Etanercept inxección

Contido

• Antes de usar a inxección de etanercept,
• Etanercept pode causar efectos secundarios. Informe ao seu médico se algún destes síntomas é grave ou non desaparece:
• Algúns efectos secundarios poden ser graves. Se experimenta algún dos seguintes efectos secundarios ou mencionados na SECCIÓN DE AVISO IMPORTANTE, chame ao seu médico de inmediato ou solicite axuda médica de urxencia:

Usar a inxección de etanercept pode diminuír a súa capacidade de loitar contra as infeccións e aumentar o risco de contraer unha infección grave, incluíndo infeccións graves víricas, bacterianas ou micóticas que se espallan por todo o corpo. Estas infeccións poden ter que tratarse nun hospital e poden causar a morte. Informe ao seu médico se adoita ter algún tipo de infección ou se pensa que pode ter algún tipo de infección agora. Isto inclúe infeccións menores (como cortes ou feridas), infeccións que van e veñen (como feridas) e infeccións crónicas que non desaparecen. Informe tamén ao seu médico se ten ou tivo algunha vez diabetes, virus da inmunodeficiencia humana (VIH), síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA) ou calquera outra afección que afecte o seu sistema inmunitario. Tamén debe informar ao seu médico se vive ou viviu algunha vez en áreas como os vales dos ríos Ohio e Mississippi onde as infeccións fúngicas graves son máis comúns. Pregúntelle ao seu médico se non sabe se estas infeccións son comúns na súa zona. Informe tamén ao seu médico se está a tomar medicamentos que diminúen a actividade do sistema inmunitario, como os seguintes: abatacept (Orencia); anakinra (Kineret); azatioprina (Imuran); esteroides incluíndo dexametasona, metilprednisolona (Medrol), prednisolona (Prelona) e prednisona; ou metotrexato (Rheumatrex).

O seu médico supervisará os signos de infección durante e pouco despois do tratamento. Se ten algún dos seguintes síntomas antes de comezar o tratamento ou se experimenta algún dos seguintes síntomas durante ou pouco despois do tratamento, chame inmediatamente ao seu médico: debilidade; suando; dificultade para respirar; dor de gorxa; tose; tose de moco sanguento; febre; perda de peso; cansazo extremo; diarrea; dor de estómago; síntomas similares á gripe; pel cálida, vermella ou dolorosa; ou outros signos de infección.

Pode estar infectado con tuberculose (TB, un tipo de infección pulmonar) ou hepatite B (un tipo de enfermidade hepática) pero non ten síntomas da enfermidade. Neste caso, a inxección de etanercept pode aumentar o risco de que a infección se volva máis grave e teña síntomas. O seu médico realizará unha proba de pel para ver se ten unha infección por TB inactiva e pode solicitar análises de sangue para ver se ten unha infección por hepatite B. Se é necesario, o seu médico daralle medicamentos para tratar esta infección antes de comezar a usar a inxección de etanercept. Informe ao seu médico se ten ou xa tivo TB, se viviu nun país onde a TB é común ou se estivo preto de alguén que ten TB. Se ten algún dos seguintes síntomas de tuberculose ou se presenta algún destes síntomas durante o tratamento, chame ao seu médico de inmediato: tose, perda de peso, perda de ton muscular ou febre. Chame tamén ao seu médico de inmediato se ten algún destes síntomas de hepatite B ou se presenta algún destes síntomas durante ou despois do tratamento: cansazo excesivo, amarelecemento da pel ou dos ollos, perda de apetito, náuseas ou vómitos, dores musculares, ouriña escura, evacuacións de cor arxilosa, febre, escalofríos, dor de estómago ou erupción cutánea.

Algúns nenos e adolescentes que recibiron inxección de etanercept e medicamentos similares desenvolveron cancros graves ou potencialmente mortais, incluído o linfoma (cancro que comeza nas células que combaten as infeccións). Se o seu fillo presenta algún destes síntomas durante o tratamento, chame inmediatamente ao seu médico: perda de peso inexplicable; glándulas inchadas no pescozo, axilas ou virilha; ou contusións ou hemorraxias fáciles. Fale co médico do seu fillo sobre os riscos de inxectarlle etanercept ao seu fillo.

