5-HTP

Contido

• Posiblemente eficaz para ...
• Posiblemente ineficaz para ...
• Non hai probas suficientes para avaliar a eficacia de ...
• Precaucións e advertencias especiais:

O 5-HTP (5-hidroxitriptófano) é un subproduto químico do bloque de proteínas L-triptófano. Tamén se produce comercialmente a partir das sementes dunha planta africana coñecida como Griffonia simplicifolia.

O 5-HTP úsase para trastornos do sono como o insomnio, a depresión, a ansiedade e moitas outras condicións, pero non hai boas evidencias científicas que apoien a maioría destes usos.

Base de datos completa de medicamentos naturais valora a eficacia baseada na evidencia científica segundo a seguinte escala: Eficaz, Probablemente Eficaz, Posiblemente Eficaz, Posiblemente ineficaz, Probablemente Ineficaz, Ineficaz e Evidencia insuficiente para avaliar.

As clasificacións de eficacia para 5-HTP son as seguintes:

Posiblemente eficaz para ...

• Depresión. Tomar 5-HTP por vía oral mellora os síntomas de depresión nalgunhas persoas. Algunhas investigacións clínicas demostran que tomar 5-HTP por vía oral pode ser tan beneficioso como certos antidepresivos para mellorar os síntomas da depresión. Na maioría dos estudos tomáronse 150-800 mg diarios de 5-HTP. Nalgúns casos empregáronse doses máis altas.

Posiblemente ineficaz para ...

• Síndrome de Down. Algunhas investigacións demostran que administrar 5-HTP a bebés con síndrome de Down pode mellorar a actividade muscular e muscular. Outras investigacións demostran que non mellora o músculo nin o desenvolvemento cando se toma desde a infancia ata os 3-4 anos. A investigación tamén mostra que tomar 5-HTP xunto con medicamentos convencionais mellora o desenvolvemento, as habilidades sociais ou as habilidades lingüísticas.

Non hai probas suficientes para avaliar a eficacia de ...

• Un tipo de ansiedade marcada por pensamentos recorrentes e comportamentos repetitivos (trastorno obsesivo-compulsivo ou TOC). As primeiras investigacións demostran que tomar 5-HTP co medicamento antidepresivo fluoxetina (Prozac) durante 12 semanas pode mellorar algúns síntomas do TOC.
• Trastorno polo consumo de alcol. As primeiras investigacións demostran que tomar 5-HTP con D-fenilalanina e L-glutamina durante 40 días pode reducir os síntomas de abstinencia do alcol. Non obstante, tomar 5-HTP con carbidopa diariamente durante un ano non parece axudar ás persoas a deixar de beber. O efecto do 5-HTP só no alcolismo non está claro.
• Enfermidade de Alzheimer. As primeiras investigacións suxiren que tomar 5-HTP por vía oral non axuda aos síntomas da enfermidade de Alzheimer.
• Ansiedade. Non hai evidencias sobre os efectos do 5-HTP para a ansiedade. As primeiras investigacións demostran que tomar 25-150 mg de 5-HTP por vía oral diariamente xunto con carbidopa parece reducir os síntomas de ansiedade en persoas con trastornos de ansiedade. Non obstante, outras primeiras investigacións mostran que tomar doses máis altas de 5-HTP, 225 mg ao día ou máis, parece empeorar a ansiedade. Ademais, tomar 60 mg de 5-HTP ao día a través da vea non reduce a ansiedade en persoas con trastornos de pánico.
• Dano cerebral que afecta o movemento muscular (ataxia cerebelosa). Non hai evidencias sobre o uso de 5-HTP para a ataxia cerebelosa. As primeiras evidencias mostran que tomar 5 mg / kg de 5-HTP ao día durante 4 meses pode diminuír a disfunción do sistema nervioso. Non obstante, outras investigacións demostran que tomar 5-HTP ao día durante un ano non mellora os síntomas da ataxia cerebelosa.
• Fibromialxia. As primeiras investigacións suxiren que tomar 100 mg de 5-HTP por vía oral tres veces ao día durante 30-90 días pode mellorar a dor, a tenrura, o sono, a ansiedade, a fatiga e a rixidez matutina en persoas con fibromialxia.
• Síntomas da menopausa. As primeiras investigacións suxiren que tomar 150 mg de 5-HTP ao día durante 4 semanas non reduce os sofocos nas mulleres posmenopáusicas.
• Enxaqueca. Non está clara a evidencia sobre os efectos do 5-HTP para a prevención ou o tratamento das xaquecas en adultos. Algúns estudos demostran que tomar 5-HTP diariamente non reduce as enxaqueca, mentres que outros estudos demostran que pode ser tan beneficioso como os medicamentos recetados. 5-HTP non parece reducir as enxaqueca nos nenos.
• A obesidade. As primeiras investigacións suxiren que tomar 5-HTP pode axudar a reducir o apetito, a inxestión calórica e o peso en persoas obesas. Outras investigacións suxiren que o uso dun spray de boca específico que conteña 5-HTP e outros extractos (5-HTP-Nat Exts, Medestea Biotech S.p.a., Torino, Italia) durante 4 semanas aumenta a perda de peso en aproximadamente un 41% en mulleres con sobrepeso en posmenopausa.
• Retirada de heroína, morfina e outros fármacos opioides. As primeiras investigacións suxiren que tomar 200 mg de 5-HTP ao día durante 6 días xunto con tirosina, fosfatidilcolina e L-glutamina pode reducir o insomnio e os síntomas de abstinencia na recuperación de adictos á heroína.
• Enfermidade de Parkinson. As primeiras investigacións demostran que tomar 100-150 mg de 5-HTP por vía diaria con medicamentos convencionais parece reducir o tremor, pero estes beneficios só continúan ata 5 meses. Outras primeiras investigacións demostran que tomar 50 mg de 5-HTP ao día pode reducir os síntomas dos trastornos do movemento da levodopa, así como os síntomas da depresión, en persoas con enfermidade de Parkinson. Pero tomar doses maiores de 5-HTP, 275-1500 mg diarios, xunto con carbidopa pode empeorar algúns síntomas.
• Cefalea tensional. As primeiras investigacións suxiren que tomar 100 mg de 5-HTP tres veces ao día durante 8 semanas non reduce a dor nin a duración das dores de cabeza por tensión.
• Trastorno por déficit de atención e hiperactividade (TDAH).
• Insomnio.
• Trastorno disfórico premenstrual (PMDD).
• Síndrome premenstrual (síndrome premenstrual).
• Síndrome de Ramsey-Hunt.
• Outras condicións.

