Cartilaxe de quenlla

Contido

• Probablemente ineficaz para ...
• Non hai probas suficientes para avaliar a eficacia de ...
• Precaucións e advertencias especiais:

A cartilaxe de quenlla (tecido elástico resistente que proporciona soporte, ao igual que o óso) que se usa para a medicina procede principalmente de quenllas capturadas no océano Pacífico. Varios tipos de extractos están feitos a partir de cartilaxe de quenlla, incluíndo lactato de escualamina, AE-941 e U-995.

A cartilaxe de tiburón úsase máis famosamente para o cancro. A cartilaxe de tiburón tamén se usa para artrose, psoríase en placas, perda de visión relacionada coa idade, cicatrización de feridas, danos na retina do ollo debido á diabetes e inflamación do intestino (enterite).

Algunhas persoas aplican cartilaxe de tiburón directamente sobre a pel para a artrite e a psoríase.

Algunhas persoas aplican cartilaxe de tiburón no recto por cancro.

Base de datos completa de medicamentos naturais valora a eficacia baseada na evidencia científica segundo a seguinte escala: Eficaz, Probablemente Eficaz, Posiblemente Eficaz, Posiblemente ineficaz, Probablemente Ineficaz, Ineficaz e Evidencia insuficiente para avaliar.

As clasificacións de eficacia para CARTILAXE DE SHARK son as seguintes:

Probablemente ineficaz para ...

• Cancro. A maioría das investigacións demostran que tomar cartilaxe de tiburón por boca non beneficia ás persoas con cancros avanzados e previamente tratados de mama, colon, pulmón, próstata ou cerebro. Tampouco parece beneficiar ás persoas con linfoma non Hodgkin avanzado e tratado previamente. Non se estudou a cartilaxe de quenlla en persoas con cancro menos avanzado.

Non hai probas suficientes para avaliar a eficacia de ...

• Tumor canceroso chamado sarcoma de Kaposi. Hai informes de que a aplicación de cartilaxe de tiburón na pel pode diminuír os tumores chamados sarcoma de Kaposi. Estes tumores son máis comúns en persoas con VIH.
• Artrose. Cando se aplican sobre a pel, os produtos que conteñen cartilaxe de quenlla en combinación con outros ingredientes reducen os síntomas da artrite. Non obstante, o alivio dos síntomas é moi probable que se deba ao ingrediente da alcanfor e non aos outros ingredientes. Ademais, non hai ningunha investigación que demostre que a cartilaxe de quenlla se absorbe pola pel.
• Psoríase. As primeiras investigacións realizadas en persoas con psoríase en placas mostran que un extracto específico de cartilaxe de quenlla (AE-941) mellora o aspecto das placas e diminúe a coceira cando se toma por boca ou se aplica á pel.
• Un tipo de cancro de ril chamado carcinoma de células renais. Tomar por vía oral un extracto específico de cartilaxe de tiburón (AE-941) pode aumentar a supervivencia en pacientes con carcinoma de células renales.
• Perda de visión relacionada coa idade.
• Curación de feridas.
• Outras condicións.

Precísanse máis probas para avaliar a cartilaxe de quenlla para estes usos.

A cartilaxe de tiburón pode evitar o crecemento de novos vasos sanguíneos necesarios para o crecemento do cancro. Tamén pode evitar o crecemento dos vasos sanguíneos ata as lesións de psoríase. Isto pode axudar a curar estas feridas.

A cartilaxe de quenlla é POSIBLEMENTE SEGURO para a maioría da xente cando se toma por vía oral ata 40 meses ou cando se aplica sobre a pel ata 8 semanas.

Pode causar mal sabor na boca, náuseas, vómitos, malestar estomacal, constipação, baixa presión arterial, mareos, azucre no sangue, niveis elevados de calcio, debilidade e fatiga. Tamén pode causar disfunción hepática. Algúns produtos teñen un cheiro e un sabor desagradables.

