Lúpulo

Contido

• Non hai probas suficientes para avaliar a eficacia de ...
• Precaucións e advertencias especiais:

O lúpulo é a parte seca e florida da planta de lúpulo. Utilízanse normalmente na elaboración de cervexa e como compoñentes aromatizantes nos alimentos. O lúpulo tamén se usa para facer medicamentos.

O lúpulo úsase normalmente por vía oral para a ansiedade, trastornos do sono como a incapacidade para durmir (insomnio) ou trastornos do sono debido ás horas de traballo rotativas ou nocturnas (trastorno por traballo por quendas), inquietude, tensión, excitabilidade, trastorno por déficit de atención e hiperactividade (TDAH), nerviosismo, irritabilidade e síntomas da menopausa entre outros usos. Pero hai evidencias científicas limitadas para apoiar o uso de esperanzas en calquera destas condicións.

Base de datos completa de medicamentos naturais valora a eficacia baseada na evidencia científica segundo a seguinte escala: Eficaz, Probablemente Eficaz, Posiblemente Eficaz, Posiblemente ineficaz, Probablemente Ineficaz, Ineficaz e Evidencia insuficiente para avaliar.

As clasificacións de eficacia para HOPS son as seguintes:

Non hai probas suficientes para avaliar a eficacia de ...

• Descenso na capacidade de memoria e pensamento que se produce normalmente coa idade. As primeiras investigacións demostran que tomar ácidos amargos do lúpulo durante 12 semanas pode mellorar as habilidades de pensamento e a fatiga mental nas persoas maiores. Pero non parece mellorar a memoria.
• Síntomas da menopausa. As primeiras investigacións demostran que tomar un produto específico que conteña extracto de lúpulo a diario non mellora os síntomas da menopausa como os sofocos despois das 8-12 semanas de tratamento.
• Trastorno do sono debido a quendas rotativas ou nocturnas (trastorno do traballo por quendas). As primeiras investigacións demostran que beber cervexa sen alcohol que conteña lúpulo na cea pode reducir o tempo que leva adormecer uns 8 minutos nas enfermeiras que traballan en quendas rotativas ou nocturnas. Tamén parece diminuír a actividade total durante a noite e a ansiedade. Non obstante, non parece aumentar a cantidade total de tempo durmido.
• Ansiedade.
• Trastorno por déficit de atención e hiperactividade (TDAH).
• Olor corporal.
• A lactancia materna.
• Cancro de peito.
• Excitabilidade.
• Altos niveis de colesterol ou outras graxas (lípidos) no sangue (hiperlipidemia).
• Mellorar o apetito.
• Indixestión (dispepsia).
• Insomnio.
• Calambres intestinais.
• Irritabilidade.
• Feridas causadas por débil circulación sanguínea (úlceras venosas das pernas).
• Dor nerviosa.
• Nerviosismo.
• Cancro de ovario.
• Vexiga hiperactiva.
• Dor e inchazo (inflamación) da vexiga.
• Cancro de próstata.
• Inquietude.
• Tensión.
• Tuberculose.
• Outras condicións.

Precísanse máis evidencias para avaliar a eficacia do lúpulo para estes usos.

Os produtos químicos do lúpulo parecen ter efectos débiles similares á hormona estróxeno. Algúns produtos químicos do lúpulo tamén parecen reducir o inchazo, previr infeccións e causar somnolencia.

Cando se toma por boca: O lúpulo é PROBABILMENTE SEGURO cando se consume en cantidades que se atopan habitualmente nos alimentos. O lúpulo é POSIBLEMENTE SEGURO cando se toma para usos medicinais, a curto prazo. O lúpulo pode causar mareo e somnolencia nalgunhas persoas. As mulleres que toman lúpulo poden notar cambios no seu ciclo menstrual.

Precaucións e advertencias especiais:

Embarazo e lactancia materna: Non hai suficiente información fiable para saber se o lúpulo é seguro de usar durante o embarazo ou a lactancia materna. Mantéñase seguro e evite o seu uso.

Depresión: O lúpulo pode empeorar a depresión. Evite o seu uso.

Cancros e condicións sensibles ás hormonas: Algúns produtos químicos do lúpulo actúan como a hormona estróxeno. As persoas que teñen condicións sensibles ás hormonas deben evitar o lúpulo. Algunhas destas condicións inclúen o cancro de mama e a endometriose.

Cirurxía: O lúpulo pode causar moita somnolencia cando se combina con anestesia e outros medicamentos durante e despois dos procedementos cirúrxicos. Deixa de tomar lúpulo polo menos 2 semanas antes dunha cirurxía programada.

Moderado

Ten precaución con esta combinación.

Alcohol (etanol)

O alcol pode provocar somnolencia e somnolencia. O lúpulo tamén pode provocar somnolencia e somnolencia. Tomar grandes cantidades de lúpulo xunto con alcol pode causar moita somnolencia.

Os estróxenos

O lúpulo pode ter algúns dos mesmos efectos que o estróxeno. Tomar lúpulo xunto con pílulas de estróxenos pode diminuír os efectos das pílulas de estróxenos.

Algunhas pílulas de estróxenos inclúen estróxenos equinos conxugados (Premarin), etinilestradiol, estradiol e outros.

