Tofacitinib

Contido

• Antes de tomar tofacitinib,
• O tofacitinib pode causar efectos secundarios. Informe ao seu médico se algún destes síntomas é grave ou non desaparece:
• Algúns efectos secundarios poden ser graves. Se experimenta algún destes síntomas ou os que aparecen na sección AVISO IMPORTANTE, chame ao seu médico de inmediato ou solicite un tratamento médico de urxencia:

Tomar tofacitinib pode diminuír a súa capacidade para combater as infeccións e aumentar o risco de contraer unha infección grave, incluíndo infeccións graves por fungos, bacterias ou virais que se espallan polo corpo. Estas infeccións poden ter que tratarse nun hospital e poden causar a morte. Informe ao seu médico se adoita ter algún tipo de infección ou se pensa que pode ter algún tipo de infección agora. Isto inclúe infeccións menores (como cortes ou feridas), infeccións que van e veñen (como feridas) e infeccións crónicas que non desaparecen. Informe tamén ao seu médico se ten ou tivo algunha vez diabetes, virus da inmunodeficiencia humana (VIH), síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA), enfermidade pulmonar ou calquera outra afección que afecte o seu sistema inmunitario. Tamén debe informar ao seu médico se vive ou viviu algunha vez en áreas como os vales dos ríos Ohio ou Mississippi onde as infeccións fúngicas graves son máis comúns. Pregúntelle ao seu médico se non está seguro de se estas infeccións son comúns na súa zona. Informe ao seu médico se está a tomar medicamentos que diminúen a actividade do sistema inmunitario, como os seguintes: abatacept (Orencia); adalimumab (Humira); anakinra (Kineret); azatioprina (Azasan, Imuran); certolizumab (Cimzia); ciclosporina (Gengraf, Neoral, Sandimmune); etanercept (Enbrel); golimumab (Simponi); infliximab (Remicade); metotrexato (Otrexup, Rasuvo, Trexall); rituximab (Rituxan); esteroides incluíndo dexametasona, metilprednisolona (Medrol), prednisolona (Prelone) e prednisona (Rayos); tacrolimus (Astagraf, Envarsus XR, Prograf); e tocilizumab (Actemra).

O seu médico supervisará os signos de infección durante e despois do tratamento. Se ten algún dos seguintes síntomas antes de comezar o tratamento ou se experimenta algún dos seguintes síntomas durante ou pouco despois do tratamento, chame ao seu médico de inmediato: febre; suando; calafríos; dores musculares; deglutición dolorosa ou difícil; tose; falta de aire; perda de peso; pel cálida, vermella ou dolorosa; erupción dolorosa; dor de cabeza, sensibilidade á luz, rixidez no pescozo, confusión; sensación frecuente, dolorosa ou ardente durante a micción; dor de estómago; diarrea; ou cansazo excesivo.

É posible que xa estea infectado con tuberculose (TB; unha infección pulmonar grave) pero non teña síntomas da enfermidade. Neste caso, o uso de tofacitinib pode facer que a súa infección sexa máis grave e poida provocar síntomas. O seu médico fará unha proba cutánea para ver se ten unha infección por TB inactiva antes de comezar o seu tratamento con tofacitinib. Se é necesario, o seu médico daralle medicamentos para tratar esta infección antes de comezar a usar tofacitinib. Informe ao seu médico se ten ou tivo algunha vez tuberculose, se viviu ou visitou un país onde a tuberculose é común ou se estivo preto de alguén que ten tuberculose. Se ten algún dos seguintes síntomas de tuberculose ou se presenta algún destes síntomas durante o tratamento, chame ao seu médico de inmediato: tose, tose con moco sanguento, perda de peso, perda de ton muscular ou febre.

Tomar tofacitinib en doses superiores ás recomendadas pode causar problemas cardíacos graves ou que poñan en risco a vida durante o tratamento. Informe ao seu médico se ten 50 anos ou máis ou fuma e se ten colesterol alto, presión arterial alta ou diabetes. Tome tofacitinib exactamente como se lle indica. Non tome máis ou táxao con máis frecuencia do que o seu médico lle prescribiu.

