Angioqueratoma

Contido

• Cales son os distintos tipos?
• Cales son os síntomas?
• Que causa o angioqueratoma?
• Como se diagnostica o angioqueratoma?
• Como se trata?
• Cal é a perspectiva das persoas con angioqueratoma?

Que é o angioqueratoma?

O angioqueratoma é unha enfermidade na que aparecen pequenas manchas escuras na pel. Poden aparecer en calquera parte do corpo. Estas lesións ocorren cando uns pequenos vasos sanguíneos chamados capilares dilátanse ou se ensanchan preto da superficie da pel.

Os angioqueratomas poden sentirse ásperos ao tacto. A miúdo aparecen en racimos da pel arredor do:

• pene
• escroto
• vulva
• labios maiores

Pódense confundir cunha erupción cutánea, cancro de pel ou unha enfermidade como verrugas xenitais ou herpes. Na maioría das veces, os angioqueratomas son inofensivos e non precisan ser tratados.

Os angioqueratomas ás veces poden ser un síntoma dunha enfermidade subxacente, como o raro trastorno xenético coñecido como enfermidade de Fabry (FD). É posible que teña que acudir a un médico para tratar o tratamento para evitar complicacións.

Cales son os distintos tipos?

Os tipos de angioqueratoma inclúen:

• Angioqueratoma solitario. Estes adoitan aparecer sós. A miúdo atópanse nos teus brazos e pernas. Non son prexudiciais.
• Angioqueratoma de Fordyce. Estes aparecen na pel do escroto ou vulva. Atópanse máis comúnmente no escroto en grandes grupos. Este tipo pode desenvolverse na vulva das mulleres embarazadas. Non son prexudiciais, pero son propensos a sangrar se están rabuñados.
• Angioqueratoma de Mibelli. Estes son o resultado de vasos sanguíneos dilatados máis próximos á epiderme ou á capa superior da pel. Non son prexudiciais. Este tipo tende a engrosarse e endurecerse co paso do tempo nun proceso coñecido como hiperqueratosis.
• Angiokeratoma circumscriptum. Esta é unha forma moito máis rara que aparece en racimos das pernas ou do torso. Podes nacer con este tipo. Tende a transformarse no aspecto co paso do tempo, volvéndose máis escuro ou tomando diferentes formas.
• Angiokeratoma corporis diffusum. Este tipo é un síntoma de FD. Pode ocorrer con outros trastornos lisosomais, que afectan o funcionamento das células. Estas condicións son raras e presentan outros síntomas notables, como a queima de mans e pés ou problemas de visión. Estes angioqueratomas son máis comúns na parte inferior do corpo. Poden aparecer desde a parte inferior do torso ata a parte superior das coxas.

Cales son os síntomas?

A forma, tamaño e cor exactos poden variar. Tamén pode ter síntomas adicionais se ten unha enfermidade asociada, como FD.

En xeral, os angioqueratomas presentan os seguintes síntomas:

• aparecen como protuberancias de pequeno a mediano de 1 milímetro (mm) a 5 mm ou en patróns dentados e semellantes á verruga
• teñen unha forma de cúpula
• sentirse espeso ou duro na superficie
• preséntase só ou en grupos de poucos a case cen
• son de cor escura, incluíndo vermello, azul, púrpura ou negro

Os angiokeratomas que acaban de aparecer adoitan ser de cor avermellada. As manchas que estiveron na pel por un tempo adoitan ser máis escuras.

Os angioqueratomas no escroto tamén poden aparecer xunto con vermelhidão nunha gran área do escroto. Os angioqueratomas no escroto ou vulva tamén poden sangrar máis facilmente cando se rabuñan que os doutras partes do corpo.

Se ten unha enfermidade como a FD que está a causar a aparición de angioqueratomas, outros síntomas que pode experimentar son:

• acroparestesias ou dor nas mans e nos pés
• tinnitus ou soar nos teus oídos
• opacidade corneal ou nubosidade na súa visión
• hipohidrose ou non poder suar correctamente
• dor no estómago e nas entrañas
• sentir o desexo de defecar despois dunha comida

Que causa o angioqueratoma?

Os angioqueratomas son causados ​​pola dilatación dos vasos sanguíneos próximos á superficie da pel. Os angioqueratomas solitarios son probablemente causados ​​por lesións ocorridas anteriormente nunha zona onde aparecen.

A FD transmítese nas familias e pode causar angioqueratomas. Aproximadamente 1 de cada 40.000 a 60.000 homes teñen FD, segundo o departamento de xenética da Biblioteca Nacional de Medicina dos Estados Unidos.

Ademais da súa asociación con FD e outras condicións lisosomais, non sempre está claro cal é a causa subxacente dos angioqueratomas. Entre as posibles causas inclúense:

• hipertensión ou presión arterial alta nas veas próximas á pel
• ter unha enfermidade que afecta aos vasos sanguíneos locais, como unha hernia inguinal, hemorroides ou varicocele (cando as veas do escroto se agrandan)

Como se diagnostica o angioqueratoma?

Os angioqueratomas normalmente son inofensivos. Non sempre precisa ver a un médico para facer un diagnóstico.

Pero se observa outros síntomas, como hemorraxias frecuentes ou síntomas de FD, consulte co seu médico de inmediato para un diagnóstico e tratamento. Tamén podes querer ver ao teu médico se sospeitas que un punto que parece un angioqueratoma pode ser canceroso.

O seu médico tomará unha mostra de tecido dun angioqueratoma para diagnosticalo. Isto coñécese como biopsia. Durante este proceso, o seu médico pode extirpar ou cortar un angioqueratoma da pel para eliminalo para a súa análise. Isto pode implicar que o seu médico use un bisturí para eliminar o angioqueratoma da súa base debaixo da pel.

O seu médico tamén pode recomendar unha proba de xenes GLA para ver se ten FD. A FD é causada por mutacións neste xene.

Como se trata?

Os angioqueratomas xeralmente non precisan ser tratados se non experimenta molestias ou dor. É posible que queiras que se eliminen se sangran con frecuencia ou por motivos cosméticos. Neste caso, hai varias opcións de tratamento dispoñibles:

• Electrodesicación e curetaxe (ED&C). O seu médico adormece a área ao redor dos angioqueratomas con anestesia local, despois usa cautería eléctrica e ferramentas para raspar as manchas e eliminar o tecido.
• Eliminación con láser. O seu médico usa láseres, como un láser de tintura pulsada, para destruír os vasos sanguíneos dilatados que causan angioqueratomas.
• Crioterapia. O seu médico conxela os angioqueratomas e os tecidos circundantes e elimínaos.

O tratamento da FD pode incluír medicamentos, como:

• Agalsidasa beta (Fabrazyme). Recibirás inxeccións regulares de Fabrazyme para axudar ao teu corpo a descompoñer a graxa extra das células acumuladas debido á falta dun encima causado por mutacións do xene GLA.
• Neurontina (Gabapentina) ou carbamazepina (Tegretol). Estes medicamentos poden tratar a dor nas mans e nos pés.

O seu médico tamén pode recomendar que visite especialistas en síntomas cardíacos, renais ou do sistema nervioso da FD.

Cal é a perspectiva das persoas con angioqueratoma?

Os angioqueratomas non adoitan ser motivo de preocupación. Consulte co seu médico se observa hemorraxias ou lesións nos angioqueratomas ou se sospeita que existe unha enfermidade subxacente que lle provoca molestias ou dor.