Precísanse máis evidencias para avaliar a eficacia do 5-HTP para estes usos.

O 5-HTP funciona no cerebro e no sistema nervioso central aumentando a produción de serotonina química. A serotonina pode afectar o sono, o apetito, a temperatura, o comportamento sexual e a sensación de dor. Dado que o 5-HTP aumenta a síntese de serotonina, úsase para varias enfermidades nas que se cre que a serotonina ten un papel importante, incluíndo depresión, insomnio, obesidade e moitas outras condicións.

Cando se toma por boca: 5-HTP é POSIBLEMENTE SEGURO cando se toma pola boca axeitadamente. Usouse de forma segura en doses de ata 400 mg ao día durante un ano. Pero algunhas persoas que tomaron 5-HTP desenvolveron unha enfermidade chamada síndrome de eosinofilia-mialxia (SEM). A EMS é unha enfermidade grave que implica unha tenrura muscular extrema (mialxia) e anomalías sanguíneas (eosinofilia). Algunhas persoas pensan que o SGA pode ser causado por un ingrediente accidental ou un contaminante nalgúns produtos de 5-HTP. Pero non hai probas científicas suficientes para saber se o EMS é causado por 5-HTP, un contaminante ou algún outro factor. Mentres non se saiba máis, o 5-HTP debe usarse con cautela.

Outros efectos secundarios potenciais do 5-HTP inclúen azia, dor de estómago, náuseas, vómitos, diarrea, somnolencia, problemas sexuais e problemas musculares.

5-HTP é POSIBLEMENTE SEGURO cando se toma por vía oral en grandes doses. As doses de 6-10 gramos ao día relacionáronse con graves problemas estomacais e espasmos musculares.

Precaucións e advertencias especiais:

Embarazo e lactancia materna: Non hai suficiente información fiable para saber se o 5-HTP é seguro de usar durante o embarazo ou a lactancia materna. Mantéñase seguro e evite o seu uso.

Nenos: 5-HTP é POSIBLEMENTE SEGURO cando se toma pola boca adecuadamente. As doses de ata 5 mg / kg ao día utilízanse de forma segura ata 3 anos en bebés e nenos de ata 12 anos. Do mesmo xeito que nos adultos, tamén hai preocupación polo potencial da síndrome de eosinofilia-mialxia (EMS) en nenos, unha enfermidade grave que implica unha tenrura muscular extrema (mialxia) e anomalías sanguíneas (eosinofilia).

Cirurxía: 5-HTP pode afectar a un produto químico cerebral chamado serotonina. Algúns medicamentos administrados durante a cirurxía tamén poden afectar á serotonina. Tomar 5-HTP antes da cirurxía pode causar demasiada serotonina no cerebro e pode producir efectos secundarios graves como problemas cardíacos, estremecementos e ansiedade. Dígalles aos pacientes que deixen de tomar 5-HTP polo menos 2 semanas antes da cirurxía.

Maior

Non tome esta combinación.

Medicamentos para a depresión (IMAO)

O 5-HTP aumenta unha substancia química no cerebro chamada serotonina. Algúns medicamentos utilizados para a depresión tamén aumentan a serotonina. Tomar 5-HTP con estes medicamentos utilizados para a depresión pode aumentar a serotonina demasiado. Isto pode causar efectos secundarios graves como dor de cabeza severa, problemas cardíacos, estremecementos, confusión e ansiedade.

Algúns destes medicamentos utilizados para a depresión inclúen fenelzina (Nardil), tranilcipromina (Parnato) e outros.

Moderado

Ten precaución con esta combinación.

Carbidopa (Lodosyn)

O 5-HTP pode afectar o cerebro. A carbidopa (Lodosyn) tamén pode afectar o cerebro. Tomar 5-HTP xunto con carbidopa pode aumentar o risco de efectos secundarios graves, incluíndo fala rápida, ansiedade, agresividade e outros.

Medicamentos sedantes (depresores do SNC)

O 5-HTP pode causar somnolencia e somnolencia. Os medicamentos que causan somnolencia chámanse sedantes. Tomar 5-HTP xunto con medicamentos sedantes pode causar moita somnolencia.

Algúns medicamentos sedantes inclúen clonazepam (Klonopin), lorazepam (Ativan), fenobarbital (Donnatal), zolpidem (Ambien) e outros.

Medicamentos serotoninérxicos

O 5-HTP pode aumentar unha substancia química no cerebro chamada serotonina. Algúns medicamentos tamén aumentan a serotonina. Tomar 5-HTP xunto con estes medicamentos pode aumentar a serotonina demasiado. Isto pode causar efectos secundarios graves como dor de cabeza severa, problemas cardíacos, estremecementos, confusión e ansiedade.

Algúns destes medicamentos inclúen fluoxetina (Prozac), paroxetina (Paxil), sertralina (Zoloft), amitriptilina (Elavil), clomipramina (Anafranil), imipramina (Tofranil), sumatriptán (Imitrex), zolmitriptán (Zomig), rizatriptán (Maxalt) metadona (Dolofina), tramadol (Ultram) e moitos outros.

Herbas e suplementos con propiedades sedantes

5-HTP pode causar somnolencia ou somnolencia. Usalo xunto con outras herbas e suplementos que teñan o mesmo efecto pode causar moita somnolencia. Algunhas destas herbas e suplementos inclúen calamus, amapola de California, catnip, lúpulo, cornuxo xamaicano, kava, herba de San Xoán, caperuza, valeriana, yerba mansa e outros.

Herbas e suplementos con propiedades serotoninérxicas

O 5-HTP aumenta un produto químico cerebral chamado serotonina. Tomar 5-HTP xunto con outras herbas e suplementos que aumentan a serotonina pode provocar demasiada serotonina e causar efectos secundarios, incluíndo problemas cardíacos, estremecementos e ansiedade. Outras herbas e suplementos que aumentan os niveis de serotonina inclúen o leonés hawaiano, o L-triptófano, a S-adenosilmetionina (SAMe) e a herba de San Xoán.

Non se coñecen interaccións cos alimentos.

Estudáronse as seguintes doses en investigación científica: ADULTOS

POR BOCA:

• Por depresión: O máis común é que se tomen 150-800 mg ao día durante 2-6 semanas. Estas doses divídense ás veces e administran de 50 a 100 mg tres veces ao día. Ás veces a dose comeza baixa e aumenta constantemente cada 1-2 semanas ata alcanzar a dose obxectivo. Con menos frecuencia úsanse doses máis altas. Nun estudo, a dose aumenta constantemente ata 3 gramos ao día.