Precaucións e advertencias especiais:

Embarazo e lactancia materna: Non hai suficiente información fiable sobre a seguridade de tomar cartilaxe de quenlla se está embarazada ou está a aleitar. Mantéñase seguro e evite o seu uso.

"Enfermidades autoinmunes" como esclerose múltiple (EM), lupus (lupus eritematoso sistémico, LES), artrite reumatoide (RA) ou outras afeccións: A cartilaxe de quenlla pode facer que o sistema inmunitario se active. Isto podería aumentar os síntomas das enfermidades autoinmunes. Se tes unha destas condicións, é mellor evitar o uso de cartilaxe de quenlla.

Altos niveis de calcio (hipercalcemia): A cartilaxe de quenlla pode aumentar os niveis de calcio, polo que non debe ser utilizada por persoas cuxos niveis de calcio xa son demasiado altos.

Moderado

Ten precaución con esta combinación.

Medicamentos que diminúen o sistema inmunitario (inmunosupresores)

A cartilaxe de quenlla pode aumentar o sistema inmunitario. Ao aumentar o sistema inmunitario, a cartilaxe de quenlla pode diminuír a eficacia dos medicamentos que diminúen o sistema inmunitario.

Algúns medicamentos que diminúen o sistema inmunitario inclúen azatioprina (Imuran), basiliximab (Simulect), ciclosporina (Neoral, Sandimmune), daclizumab (Zenapax), muromonab-CD3 (OKT3, Orthoclone OKT3), micofenolato (CellCept), tacrolimus (FK506, Prograf ), sirolimus (Rapamune), prednisona (Deltasone, Orasone), corticoides (glicocorticoides) e outros.

Calcio

A cartilaxe de quenlla pode aumentar os niveis de calcio. Existe a preocupación de que o seu uso xunto con suplementos de calcio pode facer que os niveis de calcio sexan demasiado elevados.

Zume de froita

O zume de froita ácido como a laranxa, a mazá, a uva ou o tomate pode reducir a forza da cartilaxe de quenlla a medida que pasan os minutos. Se se engade cartilaxe de tiburón a un zume de froita, débese engadir xusto antes de usalo.

A dose adecuada de cartilaxe de tiburón depende de varios factores como a idade, a saúde e outras condicións do usuario. Neste momento non hai suficiente información científica para determinar un rango adecuado de doses para a cartilaxe de quenlla. Ten en conta que os produtos naturais non sempre son necesariamente seguros e que a dosificación pode ser importante. Asegúrese de seguir as indicacións relevantes nas etiquetas do produto e consulte co seu farmacéutico ou médico ou outro profesional sanitario antes de usalo.

AE-941, Cartilage de Requin, Cartilage de Requin du Pacifique, Cartilago de Tiburon, Collagène Marin, Extrait de Cartilage de Requin, Liquide de Cartilage Marin, Marine Collagen, Marine Liquid Cartilage, MSI-1256F, Neovastat, Pacific Shark Cartilage, Poudre de cartilaxe de Requin, Po de cartilaxe de quenlla, Extracto de cartilaxe de tiburón, Sphyrna lewini, Squalus acanthias.

Para saber máis sobre como se escribiu este artigo, consulte o artigo Base de datos completa de medicamentos naturais metodoloxía.

