Autor: Virginia Floyd
Data Da Creación: 10 August 2021
Data De Actualización: 14 Novembro 2024
Anonim
Yerba Mate | Thirsty For ...
Video: Yerba Mate | Thirsty For ...

Contido

Yerba mate é unha planta. As follas úsanse para facer medicamentos.

Algunhas persoas toman a yerba mate por boca para aliviar o cansazo físico e mental (fatiga), así como o síndrome de fatiga crónica (SFC). Tamén se toma por vía oral para queixas relacionadas co corazón, incluíndo insuficiencia cardíaca, latidos cardíacos irregulares e presión arterial baixa.

Algunhas persoas tamén toman a yerba mate pola boca para mellorar o estado de ánimo e a depresión; para a diabetes; colesterol alto; ósos débiles (osteoporose); para aliviar dores de cabeza e dores nas articulacións; para tratar infeccións do tracto urinario (ITU) e cálculos da vexiga e dos riles; para a perda de peso; e como laxante.

Nos alimentos, a yerba mate úsase para facer unha bebida semellante ao té.

Base de datos completa de medicamentos naturais valora a eficacia baseada na evidencia científica segundo a seguinte escala: Eficaz, Probablemente Eficaz, Posiblemente Eficaz, Posiblemente ineficaz, Probablemente Ineficaz, Ineficaz e Evidencia insuficiente para avaliar.

As clasificacións de eficacia para YERBA MATE son as seguintes:


Non hai probas suficientes para avaliar a eficacia de ...

  • Rendemento atlético. As primeiras investigacións demostran que unha dose de yerba mate antes do exercicio pode reducir a fame antes de facer exercicio e mellorar o estado de ánimo despois de facer exercicio en mulleres. Outras investigacións demostran que tomar yerba mate diariamente durante 5 días pode mellorar modestamente o rendemento do exercicio en atletas adestrados.
  • Habilidades de memoria e pensamento (función cognitiva). As primeiras investigacións demostran que beber unha bebida que contén yerba mate non mellora a memoria, o tempo de reacción ou a precisión mental en femias sas.
  • Diabetes. As primeiras investigacións demostran que beber té de yerba mate tres veces ao día durante 60 días pode reducir o azucre no sangue en persoas con diabetes tipo 2.
  • Altos niveis de colesterol ou outras graxas (lípidos) no sangue (hiperlipidemia). As primeiras investigacións demostran que beber té que contén yerba mate tres veces ao día durante 40 días pode reducir o colesterol total e o colesterol de lipoproteínas de baixa densidade (LDL ou "malo") e aumentar o colesterol de lipoproteínas de alta densidade (HDL ou "bo") nas persoas. con colesterol alto. Isto inclúe ás persoas que xa toman estatinas. Non obstante, outras primeiras investigacións demostran que a yerba mate non cambia os niveis de lípidos en adultos con VIH que aínda non teñen colesterol alto.
  • A obesidade. As primeiras investigacións demostran que tomar yerba mate por vía oral pode diminuír a graxa e causar perda de peso cando se usa só ou en combinación con guarana e damiana.
  • Osos débiles e quebradizos (osteoporose). Tomar té de yerba mate todos os días durante polo menos 4 anos pode reducir a taxa de perda ósea en mulleres posmenopáusicas. Non obstante, outras investigacións suxiren que a yerba mate pode non ter ningún efecto sobre a taxa de perda ósea en mulleres posmenopáusicas.
  • Prediabetes. As primeiras investigacións demostran que beber té de yerba mate tres veces ao día durante 60 días non reduce o azucre no sangue en xaxún nas persoas con prediabetes. Non obstante, pode reducir a hemoglobina glicada (HbA1C), unha medida do azucre no sangue medio.
  • Síndrome de fatiga crónica (SFC).
  • Estreñimiento.
  • Depresión.
  • Dores de cabeza.
  • Afeccións cardíacas.
  • Pedras nos riles e na vexiga.
  • Presión arterial baixa.
  • Infeccións do tracto urinario (ITU).
  • Outras condicións.
Precísanse máis evidencias para avaliar a eficacia da yerba mate para estes usos.

Yerba mate contén cafeína e outros produtos químicos que estimulan o cerebro, o corazón, os músculos que revisten os vasos sanguíneos e outras partes do corpo. Cando se toma por vía oral:Yerba mate é POSIBLEMENTE SEGURO para a maioría da xente cando se toma por curtos períodos de tempo. O Yerba mate contén cafeína, que nalgunhas persoas pode causar efectos secundarios como a incapacidade para durmir (insomnio), nerviosismo e inquietude, malestar estomacal, náuseas e vómitos, aumento do ritmo cardíaco e da respiración e outros efectos secundarios.

Yerba mate é POSIBLEMENTE SEGURO cando se toma en grandes cantidades ou durante longos períodos de tempo. Consumir grandes cantidades de yerba mate (máis de 12 cuncas diarias) pode causar dor de cabeza, ansiedade, axitación, zumbidos nos oídos e latidos do corazón irregulares. Beber grandes cantidades de yerba mate (1-2 litros diarios) tamén aumenta o risco de cancro de esófago, de ril, de estómago, de vexiga, de cérvix, de próstata, de pulmón e posiblemente de laringe ou de boca. Este risco é especialmente elevado para as persoas que fuman ou beben alcol.

Precaucións e advertencias especiais:

Embarazo e lactancia materna: Yerba mate é POSIBLEMENTE SEGURO cando se toma por vía oral durante o embarazo. Unha das preocupacións é que o uso de yerba mate parece aumentar o risco de contraer cancro. Non se sabe se ese risco transfírese ao feto en desenvolvemento. Outra das preocupacións é o contido en cafeína da yerba mate. A cafeína atravesa a placenta e entra no torrente sanguíneo do feto, producindo niveis de cafeína no feto que se asemellan ao nivel de cafeína na nai. En xeral, as nais deben evitar consumir máis de 300 mg de cafeína diariamente; iso son aproximadamente 6 cuncas de yerba mate. Os bebés nacidos de nais que consumen moita cafeína durante o embarazo ás veces presentan síntomas de abstinencia de cafeína despois do nacemento. As altas doses de cafeína tamén se relacionaron co aborto espontáneo, o parto prematuro e o baixo peso ao nacer. Non obstante, os investigadores estudaron as nais que tomaron té de yerba mate durante o embarazo e non atoparon ningunha relación forte entre beber yerba mate e parto prematuro ou pequeno peso ao nacer. Pero este estudo foi criticado porque non considerou a cantidade de yerba mate ou cafeína usada polas nais; só miraba a frecuencia coa que usaban yerba mate.

Yerba mate tamén o é POSIBLEMENTE SEGURO durante a lactación. Non se sabe se os produtos químicos que causan cancro na yerba mate pasan ao leite materno, pero iso é unha preocupación. A cafeína na yerba mate tamén é un problema. Pode provocar irritabilidade e aumento do movemento intestinal en lactantes.

Nenos: Yerba mate é POSIBLEMENTE SEGURO para nenos cando se toman pola boca. Yerba mate está relacionado cun maior risco de cancro de esófago, de ril, de estómago, de vexiga, de cérvix, de próstata, de pulmón e posiblemente de laringe ou boca.

Alcoholismo: O consumo intenso de alcohol combinado co consumo de yerba mate a longo prazo aumenta o risco de cancro de 3 a 7 veces.

Trastornos de ansiedade: A cafeína na yerba mate pode empeorar os trastornos de ansiedade.

Trastornos de hemorraxia: A cafeína pode retardar a coagulación. Como resultado, existe a preocupación de que a cafeína na yerba mate poida empeorar os trastornos do sangrado. Pero ata agora, este efecto non se informou nas persoas.

Afeccións cardíacas: A cafeína na yerba mate pode causar latidos do corazón irregulares en certas persoas. Se ten unha enfermidade cardíaca, discuta sobre o uso de yerba mate co seu médico.

DiabetesAlgunhas investigacións demostran que a cafeína na yerba mate pode afectar o xeito no que as persoas con diabetes procesan o azucre e poden complicar o control do azucre no sangue. Hai tamén algunhas investigacións interesantes que mostran que a cafeína pode facer máis notables os síntomas de alivio do azucre no sangue en persoas con diabetes tipo 1. Algúns estudos demostran que os síntomas do baixo nivel de azucre no sangue son máis intensos cando comezan en ausencia de cafeína, pero a medida que continúa o nivel baixo de azucre no sangue, os síntomas son maiores coa cafeína. Isto pode aumentar a capacidade das persoas con diabetes para detectar e tratar o azucre no sangue. Non obstante, a desvantaxe é que a cafeína pode aumentar o número de episodios baixos en azucre. Se ten diabetes, fale co seu médico antes de usar yerba mate.

Diarrea: O Yerba mate contén cafeína. A cafeína da yerba mate, especialmente cando se toma en grandes cantidades, pode empeorar a diarrea.

Glaucoma: Usar yerba mate aumenta a presión no ollo debido á cafeína que contén. O aumento da presión prodúcese aos 30 minutos e dura polo menos 90 minutos. Se tes glaucoma, comenta o teu uso de yerba mate co teu médico.

Tensión alta: O Yerba mate contén cafeína. O consumo de cafeína pode aumentar a presión arterial en persoas con presión arterial alta. Non obstante, este efecto pode ser menor en persoas que beben cafeína regularmente.

Síndrome do intestino irritable (SII): O Yerba mate contén cafeína. A cafeína da yerba mate, especialmente cando se toma en grandes cantidades, pode empeorar a diarrea e pode empeorar os síntomas do SII.

