Nabumetona

Contido

• Antes de tomar nabumetona,
• A nabumetona pode causar efectos secundarios. Informe ao seu médico se algún destes síntomas é grave ou non desaparece:
• Algúns efectos secundarios poden ser graves. Se experimenta algún dos seguintes síntomas ou os mencionados na sección AVISO IMPORTANTE, chame ao seu médico inmediatamente. Non tome máis nabumetona ata que fale co seu médico.
• Os síntomas da sobredose poden incluír os seguintes:

As persoas que toman antiinflamatorios non esteroides (AINE) (distintos da aspirina) como a nabumetona poden ter un maior risco de sufrir un ataque cardíaco ou un derrame cerebral que as persoas que non toman estes medicamentos. Estes eventos poden ocorrer sen previo aviso e poden causar a morte. Este risco pode ser maior para as persoas que toman AINE durante moito tempo. Non tome AINE como a nabumetona se recentemente tivo un ataque cardíaco, a menos que o seu médico o indique. Informe ao seu médico se vostede ou alguén da súa familia ten ou tivo algunha vez enfermidade cardíaca, un ataque cardíaco ou un derrame cerebral, se fuma e se ten ou xa tivo colesterol alto, presión arterial alta ou diabetes. Reciba axuda médica de urxencia de inmediato se experimenta algún dos seguintes síntomas: dor no peito, falta de aire, debilidade nunha parte ou lado do corpo ou fala.

Se se someterá a un enxerto de derivación da arteria coronaria (CABG; un tipo de cirurxía cardíaca), non debe tomar nabumetona nin antes nin despois da cirurxía.

Os AINE como a nabumetona poden causar úlceras, hemorraxias ou buratos no estómago ou no intestino. Estes problemas poden aparecer en calquera momento durante o tratamento, poden ocorrer sen síntomas de alerta e poden causar a morte. O risco pode ser maior para as persoas que toman AINE durante moito tempo, teñan maior idade, teñan unha saúde deficiente ou que beban grandes cantidades de alcol mentres toman nabumetona. Informe ao seu médico se toma algún dos seguintes medicamentos: anticoagulantes ("anticoagulantes") como a warfarina (Coumadin, Jantoven); aspirina; outros AINE como o ibuprofeno (Advil, Motrin) e o naproxeno (Aleve, Naprosyn); esteroides orais como dexametasona, metilprednisolona (Medrol) e prednisona (Rayos) inhibidores selectivos da recaptación de serotonina (ISRS) como citalopram (Celexa), fluoxetina (Prozac, Sarafem, Selfemra, en Symbyax), fluvoxamina (Luvox), paroxetina , Paxil, Pexeva) e sertralina (Zoloft); ou inhibidores da recaptación de noradrenalina de serotonina (SNRI) como desvenlafaxina (Khedezla, Pristiq), duloxetina (Cymbalta) e venlafaxina (Effexor XR). Informe tamén ao seu médico se ten ou tivo algunha vez úlceras, hemorraxias no estómago ou intestinos ou outros trastornos do sangrado. Se experimenta algún dos seguintes síntomas, deixe de tomar nabumetona e chame ao seu médico: dor de estómago, azia, vómito ensanguentado ou parecido a moas de café, sangue nas feces ou feces negras e alquitranadas.

Manteña todas as citas co seu médico e co laboratorio. O seu médico supervisará os seus síntomas con atención e probablemente solicitará certas probas para comprobar a resposta do seu corpo á nabumetona. Asegúrese de dicirlle ao seu médico como se sente para que o seu médico poida prescribir a cantidade correcta de medicamentos para tratar a súa condición con menor risco de efectos secundarios graves.

O seu médico ou farmacéutico daralle a folla de información do paciente do fabricante (Guía de medicamentos) cando comece o tratamento con nabumetona e cada vez que reencha a receita médica. Lea atentamente a información e pregúntelle ao seu médico ou farmacéutico se ten algunha dúbida. Tamén pode visitar o sitio web da Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) para obter a guía de medicamentos.