1. Merly L, Smith SL. Propiedades proinflamatorias do suplemento de cartilaxe de quenlla. Inmunofarmacol Inmunotoxicol. 2015; 37: 140-7. Ver resumo.
2. Sakai S, Otake E, Toida T, Goda Y. Identificación da orixe do sulfato de condroitina en "alimentos saudables". Chem Pharm Bull (Tokio). 2007; 55: 299-303. Ver resumo.
3. PDQ Consello de Redacción de Terapias Integrativas, Alternativas e Complementarias. Cartilaxe (bovino e tiburón) (PDQ®): versión para profesionais sanitarios. PDQ Cancer Information Summary [Internet]. Bethesda (MD): Instituto Nacional do Cancro (EE. UU.); 2002. 2016 21 de xullo. Ver resumo.
4. O extracto de cartilaxe de tiburón Goldman E. probouse como un novo tratamento de psoríase. Skin All News 1998; 29:14.
5. Administración de alimentos e drogas. A FDA toma medidas contra a comercialización firme de medicamentos non aprobados. Documento de debate da FDA (10 de decembro de 1999)
6. Lane W e Milner M. Unha comparación de cartilaxe de quenlla e cartilaxe bovina. Townsend Lett 1996; 153: 40-42.
7. Zhuang, L, Wang, B, Shivji, G e col. AE-941, un novo inhibidor da anxioxénese ten un efecto antiinflamatorio significativo sobre a hipersensibilidade ao contacto. J Invest Derm 1997; 108: 633.
8. Turcotte P. Estudo de escalada de dose de fase I de AE-941, un axente antianxioxénico, en paciente con dexeneración macular relacionada coa idade. Retina Society Conference (Hawai, 2 de decembro de 1999).
9. Saunder DN. Antagonista da anxioxénese como tratamento da psoríase: resultados do ensaio clínico de fase I con AE-941. Conferencia da Academia Americana de Dermatoloxía, Nova Orleans, Louisiana, do 19 ao 24 de marzo de 1999.
10. Aeterna Laboratories Inc. Estudo aleatorio de fase III de AE-941 (Neovastat; Extracto de cartilaxe de quenlla) en pacientes con carcinoma de células renais metastásico refractario á inmunoterapia. 2001.
11. Escudier, B, Patenaude, F, Bukowski, R e col. Xustificación dun ensaio clínico de fase III con AE-941 (Neovastat (R)) en pacientes con carcinoma de células renais metastásicos refractarios á inmunoterapia. Ann Oncol 2000; 11 (suplemento 4): 143-144.
12. Dupont E, Alaoui-Jamali M, Wang T e col. Actividade anxiostática e antitumoral de AE-941 (Neovastat), unha fracción molecular derivada da cartilaxe de quenlla. Proceedings of the American Association for Cancer Research 1997; 38: 227.
13. Shimizu-Suganuma, Masum, Mwanatambwe, Milanga, Iida, Kazum e col. Efecto da cartilaxe de quenlla no crecemento do tumor e no tempo de supervivencia in vivo (resumo da reunión). Proc Annu Meet Am Soc Clin Oncol 1999; 18: A1760.
14. Anónimo. Actividade anxiostática e antitumoral de AE-941 (neovastat-R), unha fracción molecular derivada da cartilaxe de quenlla (resumo da reunión). Proc Annu Meet Am Assoc Cancer Res 1997; 38: A1530.
15. Cataldi, JM e Osborne, DL. Efectos da cartilaxe de quenlla sobre a neovascularización do tumor mamario in vivo e a proliferación celular in vitro (resumo da reunión). Revista FASEB 1995; 9: A135.
16. Jamali MA, Riviere P, Falardeau A e col. Efecto do AE-941 (Neovastat), un inhibidor da anxioxénese, no modelo metastásico do carcinoma de pulmón de Lewis, eficacia, prevención da toxicidade e supervivencia. Clin Invest Med 1998; (supl.): S16.