Osos débiles (osteoporose): Algúns investigadores descubriron que as mulleres posmenopáusicas que beben 4 cuncas ou máis diarias dun té de yerba mate tradicional de Sudamérica teñen maior densidade ósea. Pero outras investigacións demostran que a yerba mate pode non ter ningún efecto sobre os ósos das mulleres posmenopáusicas. Ademais, a cafeína na yerba mate tende a eliminar o calcio do corpo na urina. Isto pode contribuír a que os ósos sexan débiles. Se ten osteoporose, limite o consumo de cafeína a menos de 300 mg por día (aproximadamente 6 cuncas de yerba mate). Tomar calcio adicional pode axudar a compensar o calcio que se elimina. Se xeralmente estás san e consegues suficiente calcio nos teus alimentos e suplementos, tomar ata 400 mg de cafeína diariamente (aproximadamente 8-10 cuncas de yerba mate) non parece aumentar o risco de contraer osteoporose. As mulleres posmenopáusicas que padecen unha enfermidade hereditaria que lles impide procesar a vitamina D normalmente, deben ser especialmente cautelosas cando consumen cafeína.

Hai algunhas mulleres que corren un risco especial para os ósos débiles. Estas mulleres teñen unha enfermidade herdada que dificulta o uso adecuado da vitamina D. A vitamina D funciona co calcio para construír ósos fortes. Estas mulleres deben ter especial coidado de limitar a cantidade de cafeína que obteñen de yerba mate, así como doutras fontes.

Fumar: O risco de contraer cancro é de 3 a 7 veces maior nas persoas que fuman e usan yerba mate durante longos períodos de tempo.

Maior
Non tome esta combinación.
Anfetaminas
As drogas estimulantes como as anfetaminas aceleran o sistema nervioso. Ao acelerar o sistema nervioso, os medicamentos estimulantes poden facerche sentir nervioso e aumentar a frecuencia cardíaca. A cafeína da yerba mate tamén pode acelerar o sistema nervioso. Tomar yerba mate xunto con medicamentos estimulantes pode causar serios problemas, incluído o aumento da frecuencia cardíaca e a presión arterial alta. Evite tomar medicamentos estimulantes xunto con yerba mate.
Cocaína
As drogas estimulantes como a cocaína aceleran o sistema nervioso. Ao acelerar o sistema nervioso, os medicamentos estimulantes poden facerche sentir nervioso e aumentar a frecuencia cardíaca. A cafeína na yerba mate tamén pode acelerar o sistema nervioso. Tomar yerba mate xunto con medicamentos estimulantes pode causar serios problemas, incluído o aumento da frecuencia cardíaca e a presión arterial alta. Evite tomar medicamentos estimulantes xunto con yerba mate.
Efedrina
As drogas estimulantes aceleran o sistema nervioso. A cafeína (contida na yerba mate) e a efedrina son drogas estimulantes. Tomar cafeína xunto con efedrina pode causar demasiada estimulación e, ás veces, efectos secundarios graves e problemas cardíacos. Non tome produtos que conteñan cafeína e efedrina ao mesmo tempo.
Moderado
Ten precaución con esta combinación.
Adenosina (Adenocard)
O Yerba mate contén cafeína. A cafeína na yerba mate pode bloquear os efectos da adenosina (Adenocard). A adenosina (Adenocard) é usada a miúdo polos médicos para facer unha proba no corazón. Esta proba chámase proba de esforzo cardíaco. Deixa de consumir yerba mate ou outros produtos que conteñan cafeína polo menos 24 horas antes dunha proba de estrés cardíaco.
Antibióticos (antibióticos quinolónicos)
Yerba mate contén cafeína. O corpo rompe a cafeína da yerba mate para desfacerse dela. Algúns antibióticos poden diminuír a rapidez con que o corpo descompón a cafeína. Tomar estes medicamentos xunto con cafeína pode aumentar o risco de efectos secundarios, incluíndo nerviosismo, dor de cabeza, aumento da frecuencia cardíaca e outros.

Algúns antibióticos que diminúen a rapidez con que o corpo descompón a cafeína inclúen a ciprofloxacina (Cipro), a gemifloxacina (Factive), a levofloxacina (Levaquin), a moxifloxacina (Avelox), a ofloxacina (Floxin) e outros.
Carbamazepina (Tegretol)
A carbamazepina é un medicamento que se usa para tratar as convulsións. A cafeína pode diminuír os efectos da carbamazepina. Dado que a yerba mate contén cafeína, en teoría tomar yerba mate con carbamazepina pode diminuír os efectos da carbamazepina e aumentar o risco de convulsións nalgunhas persoas.
Cimetidina (Tagamet)
O Yerba mate contén cafeína. O corpo rompe a cafeína para desfacerse dela. A cimetidina (Tagamet) pode diminuír a rapidez coa que o corpo descompón a cafeína. Tomar cimetidina (Tagamet) xunto con yerba mate pode aumentar a posibilidade de efectos secundarios de cafeína, incluíndo irritabilidade, dor de cabeza, latidos cardíacos rápidos e outros.
Clozapina (Clozaril)
O corpo rompe a clozapina (Clozaril) para desfacerse dela. A cafeína na yerba mate parece diminuír a rapidez con que o corpo descompón a clozapina (Clozaril). Tomar yerba mate xunto con clozapina (Clozaril) pode aumentar os efectos e efectos secundarios da clozapina (Clozaril).
Dipiridamol (persante)
O Yerba mate contén cafeína. A cafeína na yerba mate pode bloquear os efectos do dipiridamol (Persantino). Os dipiridamoles (persantinos) adoitan empregalos os médicos para facer unha proba no corazón. Esta proba chámase proba de esforzo cardíaco. Deixa de consumir yerba mate ou outros produtos que conteñan cafeína polo menos 24 horas antes dunha proba de estrés cardíaco.
Disulfiram (Antabusa)
O corpo rompe a cafeína para desfacerse dela. Disulfiram (Antabuse) pode diminuír a rapidez con que o corpo se libra da cafeína. Tomar yerba mate (que contén cafeína) xunto con disulfiram (Antabuse) pode aumentar os efectos e efectos secundarios da cafeína, incluíndo irritabilidade, hiperactividade, irritabilidade e outros.
Os estróxenos
O corpo rompe a cafeína (contida na yerba mate) para desfacerse dela. Os estróxenos poden diminuír a rapidez con que o corpo descompón a cafeína. Diminuír a degradación da cafeína pode causar irritación, dor de cabeza, latidos cardíacos rápidos e outros efectos secundarios. Se toma estróxenos, limite a inxestión de cafeína.

Algunhas pílulas de estróxenos inclúen estróxenos equinos conxugados (Premarin), etinilestradiol, estradiol e outros.
Etosuximida (Zarontin)
A etosuximida é un medicamento que se usa para tratar as convulsións. A cafeína na yerba mate pode diminuír os efectos da etosuximida. Tomar yerba mate con etosuximida pode diminuír os efectos da etosuximida e aumentar o risco de convulsións nalgunhas persoas.
Felbamato (Felbatol)
O felbamato é unha droga que se usa para tratar as convulsións. A cafeína na yerba mate pode diminuír os efectos do felbamato. Tomar yerba mate con felbamato pode diminuír os efectos do felbamato e aumentar o risco de convulsións nalgunhas persoas.
Flutamida (Eulexina)
O corpo rompe a flutamida (Eulexina) para desfacerse dela. A cafeína na yerba mate pode diminuír a rapidez coa que o corpo se libra da flutamida. Isto pode provocar que a flutamida permaneza no corpo demasiado tempo e aumente o risco de efectos secundarios.
Fluvoxamina (Luvox)
O corpo rompe a cafeína da yerba mate para desfacerse dela. A fluvoxamina (Luvox) pode diminuír a rapidez con que o corpo descompón a cafeína. Tomar yerba mate xunto con fluvoxamina (Luvox) pode causar demasiada cafeína no corpo e aumentar os efectos e efectos secundarios do yerba mate.
Litio
O teu corpo elimínase de forma natural o litio. A cafeína na yerba mate pode aumentar a rapidez coa que o corpo se libra do litio. Se toma produtos que conteñen cafeína e toma litio, deixe de tomar produtos con cafeína lentamente. Parar a yerba mate demasiado rápido pode aumentar os efectos secundarios do litio.
Medicamentos para o asma (agonistas beta-adrenérxicos)
O Yerba mate contén cafeína. A cafeína pode estimular o corazón. Algúns medicamentos para a asma tamén poden estimular o corazón. Tomar cafeína con algúns medicamentos para o asma pode causar demasiada estimulación e causar problemas cardíacos.

Algúns medicamentos para o asma inclúen albuterol (Proventil, Ventolin, Volmax), metaproterenol (Alupent), terbutalina (Bricanyl, Brethine), isoproterenol (Isuprel) e outros.
Medicamentos para a depresión (IMAO)
A cafeína na yerba mate pode estimular o corpo. Algúns medicamentos utilizados para a depresión tamén poden estimular o corpo. Beber yerba mate e tomar algúns medicamentos para a depresión poden causar demasiada estimulación no corpo e poden producirse efectos secundarios graves, como latidos cardíacos rápidos, hipertensión arterial, nerviosismo e outros.

Algúns destes medicamentos utilizados para a depresión inclúen rasagilina (Azilect), selegilina (Eldepryl, Zelapar), tranilcipromina (Parnate), fenelzina (Nardil) e outros.
Medicamentos que retardan a coagulación do sangue (medicamentos anticoagulantes / antiplaquetarios)
O Yerba mate contén cafeína. A cafeína pode retardar a coagulación do sangue. Tomar yerba mate xunto con medicamentos que tamén retardan a coagulación poden aumentar as posibilidades de contusións e hemorraxias.