O seu médico ou farmacéutico daralle a folla de información do paciente do fabricante (Guía de medicamentos) cando comece o tratamento con inxección de etanercept e cada vez que enche a receita médica. Lea atentamente a información e pregúntelle ao seu médico ou farmacéutico se ten algunha dúbida. Tamén pode visitar o sitio web da Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) ou o sitio web do fabricante para obter a guía de medicamentos.

Fale co seu médico sobre os riscos de usar a inxección de etanercept.

Etanercept úsase só ou con outros medicamentos para aliviar os síntomas de certos trastornos autoinmunes (condicións nas que o sistema inmunitario ataca partes saudables do corpo e provoca dor, inchazo e danos), incluíndo:

• artrite reumatoide (condición na que o corpo ataca as súas propias articulacións, causando dor, inchazo e perda de función) en adultos,
• artrite psoriásica (enfermidade que causa dor nas articulacións, inchazo e escamas na pel) en adultos,
• artrite idiopática xuvenil (AIX; enfermidade que afecta aos nenos nos que o corpo ataca as súas propias articulacións, causando dor, inchazo, perda de función e retrasos no crecemento e desenvolvemento) en nenos de 2 anos ou máis,
• espondilitis anquilosante (unha enfermidade na que o corpo ataca as articulacións da columna vertebral e outras áreas causando dor e danos nas articulacións),
• psoríase en placa crónica (enfermidade da pel na que se forman manchas vermellas e escamosas nalgunhas áreas do corpo) en adultos e nenos de 4 anos ou máis cuxa psoríase é demasiado grave para ser tratada só con medicamentos tópicos.

Etanercept está nunha clase de medicamentos chamados inhibidores do factor de necrose tumoral (TNF). Funciona bloqueando a acción do TNF, unha substancia no corpo que causa inflamación

A inxección de Etanercept vén como unha solución (líquido) nunha xiringa precargada e un dispositivo de inxección automática, e como un po para mesturar cun líquido subministrado. Etanercept inxéctase por vía subcutánea (debaixo da pel). Normalmente inxéctase unha vez á semana. Cando se usa a inxección de etanercept para tratar a psoríase en placa crónica, pódese inxectar dúas veces á semana durante os primeiros 3 meses de tratamento e despois unha vez á semana despois dos primeiros 3 meses. Siga as indicacións da etiqueta da receita con atención e pregúntelle ao seu médico ou farmacéutico que explique calquera parte que non entenda. Use etanercept exactamente como se lle indica. Non empregue máis ou menos del ou utilízao con máis frecuencia do que o seu médico lle prescribiu.

Recibirá a súa primeira dose de inxección de etanercept nun consultorio médico. Despois diso, pode inxectar o medicamento vostede mesmo na casa ou facer que un amigo ou familiar realice as inxeccións. Pídelle ao seu médico ou farmacéutico que lle mostre a vostede ou á persoa que realizará as inxeccións como inxectar etanercept. Lea as instrucións escritas que inclúen a inxección de etanercept antes de inxectar o medicamento.

Os frascos de inxección de etanercept poden conter medicación suficiente para máis dunha dose. Se queda suficiente medicamento no frasco para unha dose completa, coloque o frasco na neveira o antes posible, pero non máis tarde 4 horas despois de mesturalo. Pode gardar o frasco de inxección de etanercept ata 14 días despois de mesturalo se queda medicamento suficiente para unha dose completa. Non obstante, non debe combinar o contido de dous ou máis frascos de inxección de etanercept para facer unha dose completa. Tampouco debe mesturar ningún outro medicamento coa inxección de etanercept.

Se o seu medicamento vén nunha xiringa precargada ou dispositivo de inxección automática, use cada xiringa ou dispositivo só unha vez e inxecte toda a solución na xiringa ou dispositivo. Aínda que aínda quede algunha solución na xiringa ou dispositivo, non a volva usar. Desbote as agullas, xeringas e dispositivos usados ​​nun recipiente resistente á perforación. Fale co seu médico ou farmacéutico sobre como eliminar o recipiente resistente á perforación.

Se está a usar unha xiringa precargada, un dispositivo de inxección automática ou un frasco que foi refrixerado, coloque a xiringa, o dispositivo ou o frasco nunha superficie plana e déixeo quentar á temperatura ambiente durante 15-30 minutos antes de estar preparado para inxectar a medicación. Non intente quentar o medicamento quentándoo no microondas, colocándoo en auga quente ou por calquera outro método.

