Bamlanivimab e Etesevimab inxección
Contido
- Antes de recibir inxección de bamlanivimab e etesevimab,
- A inxección de bamlanivimab e etesevimab pode causar efectos secundarios. Informe ao seu médico se algún destes síntomas é grave ou non desaparece:
- Algúns efectos secundarios poden ser graves. Se experimenta algún destes síntomas ou os mencionados na sección COMO, chame ao seu médico de inmediato ou solicite un tratamento médico de urxencia:
Actualmente está a estudarse a combinación de inxección de bamlanivimab e etesevimab para o tratamento da enfermidade de coronavirus 2019 (COVID-19) causada polo virus SARS-CoV-2.
Só hai información limitada dos ensaios clínicos neste momento para apoiar o uso de bamlanivimab e etesevimab para o tratamento do COVID-19. Necesítase máis información para saber o ben que funcionan o bamlanivimab e o etesevimab para o tratamento do COVID-19 e os posibles eventos adversos derivados del.
A combinación de bamlanivimab e etesevimab non foi sometida á revisión estándar que aprobará a FDA para o seu uso. Non obstante, a FDA aprobou unha autorización de uso de emerxencia (EUA) para permitir a determinados adultos e nenos non hospitalizados de 12 anos ou máis que teñan síntomas leves a moderados de COVID-19 recibir inxección de bamlanivimab e etesevimab.
A combinación de inxección de bamlanivimab e etesevimab úsase para tratar a infección por COVID-19 en certos adultos non hospitalizados e nenos de 12 anos ou máis que pesan polo menos 40 quilos (40 kg) e que presentan síntomas de COVID-19 leves a moderados. Empréganse en persoas que teñen certas afeccións médicas como diabetes, enfermidades inmunosupresoras ou enfermidades renales, cardíacas ou pulmonares que as poñen en maior risco de desenvolver síntomas graves do COVID-19 e / ou necesitar ser hospitalizados por COVID-19. Bamlanivimab e etesevimab están nunha clase chamada anticorpos monoclonais. Estes medicamentos funcionan bloqueando a acción dunha determinada substancia natural no corpo para deter a propagación do virus.
O bamlanivimab e o etesevimab veñen como solucións (líquidos) que se mesturan xunto con outro líquido e despois inxéctanse lentamente nunha vea por un médico ou unha enfermeira. Danse xuntos como dose única o antes posible despois dunha proba positiva de COVID-19 e dentro dos 10 días posteriores ao inicio da infección por COVID-19 síntomas como febre, tose ou falta de aire.
A combinación de inxección de bamlanivimab e etesevimab pode causar reaccións graves ou potencialmente mortais durante e despois da infusión. Un médico ou unha enfermeira supervisarano atentamente mentres está a recibir estes medicamentos e durante polo menos 1 hora despois de recibilos. Informe inmediatamente ao seu médico ou enfermeira se experimenta algún dos seguintes síntomas durante ou despois da infusión: febre, dificultade para respirar, calafríos, fatiga, dor no peito, malestar no peito, debilidade, confusión, náuseas, dor de cabeza, falta de aire, sibilancias, gorxa irritación, erupción cutánea, urticaria, comezón, rubor, dor muscular ou mareos, especialmente cando se pon de pé, sudando ou inchazo da cara, garganta, lingua, beizos ou ollos. É posible que o seu médico teña que diminuír a infusión ou deixar o seu tratamento se experimenta algún destes efectos secundarios.
Solicite ao seu farmacéutico ou médico unha copia da información do fabricante para o paciente.
Este medicamento pode prescribirse para outros usos; pregunte ao seu médico ou farmacéutico para obter máis información.
Antes de recibir inxección de bamlanivimab e etesevimab,
- informe ao seu médico e farmacéutico se é alérxico a bamlanivimab, etesevimab, a calquera outro medicamento ou a calquera dos ingredientes da inxección de bamlanivimab e etesevimab. Pregunta ao teu farmacéutico unha lista dos ingredientes.
- informe ao seu médico e farmacéutico que outros medicamentos con receita médica e sen receita médica, vitaminas, suplementos nutricionais e produtos a base de plantas que está tomando ou planea tomar. Asegúrese de mencionar algún dos seguintes: medicamentos inmunosupresores como ciclosporina (Gengraf, Neoral, Sandimmune), prednisona e tacrolimus (Astagraf, Envarsus, Prograf). É posible que o seu médico precise cambiar as doses dos seus medicamentos ou controlalo atentamente para detectar os efectos secundarios.