Algúns medicamentos que retardan a coagulación do sangue inclúen aspirina, clopidogrel (Plavix), diclofenaco (Voltaren, Cataflam, outros), ibuprofeno (Advil, Motrin, outros), naproxeno (Anaprox, Naprosyn, outros), dalteparina (Fragmin), enoxaparina (Lovenox) , heparina, warfarina (Coumadin) e outros.
Nicotina
As drogas estimulantes como a nicotina aceleran o sistema nervioso. Ao acelerar o sistema nervioso, os medicamentos estimulantes poden facerche sentir nervioso e aumentar a frecuencia cardíaca. A cafeína na yerba mate tamén pode acelerar o sistema nervioso. Tomar yerba mate xunto con medicamentos estimulantes pode causar serios problemas, incluído o aumento da frecuencia cardíaca e a presión arterial alta. Evite tomar medicamentos estimulantes xunto con yerba mate.
Pentobarbital (Nembutal)
Os efectos estimulantes da cafeína na yerba mate poden bloquear os efectos do pentobarbital que producen sono.
Fenobarbital (Luminal)
O fenobarbital é un medicamento que se usa para tratar as convulsións. A cafeína na yerba mate pode diminuír os efectos do fenobarbital e aumentar o risco de convulsións nalgunhas persoas.
Fenilpropanolamina
O Yerba mate contén cafeína. A cafeína pode estimular o corpo. A fenilpropanolamina tamén pode estimular o corpo. Tomar xerba mate e fenilpropanolamina xuntos pode causar demasiada estimulación e aumentar os latidos do corazón e a presión arterial e causar nerviosismo.
Fenitoína (Dilantina)
A fenitoína é un medicamento que se usa para tratar as convulsións. A cafeína na yerba mate pode diminuír os efectos da fenitoína. Tomar yerba mate con fenitoína pode diminuír os efectos da fenitoína e aumentar o risco de convulsións nalgunhas persoas.
Riluzole (Rilutek)
O corpo rompe o riluzol (Rilutek) para desfacerse del. Tomar yerba mate pode diminuír a velocidade coa que o corpo descompón o riluzol (Rilutek) e aumentar os efectos e efectos secundarios do riluzol.
Medicamentos sedantes (benzodiazepinas)
As benzodiazepinas son medicamentos que causan somnolencia e somnolencia. O corpo descompón as benzodiacepinas para desfacerse delas. A cafeína na yerba mate pode reducir a degradación das benzodiazepinas. Isto pode aumentar os efectos das benzodiacepinas e causar moita somnolencia. Non use yerba mate se está a tomar benzodiazepinas.

Algunhas benzodiacepinas inclúen alprazolam (Xanax), clonazepam (Klonopin), diazepam (Valium), lorazepam (Ativan) e outros.
Drogas estimulantes
As drogas estimulantes aceleran o sistema nervioso. Ao acelerar o sistema nervioso, os medicamentos estimulantes poden facerche sentir nervioso e acelerar os latidos do corazón. A cafeína da yerba mate tamén pode acelerar o sistema nervioso. O consumo de yerba mate xunto con medicamentos estimulantes pode causar serios problemas, incluído o aumento da frecuencia cardíaca e a presión arterial alta. Evite tomar medicamentos estimulantes xunto con yerba mate.

Algunhas drogas estimulantes inclúen dietilpropión (Tenuate), epinefrina, nicotina, cocaína, anfetaminas, fentermina (ionamina), pseudoefedrina (Sudafed) e moitos outros.
Teofilina
O Yerba mate contén cafeína. A cafeína funciona de xeito similar á teofilina. A cafeína tamén pode diminuír a rapidez coa que o corpo se libra da teofilina. Tomar yerba mate xunto coa teofilina pode aumentar os efectos e efectos secundarios da teofilina.
Valproate
O valproato é un medicamento que se usa para tratar as convulsións. A cafeína en yerba mate pode diminuír os efectos do valproato e aumentar o risco de convulsións nalgunhas persoas.
Verapamil (Calan, outros)
O corpo rompe a cafeína da yerba mate para desfacerse dela. O verapamil (Calan, outros) pode diminuír a rapidez coa que o corpo se libra da cafeína. Beber yerba mate e tomar verapamil (Calan, outros) pode aumentar o risco de efectos secundarios para a cafeína, incluíndo nerviosismo, dor de cabeza e un aumento dos latidos do corazón.
Pílulas de auga (medicamentos diuréticos)
A cafeína pode diminuír os niveis de potasio. As pílulas de auga tamén poden diminuír os niveis de potasio. Tomar yerba mate xunto con pílulas de auga pode aumentar o risco de diminuír demasiado o potasio.

Algunhas "pílulas de auga" que poden esgotar o potasio inclúen clorotiazida (Diuril), clortalidona (Talitona), furosemida (Lasix), hidroclorotiazida (HCTZ, HydroDiuril, Microzide) e outras.
Menor
Estea atento con esta combinación.
Alcohol (etanol)
O corpo rompe a cafeína da yerba mate para desfacerse dela. O alcol pode diminuír a rapidez con que o corpo descompón a cafeína. Tomar yerba mate xunto con alcohol pode causar demasiada cafeína no torrente sanguíneo e efectos secundarios de cafeína, incluíndo nerviosismo, dor de cabeza e latidos cardíacos rápidos.
Pílulas anticonceptivas (medicamentos anticonceptivos)
O corpo rompe a cafeína da yerba mate para desfacerse dela. As pílulas anticonceptivas poden diminuír a rapidez con que o corpo descompón a cafeína. Tomar yerba mate xunto con pílulas anticonceptivas pode causar irritación, dor de cabeza, latidos cardíacos rápidos e outros efectos secundarios.

Algunhas pílulas anticonceptivas inclúen etinilestradiol e levonorgestrel (Triphasil), etinilestradiol e noretindrona (Ortho-Novum 1/35, Ortho-Novum 7/7/7), e outras.
Fluconazol (Diflucan)
O Yerba mate contén cafeína. O corpo rompe a cafeína para desfacerse dela. O fluconazol (Diflucan) pode diminuír a rapidez coa que o corpo se libra da cafeína. Isto pode provocar que a cafeína se manteña no corpo demasiado tempo e poida aumentar o risco de efectos secundarios como nerviosismo, ansiedade e insomnio.
Medicamentos para a diabetes (medicamentos antidiabéticos)
Os medicamentos para a diabetes úsanse para reducir o azucre no sangue. O Yerba mate contén cafeína. Os informes afirman que a cafeína pode aumentar ou diminuír o azucre no sangue. Yerba mate pode interferir co control do azucre no sangue e diminuír a eficacia dos medicamentos para a diabetes. Monitoriza de cerca o teu azucre no sangue. É posible que deba cambiar a dose do medicamento para a diabetes.