2-amino-3- (5-hidroxi-1H-indol-3-il) ácido propanoico, 5 hidroxi-triptófano, 5 hidroxi-triptofano, 5-hidroxitriptófano, 5-hidroxitriptofano, 5-hidroxi L-triptófano, 5-hidroxi L-triptofano, 5-hidroxi triptófano, 5-L-hidroxitriptófano, L-5 HTP, L-5-hidroxitriptófano, L-5-hidroxitriptófano, oxitriptano.

Para saber máis sobre como se escribiu este artigo, consulte o artigo Base de datos completa de medicamentos naturais metodoloxía.

1. Meloni M, Puligheddu M, Sanna F, et al. Eficacia e seguridade do 5-hidroxitriptófano nas complicacións motoras inducidas pola levodopa na enfermidade de Parkinson: un descubrimento preliminar. J Neurol Sci. 2020; 415: 116869. Ver resumo.
2. Yousefzadeh F, Sahebolzamani E, Sadri A, et al. O 5-hidroxitriptófano como terapia adxuvante no tratamento do trastorno obsesivo-compulsivo de moderado a grave: un ensaio aleatorizado en dobre cego con control placebo. Int Clin Psychopharmacol. 2020; 35: 254-262. Ver resumo.
3. Javelle F, Lampit A, Bloch W, Häussermann P, Johnson SL, Zimmer P. Efectos do 5-hidroxitriptófano sobre distintos tipos de depresión: unha revisión sistemática e metanálise. Nutr Rev 2020; 78: 77-88. Ver resumo.
4. Meloni M, Puligheddu M, Carta M, Cannas A, Figorilli M, Defazio G. Eficacia e seguridade do 5-hidroxitriptófano na depresión e apatía na enfermidade de Parkinson: un descubrimento preliminar. Eur J Neurol 2020; 27: 779-786. Ver resumo.
5. Israelyan N, Del Colle A, Li Z, et al. Efectos da serotonina e do 5-hidroxitriptófano de liberación lenta sobre a motilidade gastrointestinal nun modelo de depresión de rato. Gastroenteroloxía. 2019; 157: 507-521.e4. Ver resumo.
6. Michelson D, Páxina SW, Casey R, et al. Un trastorno relacionado coa síndrome de eosinofilia-mialigia asociado á exposición ao l-5-hidroxitriptófano. J Reumatol 1994; 21: 2261-5. Ver resumo.
7. Lemaire PA, Adosraku RK. Un método HPLC para o ensaio directo do precursor da serotonina, o 5-hidroxitrofano, en sementes de Griffonia simplicifolia. Phytochem Anal 2002; 13: 333-7. Ver resumo.
8. Rondanelli M, Opizzi A, Faliva M, Bucci M, Perna S. Relación entre a absorción do 5-hidroxitriptófano dunha dieta integrada, mediante o extracto de Griffonia simplicifolia, e o efecto sobre a saciedade nas femias con sobrepeso despois da administración por vía oral. Eat Weight Disord 2012; 17: e22-8. Ver resumo.
9. Pardo JV. Manía despois da adición de hidroxitriptófano ao inhibidor da monoaminooxidasa. Gen Hosp Psychiatry 2012; 34: 102.e13-4.
10. Chen D, Liu Y, He W, Wang H, Wang Z. Neurotransmisor-precursor-suplemento de intervención para adictos á heroína desintoxicados. J Huazhong Univ Sci Technolog Med Sci 2012; 32: 422-7.
11. Gendle MH, Young EL, Romano AC. Efectos do 5-hidroxitriptófano oral nunha tarefa de planificación normalizada: coñecemento das posibles interaccións dopamina / serotonina no cerebro anterior. Hum Psychopharmacol 2013; 28: 270-3.
12. Reunión do Comité Asesor de Compoñentes de Farmacias da Administración de Medicamentos e Alimentos dos Estados Unidos do 17 ao 18 de xuño de 2015. Dispoñible en: www.fda.gov/downloads/advisorycommittee/committeemeetingmaterials/drugs/pharmacycompoundingadvisorycommittee/ucm455276.pdf (consultado o 21/08/15).
13. Food and Drug Administration dos Estados Unidos. Designacións e aprobacións de medicamentos orfos. Dispoñible en: www.accessdata.fda.gov/scripts/opdlisting/oopd/index.cfm (consultado o 20/08/2015).
14. Das YT, Bagchi M, Bagchi D, Preuss HG. Seguridade do 5-hidroxi-L-triptófano. Toxicol Lett 2004; 150: 111-22. Ver resumo.
15. Weise P, Koch R, Shaw KN, Rosenfeld MJ. O uso de 5-HTP no tratamento da síndrome de Down. Pediatría 1974; 54165-8. Ver resumo.
16. Bazelon M, Paine RS, Cowie VA, et al. Reversión da hipotonía en bebés con síndrome de Down por administración de 5-hidroxitriptófano. Lancet 1967; 1: 1130-3. Ver resumo.
17. Sano I. Terapia da depresión con L-5-hidroxitriptófano (L-5-HTP). Psychiatria et Neurologia Japonicas 1972; 74: 584.
18. Klein P, Lees A e Stern G. Consecuencias do 5-hidroxitriptófano crónico na inestabilidade parkinsónica de marcha e equilibrio e noutros trastornos neurolóxicos. Adv Neurol 1986; 45: 603-604.
19. VanPraag, H. M. e Korf, J. 5-Hidroxitriptófano como antidepresivo: o valor preditivo da proba probenecida. Psicofarmacol.Bull. 1972; 8: 34-35.
20. Sicuteri F. 5-hidroxitriptófano na profilaxe da enxaqueca. Comunicacións de investigación farmacolóxica 1972; 4: 213-218.
21. Rosano Burgio, F., Borgatti, R., Scarabello, E. e Lanzi, G. Cefalea en nenos e adolescentes. Actas do Primeiro Simposio Internacional sobre a Cefalea en Nenos e Adolecentes. 1989; 339-47.
22. Mathew NT. 5-hidroxitriptófano na profilaxe da enxaqueca: estudo en dobre cego. Dor de cabeza 1978; 18: 111.
23. De Benedittis G, Massei R. 5-HT precursores na profilaxe da enxaqueca: un estudo cruzado dobre cego con L-5-hidroxitriptófano. Clin J Pain 1986; 2: 123-129.
