Doxorrubicina
Contido
- Antes de recibir inxección de doxorrubicina,
- A doxorrubicina pode causar efectos secundarios. Informe ao seu médico se algún destes síntomas é grave ou non desaparece:
- Algúns efectos secundarios poden ser graves. Se experimenta algún destes síntomas ou os que aparecen na sección AVISO IMPORTANTE, chame ao seu médico de inmediato:
- Os síntomas da sobredose poden incluír os seguintes:
A doxorrubicina debe administrarse só nunha vea. Non obstante, pode filtrarse nos tecidos circundantes causando graves irritacións ou danos. O seu médico ou enfermeira supervisará o seu sitio de administración para detectar esta reacción. Se experimenta algún dos seguintes síntomas, chame ao seu médico de inmediato: dor, prurido, vermelhidão, inchazo, ampollas ou feridas no lugar onde se inxectou o medicamento.
A doxorrubicina pode causar problemas cardíacos graves ou potencialmente mortais en calquera momento do tratamento ou meses ou anos despois de que finalice o tratamento. O seu médico solicitará probas antes e durante o tratamento para ver se o seu corazón está funcionando o suficientemente ben como para que poida recibir doxorrubicina con seguridade. Estas probas poden incluír un electrocardiograma (ECG; proba que rexistra a actividade eléctrica do corazón) e un ecocardiograma (proba que usa ondas sonoras para medir a capacidade do seu corazón para bombear sangue). O seu médico pode dicirlle que non debe recibir este medicamento se ten unha frecuencia cardíaca anormal ou se as probas demostran que diminuíu a capacidade do seu corazón para bombear sangue. Informe ao seu médico se ten ou xa tivo algún tipo de enfermidade cardíaca, un ataque cardíaco ou unha radioterapia (radiografía) na zona do peito. Informe ao seu médico e farmacéutico se está a tomar ou recibiu algunha vez algúns medicamentos contra a quimioterapia contra o cancro como ciclofosfamida (Cytoxan), daunorrubicina (Cerubidina, DaunoXome), epirubicina (Ellence), idarubicina (Idamicina), mitoxantrona (Novantrona), paclitaxel (Abraxane, Onxol), trastuzumab (Herceptin) ou verapamil (Calan, Isoptin). Se experimenta algún dos seguintes síntomas, chame ao seu médico de inmediato: falta de aire; dificultade para respirar; inchazo das mans, pés, nocellos ou pernas inferiores; ou latidos do corazón rápidos, irregulares ou latentes.
A doxorrubicina pode causar unha grave diminución do número de células sanguíneas na medula ósea. O seu médico solicitará probas de laboratorio regularmente antes e durante o tratamento. Unha diminución do número de células sanguíneas no seu corpo pode causar certos síntomas e pode aumentar o risco de que desenvolva unha infección grave ou hemorraxia. Informe ao seu médico e farmacéutico se está a tomar ou recibiu azatioprina (Imuran), ciclosporina (Neoral, Sandimmune), metotrexato (Rheumatrex) ou progesterona (Provera, Depo-Provera). Se experimenta algún dos seguintes síntomas, chame ao seu médico de inmediato: febre, dor de gorxa, tose e conxestión en curso ou outros signos de infección; sangrado ou hematomas inusuales; feces sanguinolentas ou negras, alquitradas; vómito sanguento; ou vómitos de sangue ou material marrón que se asemella aos fondos de café.
A doxorrubicina pode aumentar o risco de desenvolver leucemia (cancro dos glóbulos brancos), especialmente cando se administra en doses elevadas ou xunto con outros medicamentos de quimioterapia e radioterapia (radiografía).
Informe ao seu médico se ten ou xa tivo algunha enfermidade hepática. O seu médico pode dicirlle que non debe recibir este medicamento ou pode cambiar a dose se ten enfermidade hepática.
A doxorrubicina debe administrarse só baixo a supervisión dun médico con experiencia no uso de medicamentos de quimioterapia.
A doxorrubicina úsase en combinación con outros medicamentos para tratar certos tipos de cancro de vexiga, mama, pulmón, estómago e ovario; Linfoma de Hodgkin (enfermidade de Hodgkin) e linfoma non de Hodgkin (cancro que comeza nas células do sistema inmunitario); e certos tipos de leucemia (cancro dos glóbulos brancos), incluíndo a leucemia linfoblástica aguda (LLA) e a leucemia mieloide aguda (LMA, ANLL). A doxorrubicina tamén se usa só e en combinación con outros medicamentos para tratar certos tipos de cancro de tiroide e certos tipos de sarcomas de tecidos brandos ou ósos (cancro que se forma nos músculos e nos ósos). Tamén se usa para tratar o neuroblastoma (un cancro que comeza nas células nerviosas e ocorre principalmente en nenos) e o tumor de Wilms (un tipo de cancro de ril que se produce nos nenos). A doxorrubicina está nunha clase de medicamentos chamados antraciclinas. Funciona retardando ou detendo o crecemento das células cancerosas no seu corpo.
A doxorrubicina vén como unha solución (líquido) ou como un po que se mestura con líquido para ser inxectado por vía intravenosa (nunha vea) por un médico ou enfermeiro nun centro médico. Adóitase administrar unha vez cada 21 a 28 días. A duración do tratamento depende dos tipos de medicamentos que estea a tomar, do ben que o seu corpo responda a eles e do tipo de cancro que teña.
Solicite ao seu farmacéutico ou médico unha copia da información do fabricante para o paciente.