Algúns medicamentos utilizados para a diabetes inclúen glimepirida (Amaryl), gliburida (DiaBeta, Glynase PresTab, Micronase), insulina, pioglitazona (Actos), rosiglitazona (Avandia), clorpropamida (Diabinese), glipizida (Glucotrol), tolbutamida (Orinase) e outros. .
Medicamentos que diminúen a degradación doutros medicamentos polo fígado (inhibidores do citocromo P450 CYP1A2 (CYP1A2))
O Yerba mate contén cafeína. A cafeína está descomposta polo fígado. Algúns medicamentos diminúen o ben que o fígado descompón outros medicamentos. Estes medicamentos que cambian o fígado poden diminuír a rapidez coa que a cafeína na yerba mate se descompón no corpo. Isto pode aumentar os efectos e efectos secundarios da cafeína na yerba mate. Algúns medicamentos que cambian o fígado inclúen cimetidina (Tagamet), fluvoxamina, mexiletina, clozapina, teofilina e outros.
Metformina (Glucophage)
O Yerba mate contén cafeína. O corpo rompe a cafeína para desfacerse dela. A metformina (Glucophage) pode diminuír a rapidez con que o corpo descompón a cafeína. Tomar yerba mate xunto con metformina pode causar demasiada cafeína no corpo e aumentar os efectos e efectos secundarios da cafeína.
Methoxsalen (Oxsoralen)
O Yerba mate contén cafeína. O corpo rompe a cafeína para desfacerse dela. O metoxaleno (Oxsoralen) pode diminuír a rapidez con que o corpo descompón a cafeína. Tomar cafeína xunto con metoxaleno pode causar demasiada cafeína no corpo e aumentar os efectos e efectos secundarios da cafeína.
Mexiletina (Mexitil)
O Yerba mate contén cafeína. O corpo rompe a cafeína para desfacerse dela. A mexiletina (Mexitil) pode diminuír a rapidez con que o corpo descompón a cafeína. Tomar mexiletina (Mexitil) xunto con yerba mate pode aumentar os efectos de cafeína e os efectos secundarios de yerba mate.
Terbinafina (Lamisil)
O corpo rompe a cafeína (contida na yerba mate) para desfacerse dela. A terbinafina (Lamisil) pode diminuír a rapidez coa que o corpo elimina a cafeína e aumentar o risco de efectos secundarios, incluíndo nerviosismo, dor de cabeza, aumento dos latidos do corazón e outros efectos.
Tiagabine (Gabitril)
O Yerba mate contén cafeína. Tomar cafeína durante un período de tempo xunto con tiagabina pode aumentar a cantidade de tiagabina no corpo. Isto pode aumentar os efectos e efectos secundarios da tiagabina.
Ticlopidina (Ticlid)
O corpo rompe a cafeína da yerba mate para desfacerse dela. A ticlopidina (Ticlid) pode diminuír a rapidez coa que o corpo se libra da cafeína. Tomar yerba mate xunto con ticlopidina pode aumentar os efectos e efectos secundarios da cafeína, incluíndo irritabilidade, hiperactividade, irritabilidade e outros.
Laranxa amarga
Non empregue yerba mate con laranxa amarga. A combinación pode sobreestimular o corpo, o que pode aumentar a presión arterial e a frecuencia cardíaca, incluso en persoas con presión arterial normal.
Herbas e suplementos que conteñen cafeína
O Yerba mate contén cafeína. Usalo xunto con outras herbas ou suplementos que tamén conteñan cafeína pode aumentar o risco de efectos secundarios relacionados coa cafeína. Outros produtos naturais que conteñen cafeína inclúen cacao, café, noz de cola, té negro, té oolong e guaraná.
Calcio
A cafeína na yerba mate tende a aumentar a eliminación de calcio no corpo. Se usa moita yerba mate, pregúntelle ao seu médico se debe tomar calcio adicional para axudar a compensar o calcio que se perde nos ouriños.
Creatina
Existe certa preocupación de que a combinación de cafeína, un produto químico que se atopa na yerba mate, con efedra e creatina poida aumentar o risco de efectos nocivos graves para a saúde. Un atleta que tomou 6 gramos de creatina monohidrato, 400-600 mg de cafeína, 40-60 mg de efedra e outros suplementos diarios durante 6 semanas tivo un derrame cerebral. A cafeína tamén pode diminuír a capacidade da creatina para mellorar o rendemento atlético.
Efedra (Ma huang)
Non empregue yerba mate con efedra. Esta combinación pode sobreestimular o corpo e aumentar o risco de enfermidades graves que ameazan a vida ou incapacitan, como hipertensión arterial, ataque cardíaco, derrame cerebral e convulsións. Esta combinación tamén pode causar a morte.
Herbas e suplementos que retardan a coagulación do sangue
Yerba mate pode retardar a coagulación do sangue. Usalo xunto con outras herbas ou suplementos que teñan este mesmo efecto pode aumentar o risco de contusións e hemorraxias nalgunhas persoas. Algunhas destas herbas inclúen anxelica, cravo, danshen, allo, xenxibre, ginkgo, Panax ginseng e outras.
Magnesio
O Yerba mate contén cafeína. A cafeína na yerba mate pode aumentar a cantidade de magnesio que se libera na urina.
Non se coñecen interaccións cos alimentos.
A dose adecuada de compañeiro depende de varios factores como a idade, a saúde e outras condicións do usuario. Neste momento non hai suficiente información científica para determinar un rango adecuado de doses para o compañeiro. Ten en conta que os produtos naturais non sempre son necesariamente seguros e que a dosificación pode ser importante. Asegúrese de seguir as indicacións relevantes nas etiquetas do produto e consulte co seu farmacéutico ou médico ou outro profesional sanitario antes de usalo.

Chimarrao, Green Mate, Hervea, Ilex, Ilex paraguariensis, Jesuit's Brazil Tea, Jesuit's Tea, Maté, Maté Folium, Paraguay Tea, St. Bartholemew's Tea, Thé de Saint Barthélémy, Thé des Jésuites, Thé du Brésil, Thé du Paraguay, Yerbamate , Yerba Mate, Yerba Maté.

Para saber máis sobre como se escribiu este artigo, consulte o artigo Base de datos completa de medicamentos naturais metodoloxía.