A nabumetona úsase para aliviar a dor, a tenrura, o inchazo e a rixidez causadas pola artrose (artrite causada por unha rotura do revestimento das articulacións) e a artrite reumatoide (artrite causada polo inchazo do revestimento das articulacións). A nabumetona está nunha clase de medicamentos chamados AINE. Funciona detendo a produción do corpo dunha substancia que causa dor, febre e inflamación.

A nabumetona vén como un comprimido para tomar por boca. Adóitase tomar unha ou dúas veces ao día con ou sen comida. Toma nabumetona á mesma hora todos os días. Siga as indicacións da etiqueta da receita con atención e pregúntelle ao seu médico ou farmacéutico que explique calquera parte que non entenda. Tome a nabumetona exactamente como se lle indica. Non tome máis ou menos del ou tómelo con máis frecuencia do que o seu médico lle prescribiu.

O seu médico pode comezar cunha dose baixa de nabumetona e aumentar gradualmente a súa dose.

Este medicamento pode prescribirse para outros usos; pregunte ao seu médico ou farmacéutico para obter máis información.

Antes de tomar nabumetona,

• informe ao seu médico e farmacéutico se é alérxico á nabumetona, á aspirina ou a outros AINE como o ibuprofeno (Advil, Motrin) e o naproxeno (Aleve, Naprosyn) ou calquera outro medicamento. Consulte ao seu médico ou farmacéutico unha lista dos ingredientes.
• indique ao seu médico e farmacéutico que medicamentos con receita médica e sen receita médica, vitaminas, suplementos nutricionais e produtos a base de plantas que está tomando ou planea tomar. Asegúrese de mencionar os medicamentos listados na sección AVISO IMPORTANTE e algún dos seguintes: inhibidores do enzima convertedor de angiotensina (ACE) como benazepril (Lotensin, en Lotrel), captopril, enalapril (Vasotec, en Vaseretic), fosinopril, lisinopril ( en Zestoretic), moexipril (Univasc), perindopril (Aceon, en Prestalia), quinapril (Accupril, en Quinaretic), ramipril (Altace) e trandolapril (Mavik, en Tarka); bloqueadores do receptor de angiotensina como candesartán (Atacand, en Atacand HCT), eprosartán (Teveten), irbesartán (Avapro, en Avalide), losartán (Cozaar, en Hyzaar), olmesartán (Benicar, en Azor, en Benicar HCT, en Tribenzor), telmisartán (Micardis, en Micardis HCT, en Twynsta) e valsartán (en Exforge HCT); medicamentos tomados por vía oral para a diabetes; diuréticos ('pílulas de auga'); litio (litóbido) ;; fenitoína (Dilantin, Phenytek); e metotrexato (Otrexup, Rasuvo, Trexall). É posible que o seu médico precise cambiar as doses dos seus medicamentos ou controlalo atentamente para detectar os efectos secundarios.
• dígalle ao seu médico se ten ou tivo algunha vez asma, especialmente se tamén ten nasas ou pólipos nasais recheados ou secrecios (inchazo do revestimento do nariz); insuficiencia cardíaca; inchazo das mans, pés, nocellos ou pernas inferiores; ou enfermidade renal ou hepática.
• dígalle ao seu médico se está embarazada, planifique quedar embarazada; ou está a aleitar. A nabumetona pode prexudicar o feto e causar problemas co parto se se toma aproximadamente 20 semanas ou máis durante o embarazo. Non tome nabumetona ao redor ou despois das 20 semanas de embarazo, a menos que o seu médico lle diga que o faga. Se queda embarazada mentres toma nabumetona, chame ao seu médico.
• se está a ser operado, incluída a cirurxía dental, informe ao médico ou ao dentista que está a tomar nabumetona.
• planifique evitar a exposición innecesaria ou prolongada á luz solar e levar roupa de protección, lentes de sol e protector solar. A nabumetona pode facer que a túa pel sexa sensible á luz solar.

A menos que o seu médico lle diga o contrario, continúe coa súa dieta normal.

Tome a dose perdida en canto a lembre. Non obstante, se é case a hora da seguinte dose, omita a dose perdida e continúe co seu programa de administración regular. Non tome unha dobre dose para compensar unha perdida.