Non axite unha xiringa, un dispositivo de inxección automática ou un frasco que conteña etanercept. Teña coidado de non deixar caer o dispositivo sobre unha superficie dura porque pode danar o dispositivo, a xiringa ou a agulla.

Mire sempre a solución de etanercept antes de inxectala. Comprobe que a data de caducidade non pasou e que o líquido é claro e incoloro. O líquido pode conter pequenas partículas brancas, pero non debe conter partículas grandes nin de cores. Non use unha xiringa nin un bolígrafo dosificador se está roto ou roto, se está caducado ou se o líquido está nubrado ou contén partículas grandes ou de cores.

O mellor lugar para inxectar a inxección de etanercept é a parte dianteira das coxas medias. Tamén pode inxectar a medicación na parte inferior do estómago debaixo do ombligo, excepto na área de 5 centímetros ao redor do ombligo. Se alguén che está a facer a inxección, esa persoa tamén pode inxectar o medicamento nos brazos. Se etanercept se inxecta na parte superior dos brazos ou no estómago, a pel da zona debe estirarse para crear unha superficie firme para a inxección. Escolla un sitio diferente para cada inxección. Non inxectar nunha zona onde a pel estea tenra, magullada, vermella, dura ou onde haxa cicatrices ou estrías. Se ten psoríase, non inxecte na pel vermella, grosa, levantada ou escamosa.

A inxección de Etanercept pode axudar a controlar a súa condición pero non a cura. Continúe usando a inxección de etanercept aínda que se sinta ben. Non deixe de usar etanercept sen falar co seu médico.

Este medicamento pode prescribirse para outros usos; pregunte ao seu médico ou farmacéutico para obter máis información.

Antes de usar a inxección de etanercept,

• informe ao seu médico e farmacéutico se é alérxico a etanercept ou a calquera outro medicamento. Se empregará a xiringa precargada ou o dispositivo de inxección automática, informe ao seu médico se vostede ou a persoa que lle inxectará o medicamento son alérxicos á goma ou ao látex.
• indique ao seu médico e farmacéutico que medicamentos con receita médica e sen receita médica, vitaminas, suplementos nutricionais e produtos a base de plantas que está tomando ou planea tomar. Asegúrese de mencionar os medicamentos listados na sección ADVERTENCIA IMPORTANTE, os medicamentos para a diabetes e a ciclofosfamida (Cytoxan). É posible que o seu médico precise cambiar as doses dos seus medicamentos ou controlalo atentamente para detectar os efectos secundarios.
• informe ao seu médico se ten ou xa tivo convulsións; unha enfermidade que afecta o sistema nervioso, como a esclerose múltiple (EM; perda de coordinación, debilidade e adormecemento por danos nos nervios); mielite transversa (inflamación da medula espiñal que pode causar sensacións anormais, perda de sensación ou perda de capacidade para mover a parte inferior do corpo); neurite óptica (inflamación do nervio que envía mensaxes do ollo ao cerebro); problemas de sangrado; enfermidade hepática ou insuficiencia cardíaca.
• dígalle ao seu médico se está embarazada, planea quedar embarazada ou está a aleitar. Se queda embarazada mentres usa etanercept, chame ao seu médico. Se usa a inxección de etanercept durante o embarazo, asegúrese de falar co médico do seu bebé sobre isto despois do seu nacemento. É posible que o seu bebé precise recibir certas vacinas máis tarde do habitual.
• se está a ser operado, incluída a cirurxía dental, informe ao médico ou ao dentista que está a usar etanercept.
• non teña ningunha vacina durante o tratamento con etanercept sen falar co seu médico. Se o seu fillo será tratado con inxección de etanercept, fale co seu médico sobre as vacinas que se deben administrar antes do inicio do tratamento. Se é posible, antes do inicio do tratamento debe administrarse ao seu fillo todas as vacinas necesarias para nenos da súa idade.
• se está exposto á varicela mentres usa etanercept, chame ao seu médico de inmediato.

A menos que o seu médico lle diga o contrario, continúe coa súa dieta normal.

Inxecte a dose perdida en canto o recorde. Se case é hora da seguinte dose, omita a dose perdida e continúe co seu horario de administración habitual. Non inxecte unha dobre dose para compensar unha perdida.