24. Wyatt, R. J., Vaughan, T., Kaplan, J., Galanter, M. e Green, R. 5-Hidroxitriptófano e esquizofrenia crónica. En: Barchas J e Usdin E. Serotonina e comportamento. Nova York: Acedemic Press; 1973.
25. Brodie HKH, Sack R e Siever L. Estudos clínicos de L-5-hidroxitriptófano na depresión. En: Barchas J e Usdin E. Serotonina e comportamento. Nova York: Academic Press; 1973.
26. Auffret, M., Comte, H. e Bene, J. Síndrome de eosinofilia-mialxia inducida por hidroxitriptofano L-5: aproximadamente tres casos. Fund Clin Pharmacol 2013; Suppl 1: póster P2-204.
27. Cangiano C, Laviano A, Del Ben M, et al. Efectos do 5-hidroxi-triptófano oral sobre a inxestión de enerxía e a selección de macronutrientes en pacientes diabéticos non dependentes da insulina. Int J Obes Relat Metab Disord 1998; 22: 648-54. Ver resumo.
28. Ju, C. Y. e Tsai, C. T. Mecanismos serotoninérxicos implicados na supresión da alimentación por 5-HTP en ratas. Chin J Physiol 1995; 38: 235-240. Ver resumo.
29. Pranzatelli, M. R., Tate, E., Galvan, I. e Wheeler, A. Un ensaio controlado de 5-hidroxi-L-triptófano para ataxia na epilepsia progresiva do mioclonio. Clin Neurol.Neurosurg. 1996; 98: 161-164. Ver resumo.
30. Frith, C. D., Johnston, E. C., Joseph, M. H., Powell, R. J. e Watts, R. W. Ensaios clínicos en dobre cego de 5-hidroxitriptófano nun caso de síndrome de Lesch-Nyhan. J Neurol Neurosurg. Psiquiatría 1976; 39: 656-662. Ver resumo.
31. Bastard, J., Truelle, J. L. e Emile, J. [Eficacia do 5 hidroxi-triptófano na enfermidade de Parkinson]. Nouv Presse Med 9-11-1976; 5: 1836-1837. Ver resumo.
32. Trouillas P, Serratrice G, Laplane D, et al. Forma levorotatoria do 5-hidroxitriptófano na ataxia de Friedreich. Resultados dun estudo cooperativo dobre cego de drogas con placebo. Arch Neurol 1995; 52: 456-60. Ver resumo.
33. Wessel K, Hermsdörfer J, Deger K, et al. Estudo cruzado en dobre cego con forma levorotatoria de hidroxitriptófano en pacientes con enfermidades cerebelosas dexenerativas. Arch Neurol 1995; 52: 451-5. Ver resumo.
34. Alino, J. J., Gutiérrez, J. L. e Iglesias, M. L. 5-Hidroxitriptófano (5-HTP) e un MAOI (nialamida) no tratamento das depresións. Un estudo controlado en dobre cego. Int Farmacopsiquiatría 1976; 11: 8-15. Ver resumo.
35. Pranzatelli, M. R., Tate, E., Huang, Y., Haas, R. H., Bodensteiner, J., Ashwal, S. e Franz, D. Neuropharmacology of progressive myoclonus epilepsy: response to 5- hydroxy-L-tryptophan. Epilepsia 1995; 36: 783-791. Ver resumo.
36. Thomson, J., Rankin, H., Ashcroft, GW, Yates, CM, McQueen, JK e Cummings, SW O tratamento da depresión na práctica xeral: unha comparación de L-triptófano, amitriptilina e unha combinación de L-triptófano e amitriptilina con placebo. Psychol Med 1982; 12: 741-751. Ver resumo.
37. Trouillas, P., Garde, A., Robert, JM, Renaud, B., Adeleine, P., Bard, J. e Brudon, F. [Regresión da síndrome cerebelosa baixo administración a longo prazo de 5-HTP ou a combinación de 5-HTP e benserazida. 26 casos cuantificados e tratados mediante métodos informáticos]. Rev Neurol. (París) 1982; 138: 415-435. Ver resumo.
38. Thal, L. J., Sharpless, N. S., Wolfson, L. e Katzman, R. Tratamento do mioclonio con L-5-hidroxitriptófano e carbidopa: observacións clínicas, electrofisiolóxicas e bioquímicas. Ann Neurol 1980; 7: 570-576. Ver resumo.
39. van Hiele LJ. L-5-Hidroxitriptófano na depresión: a primeira terapia de substitución en psiquiatría? O tratamento de 99 pacientes ambulatorios con depresións "resistentes á terapia". Neuropsicobioloxía 1980; 6: 230-40. Ver resumo.
40. Magnussen, eu.e Nielsen-Kudsk, F. Biodispoñibilidade e farmacocinética relacionada en home de L-5-hidroxitriptófano administrado por vía oral en estado estacionario. Acta Pharmacol Toxicol. (Copenh) 1980; 46: 257-262. Ver resumo.
41. Trouillas, P., Garde, A., Robert, J. M. e Adeleine, P. [Regresión da ataxia cerebelosa humana baixo administración a longo prazo de 5-hidroxitriptófano]. C.R.Seances Acad Sci III 1-5-1981; 292: 119-122. Ver resumo.
42. Pueschel SM, Reed RB, Cronk CE, Goldstein BI. 5-hidroxitriptófano e piridoxina. Os seus efectos en nenos pequenos con síndrome de Down. Am J Dis Child 1980; 134: 838-44. Ver resumo.
43. Longo G, Rudoi I, Iannuccelli M, Strinati R, Panizon F. [Tratamento da dor de cabeza esencial na idade de desenvolvemento con L-5-HTP (estudo cruzado en dobre cego versus placebo)]. Pediatr Med Chir 1984; 6: 241-5. Ver resumo.
44. Bono, G., Micieli, G., Sances, G., Calvani, M. e Nappi, G. Tratamento de L-5HTP en dores de cabeza primarias: un intento de identificación clínica de pacientes sensibles. Cefalalxia 1984; 4: 159-165. Ver resumo.
45. Quadbeck, H., Lehmann, E. e Tegeler, J. Comparación da acción antidepresiva do triptófano, a combinación triptófano / 5- hidroxitriptófano e nomifensina. Neuropsicobioloxía 1984; 11: 111-115. Ver resumo.
46. van Praag, H. M. Na procura do modo de acción dos antidepresivos: mesturas de 5-HTP / tirosina na depresión. Adv Biochem Psychopharmacol. 1984; 39: 301-314. Ver resumo.