Medicamentos cambiados polo fígado (substratos do citocromo P450 1A1 (CYP1A1))

Algúns medicamentos cambian e descompóñense polo fígado. O lúpulo pode cambiar a rapidez con que o fígado descompón algúns medicamentos. Tomar lúpulo xunto con algúns medicamentos que o fígado cambia pode aumentar ou diminuír os efectos e efectos secundarios dalgúns medicamentos. Antes de tomar lúpulo, fale co seu provedor sanitario se toma algún medicamento que o fígado cambie.

Algúns destes medicamentos que o fígado cambia son a clorzoxazona, a teofilina e o bufuralol.

Medicamentos cambiados polo fígado (substratos do citocromo P450 1A2 (CYP1A2))

Algúns medicamentos cambian e descompóñense polo fígado. O lúpulo pode diminuír a rapidez con que o fígado descompón algúns medicamentos. Tomar lúpulo xunto con algúns medicamentos que o fígado cambia pode aumentar os efectos e efectos secundarios dalgúns medicamentos. Antes de tomar lúpulo, fale co seu provedor sanitario se toma algún medicamento que o fígado cambie.

Algúns destes medicamentos modificados polo fígado inclúen clozapina (Clozaril), ciclobenzaprina (Flexeril), fluvoxamina (Luvox), haloperidol (Haldol), imipramina (Tofranil), mexiletina (Mexitil), olanzapina (Zyprexa), pentazocina (Talwin) , propranolol (Inderal), tacrina (Cognex), zileuton (Zyflo), zolmitriptan (Zomig) e outros.

Medicamentos cambiados polo fígado (substratos do citocromo P450 1B1 (CYP1B1))

Algúns medicamentos cambian e descompóñense polo fígado. O lúpulo pode cambiar a rapidez con que o fígado descompón algúns medicamentos. Tomar lúpulo xunto con algúns medicamentos que o fígado cambia pode aumentar ou diminuír os efectos e efectos secundarios dalgúns medicamentos. Antes de tomar lúpulo, fale co seu provedor sanitario se toma algún medicamento que o fígado cambie.

Algúns destes medicamentos modificados polo fígado inclúen teofilina, omeprazol, clozapina, proxesterona, lansoprazol, flutamida, oxaliplatino, erlotinib e cafeína.

Medicamentos cambiados polo fígado (substratos do citocromo P450 3A4 (CYP3A4))

Algúns medicamentos cambian e descompóñense polo fígado. O lúpulo pode diminuír a rapidez con que o fígado descompón algúns medicamentos. Tomar lúpulo xunto con algúns medicamentos que o fígado cambia pode aumentar os efectos e efectos secundarios dalgúns medicamentos. Antes de tomar lúpulo, fale co seu provedor sanitario se toma algún medicamento que o fígado cambie.

Algúns destes medicamentos modificados polo fígado inclúen algúns bloqueadores de canles de calcio (diltiazem, nicardipina, verapamil), axentes quimioterapéuticos (etopósido, paclitaxel, vinblastina, vincristina, vindesina), antifúngicos (ketoconazol, itraconazol), glicocorticoides, alfentanil (Alfenta) , cisaprida (Propulsid), fentanilo (Sublimaze), lidocaína (Xilocaína), losartán (Cozaar), fexofenadina (Allegra), midazolam (Versed) e outros.

Medicamentos sedantes (depresores do SNC)

O lúpulo pode provocar somnolencia e somnolencia. Os medicamentos que causan somnolencia chámanse sedantes. Tomar lúpulo xunto con medicamentos sedantes pode causar moita somnolencia.

Algúns medicamentos sedantes inclúen clonazepam (Klonopin), lorazepam (Ativan), fenobarbital (Donnatal), zolpidem (Ambien) e outros.

Herbas e suplementos con propiedades sedantes

O lúpulo pode provocar somnolencia e somnolencia. Tomar lúpulo xunto con outras herbas e suplementos que tamén poden producir este efecto pode causar moita somnolencia. Algunhas destas herbas e suplementos inclúen 5-HTP, calamus, amapola de California, catnip, cornuxo xamaicano, kava, herba de San Xoán, calavera, valeriana, yerba mansa e outros.

Alcohol (etanol)

O alcol pode provocar somnolencia e somnolencia. O lúpulo tamén pode provocar somnolencia e somnolencia. Tomar grandes cantidades de lúpulo xunto con alcol pode causar moita somnolencia.

A dose adecuada de lúpulo depende de varios factores como a idade, a saúde e outras condicións do usuario. Neste momento non hai suficiente información científica para determinar un rango adecuado de doses para o lúpulo. Ten en conta que os produtos naturais non sempre son necesariamente seguros e que a dosificación pode ser importante. Asegúrese de seguir as indicacións relevantes nas etiquetas do produto e consulte co seu farmacéutico ou médico ou outro profesional sanitario antes de usalo.

Asperge Sauvage, Lúpulo común, Couleuvrée, Couleuvrée Septentrionale, Lúpulo europeo, Hop, Hop Strobile, Hopfenzapfen, Houblon, Humulus lupulus, Lupuli Strobulus, Lupulin, Lúpulo, Pi Jiu Hua, Salsepareille Indigène, Vigne du Nord.

Para saber máis sobre como se escribiu este artigo, consulte o artigo Base de datos completa de medicamentos naturais metodoloxía.

