Daunorrubicina

Contido

• Antes de recibir inxección de daunorrubicina,
• A daunorrubicina pode causar efectos secundarios. Informe ao seu médico se algún destes síntomas é grave ou non desaparece:
• Algúns efectos secundarios poden ser graves. Se experimenta algún destes síntomas ou os que aparecen na sección AVISO IMPORTANTE, chame ao seu médico de inmediato:

A inxección de daunorrubicina debe administrarse nun hospital ou centro médico baixo a supervisión dun médico experimentado en dar medicamentos de quimioterapia para o cancro.

A daunorrubicina pode causar problemas cardíacos graves ou potencialmente mortais en calquera momento do tratamento ou meses ou anos despois de que finalice o tratamento. O seu médico solicitará probas antes e durante o tratamento para ver se o seu corazón funciona o suficientemente ben como para que poida recibir daunorrubicina con seguridade. Estas probas poden incluír un electrocardiograma (ECG; proba que rexistra a actividade eléctrica do corazón) e un ecocardiograma (proba que usa ondas sonoras para medir a capacidade do seu corazón para bombear sangue). O seu médico pode dicirlle que non debe recibir este medicamento se as probas demostran que diminuíu a capacidade do seu corazón para bombear sangue. Informe ao seu médico se ten ou xa tivo algún tipo de enfermidade cardíaca ou radioterapia (raios X) na zona do peito. Informe ao seu médico e farmacéutico se está a tomar ou recibiu algunha vez algúns medicamentos contra a quimioterapia contra o cancro como a doxorrubicina (Doxil), a epirubicina (Ellence), a idarubicina (Idamicina) ou a mitoxantrona (Novantrona), a ciclofosfamida (Citoxan) ou o trastuzumab (Herceptina) . Se experimenta algún dos seguintes síntomas, chame ao seu médico de inmediato: falta de aire; dificultade para respirar; inchazo das mans, pés, nocellos ou pernas inferiores; ou latidos do corazón rápidos, irregulares ou latentes.

A daunorrubicina pode causar unha grave diminución do número de células sanguíneas na medula ósea. Isto pode causar certos síntomas e pode aumentar o risco de que desenvolva unha infección grave ou hemorraxia. Se experimenta algún dos seguintes síntomas, chame ao seu médico de inmediato: febre, dor de gorxa, tose e conxestión en curso ou outros signos de infección; sangrado ou hematomas inusuales.

Informe ao seu médico se ten ou tivo algunha vez enfermidade renal ou hepática. É posible que o seu médico teña que axustar a súa dose se ten unha enfermidade renal ou hepática.

Manteña todas as citas co seu médico e co laboratorio. O seu médico ordenará certas probas para comprobar a resposta do seu corpo á daunorrubicina.

A daunorrubicina úsase con outros medicamentos de quimioterapia para tratar un certo tipo de leucemia mieloide aguda (LMA; un tipo de cancro dos glóbulos brancos). A daunorrubicina tamén se usa con outros medicamentos de quimioterapia para tratar un certo tipo de leucemia linfocítica aguda (LLA; un tipo de cancro dos glóbulos brancos). A daunorrubicina está nunha clase de medicamentos chamados antraciclinas. Funciona retardando ou detendo o crecemento das células cancerosas no seu corpo.

A daunorrubicina vén como unha solución (líquida) ou como un po que se mestura con líquido para ser inxectado por vía intravenosa (nunha vea) por un médico ou enfermeira nun centro médico xunto con outros medicamentos de quimioterapia. Cando a daunorrubicina se usa para tratar a LMA, normalmente inxéctase unha vez ao día en determinados días do período de tratamento. Cando a daunorrubicina se usa para tratar a LLA, normalmente inxéctase unha vez por semana. A duración do tratamento depende dos tipos de medicamentos que estea a tomar, do ben que o seu corpo responda a eles e do tipo de cancro que teña.

Solicite ao seu farmacéutico ou médico unha copia da información do fabricante para o paciente.

Este medicamento pode prescribirse para outros usos; pregunte ao seu médico ou farmacéutico para obter máis información.

Antes de recibir inxección de daunorrubicina,

• informe ao seu médico e farmacéutico se é alérxico á daunorrubicina, a calquera outro medicamento ou a algún dos ingredientes da inxección de daunorrubicina. Pregunta ao teu farmacéutico unha lista dos ingredientes.
• informe ao seu médico e farmacéutico que outros medicamentos con receita médica e sen receita médica, vitaminas, suplementos nutricionais e produtos a base de plantas que está tomando ou planea tomar. Asegúrese de mencionar os medicamentos listados na sección AVISO IMPORTANTE e algún dos seguintes: azatioprina (Imuran), ciclosporina (Neoral, Sandimmune), metotrexato (Rheumatrex, Trexall), sirolimus (Rapamune) e tacrolimus (Prograf). É posible que o seu médico precise cambiar as doses dos seus medicamentos ou controlalo atentamente para detectar os efectos secundarios. Outros medicamentos tamén poden interactuar con daunorrubicina, así que asegúrese de informar ao seu médico de todos os medicamentos que está a tomar, incluso os que non aparecen nesta lista.
• informe ao seu médico se ten ou xa tivo algunha enfermidade.
• dígalle ao seu médico se está embarazada, planea quedar embarazada ou está a aleitar. Non debe quedar embarazada mentres recibe inxección de daunorrubicina. Se queda embarazada mentres recibe daunorrubicina, chame ao seu médico. A daunorrubicina pode prexudicar o feto.

A menos que o seu médico lle diga o contrario, continúe coa súa dieta normal.

A daunorrubicina pode causar efectos secundarios. Informe ao seu médico se algún destes síntomas é grave ou non desaparece:

• náuseas
• vómitos
• chagas na boca e na gorxa
• diarrea
• dor de estómago
• perda de cabelo
• ouriños vermellos

Algúns efectos secundarios poden ser graves. Se experimenta algún destes síntomas ou os que aparecen na sección AVISO IMPORTANTE, chame ao seu médico de inmediato:

• vermelhidão, dor, inchazo ou queimaduras no lugar onde se realizou a inxección
• erupción cutánea
• colmeas
• picazón
• dificultade para respirar ou para tragar

A daunorrubicina pode aumentar o risco de que poida desenvolver outros tipos de cancro. Fale co seu médico sobre os riscos de tomar este medicamento.

A daunorrubicina pode causar outros efectos secundarios. Chame ao seu médico se ten algún problema inusual ao tomar este medicamento.

Se experimenta un efecto secundario grave, vostede ou o seu médico poden enviar un informe ao programa MedWatch de informes de eventos adversos MedWatch da Food and Drug Administration (FDA) en liña (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) ou por teléfono ( 1-800-332-1088).

En caso de sobredose, chame á liña de axuda para o control do veleno ao 1-800-222-1222. A información tamén está dispoñible en liña en https://www.poisonhelp.org/help. Se a vítima colapsou, tivo un ataque, ten problemas para respirar ou non se pode espertar, chame inmediatamente aos servizos de emerxencia ao 911.

É importante que gardes unha lista por escrito de todos os medicamentos que recibes sen receita médica (sen receita médica) que esteas a tomar, así como de calquera produto como vitaminas, minerais ou outros suplementos dietéticos. Debería traer esta lista contigo cada vez que visite un médico ou se está ingresado nun hospital. Tamén é importante levar en caso de emerxencia.

• Cerubidina^®

• Daunomicina
• Rubidomicina