A doxorrubicina tamén se usa ás veces para tratar o cancro do útero, o endometrio (revestimento do útero) e o cérvix (apertura do útero); cancro de próstata (cancro dun órgano reprodutor masculino); cancro de páncreas; cancro adrenocortical (cancro nas glándulas suprarrenales); cancro de fígado; Sarcoma de Kaposi relacionado coa síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA); Sarcoma de Ewing (un tipo de cancro óseo) en nenos; mesotelioma (cancro no revestimento do peito ou do abdome); mieloma múltiple (un tipo de cancro da medula ósea); e leucemia linfoblástica crónica (CLL; un tipo de cancro dos glóbulos brancos). Fale co seu médico sobre os riscos de usar este medicamento para o seu estado.
Este medicamento pode prescribirse para outros usos; pregunte ao seu médico ou farmacéutico para obter máis información.
Antes de recibir inxección de doxorrubicina,
- informe ao seu médico e farmacéutico se é alérxico á doxorubicina, á daunorrubicina (Cerubidina, DaunoXome), á epirrubicina (Ellence), á idarubicina (Idamicina), a calquera outro medicamento ou a algún dos ingredientes da inxección de doxorrubicina. Pregunta ao teu farmacéutico unha lista dos ingredientes.
- informe ao seu médico e farmacéutico que outros medicamentos con receita médica e sen receita médica, vitaminas, suplementos nutricionais e produtos a base de plantas que está tomando ou planea tomar. Asegúrese de mencionar os medicamentos listados na sección AVISO IMPORTANTE e algún dos seguintes: certos medicamentos de quimioterapia como citarabina (DepoCyt), dexrazoxano (Zinecard), mercaptopurina (Purinethol), estreptozocina (Zanosar); fenobarbital (sodio luminal); ou fenitoína (Dilantin). É posible que o seu médico precise cambiar as doses dos seus medicamentos ou controlalo atentamente para detectar os efectos secundarios. Outros medicamentos tamén poden interactuar con doxorubicina, polo que non deixes de informar ao teu médico de todos os medicamentos que está a tomar, incluso os que non aparecen nesta lista.
- informe ao seu médico se ten ou xa tivo algunha outra enfermidade.
- debes saber que a doxorrubicina pode interferir co ciclo menstrual normal (período) nas mulleres e pode deter a produción de esperma nos homes. Non obstante, non debes asumir que non podes quedar embarazada ou que non podes quedar embarazada. As mulleres que están embarazadas ou en período de lactancia deben avisar aos seus médicos antes de comezar a recibir este medicamento. Non debe quedar embarazada nin aleitar durante a inxección de doxorrubicina. Se queda embarazada mentres recibe doxorrubicina, chame ao seu médico. Use un método fiable de control da natalidade para evitar o embarazo. A doxorrubicina pode prexudicar o feto.
- non teña ningunha vacina sen falar co seu médico.
A menos que o seu médico lle diga o contrario, continúe coa súa dieta normal.
A doxorrubicina pode causar efectos secundarios. Informe ao seu médico se algún destes síntomas é grave ou non desaparece:
- náuseas
- vómitos
- chagas na boca e na gorxa
- perda de apetito (e perda de peso)
- engordar
- dor de estómago
- diarrea
- aumento da sede
- cansazo ou debilidade inusual
- mareo
- perda de cabelo
- separación de uña ou uña do pé do leito ungueal
- comezón, vermello, auga ou irritación nos ollos
- dor nos ollos
- dor, ardor ou hormigueo nas mans ou nos pés
- decoloración vermella da urina (durante 1 a 2 días despois da dose)
Algúns efectos secundarios poden ser graves. Se experimenta algún destes síntomas ou os que aparecen na sección AVISO IMPORTANTE, chame ao seu médico de inmediato:
- colmeas
- erupción cutánea
- picazón
- dificultade para respirar ou para tragar
- convulsións
A doxorrubicina pode causar outros efectos secundarios. Chame ao seu médico se ten algún problema inusual ao tomar este medicamento.
Se experimenta un efecto secundario grave, vostede ou o seu médico poden enviar un informe ao programa MedWatch de informes de eventos adversos MedWatch da Food and Drug Administration (FDA) en liña (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) ou por teléfono ( 1-800-332-1088).
En caso de sobredose, chame á liña de axuda para o control do veleno ao 1-800-222-1222. A información tamén está dispoñible en liña en https://www.poisonhelp.org/help. Se a vítima colapsou, tivo un ataque, ten problemas para respirar ou non se pode espertar, chame inmediatamente aos servizos de emerxencia ao 911.
Os síntomas da sobredose poden incluír os seguintes:
- chagas na boca e na gorxa
- febre, dor de gorxa, escalofríos ou outros signos de infección
- sangrado ou hematomas inusuales
- banquetas negras e alquitradas
- sangue vermello nas feces
- vómito sanguento
- material vomitado que parece un fondo de café
Manteña todas as citas co seu médico e co laboratorio. O seu médico ordenará certas probas para comprobar a resposta do seu corpo á doxorrubicina.
É importante que gardes unha lista por escrito de todos os medicamentos que recibes sen receita médica (sen receita médica) que esteas a tomar, así como de calquera produto como vitaminas, minerais ou outros suplementos dietéticos. Debería traer esta lista contigo cada vez que visite un médico ou se está ingresado nun hospital. Tamén é importante levar en caso de emerxencia.
- Adriamicina®¶
- Rubex®¶
- Clorhidrato de hidroxidunomicina
- Clorhidrato de hidroxidoxorrubicina
¶ Este produto de marca xa non está no mercado. Pode haber alternativas xenéricas.
Última revisión - 15/01/2012