47. Trouillas P. Regresión da síndrome cerebelosa con administración a longo prazo de 5-HTP ou a combinación de 5-HTP-benserazida: 21 casos con síntomas cuantificados procesados ​​por ordenador. Ital J Neurol Sci 1984; 5: 253-266. Ver resumo.
48. van Praag, H. M. e de Haan, S. Quimioprofilaxe das depresións. Un intento de comparar o litio co 5- hidroxitriptófano. Acta Psychiatr.Scand Suppl 1981; 290: 191-201. Ver resumo.
49. van Praag, H. e de Hann, S. Vulnerabilidade á depresión e profilaxe do 5-hidroxitriptófano. Psiquiatría Res. 1980; 3: 75-83. Ver resumo.
50. Soulairac, A. [Acción hipnótica da mecloqualona. Comparación cos efectos placebo e secobarbital]. Presse Med 4-10-1971; 79: 817-818. Ver resumo.
51. Chase, T. N., Ng, L. K. e Watanabe, enfermidade de A. M. Parkinson. Modificación por 5-hidroxitriptófano. Neuroloxía 1972; 22: 479-484. Ver resumo.
52. Wyatt, R. J., Vaughan, T., Galanter, M., Kaplan, J. e Green, R. Cambios no comportamento dos pacientes esquizofrénicos crónicos aos que se lles administrou L-5- hidroxitriptófano. Ciencia 22-09-1972; 177: 1124-1126. Ver resumo.
53. van Praag HM, Korf J, Dols LC, Schut T. Un estudo piloto do valor preditivo da proba probenécida na aplicación do 5-hidroxitriptófano como antidepresivo. Psicofarmacoloxía 1972; 25: 14-21. Ver resumo.
54. Zarcone, V., Kales, A., Scharf, M., Tan, T. L., Simmons, J. Q. e Dement, W. C. Inxestión oral repetida de 5-hidroxitriptófano. O efecto sobre o comportamento e os procesos de sono en dous nenos esquizofrénicos. Arch Gen Psychiatry 1973; 28: 843-846. Ver resumo.
55. Chadwick, D., Hallett, M., Harris, R., Jenner, P., Reynolds, EH e Marsden, CD Características clínicas, bioquímicas e fisiolóxicas que distinguen o mioclono que responde ao 5-hidroxitriptófano, o triptófano cun inhibidor da monoaminooxidasa, e clonazepam. Cerebro 1977; 100: 455-487. Ver resumo.
56. Van Woert, M. H., Rosenbaum, D., Howieson, J. e Bowers, M. B., Jr. Terapia a longo prazo do mioclono e outros trastornos neurolóxicos con L-5- hidroxitriptófano e carbidopa. N Engl J Med 1-13-1977; 296: 70-75. Ver resumo.
57. Nolen WA, van de Putte JJ, Dijken WA, Kamp JS. L-5HTP en depresión resistente aos inhibidores da recaptación. Un estudo comparativo aberto con tranilcipromina. Br J Psychiatry 1985; 147: 16-22. Ver resumo.
58. De Benedittis G, Massei R. Precursores da serotonina na dor de cabeza crónica primaria. Un estudo cruzado en dobre cego con L-5-hidroxitriptófano vs. placebo. J Neurosurg Sci 1985; 29: 239-48. Ver resumo.
59. Tito F, Dávalos A, Alom J, Codina A. 5-Hidroxitriptófano versus metisérgido na profilaxe da enxaqueca. Proba clínica aleatoria. Eur Neurol 1986; 25: 327-9. Ver resumo.
60. Santucci M, Cortelli P, Rossi PG, Baruzzi A, Sacquegna T. L-5-hidroxitriptófano versus placebo en profilaxe de enxaqueca infantil: un estudo cruzado a dobre cego. Cefalalxia 1986; 6: 155-7. Ver resumo.
61. Irwin, M. R., Marder, S. R., Fuentenebro, F. e Yuwiler, A. L-5-hidroxitriptófano atenúa os síntomas psicóticos positivos inducidos pola D-anfetamina. Psiquiatría Res. 1987; 22: 283-289. Ver resumo.
62. Angst J, Woggon B, Schoepf J. O tratamento da depresión con L-5-hidroxitriptófano fronte á imipramina. Resultados de dous estudos abertos e un dobre cego. Arch Psychiatr Nervenkr 1977; 224: 175-86. Ver resumo.
63. Kahn RS, Westenberg HG, Verhoeven WM, et al. Efecto dun precursor da serotonina e inhibidor da captación nos trastornos de ansiedade; unha comparación a dobre cego de 5-hidroxitriptófano, clomipramina e placebo. Int Clin Psychopharmacol 1987; 21: 33-45. Ver resumo.
64. De Giorgis G, Miletto R, Iannuccelli M, Camuffo M, Scerni S. Cefalea en asociación con trastornos do sono en nenos: unha avaliación psicodiagnóstica e estudo clínico controlado - L-5-HTP versus placebo. Drugs Exp Clin Res 1987; 13: 425-33. Ver resumo.
65. Zmilacher, K., Battegay, R. e Gastpar, M. L-5-hidroxitriptófano só e en combinación cun inhibidor da descarboxilase periférica no tratamento da depresión. Neuropsicobioloxía 1988; 20: 28-35. Ver resumo.
66. Nolen, W. A., van de Putte, J. J., Dijken, W. A., Kamp, J. S., Blansjaar, B. A., Kramer, H. J. e Haffmans, J. Estratexia de tratamento na depresión. II. Inhibidores da MAO na depresión resistente a antidepresivos cíclicos: dous estudos cruzados controlados con tranilcipromina fronte a L-5-hidroxitriptófano e nomifensina. Acta Psychiatr. Scand 1988; 78: 676-683. Ver resumo.
67. Kaneko M, Kumashiro H, Takahashi Y, Hoshino Y. Tratamento L-5HTP e nivel sérica de 5-HT despois da carga de L-5-HTP en pacientes deprimidos. Neuropsicobioloxía 1979; 5: 232-40. Ver resumo.
68. Rousseau JJ. Efectos dunha combinación levo-5-hidroxitriptófano-dihidroergocristina sobre a depresión e o rendemento neuropsíquico: un ensaio clínico dobre cego controlado con placebo en pacientes anciáns. Clin Ther 1987; 9: 267-72. Ver resumo.
69. Anders, T. F., Cann, H. M., Ciaranello, R. D., Barchas, J. D. e Berger, P. A. Outras observacións sobre o uso do 5-hidroxitriptófano nun neno coa síndrome de Lesch-Nyhan. Neuropadiatrie. 1978; 9: 157-166. Ver resumo.