  1. Gómez-Juaristi M, Martínez-López S, Sarria B, Bravo L, Mateos R. Absorción e metabolismo de compostos fenólicos de yerba mate en humanos. Química alimentaria. 2018; 240: 1028-1038. Ver resumo.
  2. Chaves G, Britez N, Oviedo G, et al. Os bebedores pesados ​​de bebidas Ilex paraguariensis presentan perfís lipídicos máis baixos pero maior peso corporal. Phytother Res. 2018; 32: 1030-1038. Ver resumo.
  3. Wikoff D, Welsh BT, Henderson R, et al. Revisión sistemática dos efectos adversos potenciais do consumo de cafeína en adultos sans, mulleres embarazadas, adolescentes e nenos. Food Chem Toxicol 2017; 109: 585-648. Ver resumo.
  4. Voskoboinik A, Kalman JM, Kistler PM. Cafeína e arritmias: hora de moer os datos. JACC: Clin Electrofisiol. 2018; 4: 425-32.
  5. Lagier D, Nee L, Guieu R, et al. A cafeína oral perioperatoria non impide a fibrilación auricular postoperatoria despois da cirurxía da válvula cardíaca con derivación cardiopulmonar: un ensaio clínico controlado aleatorizado. Eur J Anaesthesiol. 26 de abril de 2018. [Epub antes da impresión] Ver resumo.
  6. Souza SJ, Petrilli AA, Teixeira AM, et al. Efecto do chocolate e do té mate no perfil lipídico de persoas con VIH / SIDA na terapia antirretroviral: un ensaio clínico. Nutrición. 2017 de novembro a decembro; 43-44: 61-68. Ver resumo.
  7. Areta JL, Austarheim I, Wangensteen H, Capelli C. Efectos metabólicos e de rendemento da yerba mate en ciclistas ben adestrados. Med Sci Sports Exerc. 7 de novembro de 2017. Ver resumo.
  8. Jung J-H, Hur Y-I. O efecto do extracto de parella sobre o peso corporal e a redución de graxa en mulleres obesas: un ensaio clínico aleatorizado controlado con placebo. J OBes coreanos. 2016; 25: 197-206.
  9. Alkhatib A, Atcheson R. Yerba Mate (Ilex paraguariensis), efectos metabólicos, de saciedade e de estado de ánimo en repouso e durante o exercicio prolongado. Nutrientes. 15 de agosto de 2017; 9. Pii: E882. Ver resumo.
  10. da veiga DTA, Bringhenti R, Bolignon AA, et al. A inxestión de yerba mate ten un efecto neutro sobre os ósos: un estudo caso-control en mulleres posmenopáusicas. Phytother Res. 2018 de xaneiro; 32: 58-64. Ver resumo.
  11. Zuchinali P, Riberio PA, Pimentel M, da Rosa PR, Zimerman LI, Rohde LE. Efecto da cafeína sobre a arritmia ventricular: unha revisión sistemática e metanálise de estudos experimentais e clínicos. Europace 2016 feb; 18: 257-66. Ver resumo.
  12. Axencia Internacional para a Investigación do Cancro (IARC). As monografías do IARC avalían o consumo de café, mate e bebidas moi quentes. https://www.iarc.fr/en/media-centre/pr/2016/pdfs/pr244_E.pdf. Consultado o 1 de novembro de 2017.
  13. Kim SY, Oh MR, Kim MG, Chae HJ, Chae SW. Efectos anti-obesidade do yerba mate (Ilex Paraguariensis): un ensaio clínico aleatorizado, dobre cego e controlado con placebo. Complemento BMC Altern Med. 2015; 15: 338. Ver resumo.
  14. Yu S, Yue SW, Liu Z, Zhang T, Xiang N, Fu H. Yerba mate (Ilex paraguariensis) mellora a microcirculación de voluntarios con alta viscosidade sanguínea: un ensaio aleatorizado, dobre cego, controlado con placebo. Exp Gerontol. 2015; 62: 14-22. Ver resumo.
  15. Stefani ED, Moore M, Aune D, Deneo-Pellegrini H, Ronco AL, Boffetta P, et al. Consumo de Maté e risco de cancro: estudo multi-sitio de control de casos en Uruguai. Asian Pac J Cancer Prev. 2011; 12: 1089-93. Ver resumo.
  16. Gambero A e Ribeiro ML. Os efectos positivos da yerba mate (Ilex paraguariensis) na obesidade. Nutrientes. 2015; 7: 730-50. Ver resumo.
  17. Dixit S, Stein PK, Dewland TA, Dukes JW, Vittinghoff E, Heckbert SR, Marcus GM. Consumo de produtos con cafeína e ectopía cardíaca. J Am Heart Assoc. 2016 26; 5. pii: e002503. doi: 10.1161 / JAHA.115.002503. Ver resumo.
  18. Cheng M, Hu Z, Lu X, Huang J, Gu D. Incidencia de inxestión de cafeína e fibrilación auricular: metaanálise de resposta á dose de estudos prospectivos de cohorte. Can J Cardiol. 2014 de abril; 30: 448-54. doi: 10.1016 / j.cjca.2013.12.026. Epub 2014 2. Revisión. Ver resumo.
  19. Caldeira D, Martins C, Alves LB, Pereira H, Ferreira JJ, Costa J. A cafeína non aumenta o risco de fibrilación auricular: unha revisión sistemática e metaanálise de estudos observacionais. Corazón. 2013; 99: 1383-9. doi: 10.1136 / heartjnl-2013-303950. Revisión. Ver resumo.
  20. Meyer, K. e Ball, P. Efectos psicolóxicos e cardiovasculares de Guaraná e Yerba Mate: unha comparación co café. Revista Interamericana de Psicoloxía 2004; 38: 87-94.
  21. Klein, GA, Stefanuto, A., Boaventura, BC, de Morais, EC, Cavalcante, Lda S., de, Andrade F., Wazlawik, E., Di Pietro, PF, Maraschin, M. e da Silva, EL O té mate (Ilex paraguariensis) mellora os perfís glicémicos e lipídicos de diabetes tipo 2 e individuos anteriores á diabetes: un estudo piloto. J Am Coll.Nutr. 2011; 30: 320-332. Ver resumo.
  22. Hussein, G. M., Matsuda, H., Nakamura, S., Akiyama, T., Tamura, K. e Yoshikawa, M. Efectos protectores e melloradores do compañeiro (Ilex paraguariensis) sobre a síndrome metabólica en ratos TSOD. Fitomedicina. 15-12-2011; 19: 88-97. Ver resumo.
  23. de Morais, EC, Stefanuto, A., Klein, GA, Boaventura, BC, de, Andrade F., Wazlawik, E., Di Pietro, PF, Maraschin, M. e da Silva, EL Consumo de yerba mate (Ilex paraguariensis) mellora os parámetros lipídicos do soro en suxeitos dislipidémicos sans e proporciona unha redución adicional do colesterol LDL en individuos en terapia con estatinas. J Agric.Food Chem. 23-09-2009; 57: 8316-8324. Ver resumo.
  24. Martins, F., Noso, TM, Porto, VB, Curiel, A., Gambero, A., Bastos, DH, Ribeiro, ML e Carvalho, Pde O. O té mate inhibe a actividade da lipase pancreática in vitro e ten efecto hipolipidémico sobre ratos obesos inducidos por unha dieta rica en graxas. Obesidade. (Silver.Spring) 2010; 18: 42-47. Ver resumo.
  25. Arcari, DP, Bartchewsky, W., dos Santos, TW, Oliveira, KA, Funck, A., Pedrazzoli, J., de Souza, MF, Saad, MJ, Bastos, DH, Gambero, A., Carvalho, Pde O ., e Ribeiro, ML Efectos antiobesidade do extracto de yerba mate (Ilex paraguariensis) en ratos obesos inducidos por dietas altas en graxas. Obesidade. (Silver.Spring) 2009; 17: 2127-2133. Ver resumo.
  26. Sugimoto, S., Nakamura, S., Yamamoto, S., Yamashita, C., Oda, Y., Matsuda, H. e Yoshikawa, M. Medicamentos naturais brasileiros. III. estruturas de oligoglucósidos triterpenos e inhibidores da lipase procedentes do mate, follas do ilex paraguariensis. Chem.Pharm.Bull. (Tokio) 2009; 57: 257-261. Ver resumo.
  27. Matsumoto, RL, Bastos, DH, Mendonca, S., Nunes, VS, Bartchewsky, W., Ribeiro, ML e de Oliveira, Carvalho P. Efectos da inxestión de té mate (Ilex paraguariensis) na expresión de ARNm de encimas antioxidantes, lípidos peroxidación e estado antioxidante total en mulleres novas sans. J Agric.Food Chem. 11-11-2009; 57: 1775-1780. Ver resumo.
  28. Pang, J., Choi, Y. e Park, T. O extracto de Ilex paraguariensis mellora a obesidade inducida por unha dieta rica en graxas: papel potencial de AMPK no tecido adiposo visceral. Arch.Biochem.Biophys. 15-08-2008; 476: 178-185. Ver resumo.
  29. Miranda, DD, Arcari, DP, Pedrazzoli, J., Jr., Carvalho, Pde O., Cerutti, SM, Bastos, DH e Ribeiro, ML Efectos protectores do té mate (Ilex paraguariensis) sobre o dano ao ADN inducido por H2O2 e Reparación do ADN en ratos. Mutaxénese 2008; 23: 261-265. Ver resumo.
  30. Milioli, EM, Cologni, P., Santos, CC, Marcos, TD, Yunes, VM, Fernandes, MS, Schoenfelder, T. e Costa-Campos, L. Efecto da administración aguda de extracto de hidroalcohol de Ilex paraguariensis St Hilaire ( Aquifoliaceae) en modelos animais da enfermidade de Parkinson. Phytother.Res 2007; 21: 771-776. Ver resumo.
  31. Martin, I., Lopez-Vilchez, M. A., Mur, A., Garcia-Algar, O., Rossi, S., Marchei, E. e Pichini, S. Síndrome de abstinencia neonatal despois da bebida materna crónica de parella. Hai Monito de Drogas. 2007; 29: 127-129. Ver resumo.
  32. Mosimann, A. L., Wilhelm-Filho, D. e da Silva, E. L. O extracto acuoso de Ilex paraguariensis atenúa a progresión da aterosclerose en coellos alimentados con colesterol. Biofactores 2006; 26: 59-70. Ver resumo.
  33. Gorzalczany, S., Filip, R., Alonso, M. R., Mino, J., Ferraro, G. E. e Acevedo, C. Efecto colerético e propulsión intestinal de 'mate' (Ilex paraguariensis) e os seus substitutos ou adulterantes. J Etnofarmacol. 2001; 75 (2-3): 291-294. Ver resumo.
  34. Fonseca, C. A., Otto, S. S., Paumgartten, F. J. e Leitao, A. C. Actividades non tóxicas, mutaxénicas e clastoxénicas de Mate-Chimarrao (Ilex paraguariensis). J.Environ.Pathol.Toxicol.Oncol. 2000; 19: 333-346. Ver resumo.
  35. Martinet, A., Hostettmann, K. e Schutz, Y. Efectos termogénicos das preparacións vexetais dispoñibles no comercio dirixidas ao tratamento da obesidade humana. Fitomedicina. 1999; 6: 231-238. Ver resumo.