17. Saad F, Klotz L, Babaian R, Lacombe L, Champagne P e Dupont E. Fase I / II ensaio sobre AE-941 (Neovastat) en pacientes con cancro de próstata refractario metastásico (presentación abstracta). Reunión anual da Canadian Urological Association (24-27 de xuño de 2001).
18. Rosenbluth, RJ, Jennis, AA, Cantwell, S e col. Cartilaxe de quenlla oral no tratamento de pacientes con tumores cerebrais primarios avanzados. Un estudo piloto de fase II (resumo da reunión). Proc Annu Meet Am Soc Clin Oncol 1999; 18: A554.
19. Dupont E, Savard RE, Jourdain C, Juneau C, Thibodeau A, Ross N e et al. Propiedades antianxioxénicas dun novo extracto de cartilaxe de quenlla: papel potencial no tratamento da psoríase. J Cutan Med Surg 1998; 2: 146-152.
20. Lane IW e Contreras E. Alta taxa de bioactividade (redución do tamaño bruto do tumor) observada en pacientes con cancro avanzados tratados con material de cartilaxe de quenlla. J Naturopath Med 1992; 3: 86-88.
21. Wilson JL. A cartilaxe de quenlla tópica somete a psoríase. Altern Comp Ther 2000; 6: 291.
22. Riviere M, Latreille J e Falardeau P. AE-941 (Neovastat), un inhibidor da anxioxénese: resultados dos ensaios clínicos sobre o cancro de fase I / II. Cancer Invest 1999; 17 (supl. 1): 16-17.
23. Milner M. Unha guía para o uso da cartilaxe de quenlla no tratamento da artrite e outras enfermidades inflamatorias das articulacións. Amer Chiropractor 1999; 21: 40-42.
24. Leitner SP, Rothkopf MM, Haverstick DD e col. Dous estudos de fase II de po de cartilaxe de tiburón seco (SCP) en pacientes con cancro de mama metastásico ou de próstata refractario ao tratamento estándar. Amer Soc Clin Oncol 1998; 17: A240.
25. Evans WK, Latreille J, Batist G e col. AE-941, un inhibidor da anxioxénese: razón para o desenvolvemento en combinación con quimioterapia / radioterapia de indución en pacientes con cancro de pulmón non pequeno (NSCLC). Documentos ofrecidos 1999; S250.
26. Riviere M, Falardeau P, Latreille J e col. O ensaio clínico do cancro de pulmón de fase I / II resulta con AE-941 (Neovastat ®) un inhibidor da anxioxénese. Clin Invest Med (suplemento) 1998; S14.
27. Riviere M, Alaoui-Jamali M, Falardeau P e col. Neovastat: un inhibidor da anxioxénese con actividade anticanceríxena. Proc Amer Assoc Cancer Res 1998; 39: 46.
28. Sen autores. Resumos de ensaios clínicos de Neovastat. 2001;
29. Aeterna Laboratories Inc. Estudo de fase II da AE-941 (Neovastat; cartilaxe de quenlla) en pacientes con recaída precoz ou mieloma múltiple refractario. 2001. Número de contacto de información 1-888-349-3232.
30. Felzenszwalb, I., Pelielo de Mattos, J. C., Bernardo-Filho, M. e Caldeira-de-Araujo, A. Preparación que contén cartilaxe de tiburón: protección contra as especies reactivas de osíxeno. Food Chem Toxicol 1998; 36: 1079-1084. Ver resumo.
31. Coppes, M. J., Anderson, R. A., Egeler, R. M. e Wolff, J. E. Terapias alternativas para o tratamento do cancro infantil. N Engl.J Med 9-17-1998; 339: 846-847. Ver resumo.