1. A combinación Gauruder-Burmester A, Heim S, Patz B, Seibt S. A combinación de Cucurbita pepo-Rhus aromatica-Humulus lupulus reduce os síntomas de vexiga hiperactiva en mulleres: un estudo non intervencionista. Planta Med. 2019; 85: 1044-53. Ver resumo.
2. Fukuda T, Obara K, Saito J, Umeda S, Ano Y. Efectos dos ácidos amargos do lúpulo, compoñentes amargos na cervexa, sobre a cognición en adultos sans: un ensaio controlado aleatorizado. J Agric Food Chem 2020; 68: 206-12. Ver resumo.
3. Luzak B, Kassassir H, Roj E, Stanczyk L, Watala C, Golanski J. Xanthohumol dos conos de lúpulo (Humulus lupulus L) impide a reactividade das plaquetas inducida polo ADP. Arch Physiol Bioquímica. Febreiro 2017; 123: 54-60. Ver resumo.
4. Wang S, Dunlap TL, Howell CE, et al. O extracto de lúpulo (Humuls lupulus L.) e a 6-prenilnaringenina inducen a 2-hidroxilación de estróxenos catalizada por P450 1A1. Chem Res Toxicol. 2016 18 de xullo; 29: 1142-50. Ver resumo.
5. Scholey A, Benson S, Gibbs A, Perry N, Sarris J, Murray G. Explorando os efectos do complexo Lactium e zizyphus sobre a calidade do sono: un ensaio controlado con placebo dobre cego e aleatorizado. Nutrientes. 17 de febreiro de 2017; 9: E154. Ver resumo.
6. Chadwick LR, Pauli GF, Farnsworth NR. A farmacognosia de Humulus lupulus L. (lúpulo) con énfase nas propiedades estrogénicas. Fitomedicina 2006; 13 (1-2): 119-31. Ver resumo.
7. Maroo N, Hazra A, Das T. Eficacia e seguridade dunha formulación poliherbal sedante-hipnótica NSF-3 en insomnio primario en comparación con zolpidem: un ensaio controlado aleatorizado. Indian J Pharmacol 2013; 45: 34-9. Ver resumo.
8. Hänsel R, Wohlfart R e Schmidt H. O principio sedante-hipnótico do lúpulo. 3. Comunicación: contido de 2-metil-3-buteno-2-ol en preparacións de lúpulo e lúpulo. Planta Med 1982; 45: 224-228.
9. Shapouri, R e Rahnema, M. Avaliación do efecto antimicrobiano de extractos de lúpulo en intramacrófagos Brucella abortus e B. melitensis. Revista Jundishapur de Microbioloxía 2011; 4 (Suppl 1): S51-S58.
10. Kermanshahi, R. K, Esfahani, B. N, Serkani, J. E, Asghari, G. R e Babaie, A. A. P. O estudo do efecto antibacteriano de Humulus lupulus sobre algunhas das bacterias Gram positivas e Gram negativas. Revista de plantas medicinais 2009; 8: 92-97.
11. Stocker HR. Sedante e hipnóxeno Wirkung des Hopfens. Schweizerische Brauerei-Rundschau 1967; 78: 80-89.
12. Lopez-Jaen, AB, Codoñer-Franch, P, Martínez-Álvarez, JR, Villarino-Marín, A e Valls-Bellés, V. Efecto sobre a saúde da cervexa sen alcohol e a suplementación de lúpulo nun grupo de relixiosas pechadas orde. Proceedings of the Nutrition Society 2010; 69 (OCE3): 26.
13. Koetter, U e Biendl, M. HOPS. HerbalGram 2010;: 44-57.
14. Lee KM, Jung JS, Song DK e outros. Efectos do extracto de Humulus lupulus sobre o sistema nervioso central en ratos. Planta Med 1993; 59 (Suppl): A691.
15. Godnic-Cvar, J., Zuskin, E., Mustajbegovic, J., Schachter, E. N., Kanceljak, B., Macan, J., Ilic, Z. e Ebling, Z. Achados respiratorios e inmunolóxicos en traballadores da fábrica de cervexa. Am J Ind Med 1999; 35: 68-75. Ver resumo.
16. Mannering, G. J. e Shoeman, J. A. O citocromo murino P4503A é inducido por 2-metil-3-buten-2-ol, 3-metil-1-pentin-3-ol (meparfinol) e alcol terc-amilo. Xenobiotica 1996; 26: 487-493. Ver resumo.
17. Gerhard, U., Linnenbrink, N., Georghiadou, C. e Hobi, V. Vigilanzmindernde Effekte zweier pflazlicher Schlafmittel (Efectos de dous remedios do sono baseados en plantas sobre a vixilancia). Schweiz.Rundsch.Med.Prax. 4-9-1996; 85: 473-481. Ver resumo.
18. Mannering, G. J., Shoeman, J. A. e Shoeman, D. W. Efectos da colupulona, ​​un compoñente do lúpulo e do fermento de cervexa e do cromo sobre a tolerancia á glicosa e o citocromo hepático P450 en ratos non diabéticos e diabéticos espontáneamente. Biochem Biophys Res Commun 5-16-1994; 200: 1455-1462. Ver resumo.
19. Yasukawa, K., Takeuchi, M. e Takido, M. Humulon, un amargo no lúpulo, inhibe a promoción do tumor por 12-O- tetradecanoilforbol-13-acetato en carcinoxénese en dúas etapas na pel do rato. Oncoloxía 1995; 52: 156-158. Ver resumo.
