Brexucabtagene Autoleucel inxección

Contido

• Antes de recibir brexucabtagene autoleucel,
• O Brexucabtagene autoleucel pode causar efectos secundarios. Informe ao seu médico se algún destes síntomas é grave ou non desaparece:
• Algúns efectos secundarios poden ser graves. Se experimenta algún destes síntomas ou os que aparecen na sección AVISO IMPORTANTE, chame ao seu médico de inmediato:

A inxección de Brexucabtagene autoleucel pode causar unha reacción grave ou potencialmente mortal chamada síndrome de liberación de citocinas (CRS). Un médico ou unha enfermeira supervisarano atentamente durante a infusión e polo menos 4 semanas despois. Informe ao seu médico se ten un trastorno inflamatorio ou se ten ou pensa que pode ter algún tipo de infección agora. Recibiráslle medicamentos entre 30 e 60 minutos antes da infusión para axudar a previr reaccións ao brexucabtageno autoleucel. Se experimenta algún dos seguintes síntomas durante e despois da infusión, informe ao seu médico de inmediato: febre, escalofríos, latidos cardíacos rápidos ou irregulares, dor muscular, axitación, diarrea, cansazo, debilidade, dificultade para respirar, falta de aire, tose, confusión, náuseas, vómitos, mareos ou mareos.

A inxección de Brexucabtagene autoleucel pode causar reaccións graves ou perigosas para o sistema nervioso central. Estas reaccións poden producirse despois do tratamento con brexucabtagene autoleucel. Informe ao seu médico se ten ou xa tivo convulsións, un derrame cerebral ou perda de memoria. Se experimenta algún dos seguintes síntomas, comuníqueo ao seu médico de inmediato: dor de cabeza, mareos, dificultade para durmir ou durmir, inquietude, confusión, ansiedade, axitación incontrolable dunha parte do corpo, perda de coñecemento, axitación, convulsións, perda de equilibrio ou dificultade para falar.

A inxección de Brexucabtagene autoleucel só está dispoñible a través dun programa especial de distribución restrinxida debido aos riscos de CRS e toxicidades neurolóxicas. Só pode recibir a medicación dun médico e un establecemento sanitario que participe no programa. Pregunta ao teu médico se tes algunha dúbida sobre este programa.

Manteña todas as citas co seu médico e co laboratorio. O seu médico ordenará certas probas para comprobar a resposta do seu corpo ao brexucabtagene autoleucel.

O seu médico ou farmacéutico daralle a folla de información do paciente do fabricante (Guía de medicamentos) cando comece o tratamento con brexucabtagene autoleucel e cada vez que enche a receita médica. Lea atentamente a información e pregúntelle ao seu médico ou farmacéutico se ten algunha dúbida. Tamén pode visitar o sitio web da Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) ou o sitio web do fabricante para obter a guía de medicamentos.

O Brexucabtagene autoleucel tamén se usa para tratar o linfoma de células do manto (un cancro de rápido crecemento que comeza nas células do sistema inmunitario) en adultos que regresou ou non responde a outros tratamentos. A inxección de Brexucabtagene autoleucel está nunha clase de medicamentos chamados inmunoterapia celular autóloga, un tipo de medicamento preparado usando células do propio sangue do paciente. Funciona provocando que o sistema inmune do corpo (un grupo de células, tecidos e órganos que protexe o corpo do ataque de bacterias, virus, células cancerosas e outras substancias que causan enfermidades) loite contra as células cancerosas.

O Brexucabtagene autoleucel vén como unha suspensión (líquido) para ser inxectado por vía intravenosa (nunha vea) por un médico ou enfermeiro nun consultorio ou centro de infusión. Adóitase administrar durante un período de ata 30 minutos como dose única. Antes de recibir a dose de brexucabtagene autoleucel, o seu médico ou enfermeira administrará outros medicamentos de quimioterapia para preparar o seu corpo para o brexucabtagene autoleucel.

Antes de que se administre a súa inxección de brexucabtagene autoleucel, tomarase unha mostra dos seus glóbulos brancos nun centro de recollida de células mediante un procedemento chamado leucaférese (un proceso que elimina os glóbulos brancos do corpo). Debido a que este medicamento está feito das súas propias células, debe administrarse só a vostede. É importante estar a tempo e non perder as citas programadas para a recollida de células ou recibir a dose de tratamento. Debería planear estar preto do lugar onde recibiu o tratamento con brexucabtagene autoleucel durante polo menos 4 semanas despois da súa dose. O seu provedor sanitario comprobará se o seu tratamento está a funcionar e controlaralle os posibles efectos secundarios. Fale co seu médico sobre como prepararse para a leucaférese e que pode esperar durante e despois do procedemento.