A nabumetona pode causar efectos secundarios. Informe ao seu médico se algún destes síntomas é grave ou non desaparece:

• diarrea
• constipação
• gas ou inchazo
• mareo
• dor de cabeza
• boca seca
• chagas na boca
• nerviosismo
• dificultade para durmir ou permanecer durmido
• aumento da transpiración
• soando nos oídos

Algúns efectos secundarios poden ser graves. Se experimenta algún dos seguintes síntomas ou os mencionados na sección AVISO IMPORTANTE, chame ao seu médico inmediatamente. Non tome máis nabumetona ata que fale co seu médico.

• aumento de peso inesperado
• falta de aire ou dificultade para respirar
• inchazo do abdome, pés, nocellos ou pernas baixas
• amarelecemento da pel ou dos ollos
• falta de enerxía
• perda de apetito
• náuseas
• dor na parte superior dereita do estómago
• síntomas similares á gripe
• febre
• burbullas
• erupción cutánea
• picazón
• colmeas
• inchazo dos ollos, cara, beizos, lingua, gorxa, brazos ou mans
• dificultade para respirar ou para tragar
• ronquera
• pel pálida
• latexo cardíaco rápido
• ouriños turbulentos, descoloridos ou ensanguentados
• dor nas costas
• micción difícil ou dolorosa

A nabumetona pode causar outros efectos secundarios. Chame ao seu médico se ten algún problema inusual ao tomar este medicamento.

Se experimenta un efecto secundario grave, vostede ou o seu médico poden enviar un informe ao programa MedWatch de informes de eventos adversos MedWatch da Food and Drug Administration (FDA) en liña (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) ou por teléfono ( 1-800-332-1088).

Manteña este medicamento no recipiente no que entrou, ben pechado e fóra do alcance dos nenos. Gardalo a temperatura ambiente e afastado do exceso de calor e humidade (non no baño).

É importante manter todos os medicamentos fóra da vista e do alcance dos nenos xa que moitos recipientes (como os aditivos semanais para as pílulas e as gotas para os ollos, cremas, parches e inhaladores) non son resistentes aos nenos e os nenos pequenos poden abrilos facilmente. Para protexer aos nenos pequenos do envelenamento, sempre bloquee as tapas de seguridade e coloque inmediatamente a medicación nun lugar seguro, que estea arriba e afastado, fóra da súa vista e alcance. http://www.upandaway.org

Os medicamentos innecesarios deben eliminarse de formas especiais para garantir que os animais domésticos, os nenos e outras persoas non poidan consumilos. Non obstante, non debe botar este medicamento polo baño. Pola contra, a mellor forma de eliminar os seus medicamentos é mediante un programa de recuperación de medicamentos. Fale co seu farmacéutico ou póñase en contacto co seu departamento de lixo / reciclaxe local para obter información sobre os programas de recuperación da súa comunidade. Consulte o sitio web da FDA sobre a eliminación segura de medicamentos (http://goo.gl/c4Rm4p) para obter máis información se non ten acceso a un programa de recuperación.

En caso de sobredose, chame á liña de axuda para o control do veleno ao 1-800-222-1222. A información tamén está dispoñible en liña en https://www.poisonhelp.org/help. Se a vítima colapsou, tivo un ataque, ten problemas para respirar ou non se pode espertar, chame inmediatamente aos servizos de emerxencia ao 911.

Os síntomas da sobredose poden incluír os seguintes:

• falta de enerxía
• somnolencia
• náuseas
• vómitos
• dor de estómago
• dificultade para respirar
• convulsións
• coma (perda de conciencia por un período de tempo)

Non deixes que ninguén tome a túa medicación. Pregúntelle ao seu farmacéutico calquera dúbida que teña sobre a recarga da receita médica.

É importante que gardes unha lista por escrito de todos os medicamentos que recibes sen receita médica (sen receita médica) que esteas a tomar, así como de calquera produto como vitaminas, minerais ou outros suplementos dietéticos. Debería traer esta lista contigo cada vez que visite un médico ou se está ingresado nun hospital. Tamén é importante levar en caso de emerxencia.

• Descansa^®¶

^¶ Este produto de marca xa non está no mercado. Pode haber alternativas xenéricas.