70. Ceci F, Cangiano C, Cairella M, et al. Os efectos da administración oral de 5-hidroxitriptófano sobre o comportamento alimentario en adultos obesos. J Transmisión Neural 1989; 76: 109-17. Ver resumo.
71. Jangid P, Malik P, Singh P, Sharma M, Gulia AK. Estudo comparativo da eficacia do l-5-hidroxitriptófano e da fluoxetina en pacientes que presentaron primeiro episodio depresivo. Asian J Psychiatr 2013; 6: 29-34. Ver resumo.
72. Zarcone, V. P., Jr. e Hoddes, E. Efectos do 5-hidroxitriptófano sobre a fragmentación do sono REM en alcohólicos. Am J Psychiatry 1975; 132: 74-76. Ver resumo.
73. Opladen, T., Hoffmann, G. F. e Blau, N. Unha enquisa internacional de pacientes con deficiencias de tetrahidrobiopterina que presentan hiperfenilalaninemia. J Inherit.Metab Dis 2012; 35: 963-973. Ver resumo.
74. Baraldi, S., Hepgul, N., Mondelli, V. e Pariante, C. M. Tratamento sintomático da depresión inducida por interferón-alfa na hepatite C: unha revisión sistemática. J Clin Psychopharmacol. 2012; 32: 531-543. Ver resumo.
75. Pan, L., McKain, BW, Madan-Khetarpal, S., Mcguire, M., Diler, RS, Perel, JM, Vockley, J. e Brent, deficiencia de DA GTP-ciclohidrolase que responde á suplementación con sapropterina e 5-HTP : alivio da depresión refractaria ao tratamento e do comportamento suicida. BMJ Case.Rep. 2011; 2011 Ver resumo.
76. Friedman, J., Roze, E., Abdenur, JE, Chang, R., Gasperini, S., Saletti, V., Wali, GM, Eiroa, H., Neville, B., Felice, A., Parascandalo, R., Zafeiriou, DI, Arrabal-Fernandez, L., Dill, P., Eichler, FS, Echenne, B., Gutierrez-Solana, LG, Hoffmann, GF, Hyland, K., Kusmierska, K., Tijssen, MA, Lutz, T., Mazzuca, M., Penzien, J., Poll-The BT, Sykut-Cegielska, J., Szymanska, K., Thony, B. e Blau, N. Deficiencia de Sepiapterin reductasa: un tratable mímica da parálise cerebral. Ann Neurol. 2012; 71: 520-530. Ver resumo.
77. Jukic T, Rojc B, Boben-Bardutzky D, Hafner M, Ihan A. O uso dunha suplementación alimentaria con D-fenilalanina, L-glutamina e L-5-hidroxitriptófano para aliviar os síntomas de abstinencia de alcol. Coll Antropol 2011; 35: 1225-30. Ver resumo.
78. Sarris, J. Depresión clínica: un modelo de tratamento de medicina complementaria integrativa baseado na evidencia. Altern.Ther.Health Med. 2011; 17: 26-37. Ver resumo.
79. Dill, P., Wagner, M., Somerville, A., Thony, B., Blau, N. e Weber, P. Neuroloxía infantil: endurecemento paroxístico, mirada ascendente e hipotonía: signos distintivos da deficiencia de sepiapterina redutase. Neuroloxía 1-31-2012; 78: e29-e32. Ver resumo.
80. Horvath, GA, Selby, K., Poskitt, K., Hyland, K., Waters, PJ, Coulter-Mackie, M. e Stockler-Ipsiroglu, SG Enxaqueca hemipléxica, convulsións, paraparesia espástica progresiva, trastorno do estado de ánimo e coma en irmáns con serotonina sistémica baixa. Cefalalxia 2011; 31: 1580-1586. Ver resumo.
81. Morrison, K. E. A secuenciación do xenoma enteiro informa o tratamento: a medicina personalizada dá outro paso adiante. Clin Chem 2011; 57: 1638-1640. Ver resumo.
82. Bainbridge, MN, Wiszniewski, W., Murdock, DR, Friedman, J., Gonzaga-Jauregui, C., Newsham, I., Reid, JG, Fink, JK, Morgan, MB, Gingras, MC, Muzny, DM, Hoang, LD, Yousaf, S., Lupski, JR e Gibbs, RA Secuenciación de todo o xenoma para un manexo optimizado do paciente. Sci Transl.Med 6-15-2011; 3: 87re3. Ver resumo.
83. den Boer JA, Westenberg HG. Efectos comportamentais, neuroendocrinos e bioquímicos da administración de 5-hidroxitriptófano no trastorno de pánico. Psychiatry Res 1990; 31: 267-78. Ver resumo.
84. Adamsen, D., Meili, D., Blau, N., Thony, B. e Ramaekers, V. Autismo asociado ao ácido 5-hidroxiindolacético baixo no LCR e ao xene heterozigoto SLC6A4 Gly56Ala máis 5-HTTLPR Variantes promotoras L / L . Mol.Genet.Metab 2011; 102: 368-373. Ver resumo.
85. Cross, D. R., Kellermann, G., McKenzie, L. B., Purvis, K. B., Hill, G. J. e Huisman, H. Unha terapia aleatoria dirixida con aminoácidos con nenos adoptados con risco comportamental. Coidado da infancia Saúde Dev. 2011; 37: 671-678. Ver resumo.
86. Gendle, M. H. e Golding, A. C. A administración oral de 5-hidroxitriptófano (5-HTP) prexudica a toma de decisións baixo ambigüidade pero non baixo risco: evidencia da Iowa Gambling Task. Hum Psychopharmacol. 2010; 25: 491-499. Ver resumo.
87. Iovieno, N., Dalton, E. D., Fava, M. e Mischoulon, D. Antidepresivos naturais de segundo nivel: revisión e crítica. J Afecto.Desorde. 2011; 130: 343-357. Ver resumo.
88. Leu-Semenescu, S., Arnulf, I., Decaix, C., Moussa, F., Clot, F., Boniol, C., Touitou, Y., Levy, R., Vidailhet, M. e Roze, E. Consecuencias do sono e do ritmo dunha perda xeneticamente inducida de serotonina. Durmir 3-1-2010; 33: 307-314. Ver resumo.
89. Freedman RR. Tratamento de sofocos da menopausa con 5-hidroxitriptófano. Maturitas 2010; 65: 383-5. Ver resumo.
90. Weeks, B. S. Formulacións de suplementos dietéticos e extractos de herbas para relaxación e acción ansiolítica: Relarian. Med Sci Monit. 2009; 15: RA256-RA262. Ver resumo.