20. Hansel, R., Wohlfart, R. e Coper, H. [Compostos sedantes-hipnóticos na exhalación do lúpulo, II]. Z.Naturforsch. [C.] 1980; 35 (11-12): 1096-1097. Ver resumo.
21. Wohlfart, R., Wurm, G., Hansel, R. e Schmidt, H. [Detección de ingredientes activos sedantes-hipnóticos no lúpulo. 5. Degradación dos ácidos amargos a 2-metil-3-buten-2-ol, un constituínte do lúpulo con actividade sedante-hipnótica]. Arch.Pharm. (Weinheim) 1983; 316: 132-137. Ver resumo.
22. Wohlfart, R., Hansel, R. e Schmidt, H. [A acción sedante-hipnótica do lúpulo. 4. Comunicación: farmacoloxía da sustancia de lúpulo 2-metil-3-buten-2-ol]. Planta Med 1983; 48: 120-123. Ver resumo.
23. Fenselau, C. e Talalay, P. A actividade estróxena está presente no lúpulo? Food Cosmet.Toxicol. 1973; 11: 597-602. Ver resumo.
24. van Hunsel, F. P. e Kampschoer, P. [Sangrado postmenopáusico e suplementos dietéticos: unha posible relación causal con preparados que conteñen lúpulo e soia]. Ned.Tijdschr.Geneeskd. 2012; 156: A5095. Ver resumo.
25. Franco, L., Sánchez, C., Bravo, R., Rodriguez, A. B., Barriga, C., Romero, E. e Cubero, J. O efecto sedante da cervexa sen alcohol nas enfermeiras saudables. PLoS.One. 2012; 7: e37290. Ver resumo.
26. Kligler, B., Homel, P., Blank, AE, Kenney, J., Levenson, H. e Merrell, W. Proba aleatoria do efecto dun enfoque de medicina integrativa para o manexo do asma en adultos en relación coa enfermidade calidade de vida e función pulmonar. Altern.Ther.Health Med. 2011; 17: 10-15. Ver resumo.
27. Jones, JL, Fernandez, ML, McIntosh, MS, Najm, W., Calle, MC, Kalynych, C., Vukich, C., Barona, J., Ackermann, D., Kim, JE, Kumar, V., Lott, M., Volek, JS e Lerman, RH. Unha dieta de baixa glicemia ao estilo mediterráneo mellora as variables da síndrome metabólica nas mulleres e a adición dun alimento médico rico en fitoquímicos mellora os beneficios do metabolismo das lipoproteínas. J Clin Lipidol. 2011; 5: 188-196. Ver resumo.
28. Olas, B., Kolodziejczyk, J., Wachowicz, B., Jedrejek, D., Stochmal, A. e Oleszek, W. O extracto dos conos de lúpulo (Humulus lupulus) como modulador do estrés oxidativo nas plaquetas sanguíneas. Plaquetas. 2011; 22: 345-352. Ver resumo.
29. Di, Viesti, V, Carnevale, G., Zavatti, M., Benelli, A. e Zanoli, P. Aumento da motivación sexual en ratas femias tratadas con extracto de Humulus lupulus L. J Etnofarmacol. 24-03-2011; 134: 514-517. Ver resumo.
30. Choi, Y., Jermihov, K., Nam, SJ, Sturdy, M., Maloney, K., Qiu, X., Chadwick, LR, Main, M., Chen, SN, Mesecar, AD, Farnsworth, NR, Pauli, GF, Fenical, W., Pezzuto, JM e van Breemen, RB Cribado de produtos naturais para inhibidores da quinona redutase-2 mediante ultrafiltración LC-MS. Anal.Chem 2-1-2011; 83: 1048-1052. Ver resumo.
31. Lerman, RH, Minich, DM, Darland, G., Lamb, JJ, Chang, JL, Hsi, A., Bland, JS e Tripp, ML Os suxeitos con colesterol LDL elevado e síndrome metabólica benefícianse da suplementación con proteína de soia, fitosteroles. , ácidos iso-alfa rho de lúpulo e proantocianidinas de Acacia nilotica. J Clin Lipidol. 2010; 4: 59-68. Ver resumo.
32. Lee, IS, Lim, J., Gal, J., Kang, JC, Kim, HJ, Kang, BY e Choi, HJ A actividade antiinflamatoria do xanthohumol implica a indución de hemoxixenase-1 vía sinalización NRF2-ARE na BV2 microglial. células. Neurochem. En 2011; 58: 153-160. Ver resumo.
33. Deeb, D., Gao, X., Jiang, H., Arbab, A. S., Dulchavsky, S. A. e Gautam, S. C. Efectos inhibitorios do crecemento e indutores da apoptose do xanthohumol, unha calona prenilada presente no lúpulo, nas células cancerosas de próstata humanas. Res anticanceríxeno 2010; 30: 3333-3339. Ver resumo.
34. Negrao, R., Costa, R., Duarte, D., Taveira, Gomes T., Mendanha, M., Moura, L., Vasques, L., Azevedo, I. e Soares, R. Anxioxénese e sinalización inflamatoria son dianas dos polifenois da cervexa nas células vasculares. J Cell Biochem 12-1-2010; 111: 1270-1279. Ver resumo.