  36. Pittler, M. H., Schmidt, K. e Ernst, E. Eventos adversos dos suplementos alimentarios a base de plantas para a redución do peso corporal: revisión sistemática. Obes.Rev. 2005; 6: 93-111. Ver resumo.
  37. Pittler, M. H. e Ernst, E. Suplementos dietéticos para a redución do peso corporal: unha revisión sistemática. Am.J.Clin Nutr. 2004; 79: 529-536. Ver resumo.
  38. Dickel, M. L., Rates, S. M. e Ritter, M. R. Plantas usadas popularmente para perder peso en Porto Alegre, sur de Brasil. J Ethnopharmacol 1-3-2007; 109: 60-71. Ver resumo.
  39. Fotherby, M. D., Ghandi, C., Haigh, R. A., Macdonald, T. A. e Potter, J. F. O uso sostido de cafeína non ten ningún efecto presor nos anciáns. Cardioloxía nos anciáns 1994; 2: 499-503.
  40. Jeppesen, U., Loft, S., Poulsen, H. E. e Brsen, K. Un estudo de interacción fluvoxamina-cafeína. Farmacoxenética 1996; 6: 213-222. Ver resumo.
  41. Smits, P., Lenders, J. W. e Thien, T. A cafeína e a teofilina atenuan a vasodilatación inducida por adenosina en humanos. Clin.Pharmacol.Ther. 1990; 48: 410-418. Ver resumo.
  42. Gronroos, N. N. e Alonso, A. Dieta e risco de fibrilación auricular - evidencia epidemiolóxica e clínica -. Circ.J 2010; 74: 2029-2038. Ver resumo.
  43. Clausen, T. Modificación hormonal e farmacolóxica da homeostase plasmática do potasio. Fundam.Clin Pharmacol 2010; 24: 595-605. Ver resumo.
  44. Reis, J. P., Loria, C. M., Steffen, L. M., Zhou, X., van, Horn L., Siscovick, D. S., Jacobs, D.R., Jr. e Carr, J. J. Consumo de café, café descafeinado, cafeína e té na idade adulta nova e aterosclerose máis tarde na vida: o estudo CARDIA. Arterioscler.Thromb.Vasc.Biol 2010; 30: 2059-2066. Ver resumo.
  45. Bracesco, N., Sánchez, A. G., Contreras, V., Menini, T. e Gugliucci, A. Recentes avances na investigación de Ilex paraguariensis: Minireview. J Etnofarmacol. 26-06-2010; Ver resumo.
  46. Conen, D., Chiuve, S. E., Everett, B. M., Zhang, S. M., Buring, J. E. e Albert, C. M. Consumo de cafeína e fibrilación auricular incidente en mulleres. Am J Clin Nutr 2010; 92: 509-514. Ver resumo.
  47. Ernest, D., Chia, M. e Corallo, C. E. Profunda hipopotasemia debida ao uso indebido de Nurofen Plus e Red Bull. Resuscitación Crit Care. 2010; 12: 109-110. Ver resumo.
  48. Rigato, I., Blarasin, L. e Kette, F. Hipopotasemia grave en 2 mozos ciclistas debido á inxestión masiva de cafeína. Clin J Sport Med. 2010; 20: 128-130. Ver resumo.
  49. Simmonds, M. J., Minahan, C. L. e Sabapathy, S. A cafeína mellora o ciclo supramaximal pero non a taxa de liberación de enerxía anaerobia. Eur.J Appl Physiol 2010; 109: 287-295. Ver resumo.
  50. Zhang, W., Lopez-Garcia, E., Li, T. Y., Hu, F. B. e van Dam, R. M. Consumo de café e risco de enfermidades cardiovasculares e mortalidade por todas as causas entre os homes con diabetes tipo 2. Diabetes Care 2009; 32: 1043-1045. Ver resumo.
  51. López-García, E., Rodríguez-Artalejo, F., Rexrode, K. M., Logroscino, G., Hu, F. B. e van Dam, R. M. Consumo de café e risco de accidente cerebrovascular en mulleres. Tirada 3-3-2009; 119: 1116-1123. Ver resumo.
  52. Smits, P., Temme, L. e Thien, T. A interacción cardiovascular entre cafeína e nicotina en humanos. Clin Pharmacol Ther 1993; 54: 194-204. Ver resumo.
  53. ROTH, J. L. Avaliación clínica da análise gástrica da cafeína en pacientes con úlcera duodenal. Gastroenteroloxía 1951; 19: 199-215. Ver resumo.
  54. Joeres R, Richter E. Eliminación de mexiletina e cafeína. N Engl J Med 1987; 317: 117. Ver resumo.
  55. Zelenitsky SA, Norman A, Nix DE. Os efectos do fluconazol na farmacocinética da cafeína en suxeitos novos e anciáns. J Infect Dis Pharmacother 1995; 1: 1-11.
  56. Mattila MJ, Vainio P, Nurminen ML, et al. O midazolam 12 mg é moderadamente contrarrestado por 250 mg de cafeína no home. Int J Clin Pharmacol Ther 2000; 38: 581-7. Ver resumo.
  57. Mattila ME, Mattila MJ, Nuotto E. A cafeína antagoniza moderadamente os efectos do triazolam e a zopiclona no rendemento psicomotor de suxeitos sans. Pharmacol Toxicol 1992; 70: 286-9. Ver resumo.
  58. Mattila MJ, Nuotto E. A cafeína e a teofilina contrarrestan os efectos do diazepam no home. Med Biol 1983; 61: 337-43. Ver resumo.
  59. Mattila MJ, Palva E, Savolainen K. A cafeína antagoniza os efectos do diazepam no home. Med Biol 1982; 60: 121-3. Ver resumo.
  60. Expediente SE, Bond AJ, Lister RG. Interacción entre os efectos da cafeína e o lorazepam en probas de rendemento e autoavaliacións. J Clin Psychopharmacol 1982; 2: 102-6. Ver resumo.
  61. Broughton LJ, Rogers HJ. Diminución da eliminación sistémica da cafeína debido á cimetidina. Br J Clin Pharmacol 1981; 12: 155-9. Ver resumo.
  62. Azcona O, Barbanoi MJ, Torrent J, Jane F. Avaliación dos efectos centrais da interacción do alcol e a cafeína. Br J Clin Pharmacol 1995; 40: 393-400. Ver resumo.
  63. Norager, C. B., Jensen, M. B., Weimann, A. e Madsen, M. R. Efectos metabólicos da inxestión de cafeína e do traballo físico en cidadáns de 75 anos. Un estudo aleatorizado, dobre cego, controlado con placebo e cruzado. Clin Endocrinol (Oxf) 2006; 65: 223-228. Ver resumo.
  64. Mays, D. C., Camisa, C., Cheney, P., Pacula, C. M., Nawoot, S. e Gerber, N. Methoxsalen é un potente inhibidor do metabolismo da cafeína nos humanos. Clin.Pharmacol.Ther. 1987; 42: 621-626. Ver resumo.
  65. Mohiuddin, M., Azam, A. T., Amran, M. S. e Hossain, M. A. En efectos vivos de gliclazida e metformina sobre a concentración plasmática de cafeína en ratas saudables. Pak.J Biol Sci 5-1-2009; 12: 734-737. Ver resumo.
  66. Gasior, M., Swiader, M., Przybylko, M., Borowicz, K., Turski, WA, Kleinrok, Z. e Czuczwar, SJ Felbamate demostra baixa propensión á interacción con metilxantinas e moduladores de canles Ca2 + contra as convulsións experimentais en ratos. . Eur.J Pharmacol 7-10-1998; 352 (2-3): 207-214. Ver resumo.
  67. Vaz, J., Kulkarni, C., David, J. e Joseph, T. Influencia da cafeína no perfil farmacocinético do valproato de sodio e carbamazepina en voluntarios humanos normais. Indio J. Exp. Biol. 1998; 36: 112-114. Ver resumo.
  68. Chroscinska-Krawczyk, M., Jargiello-Baszak, M., Walek, M., Tylus, B. e Czuczwar, S. J. A cafeína e a potencia anticonvulsivante dos medicamentos antiepilépticos: datos experimentais e clínicos. Pharmacol.Rep. 2011; 63: 12-18. Ver resumo.
  69. Luszczki, J. J., Zuchora, M., Sawicka, K. M., Kozinska, J. e Czuczwar, S. J. A exposición aguda á cafeína diminúe a acción anticonvulsivante da etosuximida, pero non a do clonazepam, fenobarbital e valproato contra as convulsións inducidas por pentetrazol en ratos. Rep. Pharmacol. 2006; 58: 652-659. Ver resumo.
  70. Jankiewicz, K., Chroscinska-Krawczyk, M., Blaszczyk, B. e Czuczwar, S. J. [Cafeína e medicamentos antiepilépticos: datos experimentais e clínicos]. Przegl.Lek. 2007; 64: 965-967. Ver resumo.
  71. Gasior, M., Borowicz, K., Buszewicz, G., Kleinrok, Z. e Czuczwar, S. J. Actividade anticonvulsivante de fenobarbital e valproato contra o electroshock máximo en ratos durante o tratamento crónico con cafeína e a interrupción da cafeína. Epilepsia 1996; 37: 262-268. Ver resumo.
  72. Kot, M. e Daniel, W. A. ​​Efecto do dietilditiocarbamato (DDC) e da ticlopidina sobre a actividade CYP1A2 e o metabolismo da cafeína: un estudo comparativo in vitro con CYP1A2 humano expresado por ADNc e microsomas hepáticos. Rep. Pharmacol. 2009; 61: 1216-1220. Ver resumo.
  73. Fuhr, U., Strobl, G., Manaut, F., Anders, EM, Sorgel, F., Lopez-de-Brinas, E., Chu, DT, Pernet, AG, Mahr, G., Sanz, F. , e. Axentes antibacterianos quinolónicos: relación entre a estrutura e a inhibición in vitro da isoforma CYP1A2 do citocromo humano P450. Mol.Pharmacol. 1993; 43: 191-199. Ver resumo.
  74. Stille, W., Harder, S., Mieke, S., Beer, C., Shah, P. M., Frech, K. e Staib, A. H. Diminución da eliminación de cafeína no home durante a coadministración de 4-quinolonas. J.Antimicrob.Chemother. 1987; 20: 729-734. Ver resumo.
  75. Staib, A. H., Stille, W., Dietlein, G., Shah, P. M., Harder, S., Mieke, S. e Beer, C. Interacción entre quinolonas e cafeína. Drogas 1987; 34 Suppl 1: 170-174. Ver resumo.
  76. Shet, M. S., McPhaul, M., Fisher, C. W., Stallings, N. R. e Estabrook, R. W. Metabolismo do fármaco antiandróxeno (Flutamida) por CYP1A2 humano. Eliminación de drogas Metab. 1997; 25: 1298-1303. Ver resumo.
  77. Kynast-Gales SA, Massey LK. Efecto da cafeína na excreción circadiana de calcio e magnesio urinario. J Am Coll Nutr. 1994; 13: 467-72. Ver resumo.
  78. Ochiai R, Jokura H, Suzuki A, et al. O extracto de grans de café verde mellora a vasorreactividade humana. Hypertens Res 2004; 27: 731-7. Ver resumo.
  79. Conforti AS, Gallo ME, Saraví FD. O consumo de Yerba Mate (Ilex paraguariensis) está asociado cunha maior densidade mineral ósea en mulleres posmenopáusicas. Óso 2012; 50: 9-13. Ver resumo.