32. Davis, P. F., He, Y., Furneaux, R. H., Johnston, P. S., Ruger, B. M. e Slim, G. C. Inhibición da anxioxénese por inxestión oral de cartilaxe de tiburón en po nun modelo de rata. Microvasc.Res 1997; 54: 178-182. Ver resumo.
33. McGuire, T. R., Kazakoff, P. W., Hoie, E. B. e Fienhold, M. A. Actividade antiproliferativa da cartilaxe de quenlla con e sen factor de alfa necrose tumoral no endotelio da vea umbilical humana. Farmacoterapia 1996; 16: 237-244. Ver resumo.
34. Kuettner, K. E. e Pauli, B. U. Inhibición da neovascularización por un factor de cartilaxe. Ciba Found.Symp. 1983; 100: 163-173.Ver resumo.
35. Lee, A. e Langer, R. A cartilaxe de quenlla contén inhibidores da anxioxénese tumoral. Ciencia 16-16-1983; 221: 1185-1187. Ver resumo.
36. Korman, D. B. [Propiedades antianxioxénicas e antitumorais da cartilaxe]. Vopr.Onkol. 2012; 58: 717-726. Ver resumo.
37. Patra, D. e Sandell, L. J. Moléculas antianxioxénicas e anticancerosas na cartilaxe. Expert.Rev Mol.Med 2012; 14: e10. Ver resumo.
38. de Mejia, E. G. e Dia, V. P. O papel das proteínas e péptidos nutracéuticos na apoptose, a anxioxénese e a metástase das células cancerosas. Cancer Metastasis Rev 2010; 29: 511-528. Ver resumo.
39. Bargahi, A., Hassan, Z. M., Rabbani, A., Langroudi, L., Noori, S. H. e Safari, E. Efecto da proteína derivada da cartilaxe de quenlla sobre a actividade das células NK. Inmunofarmacol.Immunotoxicol. 2011; 33: 403-409. Ver resumo.
40. Lee, S. Y. e Chung, S. M. Neovastat (AE-941) inhibe a inflamación das vías respiratorias mediante a supresión alfa de VEGF e HIF-2. Vascul.Pharmacol 2007; 47 (5-6): 313-318. Ver resumo.
41. Pearson, W., Orth, M. W., Karrow, N. A., Maclusky, N. J. e Lindinger, M. I. Efectos antiinflamatorios e condroprotectores dos nutracéuticos da mestura de Sasha nun modelo de inflamación de cartilaxe. Mol Nutr Food Res 2007; 51: 1020-1030. Ver resumo.
42. Kim, S., de, A., V, Bouajila, J., Dias, AG, Cyrino, FZ, Bouskela, E., Costa, PR e Nepveu, F. Alfa-fenil-N-terc-butil nitrona ( Derivados PBN): síntese e acción protectora contra danos microvasculares inducidos por isquemia / reperfusión. Bioorg.Med Chem 5-15-2007; 15: 3572-3578. Ver resumo.
43. Merly, L., Simjee, S. e Smith, S. L. Indución de citocinas inflamatorias por extractos de cartilaxe. Int Immunopharmacol. 2007; 7: 383-391. Ver resumo.
44. Moses, M. A., Sudhalter, J. e Langer, R. Identificación dun inhibidor da neovascularización a partir da cartilaxe. Ciencia 15-15-1990; 248: 1408-1410. Ver resumo.
45. Ratel, D., Glazier, G., Provencal, M., Boivin, D., Beaulieu, E., Gingras, D. e Beliveau, R. Encimas fibrinolíticos de acción directa no extracto de cartilaxe de quenlla: potencial papel terapéutico nas vasculares trastornos. Trombo.Res. 2005; 115 (1-2): 143-152. Ver resumo.
46. Gingras, D., Labelle, D., Nyalendo, C., Boivin, D., Demeule, M., Barthomeuf, C. e Beliveau, R. O axente antianxioxénico Neovastat (AE-941) estimula a actividade do activador do plasminóxeno nos tecidos. Invest New Drugs 2004; 22: 17-26. Ver resumo.