35. Minich, DM, Lerman, RH, Darland, G., Babish, JG, Pacioretty, LM, Bland, JS e Tripp, ML Fitoquímicos Hop e Acacia Diminución da lipotoxicidade en adipocitos 3T3-L1, ratos db / db e individuos con metabolismo Síndrome. J Nutr Metab 2010; 2010 Ver resumo.
36. Salter, S. e Brownie, S. Tratamento do insomnio primario: a eficacia da valeriana e do lúpulo. Aust.Fam.Phician 2010; 39: 433-437. Ver resumo.
37. Cornu, C., Remontet, L., Noel-Baron, F., Nicolas, A., Feugier-Favier, N., Roy, P., Claustrat, B., Saadatian-Elahi, M. e Kassai, B Un suplemento dietético para mellorar a calidade do soño: un ensaio aleatorizado controlado con placebo. BMC.Complement Altern Med 2010; 10: 29. Ver resumo.
38. Bolca, S., Li, J., Nikolic, D., Roche, N., Blondeel, P., Possemiers, S., De, Keukeleire D., Bracke, M., Heyerick, A., van Breemen, RB , e Depypere, H. Disposición dos prenilflavonoides do lúpulo no tecido mamario humano. Mol Nutr Food Res 2010; 54 Suppl 2: S284-S294. Ver resumo.
39. Radovic, B., Hussong, R., Gerhauser, C., Meinl, W., Frank, N., Becker, H. e Kohrle, J. Xanthohumol, un calcón prenilado do lúpulo, modula a expresión hepática de xenes implicados en distribución e metabolismo da hormona tiroidea. Mol Nutr Food Res 2010; 54 Suppl 2: S225-S235. Ver resumo.
40. Philips, N., Samuel, M., Arena, R., Chen, YJ, Conte, J., Natarajan, P., Haas, G. e Gonzalez, S. Inhibición directa de elastase e metaloproteinasas matriciais e estimulación da biosíntese de coláxenos fibrilares, elastina e fibrilinas por xanthohumol. J Cosmet.Sci 2010; 61: 125-132. Ver resumo.
41. Strathmann, J., Klimo, K., Sauer, S. W., Okun, J. G., Prehn, J. H. e Gerhauser, C. A formación radical do anión superóxido transitorio inducida por Xanthohumol desencadea as células canceríxenas en apoptose mediante un mecanismo mediado por mitocondrias. FASEB J 2010; 24: 2938-2950. Ver resumo.
42. Peluso, MR, Miranda, CL, Hobbs, DJ, Proteau, RR e Stevens, JF Xanthohumol e os flavonoides prenilados relacionados inhiben a produción inflamatoria de citoquinas nos monocitos THP-1 activados por LPS: relacións estrutura-actividade e unión silico á proteína de diferenciación mieloide. -2 (MD-2). Planta Med 2010; 76: 1536-1543. Ver resumo.
43. Erkkola, R., Vervarcke, S., Vansteelandt, S., Rompotti, P., De, Keukeleire D. e Heyerick, A. Un estudo piloto aleatorizado, dobre cego, controlado con placebo, cruzado sobre o uso dun extracto de lúpulo estandarizado para aliviar as molestias da menopausa. Fitomedicina. 2010; 17: 389-396. Ver resumo.
44. Chiummariello, S., De, Gado F., Monarca, C., Ruggiero, M., Carlesimo, B., Scuderi, N. e Alfano, C. [Estudo multicéntrico sobre un composto tópico con acción de drenaxe linfática no tratamento da úlcera flebostática dos membros inferiores]. G.Chir 2009; 30 (11-12): 497-501. Ver resumo.
45. Dorn, C., Kraus, B., Motyl, M., Weiss, TS, Gehrig, M., Scholmerich, J., Heilmann, J. e Hellerbrand, C. Xanthohumol, un chalcón derivado do lúpulo, inhibe a inflamación hepática e fibrosis. Mol Nutr Food Res 2010; 54 Suppl 2: S205-S213. Ver resumo.
46. Dorn, C., Weiss, T. S., Heilmann, J. e Hellerbrand, C. Xanthohumol, unha calcona prenilada derivada do lúpulo, inhibe a proliferación, a migración e a expresión interleucina-8 de células de carcinoma hepatocelular. Int J Oncol. 2010; 36: 435-441. Ver resumo.
47. Hartkorn, A., Hoffmann, F., Ajamieh, H., Vogel, S., Heilmann, J., Gerbes, AL, Vollmar, AM e Zahler, S. Efectos antioxidantes do xanthohumol e impacto funcional na reperfusión da isquemia hepática lesión. J Nat Prod 2009; 72: 1741-1747. Ver resumo.
48. Zhang, N., Liu, Z., Han, Q., Chen, J. e Lv, Y. Xanthohumol mellora o efecto antiviral do interferón alfa-2b contra o virus da diarrea viral bovina, un substituto do virus da hepatite C. Fitomedicina. 2010; 17: 310-316. Ver resumo.
49. Dumas, ER, Michaud, AE, Bergeron, C., Lafrance, JL, Mortillo, S. e Gafner, S. Efectos desodorizantes dun extracto de lúpulo supercrítico: actividade antibacteriana contra a xerosis de Corynebacterium e Staphylococcus epidermidis e probas de eficacia dun lúpulo / vara de ricinoleato de cinc en humanos mediante a avaliación sensorial da desodorancia axilar. J Cosmet.Dermatol 2009; 8: 197-204. Ver resumo.