- informe ao seu médico se ten ou xa tivo algunha enfermidade.
- dígalle ao seu médico se está embarazada, planea quedar embarazada ou está a aleitar. Se queda embarazada mentres recibe inxección de bamlanivimab e etesevimab, chame ao seu médico.
A menos que o seu médico lle diga o contrario, continúe coa súa dieta normal.
A inxección de bamlanivimab e etesevimab pode causar efectos secundarios. Informe ao seu médico se algún destes síntomas é grave ou non desaparece:
- sangrado, hematomas, dor, dor ou inchazo no lugar da inxección
Algúns efectos secundarios poden ser graves. Se experimenta algún destes síntomas ou os mencionados na sección COMO, chame ao seu médico de inmediato ou solicite un tratamento médico de urxencia:
- febre, dificultade para respirar, cambios na frecuencia cardíaca, cansazo, debilidade ou confusión
A inxección de bamlanivimab e etesevimab pode causar outros efectos secundarios. Chame ao seu médico se ten algún problema inusual ao recibir estes medicamentos.
Se experimenta un efecto secundario grave, vostede ou o seu médico poden enviar un informe ao programa MedWatch de informes de eventos adversos MedWatch da Food and Drug Administration (FDA) en liña (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) ou por teléfono ( 1-800-332-1088).
En caso de sobredose, chame á liña de axuda para o control do veleno ao 1-800-222-1222. A información tamén está dispoñible en liña en https://www.poisonhelp.org/help. Se a vítima colapsou, tivo un ataque, ten problemas para respirar ou non se pode espertar, chame inmediatamente aos servizos de emerxencia ao 911.
Mantén todas as citas co teu médico.
Pregúntelle ao seu farmacéutico calquera dúbida que teña sobre a inxección de bamlanivimab e etesevimab.
Debe seguir illándose segundo o indicado polo seu médico e seguir prácticas de saúde pública como levar unha máscara, distanciamento social e lavado frecuente de mans.
É importante que gardes unha lista por escrito de todos os medicamentos que recibes sen receita médica (sen receita médica) que esteas a tomar, así como de calquera produto como vitaminas, minerais ou outros suplementos dietéticos. Debería traer esta lista contigo cada vez que visite un médico ou se está ingresado nun hospital. Tamén é importante levar en caso de emerxencia.
A American Society of Health-System Pharmacists, Inc. representa que esta información sobre o bamlanivimab e o etesevimab formulouse cun estándar de atención razoable e de conformidade cos estándares profesionais do campo. Advírteselles aos lectores que o bamlanivimab e o etesevimab non son un tratamento aprobado para a enfermidade de coronavirus 2019 (COVID-19) causado polo SARS-CoV-2, senón que están a ser investigados e están dispoñibles baixo unha autorización de uso de emerxencia da FDA (EUA) para o tratamento de COVID-19 leve a moderado en determinados pacientes ambulatorios. A American Society of Health-System Pharmacists, Inc. non fai representacións nin garantías, expresas ou implícitas, incluíndo, entre outras, ningunha garantía implícita de comerciabilidade e / ou adecuación para un propósito particular, con respecto á información e especificamente renuncia a todas estas garantías. Recoméndaselles aos lectores da información sobre bamlanivimab e etesevimab que ASHP non se fai responsable da actualización da información, dos erros ou omisións e / ou das consecuencias derivadas do uso desta información. Recoméndase aos lectores que as decisións relativas á terapia farmacolóxica son decisións médicas complexas que requiren a decisión independente e informada dun profesional sanitario axeitado e que a información contida nesta información só se ofrece con fins informativos. A American Society of Health-System Pharmacists, Inc. non apoia nin recomenda o uso de ningún medicamento. Esta información sobre bamlanivimab e etesevimab non se debe considerar como consello individual do paciente. Debido á natureza cambiante da información sobre medicamentos, recoméndase que consulte co seu médico ou farmacéutico sobre o uso clínico específico de todos os medicamentos.
Última revisión - 15/03/2021