47. Latreille, J., Batist, G., Laberge, F., Champagne, P., Croteau, D., Falardeau, P., Levinton, C., Hariton, C., Evans, WK e Dupont, E. Phase Proba I / II da seguridade e eficacia da AE-941 (Neovastat) no tratamento do cancro de pulmón non de células pequenas. Cancro de pulmón Clin 2003; 4: 231-236. Ver resumo.
48. Bukowski, R. M. AE-941, un composto antianxioxénico multifuncional: ensaios en carcinoma de células renais. Expert.Opin.Investig.Drugs 2003; 12: 1403-1411. Ver resumo.
49. Jagannath, S., Champagne, P., Hariton, C. e Dupont, E. Neovastat no mieloma múltiple. Eur.J.Haematol. 2003; 70: 267-268. Ver resumo.
50. A FDA outorga a Neovastat de Aeterna o status de medicamento orfo por cancro de ril. Experto: Rev Anticancer Ther 2002; 2: 618. Ver resumo.
51. Dupont, E., Falardeau, P., Mousa, SA, Dimitriadou, V., Pepin, MC, Wang, T. e Alaoui-Jamali, MA Propiedades antianxioxénicas e antimetastásicas de Neovastat (AE-941), un extracto activo oralmente derivado do tecido da cartilaxe. Clin Exp Metastasis 2002; 19: 145-153. Ver resumo.
52. Beliveau, R., Gingras, D., Kruger, EA, Lamy, S., Sirois, P., Simard, B., Sirois, MG, Tranqui, L., Baffert, F., Beaulieu, E., Dimitriadou, V., Pepin, MC, Courjal, F., Ricard, I., Poyet, P., Falardeau, P., Figg, WD e Dupont, E. O axente antianxioxénico Neovastat (AE-941) inhibe o factor de crecemento endotelial vascular Efectos biolóxicos mediados. Clin Cancer Res 2002; 8: 1242-1250. Ver resumo.
53. Weber, M. H., Lee, J. e Orr, F. W. O efecto de Neovastat (AE-941) sobre un modelo experimental de tumor óseo metastásico. Int J Oncol 2002; 20: 299-303. Ver resumo.
54. Barber, R., Delahunt, B., Grebe, S. K., Davis, P. F., Thornton, A. e Slim, G. C. A cartilaxe de quenlla oral non abole a carcinoxénese pero demora a progresión do tumor nun modelo murino. Res anticanceríxeno 2001; 21 (2A): 1065-1069. Ver resumo.
55. González, RP, Soares, FS, Farias, RF, Pessoa, C., Leyva, A., Barros Viana, GS e Moraes, MO Demostración do efecto inhibitorio da cartilaxe de quenlla oral sobre a anxioxénese inducida por factor de crecemento básico de fibroblastos. córnea. Biol.Pharm.Bull. 2001; 24: 151-154. Ver resumo.
56. Brem, H. e Folkman, J. Inhibición da anxioxénese tumoral mediada pola cartilaxe. J Exp.Med 2-1-1975; 141: 427-439. Ver resumo.
57. Koch, A. E. O papel da anxioxénese na artrite reumatoide: desenvolvementos recentes. Ann Rheum.Dis. 2000; 59 Suppl 1: i65-i71. Ver resumo.
58. Talks, K. L. e Harris, A. L. Estado actual dos factores antianxioxénicos. Br J Haematol. 2000; 109: 477-489. Ver resumo.
59. Morris, G. M., Coderre, J. A., Micca, P. L., Lombardo, D. T. e Hopewell, J. W. Terapia de captura de neutróns de boro da gliosarcoma da rata 9L: avaliación dos efectos da cartilaxe de quenlla. Br J Radiol. 2000; 73: 429-434. Ver resumo.
60. Renckens, C. N. e van Dam, F. S. [O fondo nacional contra o cancro (Koningin Wilhelmina Fonds) e a terapia Houtsmuller para o cancro]. Ned.Tijdschr.Geneeskd. 3-3-1999; 143: 1431-1433. Ver resumo.
61. Moses, MA, Wiederschain, D., Wu, I., Fernandez, CA, Ghazizadeh, V., Lane, WS, Flynn, E., Sytkowski, A., Tao, T. e Langer, R. Troponin I é presente na cartilaxe humana e inhibe a anxioxénese. Proc Natl.Acad.Sci.U.S.A 16-03-1999; 96: 2645-2650. Ver resumo.