50. Caballero, I., Agut, M., Armentia, A. e Blanco, C. A. Importancia dos alfa-ácidos tetrahidroiso para a estabilidade microbiolóxica da cervexa. J AOAC Int 2009; 92: 1160-1164. Ver resumo.
51. Konda, V. R., Desai, A., Darland, G., Bland, J. S. e Tripp, M. L. Os ácidos iso-alfa Rho do lúpulo inhiben a vía GSK-3 / NF-kappaB e reducen os marcadores inflamatorios asociados á degradación ósea e da cartilaxe. J Inflamm. (Lond) 2009; 6: 26. Ver resumo.
52. Van, Cleemput M., Heyerick, A., Libert, C., Swerts, K., Philippe, J., De, Keukeleire D., Haegeman, G. e De, Bosscher K. Os ácidos amargos de Hop bloquean de forma eficiente a inflamación independente de GRalpha, PPARalpha ou PPARgamma. Mol Nutr Food Res 2009; 53: 1143-1155. Ver resumo.
53. Lupinacci, E., Meijerink, J., Vincken, JP, Gabriele, B., Gruppen, H. e Witkamp, ​​RF Xanthohumol do lúpulo (Humulus lupulus L.) é un eficiente inhibidor da proteína quimiotratante monocito-1 e da necrose tumoral. liberación factor-alfa en macrófagos de rato RAW 264,7 estimulados por LPS e monocitos humanos U937. J Agric Food Chem 26-08-2009; 57: 7274-7281. Ver resumo.
54. Ross, S. M. Trastornos do sono: unha administración de dose única de extracto de valeriana / lúpulo (dormeasan) é efectiva para mellorar o sono. Holist.Nurs Pract 2009; 23: 253-256. Ver resumo.
55. Zanoli, P., Zavatti, M., Rivasi, M., Benelli, A., Avallone, R. e Baraldi, M. Evidencia experimental da actividade anafrodisíaca de Humulus lupulus L. en ratas machos inxenuas. J Etnofarmacol. 17-08-2009; 125: 36-40. Ver resumo.
56. Gao, X., Deeb, D., Liu, Y., Gautam, S., Dulchavsky, SA e Gautam, SC Actividade inmunomoduladora do xanthohumol: inhibición da proliferación de células T, citotoxicidade mediada por células e produción de citocinas Th1 mediante a supresión de NF-kappaB. Inmunofarmacol.Immunotoxicol. 2009; 31: 477-484. Ver resumo.
57. Chung, W. G., Miranda, C. L., Stevens, J. F. e Maier, C. S. As proantocianidinas de hop inducen apoptose, carbonilación de proteínas e desorganización do citoesqueleto en células de adenocarcinoma colorrectal humano a través de especies reactivas de osíxeno. Alimentos Chem Toxicol. 2009; 47: 827-836. Ver resumo.
58. Yamaguchi, N., Satoh-Yamaguchi, K. e Ono, M. Avaliación in vitro das actividades antibacterianas, anticolaxenase e antioxidantes dos compoñentes do lúpulo (Humulus lupulus) que abordan o acne vulgar. Fitomedicina. 2009; 16: 369-376. Ver resumo.
59. Hall, A. J., Babish, J. G., Darland, G. K., Carroll, B. J., Konda, V. R., Lerman, R. H., Bland, J. S. e Tripp, M. L. Seguridade, eficacia e actividade antiinflamatoria dos ácidos iso-alfa rho do lúpulo. Fitoquímica 2008; 69: 1534-1547. Ver resumo.
60. Schiller, H., Forster, A., Vonhoff, C., Hegger, M., Biller, A. e Winterhoff, H. Efectos sedantes dos extractos de Humulus lupulus L. Fitomedicina. 2006; 13: 535-541. Ver resumo.
61. Morali, G., Polatti, F., Metelitsa, EN, Mascarucci, P., Magnani, P. e Marre, GB Open, estudos clínicos non controlados para avaliar a eficacia e seguridade dun dispositivo médico en forma de xel tópicamente. e intravaxinalmente usado en mulleres posmenopáusicas con atrofia xenital. Arzneimittelforschung 2006; 56: 230-238. Ver resumo.
62. Heyerick, A., Vervarcke, S., Depypere, H., Bracke, M. e De Keukeleire, D. Un primeiro estudo prospectivo, aleatorizado, dobre cego e controlado con placebo sobre o uso dun extracto de lúpulo estandarizado para aliviar molestias na menopausa. Maturitas 20-20-2006; 54: 164-175. Ver resumo.
63. Chadwick, LR, Nikolic, D., Burdette, JE, Overk, CR, Bolton, JL, van Breemen, RB, Frohlich, R., Fong, HH, Farnsworth, NR e Pauli, GF Estróxenos e conxéneres de lúpulo gastado ( Humulus lupulus). J Nat.Prod. 2004; 67: 2024-2032. Ver resumo.