  80. Robinson LE, Savani S, Battram DS, et al. A inxestión de cafeína antes dunha proba oral de tolerancia á glicosa prexudica a xestión da glicosa no sangue en homes con diabetes tipo 2. J Nutr 2004; 134: 2528-33. Ver resumo.
  81. Lago CR, DB Rosenberg, Gallant S, et al. A fenilpropanolamina aumenta os niveis de cafeína no plasma. Clin Pharmacol Ther 1990; 47: 675-85. Ver resumo.
  82. Forrest WH Jr, Bellville JW, Brown BW Jr. A interacción da cafeína co pentobarbital como hipnótico nocturno. Anestesioloxía 1972; 36: 37-41. Ver resumo.
  83. Raaska K, Raitasuo V, Laitila J, Neuvonen PJ. Efecto do café que contén cafeína fronte ao café descafeinado sobre as concentracións séricas de clozapina en pacientes hospitalizados. Básico Clin Pharmacol Toxicol 2004; 94: 13-8. Ver resumo.
  84. Watson JM, Sherwin RS, Deary IJ, et al. Disociación de respostas fisiolóxicas, hormonais e cognitivas aumentadas á hipoglicemia cun uso sostido de cafeína. Clin Sci (Lond) 2003; 104: 447-54. Ver resumo.
  85. Winkelmayer WC, Stampfer MJ, Willett WC, Curhan GC. A inxestión habitual de cafeína e o risco de hipertensión nas mulleres. JAMA 2005; 294: 2330-5. Ver resumo.
  86. Juliano LM, Griffiths RR. Unha revisión crítica da abstinencia de cafeína: validación empírica de síntomas e signos, incidencia, gravidade e características asociadas. Psicofarmacoloxía (Berl) 2004; 176: 1-29. Ver resumo.
  87. Leson CL, McGuigan MA, Bryson SM. Sobredose de cafeína nun varón adolescente. J Toxicol Clin Toxicol 1988; 26: 407-15. Ver resumo.
  88. Benowitz NL, Osterloh J, Goldschlager N, et al. Liberación masiva de catecolamina da intoxicación por cafeína. JAMA 1982; 248: 1097-8. Ver resumo.
  89. Acheson KJ, Gremaud G, Meirim I, et al. Efectos metabólicos da cafeína nos humanos: oxidación de lípidos ou ciclo inútil? Am J Clin Nutr 2004; 79: 40-6. Ver resumo.
  90. Haller CA, Benowitz NL, Jacob P 3o. Efectos hemodinámicos dos suplementos de adelgazamento sen efedra en humanos. Am J Med 2005; 118: 998-1003 .. Ver resumo.
  91. Santos IS, Matijasevich A, Valle NC. Compañeiro que bebe durante o embarazo e risco de parto prematuro e pequeno para o parto en idade gestacional J Nutr 2005; 135: 1120-3. Ver resumo.
  92. Petrie HJ, Chown SE, Belfie LM, et al. A inxestión de cafeína aumenta a resposta da insulina a unha proba de tolerancia oral á glicosa en homes obesos antes e despois da perda de peso. Am J Clin Nutr 2004; 80: 22-8. Ver resumo.
  93. Lane JD, Barkauskas CE, Surwit RS, Feinglos MN. A cafeína prexudica o metabolismo da glicosa na diabetes tipo 2. Diabetes Care 2004; 27: 2047-8. Ver resumo.
  94. Saldana MD, Zetzl C, Mohamed RS, Brunner G. Extracción de metilxantinas de sementes de guaraná, follas de mate e grans de cacao usando dióxido de carbono supercrítico e etanol. J Agric Food Chem 2002; 50: 4820-6. Ver resumo.
  95. Andersen T, Fogh J. Perda de peso e atraso do baleirado gástrico tras unha preparación de herbas sudamericana en pacientes con sobrepeso. J Hum Nutr Diet 2001; 14: 243-50. Ver resumo.
  96. Esmelindro AA, Girardi Jdos S, Mossi A, et al. Influencia das variables agronómicas na composición de extractos de follas de té mate (Ilex paraguariensis) obtidos da extracción de CO2 a 30 graos C e 175 bar. J Agric Food Chem 2004; 52: 1990-5. Ver resumo.
  97. Sewram V, De Stefani E, Brennan P, Boffetta P. O consumo de compañeiros e o risco de cancro de esófago de células escamosas en uruguai. Biomarcadores do epidemiol do cancro Anterior 2003; 12: 508-13. Ver resumo.
  98. Goldenberg D, Golz A, Joachims HZ. O compañeiro de bebidas: un factor de risco para o cancro de cabeza e pescozo. Head Neck 2003; 25: 595-601. Ver resumo.
  99. Cannon ME, Cooke CT, McCarthy JS. Arritmia cardíaca inducida por cafeína: un perigo non recoñecido dos produtos para a saúde. Med J Aust 2001; 174: 520-1. Ver resumo.
  100. Durrant KL. Fontes coñecidas e ocultas de cafeína en medicamentos, alimentos e produtos naturais. J Am Pharm Assoc 2002; 42: 625-37. Ver resumo.
  101. Dews PB, O'Brien CP, Bergman J. Cafeína: efectos do comportamento da retirada e problemas relacionados. Food Chem Toxicol 2002; 40: 1257-61. Ver resumo.
  102. Holmgren P, Norden-Pettersson L, Ahlner J. Morte de cafeína: catro informes de casos. Forensic Sci Int 2004; 139: 71-3. Ver resumo.
  103. Chou T. Esperta e cheira o café. A cafeína, o café e as consecuencias médicas. West J Med 1992; 157: 544-53. Ver resumo.
  104. Howell LL, Coffin VL, Spealman RD. Efectos comportamentais e fisiolóxicos das xantinas en primates non humanos. Psicofarmacoloxía (Berl) 1997; 129: 1-14. Ver resumo.
  105. Instituto de Medicina. Cafeína para o mantemento do desempeño das tarefas mentais: formulacións para operacións militares. Washington, DC: National Academy Press, 2001. Dispoñible en: http://books.nap.edu/books/0309082587/html/index.html.
  106. Zheng XM, Williams RC. Niveis de cafeína no soro despois da abstención as 24 horas: implicacións clínicas sobre imaxes de perfusión de miocardio dipiridamol Tl. J Nucl Med Technol 2002; 30: 123-7. Ver resumo.
  107. Aqel RA, Zoghbi GJ, Trimm JR, et al. Efecto da cafeína administrada por vía intravenosa sobre a hemodinámica coronaria inducida por adenosina administrada por vía intracoronaria en pacientes con enfermidade das arterias coronarias. Am J Cardiol 2004; 93: 343-6. Ver resumo.
  108. Underwood DA. Que medicamentos se deben tomar antes dunha proba de esforzo farmacolóxica ou de exercicio? Cleve Clin J Med 2002; 69: 449-50. Ver resumo.
  109. Smith A. Efectos da cafeína sobre o comportamento humano. Food Chem Toxicol 2002; 40: 1243-55. Ver resumo.
  110. Stanek EJ, Melko GP, Charland SL. Interferencia de xantina con imaxes de miocardio dipiridamol-talio-201. Pharmacother 1995; 29: 425-7. Ver resumo.
  111. Carrillo JA, Benitez J. Interaccións farmacocinéticas clínicamente significativas entre a cafeína da dieta e os medicamentos. Clin Pharmacokinet 2000; 39: 127-53. Ver resumo.
  112. Wahllander A, Paumgartner G. Efecto do ketoconazol e a terbinafina sobre a farmacocinética da cafeína en voluntarios sans. Eur J Clin Pharmacol 1989; 37: 279-83. Ver resumo.
  113. Sanderink GJ, Bournique B, Stevens J, et al. Implicación dos isoenzimas CYP1A humanos no metabolismo e nas interaccións farmacolóxicas do riluzol in vitro. Pharmacol Exp Ther 1997; 282: 1465-72. Ver resumo.
  114. Brown NJ, Ryder D, filial RA. Unha interacción farmacodinámica entre cafeína e fenilpropanolamina. Clin Pharmacol Ther 1991; 50: 363-71. Ver resumo.
  115. Abernethy DR, Todd EL. Deterioro da depuración de cafeína polo uso crónico de anticonceptivos orais que conteñen estróxenos a doses baixas. Eur J Clin Pharmacol 1985; 28: 425-8. Ver resumo.
  116. Maio DC, Jarboe CH, VanBakel AB, Williams WM. Efectos da cimetidina na disposición de cafeína en fumadores e non fumadores. Clin Pharmacol Ther 1982; 31: 656-61. Ver resumo.
  117. Nawrot P, Jordan S, Eastwood J, et al. Efectos da cafeína sobre a saúde humana. Food Addit Contam 2003; 20: 1-30. Ver resumo.
  118. Massey LK, Whiting SJ. Cafeína, calcio urinario, metabolismo do calcio e óso. J Nutr 1993; 123: 1611-4. Ver resumo.
  119. Infante S, Baeza ML, Calvo M, et al. Anafilaxia por cafeína. Alerxia 2003; 58: 681-2. Ver resumo.
  120. Nix D, Zelenitsky S, Symonds W, et al. O efecto do fluconazol na farmacocinética da cafeína en suxeitos novos e anciáns. Clin Pharmacol Ther 1992; 51: 183.
  121. Kockler DR, McCarthy MW, Lawson CL. Actividade convulsiva e falta de resposta despois da inxestión de hidroxicortes. Farmacoterapia 2001; 21: 647-51 .. Ver resumo.
  122. Grandjean AC, Reimers KJ, Bannick KE, Haven MC. O efecto das bebidas con cafeína, sen cafeína, calóricas e non calóricas sobre a hidratación. J Am Coll Nutr 2000; 19: 591-600 .. Ver resumo.
  123. Dreher HM. O efecto da redución da cafeína na calidade do sono e no benestar das persoas con VIH. J Psychosom Res 2003; 54: 191-8 .. Ver resumo.
  124. Massey LK. A cafeína é un factor de risco de perda ósea en persoas maiores? Am J Clin Nutr 2001; 74: 569-70. Ver resumo.
  125. McGowan JD, Altman RE, Kanto WP Jr. Síntomas de abstinencia neonatal despois da inxestión crónica materna de cafeína. South Med J 1988; 81: 1092-4 .. Ver resumo.
  126. Bara AI, Barley EA. Cafeína para o asma. Base de datos Cochrane Syst Rev 2001; 4: CD001112 .. Ver resumo.
  127. Horner NK, Lampe JW. Os mecanismos potenciais da dietoterapia para as enfermidades fibrocísticas do peito non mostran probas de eficacia inadecuadas. J Am Diet Assoc 2000; 100: 1368-80. Ver resumo.
  128. Bell DG, Jacobs I, Ellerington K. Efecto da inxestión de cafeína e efedrina sobre o rendemento do exercicio anaerobio. Med Sci Sports Exerc 2001; 33: 1399-403. Ver resumo.