62. Moller HJ, Moller-Pedersen T, Damsgaard TE, Poulsen JH. Demostración de sulfato de queratina inmunoxénico no condroitina 6-sulfato comercial da cartilaxe de quenlla. Implicacións para os ensaios ELISA. Clin Chim Acta 1995; 236: 195-204. Ver resumo.
63. Lu C, Lee JJ, Komaki R, et al. Quimiorradioterapia con ou sen AE-941 en cancro de pulmón non de células pequenas en fase III: un ensaio aleatorizado de fase III. J Natl Cancer Inst 2010; 102: 1-7. Ver resumo.
64. Loprinzi CL, Levitt R, Barton DL, et al. Avaliación da cartilaxe de quenlla en pacientes con cancro avanzado: un ensaio do Grupo de Tratamento do Cancro do Centro Norte. Cancro 2005; 104: 176-82. Ver resumo.
65. Batist G, Patenaude F, Champagne P, et al. Neovastat (AE-941) en pacientes con carcinoma renal de células refractarias: informe dun ensaio de fase II con dous niveis de dose. Ann Oncol 2002; 13: 1259-63 .. Ver resumo.
66. Sauder DN, Dekoven J, Champagne P, et al. Neovastat (AE-941), un inhibidor da anxioxénese: resultados clínicos de fase I / II aleatorizados en pacientes con psoríase en placas. J Am Acad Dermatol 2002; 47: 535-41. Ver resumo.
67. Gingras D, Renaud A, Mousseau N, et al. Inhibición da proteína da matriz por AE-941, un composto antianxioxénico multifuncional. Anticancer Res 2001; 21: 145-55 .. Ver resumo.
68. Falardeau P, Champagne P, Poyet P, et al. Neovastat, un fármaco antianxioxénico multifuncional de natureza natural, en ensaios clínicos de fase III. Semin Oncol 2001; 28: 620-5 .. Ver resumo.
69. Boivin D, Gendron S, Beaulieu E, et al. O axente antianxioxénico Neovastat (AE-941) induce a apoptose das células endoteliais. Mol Cancer Ther 2002; 1: 795-802 .. Ver resumo.
70. Cohen M, Wolfe R, Mai T, Lewis D. Un ensaio aleatorizado, dobre cego, controlado con placebo dunha crema tópica que contén sulfato de glucosamina, sulfato de condroitina e alcanfor para a artrose do xeonllo. J Rheumatol 2003; 30: 523-8 .. Ver resumo.
71. May B, Kuntz HD, Kieser M, Kohler S. Eficacia dunha combinación fixa de aceite de menta / aceite de alcaravea en dispepsia non úlcera. Arzneimittelforschung 1996; 46: 1149-53. Ver resumo.
72. Anon. AEterna anuncia o inicio da inscrición de pacientes para o ensaio clínico de fase III patrocinado por NIH de AE-941 / Neovastat no tratamento do cancro de pulmón. Aeterna 2000 Comunicado de prensa 2000 17 de maio.
73. Sheu JR, Fu CC, Tsai ML, Chung WJ. Efecto do U-995, un potente inhibidor da anxioxénese derivada da cartilaxe de quenlla, sobre as actividades anti-anxioxénese e antitumorais. Anticancer Res 1998; 18: 4435-41. Ver resumo.
74. Fontenele JB, Viana GS, Xavier-Filho J, de-Alencar JW. Actividade antiinflamatoria e analxésica dunha fracción soluble en auga da cartilaxe de quenlla. Braz J Med Biol Res 1996; 29: 643-6. Ver resumo.
75. Fontenele JB, Araujo GB, de Alencar JW, Viana GS. Os efectos analxésicos e antiinflamatorios da cartilaxe dos tiburóns débense a unha molécula de péptido e son dependentes do sistema de óxido nítrico (NO). Biol Pharm Bull 1997; 20: 1151-4. Ver resumo.
76. Gomes EM, Souto PR, Felzenszwalb I. Preparación que contén cartilaxe de tiburón protexe as células contra o dano inducido por peróxido de hidróxeno e a mutaxénese. Mutat Res 1996; 367: 204-8. Ver resumo.