64. Skorska, C., Mackiewicz, B., Gora, A., Golec, M. e Dutkiewicz, J. Efectos sobre a saúde da exposición por inhalación a po orgánico nos agricultores de lúpulo. Ann.Univ Mariae.Curie Sklodowska [Med] 2003; 58: 459-465. Ver resumo.
65. Gora, A., Skorska, C., Sitkowska, J., Prazmo, Z., Krysinska-Traczyk, E., Urbanowicz, B. e Dutkiewicz, J. Exposición dos cultivadores de lúpulo a bioaerosois. Ann.Agric.Environ.Med 2004; 11: 129-138. Ver resumo.
66. Yajima, H., Ikeshima, E., Shiraki, M., Kanaya, T., Fujiwara, D., Odai, H., Tsuboyama-Kasaoka, N., Ezaki, O., Oikawa, S. e Kondo, K. As isohumulonas, ácidos amargos derivados do lúpulo, activan o receptor alfa e gamma activado polo proliferador de peroxisomas e reducen a resistencia á insulina. J Biol Chem 8-6-2004; 279: 33456-33462. Ver resumo.
67. Simpson, W. J. e Smith, A. R. Factores que afectan á actividade antibacteriana dos compostos do lúpulo e os seus derivados. J Appl Bacteriol. 1992; 72: 327-334. Ver resumo.
68. Langezaal, C. R., Chandra, A. e Scheffer, J. J. Cribado antimicrobiano de aceites esenciais e extractos dalgúns cultivares de Humulus lupulus L. Pharm Weekbl Sci 12-11-1992; 14: 353-356. Ver resumo.
69. Stevens, J. F., Miranda, C. L., Frei, B. e Buhler, D. R. Inhibición da oxidación do LDL mediada por peroxinitrito por flavonoides prenilados: a funcionalidade ceto alfa, beta-insaturada de 2’-hidroxicalconas como novo farmacóforo antioxidante. Chem Res Toxicol 2003; 16: 1277-1286. Ver resumo.
70. Mannering, G. J., Shoeman, J. A. e Deloria, L. B. Identificación do compoñente do lúpulo antibiótico, a colupulona, ​​como indutor do citocromo hepático P-4503A no rato. Drug Metab Dispositivo 1992; 20: 142-147. Ver resumo.
71. Miranda, CL, Yang, YH, Henderson, MC, Stevens, JF, Santana-Rios, G., Deinzer, ML e Buhler, DR Os prenilflavonoides do lúpulo inhiben a activación metabólica da amina heterocíclica canceríxena 2-amino-3-metilimidazo [4, 5- f] quinolina, mediada por CYP1A2 humano expresado por ADNc. Drug Metab Dispositivo 2000; 28: 1297-1302. Ver resumo.
72. Sun J. A fórmula da menopausa pola mañá / noite alivia os síntomas da menopausa: un estudo piloto. J Altern Complement Med 2003; 9: 403-9. Ver resumo.
73. Swanston-Flatt, S. K., Day, C., Flatt, P. R., Gould, B. J. e Bailey, C. J. Efectos glicémicos dos tratamentos tradicionais vexetais europeos para a diabetes. Estudos en ratos diabéticos normais e estreptozotocina. Diabetes Res 1989; 10: 69-73. Ver resumo.
74. Shou, C., Li, J. e Liu, Z. Medicina complementaria e alternativa no tratamento dos síntomas da menopausa. Chin J Integr Med 2011; 17: 883-888. Ver resumo.
75. Holick, MF, Lamb, JJ, Lerman, RH, Konda, VR, Darland, G., Minich, DM, Desai, A., Chen, TC, Austin, M., Kornberg, J., Chang, JL, Hsi, A., Bland, JS e Tripp, os ácidos iso-alfa rho de ML Hop, a berberina, a vitamina D3 e a vitamina K1 afectan favorablemente aos biomarcadores da rotación ósea en mulleres posmenopáusicas nun ensaio de 14 semanas. J Bone Miner. Laboratorio 2010; 28: 342-350. Ver resumo.
76. Possemiers, S., Bolca, S., Grootaert, C., Heyerick, A., Decroos, K., Dhooge, W., De, Keukeleire D., Rabot, S., Verstraete, W. e Van de Wiele , T. O isoxantohumol prenilflavonoide do lúpulo (Humulus lupulus L.) actívase no potente fitoestróxeno 8-prenilnaringenina in vitro e no intestino humano. J Nutr 2006; 136: 1862-1867. Ver resumo.
77. Stevens, J. F. e Page, J. E. Xanthohumol e prenilflavonoides relacionados do lúpulo e da cervexa: ¡para a súa boa saúde! Fitoquímica 2004; 65: 1317-1330. Ver resumo.
78. Weeks, B. S. Formulacións de suplementos dietéticos e extractos de herbas para relaxación e acción ansiolítica: Relarian. Med Sci Monit. 2009; 15: RA256-RA262. Ver resumo.
79. Müller-Limmroth W, Ehrenstein W. [Estudos experimentais dos efectos de Seda-Kneipp sobre o sono dos suxeitos perturbados; implicacións para o tratamento de diferentes trastornos do sono (tradución do autor)]. Med Klin. 24 de xuño de 1977; 72: 1119-25. Ver resumo.