  129. Avisar R, Avisar E, Weinberger D. Efecto do consumo de café sobre a presión intraocular. Ann Pharmacother 2002; 36: 992-5 .. Ver resumo.
  130. Ferrini RL, Barrett-Connor E. A inxestión de cafeína e os niveis de esteroides sexuais endóxenos en mulleres posmenopáusicas. O Estudo Rancho Bernardo. Son J Epidemiol 1996: 144: 642-4. Ver resumo.
  131. Ardlie NG, Glew G, Schultz BG, Schwartz CJ. Inhibición e reversión da agregación plaquetaria por metil xantinas. Thromb Diath Haemorrh 1967; 18: 670-3. Ver resumo.
  132. Ali M, Afzal M. Un potente inhibidor da trombina estimulou a formación de tromboxano de plaquetas a partir do té sen procesar. Prostaglandinas Leukot Med 1987; 27: 9-13. Ver resumo.
  133. Haller CA, Benowitz NL. Eventos adversos cardiovasculares e do sistema nervioso central asociados a suplementos dietéticos que conteñen alcaloides de efedra. N Engl J Med 2000; 343: 1833-8. Ver resumo.
  134. Sinclair CJ, Geiger JD. Uso de cafeína nos deportes. Unha revisión farmacolóxica. J Sports Med Phys Fitness 2000; 40: 71-9. Ver resumo.
  135. Academia Americana de Pediatría. A transferencia de drogas e outros produtos químicos ao leite humano. Pediatría 2001; 108: 776-89. Ver resumo.
  136. Lloyd T, Johnson-Rollings N, Eggli DF, et al. Estado dos ósos entre mulleres posmenopáusicas con diferentes inxestións habituais de cafeína: unha investigación lonxitudinal. J Am Coll Nutr 2000; 19: 256-61. Ver resumo.
  137. Watson JM, Jenkins EJ, Hamilton P, et al. Influencia da cafeína na frecuencia e percepción da hipoglicemia en pacientes de vida libre con diabetes tipo 1. Diabetes Care 2000; 23: 455-9. Ver resumo.
  138. Fetrow CW, Ávila JR. Manual profesional de medicamentos complementarios e alternativos. 1a ed. Springhouse, PA: Springhouse Corp., 1999.
  139. McGee J, Patrick RS, Wood CB, Blumgart LH. Un caso de enfermidade venooclusiva do fígado en Gran Bretaña asociada ao consumo de té de herbas. J Clin Pathol 1976; 29: 788-94. Ver resumo.
  140. Hagg S, Spigset O, Mjorndal T, Dahlqvist R. Efecto da cafeína sobre a farmacocinética da clozapina en voluntarios sans. Br J Clin Pharmacol 2000; 49: 59-63. Ver resumo.
  141. Williams MH, filial JD. Complemento de creatina e rendemento do exercicio: unha actualización. J Am Coll Nutr 1998; 17: 216-34. Ver resumo.
  142. FDA. Norma proposta: suplementos dietéticos que conteñen alcaloides de efedrina. Dispoñible en: www.verity.fda.gov (consultado o 25 de xaneiro de 2000).
  143. Dews PB, Curtis GL, Hanford KJ, O'Brien CP. A frecuencia da retirada de cafeína nunha enquisa baseada na poboación e nun experimento piloto controlado e cego. J Clin Pharmacol 1999; 39: 1221-32. Ver resumo.
  144. Nurminen ML, Niittynen L, Korpela R, Vapaatalo H. Café, cafeína e presión arterial: unha revisión crítica. Eur J Clin Nutr 1999; 53: 831-9. Ver resumo.
  145. DiPiro JT, Talbert RL, Yee GC, et al; eds. Farmacoterapia: un enfoque fisiopatolóxico. 4a ed. Stamford, CT: Appleton e Lange, 1999.
  146. Pollock BG, Wylie M, Stack JA, et al. Inhibición do metabolismo da cafeína por terapia de substitución de estróxenos en mulleres posmenopáusicas. J Clin Pharmacol 1999; 39: 936-40. Ver resumo.
  147. Wemple RD, Lamb DR, McKeever KH. Bebidas deportivas sen cafeína ou sen cafeína: efectos sobre a produción de ouriños en repouso e durante o exercicio prolongado Int J Sports Med 1997; 18: 40-6. Ver resumo.
  148. Stookey JD. Os efectos diuréticos do alcol e a cafeína e a clasificación incorrecta da inxestión total de auga. Eur J Epidemiol 1999; 15: 181-8. Ver resumo.
  149. Fernandes O, Sabharwal M, Smiley T, et al.Consumo moderado a forte de cafeína durante o embarazo e relación co aborto espontáneo e o crecemento fetal anormal: unha metanálise. Reprod Toxicol 1998; 12: 435-44. Ver resumo.
  150. Klebanoff MA, Levine RJ, DerSimonian R, et al. A paraxantina sérica materna, un metabolito da cafeína e o risco de aborto espontáneo. N Engl J Med 1999; 341: 1639-44. Ver resumo.
  151. O Programa Nacional de Toxicoloxía (NTP). A cafeína. Centro de Avaliación de Riscos para a Reprodución Humana (CERHR). Dispoñible en: http://cerhr.niehs.nih.gov/common/caffeine.html.
  152. Rapuri PB, Gallagher JC, Kinyamu HK, Ryschon KL. A inxestión de cafeína aumenta a taxa de perda ósea en mulleres maiores e interactúa cos xenotipos dos receptores de vitamina D. Am J Clin Nutr 2001; 74: 694-700. Ver resumo.
  153. Chiu KM. Eficacia dos suplementos de calcio sobre a masa ósea en mulleres posmenopáusicas. J Gerontol A Biol Sci Med Sci 1999; 54: M275-80. Ver resumo.
  154. Vandeberghe K, Gillis N, Van Leemputte M, et al. A cafeína contrarresta a acción ergoxénica da carga muscular de creatina. J Appl Physiol 1996; 80: 452-7. Ver resumo.
  155. Wallach J. Interpretación das probas diagnósticas. Unha sinopse de Medicina de laboratorio. Quinta ed; Boston, MA: Little Brown, 1992.
  156. De Stefani E, Fierro L, Correa P, et al. Bebida de compañeiros e risco de cancro de pulmón en homes: un estudo de casos e controis de Uruguai. Biomarcadores do epidemiol do cancro Anterior 1996; 5: 515-9. Ver resumo.
  157. De Stefani E, Correa P, Fierro L, et al. Cancro de tabaco negro, mate e vexiga. Un estudo caso-control de Uruguai. Cancro 1991; 67: 536-40. Ver resumo.
  158. De Stefani E, Fierro L, Mendilaharsu M, et al. A inxestión de carne, o consumo de "mate" e o cancro de células renais en Uruguai: un estudo caso-control. Br J Cancer 1998; 78: 1239-43. Ver resumo.
  159. Pintos J, Franco EL, Oliveira BV, et al. Consumo de mate, café e té e risco de cancro do tracto aerodixestivo superior no sur de Brasil. Epidemioloxía 1994; 5: 583-90. Ver resumo.
  160. Hodgson JM, Puddey IB, Burke V, et al. Efectos sobre a presión arterial ao beber té verde e negro. J Hypertens 1999; 17: 457-63. Ver resumo.
  161. Wakabayashi K, Kono S, Shinchi K, et al. Consumo habitual de café e presión arterial: un estudo de funcionarios de defensa persoal en Xapón. Eur J Epidemiol 1998; 14: 669-73. Ver resumo.
  162. Para Dieter, case a derrota definitiva. O Washington Post. Dispoñible en: http://www.washingtonpost.com/archive/politics/2000/03/19/for-dieter-nearly-the-ultimate-loss/c0f07474-489d-4f44-bc17-1f1367c956ae/ (Consultado o 19 de marzo de 2000 ).
  163. Vahedi K, Domingo V, Amarenco P, Bousser MG. Accidente cerebrovascular isquémico nun deportista que consumiu extracto de MaHuang e monohidrato de creatina para musculación. J Neurol Neurosurg Psychiatr 2000; 68: 112-3. Ver resumo.
  164. Joeres R, Klinker H, Heusler H, et al. Influencia da mexiletina na eliminación de cafeína. Pharmacol Ther 1987; 33: 163-9. Ver resumo.
  165. Hsu CK, Leo P, Shastry D e col. Envelenamento anticolinérxico asociado ao té de herbas. Arch Intern Med 1995; 155: 2245-8. Ver resumo.
  166. Healy DP, Polk RE, Kanawati L, et al. Interacción entre ciprofloxacina oral e cafeína en voluntarios normais. Axentes antimicrobianos Chemother 1989; 33: 474-8. Ver resumo.
  167. Carbo M, Segura J, De la Torre R, et al. Efecto das quinolonas na disposición da cafeína. Clin Pharmacol Ther 1989; 45: 234-40. Ver resumo.
  168. Harder S, Fuhr U, Staib AH, Wolff T. Ciprofloxacina-cafeína: unha interacción farmacolóxica establecida mediante investigacións in vivo e in vitro. Am J Med 1989; 87: 89S-91S. Ver resumo.
  169. Morris JC, Beeley L, Ballantine N. Interacción do etinilestradiol co ácido ascórbico no home [letra]. Br Med J (Clin Res Ed) 1981; 283: 503. Ver resumo.
  170. Gotz V, Romankiewicz JA, Moss J, Murray HW. Profilaxe contra a diarrea asociada a ampicilina cunha preparación de lactobacilo. Am J Hosp Pharm 1979; 36: 754-7. Ver resumo.
  171. Shearer MJ, Bach A, Kohlmeier M. Química, fontes nutricionais, distribución dos tecidos e metabolismo da vitamina K con especial referencia á saúde ósea. J Nutr 1996; 126: 1181S-6S. Ver resumo.
  172. McEvoy GK, ed. Información sobre drogas AHFS. Bethesda, MD: Sociedade Americana de Farmacéuticos do Sistema de Saúde, 1998.
  173. A revisión dos produtos naturais por feitos e comparacións. St. Louis, MO: Wolters Kluwer Co., 1999.
  174. Blumenthal M, ed. Monografías completas da Comisión alemá: guía terapéutica de medicamentos a base de plantas. Trans. S. Klein. Boston, MA: American Botanical Council, 1998.
Última revisión - 06/04/2019

Aconsellamos

Como identificar e tratar a pitiríase lichenoide
Saúde

Como identificar e tratar a pitiríase lichenoide

A pitiría e lichenoide é unha dermato i da pel cau ada pola inflamación do va o anguíneo , que leva á aparición de ferida que afectan principalmente ao tronco e á ex...
Como aliviar os síntomas de Zika no bebé
Saúde

Como aliviar os síntomas de Zika no bebé

O tratamento de Zika no bebé normalmente inclúe o u o de paracetamol e dipirona, que on medicamento pre crito polo pediatra. Non ob tante, tamén hai outra e tratexia naturai que poden a...