77. Mathews J. Media alimenta o frenesí pola cartilaxe de quenlla como tratamento do cancro. J Natl Cancer Inst 1993; 85: 1190-1. Ver resumo.
78. Bhargava P, Trocky N, Marshall J, et al. Un estudo de seguridade, tolerancia e farmacocinética de fase I da dose crecente, infusión continua de duración crecente de MSI-1256F (lactato de escualamina) en pacientes con cancro avanzado. Proc Am Soc Clinical Oncol 1999; 18: A698.
79. Kalidas M, Hammond LA, Patnaik P, et al. Un estudo de fase I e farmacocinética (PK) do inhibidor da anxioxénese, o lactato de escualamina (MSI-1256F). Proc Am Soc Clinical Oncol 2000; 19: A698.
80. Patnaik A, Rowinsky E, Hammond L, et al. Un estudo de fase I e farmacocinética (PK) do único inhibidor da anxioxénese, o lactato de escualamina (MSI-1256F). Proc Am Soc Clinical Oncol 1999; 18: A622.
81. Evans WK, Latreille J, Batist G, et al. AE-941, un inhibidor da anxioxénese: lóxica para o desenvolvemento en combinación con quimioterapia / radioterapia de indución en pacientes con cancro de pulmón non pequeno (NSCLC). Proc Am Soc Clinical Oncol 1999; 18: A1938.
82. Rosenbluth RJ, Jennis AA, Cantwell S, DeVries J. Cartilaxe de quenlla oral no tratamento de pacientes con tumores cerebrais primarios avanzados. Un estudo piloto de fase II. Proc Am Soc Clinical Oncol 1999; 18: A554.
83. Leitner SP, Rothkopf MM, Haverstick L, et al. Dous estudos de fase II de po de cartilaxe de tiburón por vía oral (SCP) en pacientes (ptos) con cancro de mama metastásico ou de próstata refractario ao tratamento estándar. Proc Am Soc Clinical Oncol 1998; 17: A240.
84. Natl Cancer Institute CancerNet. Páxina web de Cartilage: www.cancer.gov (consultado o 18 de agosto de 2000).
85. Berbari P, Thibodeau A, Germain L, et al. Efectos antianxioxénicos da administración oral de extracto de cartilaxe líquido en humanos. J Surg Res 1999; 87: 108-13. Ver resumo.
86. Hillman JD, Peng AT, Gilliam AC, Remick SC. Tratamento do sarcoma de Kaposi coa administración oral de cartilaxe de quenlla nun virus do herpes humano seropositivo 8, home homosexual homosexual do virus da inmunodeficiencia humana. Arch Dermatol 2001; 137: 1149-52. Ver resumo.
87. Resumos de ensaios clínicos de Neovastat. Presentado na 92a reunión anual da Asociación Americana para a Investigación do Cancro. 27 de marzo do 2001.
88. Wilson JL. A cartilaxe de quenlla tópica somete a psoríase: revisión da investigación e resultados clínicos preliminares. Complemento alternativo 2000; 6: 291.
89. Miller DR, Anderson GT, Stark JJ, et al. Proba de fase I / II da seguridade e eficacia da cartilaxe de quenlla no tratamento do cancro avanzado. J Clin Oncol 1998; 16: 3649-55. Ver resumo.
90. Lane IW, Comac L. Os tiburóns non contraen cancro. Garden City, Nova York: Avery Publishing Group; 1992.
91. Hunt TJ, Connelly JF. Cartilaxe de quenlla para o tratamento do cancro. Am J Health Syst Pharm 1995; 52: 1756-60. Ver resumo.
92. Ashar B, Vargo E. Hepatite inducida por cartilaxe de tiburón [carta]. Ann Intern Med 1996; 125: 780-1. Ver resumo.

Última revisión - 14/03/2019