Tomar tofacitinib pode aumentar o risco de que desenvolva un linfoma (cancro que comeza nas células sanguíneas que combaten as infeccións) ou outro tipo de cancro, incluído o de pel. Algunhas persoas que tomaron tofacitinib con outros medicamentos despois de realizar un transplante de ril desenvolveron unha enfermidade que provocou que o seu corpo producise demasiados glóbulos brancos. Informe ao seu médico se ten ou xa tivo algún tipo de cancro ou se lle realizou un transplante de ril.

Tomar tofacitinib en doses superiores ás recomendadas pode aumentar o risco de coágulos de sangue que poñen en risco a vida. Informe ao seu médico se ten 50 anos ou máis e está en risco de padecer enfermidades cardíacas ou dos vasos sanguíneos. Ademais, dígalle ao seu médico se algunha vez tivo un coágulo de sangue nas pernas, brazos ou pulmóns ou nas arterias. Tome tofacitinib exactamente como se lle indica. Non tome máis ou menos del ou tómelo con máis frecuencia do que o seu médico lle prescribiu. Se experimenta algún dos seguintes síntomas, deixe de tomar tofacitinib e chame ao seu médico de inmediato: falta de aire repentina ou dificultade para respirar, dor no peito, inchazo dunha perna ou brazo, dor nas pernas, vermelhidão, decoloración ou calor nas pernas ou nos brazos. .

O seu médico ou farmacéutico daralle a folla de información do paciente do fabricante (Guía de medicamentos) cando comece o tratamento con tofacitinib e cada vez que enche a receita médica. Lea atentamente a información e pregúntelle ao seu médico ou farmacéutico se ten algunha dúbida. Tamén pode visitar o sitio web da Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) ou o sitio web do fabricante para obter a guía de medicamentos.

Tofacitinib úsase só ou con outros medicamentos para tratar a artrite reumatoide (condición na que o corpo ataca as súas propias articulacións causando dor, inchazo e perda de función) en persoas que non responderon ao metotrexato (Otrexup, Rasuvo, Trexall). Tamén se usa xunto con metotrexato, sulfasalazina (azulfidina) ou leflunomida (Arava) para tratar a artrite psoriásica (unha enfermidade que causa dor e inchazo nas articulacións e escamas na pel) en persoas que non responderon só a estes medicamentos. O tofacitinib úsase para tratar a colite ulcerosa (unha enfermidade que causa inchazo e feridas no revestimento do colon [intestino groso] e do recto) en persoas que non poden tomar ou que non responderon aos medicamentos inhibidores do factor de necrose tumoral (TNF). Tamén se usa para tratar a artrite idiopática xuvenil poliarticular (PJIA; un tipo de artrite infantil que afecta a cinco ou máis articulacións durante os primeiros seis meses da enfermidade, causando dor, inchazo e perda de función) en nenos de 2 anos ou máis. O tofacitinib está nunha clase de medicamentos chamados inhibidores de Janus quinase (JAK). Funciona diminuíndo a actividade do sistema inmunitario.

Tofacitinib vén como un comprimido, un comprimido de liberación prolongada (de acción longa) e como solución oral (líquido) para tomar por vía oral. Para o tratamento da colite ulcerosa, artrite reumatoide ou artrite psoriásica, o comprimido adóitase tomar dúas veces ao día con ou sen comida e o comprimido de liberación prolongada adóitase tomar unha vez ao día con ou sen comida. Para o tratamento da artrite idiopática xuvenil de curso poliarticular, o comprimido ou a solución oral normalmente tómanse dúas veces ao día con ou sen comida. Tome tofacitinib aproximadamente á mesma hora todos os días. Siga as indicacións da etiqueta da receita con atención e pregúntelle ao seu médico ou farmacéutico que explique calquera parte que non entenda. Tome tofacitinib exactamente como se lle indica. Non tome máis ou menos del ou tómelo con máis frecuencia do que o seu médico lle prescribiu.

Trague os comprimidos de liberación prolongada enteiros; non os parta, mastique nin esmaga.

