Inyección de Ipilimumab

Contido

• Antes de recibir a inxección de ipilimumab,
• Ipilimumab pode causar efectos secundarios. Informe ao seu médico se algún destes síntomas é grave ou non desaparece:
• Algúns efectos secundarios poden ser graves. Se experimenta algún dos síntomas, chame ao seu médico de inmediato ou solicite un tratamento médico de urxencia.

Utilízase a inxección de Ipilimumab:

• para tratar o melanoma (un tipo de cancro de pel) en adultos e nenos de 12 anos ou máis que non se pode tratar con cirurxía ou que se estendeu a outras partes do corpo.
• para evitar que o melanoma volva despois da cirurxía para eliminalo e os ganglios linfáticos afectados.
• en combinación con nivolumab (Opdivo) para tratar o carcinoma renal avanzado (CCR; un tipo de cancro que comeza nas células dos riles).
• en combinación con nivolumab para tratar certos tipos de cancro colorrectal (cancro que comeza no intestino groso) en adultos e nenos de 12 anos ou máis que se estendeu a outras partes do corpo e empeorou despois do tratamento con outros medicamentos de quimioterapia.
• en combinación con nivolumab para tratar o carcinoma hepatocelular (HCC; un tipo de cancro de fígado) en persoas que previamente foron tratadas con sorafenib (Nexafar).
• en combinación con nivolumab a un certo tipo de cancro de pulmón (cancro de pulmón non pequeno; NSCLC) en adultos que se estendeu a outras partes do corpo.
• en combinación con nivolumab e quimioterapia con platino para tratar un determinado tipo de NSCLC en adultos que volveu ou se estendeu a outras partes do corpo.
• en combinación con nivolumab para tratar o mesotelioma pleural maligno (un tipo de cancro que afecta o revestimento interior dos pulmóns e a cavidade torácica) en adultos que non se pode eliminar mediante cirurxía.

A inxección de Ipilimumab está nunha clase de medicamentos chamados anticorpos monoclonais. Funciona axudando o corpo a retardar ou deter o crecemento das células cancerosas.

A inxección de Ipilimumab vén como unha solución (líquida) para ser inxectada por vía intravenosa (nunha vea) por un médico ou enfermeira nun hospital ou centro médico. Cando se administra ipilimumab para tratar o melanoma, adóitase administrar máis de 90 minutos unha vez cada 3 semanas sempre que o seu médico lle recomenda recibir tratamento. Cando se administra ipilimumab con nivolumab para tratar o carcinoma de células renais, o carcinoma hepatocelular ou o cancro colorrectal, adóitase administrar durante 30 minutos unha vez cada 3 semanas ata 4 doses. Cando se administra ipilimumab con nivolumab ou con quimioterapia con nivolumab e platino para tratar NSCLC, adóitase administrar máis de 30 minutos unha vez cada 6 semanas sempre que o seu médico lle recomenda recibir tratamento. Cando se administra ipilimumab con nivolumab para tratar o mesotelioma pleural maligno, adóitase administrar durante 30 minutos unha vez cada 6 semanas sempre que o seu médico lle recomenda recibir tratamento.

A inxección de Ipilimumab pode causar reaccións graves ou potencialmente mortais durante a infusión. Un médico ou unha enfermeira vixiarán de preto mentres recibe a infusión e pouco despois da infusión para asegurarse de que non ten unha reacción grave ao medicamento. Informe inmediatamente ao seu médico ou enfermeira se experimenta algún dos seguintes síntomas que poden ocorrer durante a infusión: calafríos ou axitación, comezón, erupción cutánea, rubor, dificultade para respirar, mareos, febre ou desmaio.

O seu médico pode retardar a infusión, atrasar ou deter o seu tratamento con inxección de ipilimumab ou tratarlle con medicamentos adicionais en función da súa resposta á medicación e dos seus efectos secundarios. Fale co seu médico sobre como se sente durante o tratamento.

O seu médico ou farmacéutico daralle a folla de información do paciente do fabricante (Guía de medicamentos) cando comece o tratamento con ipilimumab e cada vez que enche a súa receita médica. Lea atentamente a información e pregúntelle ao seu médico ou farmacéutico se ten algunha dúbida. Tamén pode visitar o sitio web da Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) ou o sitio web do fabricante para obter a guía de medicamentos.

Este medicamento pode prescribirse para outros usos; pregunte ao seu médico ou farmacéutico para obter máis información.