91. Rondanelli M, Klersy C, Iadarola P, et al. Perfil de saciedade e aminoácidos en mulleres con sobrepeso despois dun novo tratamento con formulación de pulverización sublingual de extracto natural de plantas. Int J Obes (Lond) 2009; 33: 1174-1182. Ver resumo.
92. Maissen CP, Ludin HP. [Comparación do efecto do 5-hidroxitriptófano e o propranolol no tratamento intervalo da enxaqueca]. Schweiz Med Wochenschr 1991; 121: 1585-90. Ver resumo.
93. Shell W, Bullias D, Charuvastra E, et al. Un ensaio aleatorizado, controlado con placebo, dunha preparación de aminoácidos sobre o momento e a calidade do sono. Am J Ther 2010; 17: 133-9. Ver resumo.
94. Trujillo-Martin, M. M., Serrano-Aguilar, P., Monton-Alvarez, F. e Carrillo-Fumero, R. Eficacia e seguridade dos tratamentos para as ataxias dexenerativas: unha revisión sistemática. Trastorno do Mov. 15-06-2009; 24: 1111-1124. Ver resumo.
95. Rothman, R. B. Tratamento da obesidade con farmacoterapia "combinada". Am J Ther 2010; 17: 596-603. Ver resumo.
96. Chae, HS, Kang, OH, Choi, JG, Oh, YC, Lee, YS, Jang, HJ, Kim, JH, Park, H., Jung, KY, Sohn, DH e Kwon, o DY 5-hidroxitriptófano actúa sobre a vía proteica quinasa regulada por sinal extracelular activada por mitóxeno quinase para modular a ciclooxixenase 2 e a expresión inducible de óxido nítrico sintase nas células RAW 264,7. Biol Pharm Bull 2009; 32: 553-557. Ver resumo.
97. Hendricks, E. J., Rothman, R. B. e Greenway, F. L. Como os médicos especialistas en obesidade usan drogas para tratar a obesidade. Obesidade. (Silver.Spring) 2009; 17: 1730-1735. Ver resumo.
98. Longo, N. Trastornos do metabolismo da biopterina. J Inherit.Metab Dis 2009; 32: 333-342. Ver resumo.
99. Pons, R. O espectro fenotípico das enfermidades dos neurotransmisores pediátricos e do parkinsonismo infantil. J Inherit.Metab Dis 2009; 32: 321-332. Ver resumo.
100. Schaefer, M., Winterer, J., Sarkar, R., Uebelhack, R., Franke, L., Heinz, A. e Friebe, A. Tres casos de exitosos complementos de triptófano ou monoterapia de hepatite C e IFNalpha -trastornos do humor asociados. Psicosomática 2008; 49: 442-446. Ver resumo.
101. Jacobsen, JP, Nielsen, EO, Hummel, R., Redrobe, JP, Mirza, N. e Weikop, P. A insensibilidade dos ratos RMN a inhibidores selectivos da recaptación de serotonina na proba de suspensión de cola pódese reverter co co-tratamento con 5. -hidroxitriptófano. Psicofarmacoloxía (Berl) 2008; 199: 137-150. Ver resumo.
102. Liu, K. M., Liu, T. T., Lee, N. C., Cheng, L. Y., Hsiao, K. J. e Niu, D. M. Seguimento a longo prazo de pacientes chineses taiwaneses tratados cedo por deficiencia de 6-piruvoyl-tetrahidropterina sintase. Arch Neurol. 2008; 65: 387-392. Ver resumo.
103. Horvath, GA, Stockler-Ipsiroglu, SG, Salvarinova-Zivkovic, R., Lillquist, YP, Connolly, M., Hyland, K., Blau, N., Rupar, T. e Waters, PJ GTP ciclohidrolase I recesiva autosómica deficiencia sen hiperfenilalaninemia: evidencia dun continuo fenotípico entre formas dominantes e recesivas. Mol.Genet.Metab 2008; 94: 127-131. Ver resumo.
104. Morrow, J. D., Vikraman, S., Imeri, L. e Opp, M. R. Os efectos da activación serotonérxica por 5-hidroxitriptófano sobre o sono e a temperatura corporal dos ratos con deficiencia de C57BL / 6J e interleucina-6 están relacionados coa dose e co tempo. Durmir 1-1-2008; 31: 21-33. Ver resumo.
105. Meolie, AL, Rosen, C., Kristo, D., Kohrman, M., Gooneratne, N., Aguillard, RN, Fayle, R., Troell, R., Townsend, D., Claman, D., Hoban, T. e Mahowald, M. Tratamento oral sen receita médica para o insomnio: unha avaliación de produtos con evidencia limitada. J Clin. Sleep Med 4-15-2005; 1: 173-187. Ver resumo.
106. Cangiano C, Ceci F, Cairella M, et al. Efectos do 5-hidroxitriptófano sobre o comportamento alimentario e o cumprimento das receitas dietéticas en adultos obesos. Adv Exp Med Biol 1991; 294: 591-3. Ver resumo.
107. Petre-Quadens, O. e De Lee, C. 5-Hidroxitriptófano e durmen na síndrome de Down. J Neurol Sci 1975; 26: 443-453. Ver resumo.
108. Lesch, K. P., Hoh, A., Disselkamp-Tietze, J., Wiesmann, M., Osterheider, M. e Schulte, H. M. Resposta do receptor 5-Hydroxytryptamine1A no trastorno obsesivo-compulsivo. Comparación de pacientes e controis. Arch Gen Psychiatry 1991; 48: 540-547. Ver resumo.
109. Halladay, AK, Wagner, GC, Sekowski, A., Rothman, RB, Baumann, MH e Fisher, H. Alteracións no consumo de alcol, convulsións por abstinencia e transmisión de monoamina en ratas tratadas con fentermina e 5-hidroxi-L-triptófano . Sinapso 2006; 59: 277-289. Ver resumo.
110. Curcio, J. J., Kim, L. S., Wollner, D. e Pockaj, B. A. O potencial do 5-hidrioxitriptofano para a redución do flash: unha hipótese. Altern Med Rev 2005; 10: 216-221. Ver resumo.
111. Victor, S. e Ryan, S. W. Drogas para previr dores de cabeza de enxaqueca en nenos. Base de datos Cochrane.Syst.Rev 2003;: CD002761. Ver resumo.