Este medicamento pode prescribirse para outros usos; pregunte ao seu médico ou farmacéutico para obter máis información.

Antes de recibir brexucabtagene autoleucel,

• informe ao seu médico e farmacéutico se é alérxico ao brexucabtagene autoleucel, a calquera outro medicamento ou a algún dos ingredientes do brexucabtagene autoleucel. Pregúntelle ao seu farmacéutico ou consulte a Guía de medicamentos para obter unha lista dos ingredientes.
• informe ao seu médico e farmacéutico que outros medicamentos con receita médica e sen receita médica, vitaminas, suplementos nutricionais e produtos a base de plantas que está tomando ou planea tomar. É posible que o seu médico precise cambiar as doses dos seus medicamentos ou controlalo atentamente para detectar os efectos secundarios.
• dígalle ao seu médico se ten ou tivo algunha vez enfermidade pulmonar, renal, cardíaca ou hepática.
• dígalle ao seu médico se está embarazada, planea quedar embarazada ou está a aleitar. Necesitará facer unha proba de embarazo antes de comezar o brexucabtagene autoleucel. Se queda embarazada mentres recibe brexucabtagene autoleucel, chame ao seu médico de inmediato.
• ten que saber que a inxección de brexucabtagene autoleucel pode provocar somnolencia e provocar confusión, debilidade, mareos, convulsións e problemas de coordinación. Non conduza un coche nin manexe maquinaria durante polo menos 8 semanas despois da dose de brexucabtagene autoleucel.
• non doe sangue, órganos, tecidos ou células para o transplante despois de recibir a inxección de brexucabtagene autoleucel.
• consulte co seu médico se precisa recibir algunha vacina. Non teña ningunha vacina sen falar co seu médico durante polo menos 6 semanas antes de comezar a quimioterapia, durante o tratamento con brexucabtagene autoleucel e ata que o seu médico lle diga que o seu sistema inmunitario se recuperou.

A menos que o seu médico lle diga o contrario, continúe coa súa dieta normal.

Se perde a cita para recoller as células, debe chamar ao seu médico e ao centro de recollida de inmediato. Se perde a cita para recibir a dose de brexucabtagene autoleucel, debe chamar ao seu médico de inmediato.

O Brexucabtagene autoleucel pode causar efectos secundarios. Informe ao seu médico se algún destes síntomas é grave ou non desaparece:

• constipação
• dor de estómago
• perda de apetito
• dor na boca
• dificultade para tragar
• erupción cutánea

Algúns efectos secundarios poden ser graves. Se experimenta algún destes síntomas ou os que aparecen na sección AVISO IMPORTANTE, chame ao seu médico de inmediato:

• pel pálida ou falta de aire
• febre, dor de gorxa, escalofríos ou outros signos de infección
• diminución da frecuencia ou cantidade de micción
• sensación de adormecemento, dor, hormigueo ou ardor nos pés ou nas mans

A inxección de Brexucabtagene autoleucel pode aumentar o risco de desenvolver certos cancros. Fale co seu médico sobre os riscos de recibir este medicamento.

A inxección de Brexucabtagene autoleucel pode causar outros efectos secundarios. Chame ao seu médico se ten algún problema inusual ao recibir este medicamento.

Se experimenta un efecto secundario grave, vostede ou o seu médico poden enviar un informe ao programa MedWatch de informes de eventos adversos MedWatch da Food and Drug Administration (FDA) en liña (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) ou por teléfono ( 1-800-332-1088).

Manteña todas as citas co seu médico, o centro de recollida de células e o laboratorio. O seu médico pode solicitar certas probas de laboratorio antes, durante e despois do seu tratamento para comprobar a resposta do seu corpo á inxección de brexucabtagene autoleucel.

Pregúntalle ao seu farmacéutico calquera dúbida que teña sobre brexucabtagene autoleucel.

É importante que gardes unha lista por escrito de todos os medicamentos que recibes sen receita médica (sen receita médica) que esteas a tomar, así como de calquera produto como vitaminas, minerais ou outros suplementos dietéticos. Debería traer esta lista contigo cada vez que visite un médico ou se está ingresado nun hospital. Tamén é importante levar en caso de emerxencia.

• Tecartus^®