Etanercept pode causar efectos secundarios. Informe ao seu médico se algún destes síntomas é grave ou non desaparece:

• vermelhidão, comezón, dor ou inchazo no lugar da inxección
• dor de cabeza
• náuseas
• vómitos
• azia
• dor de estómago
• debilidade
• tose

Algúns efectos secundarios poden ser graves. Se experimenta algún dos seguintes efectos secundarios ou mencionados na SECCIÓN DE AVISO IMPORTANTE, chame ao seu médico de inmediato ou solicite axuda médica de urxencia:

• convulsións
• contusións
• sangrando
• pel pálida
• pel con ampollas
• erupción cutánea
• colmeas
• picazón
• inchazo dos ollos, cara, beizos, lingua, gorxa, brazos, mans, pés, nocellos ou pernas baixas
• dificultade para respirar ou para tragar
• erupción cutánea na cara e nos brazos que empeora ao sol
• adormecemento ou formigueiro
• problemas de visión
• debilidade nos brazos ou nas pernas
• mareo
• parches vermellos e escamosos ou protuberancias cheas de pus na pel

Os adultos que reciben inxección de etanercept poden ter maior risco de desenvolver linfoma, leucemia (cancro que comeza nos glóbulos brancos), cancro de pel e outros tipos de cancro que os adultos que non reciben este medicamento. Fale co seu médico sobre os riscos de recibir inxección de etanercept.

A inxección de Etanercept pode causar outros efectos secundarios. Chame ao seu médico se ten algún problema inusual ao usar este medicamento.

Se experimenta un efecto secundario grave, vostede ou o seu médico poden enviar un informe ao programa MedWatch de informes de eventos adversos MedWatch da Food and Drug Administration (FDA) en liña (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) ou por teléfono ( 1-800-332-1088).

Manteña este medicamento no recipiente no que entrou, ben pechado e fóra do alcance dos nenos. Garde a inxección de etanercept na neveira pero non conxele. Garde os frascos, xeringas precargadas ou dispositivos de inxección nos seus envases orixinais para protexelos da luz. Se mesturou un frasco de etanercept en po co líquido proporcionado, pode gardar a solución na neveira ata 14 días.

Os medicamentos innecesarios deben eliminarse de formas especiais para garantir que os animais domésticos, os nenos e outras persoas non poidan consumilos. Non obstante, non debe botar este medicamento polo baño. Pola contra, a mellor forma de eliminar os seus medicamentos é mediante un programa de recuperación de medicamentos. Fale co seu farmacéutico ou póñase en contacto co seu departamento de lixo / reciclaxe local para obter información sobre os programas de recuperación da súa comunidade. Consulte o sitio web da FDA sobre a eliminación segura de medicamentos (http://goo.gl/c4Rm4p) para obter máis información se non ten acceso a un programa de recuperación.

É importante manter todos os medicamentos fóra da vista e do alcance dos nenos xa que moitos recipientes (como os aditivos semanais para as pílulas e as gotas para os ollos, cremas, parches e inhaladores) non son resistentes aos nenos e os nenos pequenos poden abrilos facilmente. Para protexer aos nenos pequenos do envelenamento, sempre bloquee as tapas de seguridade e coloque inmediatamente a medicación nun lugar seguro, que estea arriba e afastado, fóra da súa vista e alcance. http://www.upandaway.org

En caso de sobredose, chame á liña de axuda para o control do veleno ao 1-800-222-1222. A información tamén está dispoñible en liña en https://www.poisonhelp.org/help. Se a vítima colapsou, tivo un ataque, ten problemas para respirar ou non se pode espertar, chame inmediatamente aos servizos de emerxencia ao 911.

Manteña todas as citas co seu médico e co laboratorio. O seu médico pode solicitar certas probas de laboratorio para comprobar a resposta do seu corpo a etanercept.

Antes de realizar calquera proba de laboratorio, informe ao seu médico e ao persoal do laboratorio que está a usar etanercept.

Non deixes que ninguén use a túa medicación. Pregúntelle ao seu farmacéutico calquera dúbida que teña sobre a recarga da receita médica.

É importante que gardes unha lista por escrito de todos os medicamentos que recibes sen receita médica (sen receita médica) que esteas a tomar, así como de calquera produto como vitaminas, minerais ou outros suplementos dietéticos. Debería traer esta lista contigo cada vez que visite un médico ou se está ingresado nun hospital. Tamén é importante levar en caso de emerxencia.

• Enbrel^®