112. George DT, Lindquist T, Rawlings RR, et al. Mantemento farmacolóxico da abstinencia en pacientes con alcolismo: ningunha eficacia do 5-hidroxitriptófano nin da levodopa. Clin Pharmacol Ther 1992; 52: 553-60. Ver resumo.
113. Shaw, K., Turner, J. e Del Mar, C. Triptófano e 5-hidroxitriptófano para a depresión. Base de datos Cochrane.Syst Rev 2002;: CD003198. Ver resumo.
114. Ciaranello, R. D., Anders, T. F., Barchas, J. D., Berger, P. A. e Cann, H. M. O uso do 5-hidroxitriptófano nun neno coa síndrome de Lesch-Nyhan. Psiquiatría infantil Hum Dev 1976; 7: 127-133. Ver resumo.
115. Anderson, L. T., Herrmann, L. e Dancis, J. O efecto do L-5-hidroxitriptófano sobre a auto-mutilatina na enfermidade de Lesch-Nyhan: un informe negativo. Neuropadiatrie. 1976; 7: 439-442. Ver resumo.
116. Growdon, J. H., Young, R. R. e Shahani, B. T. L-5-hidroxitriptófano no tratamento de varios síndromes nos que o mioclono é destacado. Neuroloxía 1976; 26: 1135-1140. Ver resumo.
117. Takahashi S, Kondo H, Kato N. Efecto do l-5-hidroxitriptófano no metabolismo da monoamina cerebral e avaliación do seu efecto clínico en pacientes deprimidos. J Psychiatr Res 1975; 12: 177-87. Ver resumo.
118. Preshaw RM, Leavitt D, Hoag G. O suplemento dietético 5-hidroxitriptófano e o ácido acético 5-hidroxiindol urinario. CMAJ 2008; 178: 993. Ver resumo.
119. Byerley WF, Judd LL, Reimherr FW, Grosser BI. 5-Hidroxitriptófano: unha revisión da súa eficacia antidepresiva e efectos adversos. J Clin Psychopharmacol 1987; 7: 127-37 .. Ver resumo.
120. Shaw K, Turner J, Del Mar C. Triptófano e 5-hidroxitriptófano para a depresión. Base de datos Cochrane Syst Rev 2002;: CD003198. Ver resumo.
121. Caruso I, Sarzi Puttini P, Cazzola M, Azzolini V. Estudo dobre cego do 5-hidroxitriptófano fronte ao placebo no tratamento da síndrome da fibromialxia primaria. J Int Med Res 1990; 18: 201-9. Ver resumo.
122. Johnson KL, Klarskov K, Benson LM, et al. Presenza do pico X e compostos relacionados: o contaminante informado no caso de 5-hidroxi-L-triptófano asociado á síndrome de eosinofilia-mialxia. J Reumatol 1999; 26: 2714-7. Ver resumo.
123. Singhal AB, Caviness VS, Begleiter AF, et al. Vasoconstricción cerebral e derrame cerebral despois do uso de drogas serotoninérxicas. Neuroloxía 2002; 58: 130-3. Ver resumo.
124. U. S. Food and Drug Administration, Centro de seguridade alimentaria e nutrición aplicada, Oficina de produtos nutricionais, etiquetaxe e suplementos dietéticos. Documento informativo sobre L-triptófano e 5-hidroxi-L-triptófano, febreiro de 2001.
125. Nardini M, De Stefano R, Iannuccelli M, et al. Tratamento da depresión con L-5-hidroxitriptófano combinado con clorimipramina, un estudo en dobre cego. Int J Clin Pharmacol Res 1983; 3: 239-50. Ver resumo.
126. Ribeiro CA. L-5-Hidroxitriptófano na profilaxe da cefalea crónica tipo tensión: un estudo dobre cego, aleatorizado e controlado con placebo. Dor de cabeza 2000; 40: 451-6. Ver resumo.
127. Poldinger W, Calanchini B, Schwarz W. Unha aproximación funcional á dimensión da depresión: a deficiencia de serotonina como síndrome diana nunha comparación de 5-hidroxitriptófano e fluvoxamina. Psicopatoloxía 1991; 24: 53-81. Ver resumo.
128. Sternberg EM, Van Woert MH, Young SN, et al. Desenvolvemento dunha enfermidade semellante á esclerodermia durante a terapia con L-5-hidroxitriptófano e carbidopa. N Engl J Med 1980; 303: 782-7. Ver resumo.
129. Food and Drug Administration dos Estados Unidos. Impurezas confirmadas no suplemento dietético 5-hidroxi-L-triptófano. FDA Talk Paper, 31 de agosto de 1998; T98-48.
130. Meyer JS, Welch KM, Deshmukh VD, et al. Aminoácidos precursores do neurotransmisor no tratamento da demencia multi-infarto e da enfermidade de Alzheimer. J Amer Geriat Soc 1977; 25: 289-98. Ver resumo.
131. Trouillas P, Brudon F, Adeleine P. Mellora da ataxia cerebelosa con forma levorotatoria do 5-hidroxitriptófano: un estudo en dobre cego con procesamento de datos cuantificado. Arch Neurol 1988; 45: 1217-22. Ver resumo.
132. Kahn RS, Westenberg HG. L-5-hidroxitriptófano no tratamento de trastornos de ansiedade. J Afect Disord 1985; 8: 197-200. Ver resumo.
133. Cangiano C, Ceci F, Cancino A, et al. Comportamento alimentario e cumprimento de receitas dietéticas en adultos obesos tratados con 5-hidroxitriptófano. Am J Clin Nutr 1992; 56: 863-7. Ver resumo.
134. Sarzi Puttini P, Caruso I. Síndrome de fibromialxia primaria e 5-hidroxi-L-triptófano: un estudo aberto de 90 días. J Int Med Res 1992; 20: 182-9. Ver resumo.
135. Nakajima T, Kudo Y, Kaneko Z. Avaliación clínica do 5-hidroxi-L-triptófano como fármaco antidepresivo. Folia Psychiatr Neurol Jpn 1978; 32: 223-30. Ver resumo.
136. Michelson D, Páxina SW, Casey R, et al. Un trastorno relacionado coa síndrome da eosinofilia-mialxia asociado á exposición ao L-5-hidroxitriptófano. J Reumatol 1994; 21: 2261-5. Ver resumo.
137. Birdsall TC. 5-Hidroxitriptófano: precursor da serotonina clínicamente eficaz. Altern Med Rev 1998; 3: 271-80. Ver resumo.

Última revisión - 29/12/2020