Utilice sempre a xeringa para administración oral que vén con solución de tofacitinib para medir a súa dose. Fale co seu médico ou farmacéutico se ten dúbidas sobre como medir a dose de solución de tofacitinib.

Se vostede ou o seu fillo están tomando solución oral de tofacitinib, solicite ao seu farmacéutico ou médico unha copia das instrucións de uso do fabricante. Lea detidamente estas instrucións.

É posible que o seu médico teña que diminuír a dose ou deixar o seu tratamento se experimenta certos efectos secundarios graves. Asegúrese de dicirlle ao seu médico como se sente durante o tratamento.

Este medicamento pode prescribirse para outros usos; pregunte ao seu médico ou farmacéutico para obter máis información.

Antes de tomar tofacitinib,

• informe ao seu médico e farmacéutico se é alérxico a tofacitinib, a calquera outro medicamento ou a algún dos ingredientes dos comprimidos de tofacitinib, comprimidos de liberación prolongada ou solución oral. Pregúntelle ao seu farmacéutico ou consulte a Guía de medicamentos para obter unha lista dos ingredientes.
• indique ao seu médico e farmacéutico que medicamentos con receita médica e sen receita médica, vitaminas e suplementos nutricionais está a tomar ou ten previsto tomar. Asegúrese de mencionar os medicamentos listados na sección AVISO IMPORTANTE e algún dos seguintes: certos medicamentos antimicóticos como o fluconazol (Diflucan), itraconazol (Onmel, Sporanox) e ketoconazol; aspirina e outros antiinflamatorios non esteroides (AINE) como o ibuprofeno (Advil, Motrin) e o naproxeno (Naprosyn, Aleve); carbamazepina (Carbatrol, Tegretol, Equetro, outros); claritromicina (Biaxin, en Prevpac); certos medicamentos para o VIH incluíndo indinavir (Crixivan), nelfinavir (Viracept) e ritonavir (Norvir, en Kaletra); nefazodona; fenobarbital; fenitoína (Dilantin, Phenytek); rifabutina (micobutina); e rifampicina (Rifadin, Rimactane, en Rifamate, en Rifater). É posible que o seu médico precise cambiar as doses dos seus medicamentos ou controlalo atentamente para detectar os efectos secundarios.
• dígalle ao seu médico que produtos a base de plantas toma, especialmente a herba de San Xoán.
• informe ao seu médico se ten unha dor de estómago que non se diagnosticou e se ten ou tivo algunha vez úlceras (feridas no revestimento do seu estómago ou intestino), diverticulite (inchazo do revestimento do intestino groso), enfermidade hepática incluída hepatite B ou hepatite C, cancro, anemia (un número de glóbulos vermellos inferior ao normal), diálise (tratamento médico para limpar o sangue cando os riles non funcionan correctamente) ou enfermidade renal. Se está a tomar os comprimidos de liberación prolongada, informe ao seu médico se ten un estreitamento ou bloqueo do seu sistema dixestivo.
• informe ao seu médico se está embarazada ou ten pensado quedar embarazada. Non debería quedar embarazada mentres tome tofacitinib. Se queda embarazada mentres toma tofacitinib, chame ao seu médico.
• informe ao seu médico se está a aleitar. Non amamantar mentres toma comprimidos de tofacitinib ou solución oral e durante polo menos 18 horas despois da dose final do comprimido ou durante polo menos 36 horas despois da dose final do comprimido de liberación prolongada.
• debes saber que este medicamento pode diminuír a fertilidade nas mulleres. Fale co seu médico sobre os riscos de tomar tofacitinib.
• informe ao seu médico se recentemente recibiu ou está programado para recibir algunha vacina. Se precisa algunha vacina, é posible que deba recibir as vacinas e despois esperar un tempo antes de comezar o seu tratamento con tofacitinib. Non teña vacinas durante o tratamento sen falar co seu médico.

A menos que o seu médico lle diga o contrario, continúe coa súa dieta normal.

Tome a dose perdida en canto a lembre. Non obstante, se é case a hora da seguinte dose, omita a dose perdida e continúe co seu programa de administración regular. Non tome unha dobre dose para compensar unha perdida.

