Belantamab Mafodotin-blmf inxección

Contido

• Antes de recibir inxección de belantamab mafodotina-blmf,
• Belantamab mafodotin-blmf pode causar efectos secundarios. Informe ao seu médico se algún destes síntomas é grave ou non desaparece:
• Algúns efectos secundarios poden ser graves. Se experimenta algún destes síntomas ou os que aparecen na sección AVISO IMPORTANTE, chame ao seu médico de inmediato ou solicite un tratamento médico de urxencia:

A inxección de belantamab mafodotina-blmf pode causar graves problemas oculares ou de visión, incluída a perda de visión. Informe ao seu médico se ten ou ten antecedentes de visión ou problemas oculares. Se experimenta algún dos seguintes síntomas, chame ao seu médico de inmediato: visión borrosa, cambios ou perda de visión ou ollos secos.

Debido ao risco de problemas de visión con este medicamento, o belantamab mafodotin-blmf só está dispoñible a través dun programa especial chamado Blenrep REMS^®. Vostede, o seu médico e o seu establecemento sanitario deben estar inscritos neste programa antes de recibir belantamab mafodotin-blmf. Solicite ao seu médico máis información sobre este programa.

Non use lentes de contacto durante o tratamento a non ser que o indique un médico ou un oftalmólogo. Use un colirio sen conservantes segundo as indicacións do seu médico durante o tratamento.

Non conduza un coche nin manexe maquinaria ata que saiba como afecta este medicamento á súa visión.

Manteña todas as citas co seu médico e co laboratorio. O seu médico solicitará certas probas antes e durante o tratamento. O seu médico solicitará un exame ocular antes e varias veces durante o tratamento, especialmente se observa un cambio de visión.

O seu médico ou farmacéutico daralle a folla de información do paciente do fabricante (Guía de medicamentos) cando comece o tratamento con belantamab mafodotin-blmf e cada vez que reencha a receita médica. Lea atentamente a información e pregúntelle ao seu médico ou farmacéutico se ten algunha dúbida. Tamén pode visitar o sitio web da Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) ou o sitio web do fabricante para obter a guía de medicamentos.

Fale co seu médico sobre os riscos de recibir belantamab mafodotin-blmf.

A inxección de belantamab mafodotina-blmf úsase para tratar o mieloma múltiple (un tipo de cancro da medula ósea) que volveu ou non mellorou en adultos que recibiron polo menos outros 4 medicamentos. Belantamab mafodotin-blmf está nunha clase de medicamentos chamados conxugados anticorpo-fármaco. Funciona matando as células cancerosas.

Belantamab mafodotin-blmf vén como un po para ser mesturado con líquido e inxectado por vía intravenosa (nunha vea) ao longo de 30 minutos por un médico ou enfermeira nun hospital ou centro médico. Adóitase administrar unha vez cada 3 semanas. O ciclo pode repetirse segundo o recomendado polo seu médico. A duración do tratamento depende da forma en que o corpo responda á medicación e dos efectos secundarios que experimenta.

Un médico ou unha enfermeira vixiarán de preto mentres recibe o medicamento para asegurarse de que non ten unha reacción grave ao medicamento. Informe inmediatamente ao seu médico ou enfermeira se experimenta algún dos seguintes síntomas: calafríos; lavado; prurido ou erupción cutánea; falta de aire, tose ou sibilancias; cansazo; febre; mareo ou mareo; ou inchazo dos beizos, da lingua, da gorxa ou da cara.

O seu médico pode reducir a súa dose ou deter o seu tratamento temporal ou permanentemente. Isto depende do bo funcionamento do medicamento para vostede e dos efectos secundarios que experimenta. Asegúrese de informar ao seu médico como se sente durante o tratamento con belantamab mafodotin-blmf.

Este medicamento pode prescribirse para outros usos; pregunte ao seu médico ou farmacéutico para obter máis información.

Antes de recibir inxección de belantamab mafodotina-blmf,

• informe ao seu médico e farmacéutico se é alérxico á belantamab mafodotina-blmf, a calquera outro medicamento ou a algún dos ingredientes da inxección de belantamab mafodotina-blmf. Pregúntelle ao seu farmacéutico ou consulte a Guía de medicamentos para obter unha lista dos ingredientes.
• informe ao seu médico e farmacéutico que outros medicamentos con receita médica e sen receita médica, vitaminas, suplementos nutricionais e produtos a base de plantas que está tomando ou planea tomar. É posible que o seu médico precise cambiar as doses dos seus medicamentos ou controlalo atentamente para detectar os efectos secundarios.
• informe ao seu médico se ten ou tivo algunha vez problemas de hemorraxia.
• dígalle ao seu médico se está embarazada, planea quedar embarazada ou planea ter un fillo. Non debería comezar a recibir inxección de belantamab mafodotina-blmf ata que unha proba de embarazo demostre que non está embarazada. Se es unha muller capaz de quedar embarazada, debes usar un control de natalidade eficaz durante o tratamento e durante 4 meses despois da túa dose final. Se es home cunha parella que podería quedar embarazada, debes usar un control de natalidade efectivo durante o tratamento e durante 6 meses despois da túa dose final. Fale co seu médico sobre os métodos de control da natalidade que funcionarán para vostede. Se vostede ou a súa parella quedan embarazadas mentres recibe inxección de belantamab mafodotina-blmf, chame ao seu médico. A inxección de belantamab mafodotina-blmf pode prexudicar o feto.
• informe ao seu médico se está a aleitar. Non amamantar durante o tratamento e durante 3 meses despois da dose final.
• debes saber que este medicamento pode diminuír a fertilidade en homes e mulleres. Fale co seu médico sobre os riscos de recibir inxección de belantamab mafodotina-blmf.

A menos que o seu médico lle diga o contrario, continúe coa súa dieta normal.

Se perde unha cita para recibir unha dose de belantamab mafodotin-blmf, chame ao seu médico de inmediato.

Belantamab mafodotin-blmf pode causar efectos secundarios. Informe ao seu médico se algún destes síntomas é grave ou non desaparece:

• náuseas
• constipação
• diarrea
• perda de apetito
• dor nas articulacións ou nas costas
• cansazo

Algúns efectos secundarios poden ser graves. Se experimenta algún destes síntomas ou os que aparecen na sección AVISO IMPORTANTE, chame ao seu médico de inmediato ou solicite un tratamento médico de urxencia:

• sangrado ou hematomas inusuales

Belantamab mafodotin-blmf pode causar outros efectos secundarios. Chame ao seu médico se ten algún problema inusual ao recibir este medicamento.

Se experimenta un efecto secundario grave, vostede ou o seu médico poden enviar un informe ao programa MedWatch de informes de eventos adversos MedWatch da Food and Drug Administration (FDA) en liña (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) ou por teléfono ( 1-800-332-1088).

En caso de sobredose, chame á liña de axuda para o control do veleno ao 1-800-222-1222. A información tamén está dispoñible en liña en https://www.poisonhelp.org/help. Se a vítima colapsou, tivo un ataque, ten problemas para respirar ou non se pode espertar, chame inmediatamente aos servizos de emerxencia ao 911.

Faga ao seu farmacéutico calquera dúbida que teña sobre belantamab mafodotin-blmf.

É importante que gardes unha lista por escrito de todos os medicamentos que recibes sen receita médica (sen receita médica) que esteas a tomar, así como de calquera produto como vitaminas, minerais ou outros suplementos dietéticos. Debería traer esta lista contigo cada vez que visite un médico ou se está ingresado nun hospital. Tamén é importante levar en caso de emerxencia.

• Blenrep^®