80. Schmitz M, Jäckel M. [Estudo comparativo para avaliar a calidade de vida de pacientes con trastornos do sono esóxenos (inicio do sono temporal e trastornos por interrupción do sono) tratados cunha preparación valariana de lúpulo e un medicamento benzodiazepinico]. Wien Med Wochenschr. 1998; 148: 291-8. Ver resumo.
81. Lukaczer D, Darland G, Tripp M, et al. Un ensaio piloto que avalía Meta050, unha combinación propietaria de ácidos iso-alfa reducidos, extracto de romeu e ácido oleanólico en pacientes con artrite e fibromialxia. Phytother Res 2005; 19: 864-9. Ver resumo.
82. Morin CM, Koetter U, Bastien C, et al. Combinación de valeriana-lúpulo e difenhidramina para tratar o insomnio: un ensaio clínico aleatorizado controlado con placebo. Durmir 2005; 28: 1465-71. Ver resumo.
83. Colgate EC, Miranda CL, Stevens JF, et al. O xanthohumol, un prenilflavonoide derivado do lúpulo, induce a apoptose e inhibe a activación do NF-kappaB nas células epiteliais da próstata. Cancer Lett 2007; 246: 201-9. Ver resumo.
84. Monteiro R, Becker H, Azevedo I, Calhau C. Efecto dos flavonoides do lúpulo (Humulus lupulus L.) sobre a actividade da aromatase (estróxeno sintase). Agric Food Chem 2006; 54: 2938-43. Ver resumo.
85. Nozawa H. Xanthohumol, a calcona do lúpulo da cervexa (Humulus lupulus L.), é o ligando do receptor X do farnesoide e mellora o metabolismo dos lípidos e da glicosa nos ratos KK-A (y). Biochem Biophys Res Commun 2005; 336: 754-61. Ver resumo.
86. Overk CR, Yao P, Chadwick LR, et al. Comparación das actividades estróxenas in vitro de compostos de lúpulo (Humulus lupulus) e trevo vermello (Trifolium pratense). J Agric Food Chem 2005; 53: 6246-53. Ver resumo.
87. Henderson MC, Miranda CL, Stevens JF, et al. Inhibición in vitro dos encimas P450 humanos por flavonoides prenilados do lúpulo, Humulus lupulus. Xenobiotica 2000; 30: 235-51 .. Ver resumo.
88. Milligan SR, Kalita JC, Pocock V, et al. As actividades endócrinas da 8-prenilnaringenina e os flavonoides do lúpulo (Humulus lupulus L.) relacionados. J Clin Endocrinol Metab 2000; 85: 4912-5 .. Ver resumo.
89. Milligan SR, Kalita JC, Heyerick A, et al. Identificación dun potente fitoestróxeno no lúpulo (Humulus lupulus L.) e na cervexa. J Clin Endocrinol Metab 1999; 84: 2249-52 .. Ver resumo.
90. Miranda CL, Stevens JF, Helmrich A, et al. Efectos antiproliferativos e citotóxicos dos flavonoides prenilados do lúpulo (Humulus lupulus) nas liñas celulares de cancro humano. Food Chem Toxicol 1999; 37: 271-85 .. Ver resumo.
91. Liu J, Burdette JE, Xu H, et al. Avaliación da actividade estrogénica de extractos de plantas para o tratamento potencial dos síntomas da menopausa. J Agric Food Chem 2001; 49: 2472-9 .. Ver resumo.
92. Dixon-Shanies D, Shaikh N. Inhibición do crecemento das células humanas do cancro de mama por herbas e fitoestróxenos. Oncol Rep 1999; 6: 1383-7 .. Ver resumo.
93. Leathwood PD, Chauffard F, Heck E, Munoz-Box R. Extracto acuoso de raíz de valeriana (Valeriana officinalis L.) mellora a calidade do sono no home. Pharmacol Biochem Behav 1982; 17: 65-71. Ver resumo.
94. Eagon PK, Elm MS, Hunter DS, et al. Herbas medicinais: modulación da acción dos estróxenos. Era of Hope Mtg, Defensa do Departamento; Prog. Res Cancer Breast, Atlanta, GA 2000; 8-11 de xuño.
95. Código electrónico de regulamentos federais. Título 21. Parte 182 - Substancias xeralmente recoñecidas como seguras. Dispoñible en: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfcfr/CFRSearch.cfm?CFRPart=182
96. Zava DT, Dollbaum CM, Blen M. Bioactividade de estróxenos e progestina de alimentos, herbas e especias. Proc Soc Exp Biol Med 1998; 217: 369-78. Ver resumo.
97. Brinker F. Contraindicacións de herbas e interaccións farmacolóxicas. 2a ed. Sandy, OR: Publicacións médicas eclécticas, 1998.
98. McGuffin M, Hobbs C, Upton R, Goldberg A, eds. Manual de seguridade botánica da American Herbal Products Association. Boca Raton, FL: CRC Press, LLC 1997.
99. Newall CA, Anderson LA, Philpson JD. Herboristería: unha guía para profesionais sanitarios. Londres, Reino Unido: The Pharmaceutical Press, 1996.

Última revisión - 01/05/2021