O tofacitinib pode causar efectos secundarios. Informe ao seu médico se algún destes síntomas é grave ou non desaparece:

• diarrea
• dor de cabeza
• nariz abafado ou escorrentía

Algúns efectos secundarios poden ser graves. Se experimenta algún destes síntomas ou os que aparecen na sección AVISO IMPORTANTE, chame ao seu médico de inmediato ou solicite un tratamento médico de urxencia:

• urticaria, inchazo da cara, dos ollos, dos beizos ou da gorxa, dificultade para tragar ou respirar
• dor de estómago, especialmente se acompaña de febre, diarrea ou constipação
• amarelecemento da pel ou dos ollos
• perda de apetito
• ouriños escuros
• movementos intestinais de cor arxilosa
• vómitos
• erupción cutánea
• pel pálida
• falta de aire

O tofacitinib pode causar un aumento dos niveis de colesterol no sangue. O seu médico solicitará probas para controlar os niveis de colesterol durante o tratamento con tofacitinib. Fale co seu médico sobre os riscos de tomar este medicamento.

Tofacitinib pode causar outros efectos secundarios. Chame ao seu médico se ten algún problema inusual ao tomar este medicamento.

Se experimenta un efecto secundario grave, vostede ou o seu médico poden enviar un informe ao programa MedWatch de informes de eventos adversos MedWatch da Food and Drug Administration (FDA) en liña (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) ou por teléfono ( 1-800-332-1088).

Manteña este medicamento no recipiente no que entrou, ben pechado e fóra do alcance dos nenos. Gardalo a temperatura ambiente e afastado do exceso de calor e humidade (non no baño). Descartar calquera solución non utilizada 60 días despois de abrir o frasco.

É importante manter todos os medicamentos fóra da vista e do alcance dos nenos xa que moitos recipientes (como os aditivos semanais para as pílulas e as gotas para os ollos, cremas, parches e inhaladores) non son resistentes aos nenos e os nenos pequenos poden abrilos facilmente. Para protexer aos nenos pequenos do envelenamento, sempre bloquee as tapas de seguridade e coloque inmediatamente a medicación nun lugar seguro, que estea arriba e afastado, fóra da súa vista e alcance. http://www.upandaway.org

Os medicamentos innecesarios deben eliminarse de formas especiais para garantir que os animais domésticos, os nenos e outras persoas non poidan consumilos. Non obstante, non debe botar este medicamento polo baño. Pola contra, a mellor forma de eliminar os seus medicamentos é mediante un programa de recuperación de medicamentos. Fale co seu farmacéutico ou póñase en contacto co seu departamento de lixo / reciclaxe local para obter información sobre os programas de recuperación da súa comunidade. Consulte o sitio web da FDA sobre a eliminación segura de medicamentos (http://goo.gl/c4Rm4p) para obter máis información se non ten acceso a un programa de recuperación.

En caso de sobredose, chame á liña de axuda para o control do veleno ao 1-800-222-1222. A información tamén está dispoñible en liña en https://www.poisonhelp.org/help. Se a vítima colapsou, tivo un ataque, ten problemas para respirar ou non se pode espertar, chame inmediatamente aos servizos de emerxencia ao 911.

Manteña todas as citas co seu médico e co laboratorio. O seu médico solicitará certas probas de laboratorio antes e durante o tratamento para comprobar a resposta do seu corpo a tofacitinib.

Se está a tomar os comprimidos de liberación prolongada, pode notar algo que parece unha tableta no seu intestino. Esta é só a cáscara da tableta baleira e iso non significa que non recibise a dose completa de medicamento.

Non deixes que ninguén tome a túa medicación. Pregúntelle ao seu farmacéutico calquera dúbida que teña sobre a recarga da receita médica.

É importante que gardes unha lista por escrito de todos os medicamentos que recibes sen receita médica (sen receita médica) que esteas a tomar, así como de calquera produto como vitaminas, minerais ou outros suplementos dietéticos. Debería traer esta lista contigo cada vez que visite un médico ou se está ingresado nun hospital. Tamén é importante levar en caso de emerxencia.

• Xeljanz^®
• Xeljanz^® XR