Antes de recibir a inxección de ipilimumab,

• informe ao seu médico e farmacéutico se é alérxico á inxección de ipilimumab, a calquera outro medicamento ou a algún dos ingredientes da inxección de ipilimumab. Pregúntelle ao seu farmacéutico ou consulte a Guía de medicamentos para obter unha lista dos ingredientes.
• indique ao seu médico e farmacéutico que medicamentos con receita médica e sen receita médica, vitaminas, suplementos nutricionais e produtos a base de plantas que está tomando ou planea tomar. É posible que o seu médico precise cambiar as doses dos seus medicamentos ou controlalo atentamente para detectar os efectos secundarios.
• informe ao seu médico se algunha vez tivo un transplante de órganos, enfermidade hepática ou se o fígado foi danado por algún medicamento ou enfermidade. Tamén informe ao seu médico se ten ou tivo algunha vez unha enfermidade autoinmune (enfermidade na que o sistema inmunitario ataca unha parte saudable do corpo) como a enfermidade de Crohn (enfermidade na que o sistema inmunitario ataca o revestimento do tracto dixestivo causando dor , diarrea, perda de peso e febre), colite ulcerosa (unha enfermidade que causa inchazo e feridas no revestimento do colon [intestino groso] e do recto), lupus (unha enfermidade na que o sistema inmunitario ataca moitos tecidos e órganos, pel, articulacións, sangue e riles) ou sarcoidose (condición na que crecen grupos de células anormais en varias partes do corpo, incluídos os pulmóns, a pel e os ollos).
• informe ao seu médico se está embarazada ou ten pensado quedar embarazada. Terá que facer unha proba de embarazo antes de recibir ipilimumab. Debe usar un control da natalidade eficaz para evitar o embarazo durante o tratamento con inxección de ipilimumab e durante 3 meses despois da súa dose final. Fale co seu médico sobre os métodos anticonceptivos que funcionarán para vostede. Se queda embarazada mentres recibe inxección de ipilimumab, chame ao seu médico de inmediato. A inxección de Ipilimumab pode prexudicar o feto.
• dígalle ao seu médico se está amamantando ou planea amamantar. Non debe amamantar mentres recibe a inxección de ipilimumab e durante 3 meses despois da súa dose final.

A menos que o seu médico lle diga o contrario, continúe coa súa dieta normal.

Ipilimumab pode causar efectos secundarios. Informe ao seu médico se algún destes síntomas é grave ou non desaparece:

• dificultade para durmir ou permanecer durmido
• dor nas articulacións

Algúns efectos secundarios poden ser graves. Se experimenta algún dos síntomas, chame ao seu médico de inmediato ou solicite un tratamento médico de urxencia.

• diminución da micción, sangue nos ouriños, inchazo dos pés, nocellos ou pernas baixas ou perda de apetito
• diarrea, sanguenta ou negra, fecais alquitranadas, pegañentas, dor ou tenrura estomacais severas ou febre
• tose, dor no peito ou falta de aire
• cansazo, confusión, problemas de memoria, alucinacións, convulsións ou rixidez no pescozo
• sensación de cansazo, aumento do apetito, aumento da sede, aumento da micción ou perda de peso
• latidos cardíacos rápidos, axitación incontrolable dunha parte do corpo, aumento do apetito ou sudoración
• fatiga ou lentitude, aumento da sensibilidade ao frío, constipação, dor muscular e debilidade, aumento de peso, períodos menstruais máis pesados ​​do normal ou irregular, adelgazamento do cabelo, dor de cabeza, mareos, irritabilidade, esquecemento, diminución do desexo sexual ou depresión
• amarelecemento da pel ou dos ollos, ouriña escura (cor do té), dor na parte superior dereita do estómago, náuseas, vómitos ou contusións ou hemorraxias fáciles
• debilidade inusual das pernas, brazos ou cara; ou adormecemento ou hormigueo nas mans ou nos pés
• sarpullido con ou sen coceira, ampollas ou pel ou pel na boca
• visión borrosa, visión dobre, dor ou vermelhidão nos ollos ou outros problemas de visión

A inxección de Ipilimumab pode causar outros efectos secundarios. Chame ao seu médico se ten algún problema inusual mentres está a recibir este medicamento.

Se experimenta un efecto secundario grave, vostede ou o seu médico poden enviar un informe ao programa MedWatch de informes de eventos adversos MedWatch da Food and Drug Administration (FDA) en liña (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) ou por teléfono ( 1-800-332-1088).

En caso de sobredose, chame á liña de axuda para o control do veleno ao 1-800-222-1222. A información tamén está dispoñible en liña en https://www.poisonhelp.org/help. Se a vítima colapsou, tivo un ataque, ten problemas para respirar ou non se pode espertar, chame inmediatamente aos servizos de emerxencia ao 911.

Pregúntalle ao seu farmacéutico calquera dúbida que teña sobre a inxección de ipilimumab.

Manteña todas as citas co seu médico e co laboratorio. O seu médico ordenará certas probas antes e durante o seu tratamento para ver se é seguro recibir inxección de ipilimumab e comprobar a resposta do seu corpo á inxección de ipilimumab.

Para algunhas condicións, o seu médico solicitará unha proba de laboratorio antes de comezar o tratamento para ver se o seu cancro se pode tratar con ipilimumab.

Pregúntalle ao seu farmacéutico calquera dúbida que teña sobre a inxección de ipilimumab.

É importante que gardes unha lista por escrito de todos os medicamentos que recibes sen receita médica (sen receita médica) que esteas a tomar, así como de calquera produto como vitaminas, minerais ou outros suplementos dietéticos. Debería traer esta lista contigo cada vez que visite un médico ou se está ingresado nun hospital. Tamén é importante levar en caso de emerxencia.

• Yervoy^®