Autor: Clyde Lopez
Data Da Creación: 18 Xullo 2021
Data De Actualización: 1 Abril 2025
Anonim
Sal mineral: Fosfato
Video: Sal mineral: Fosfato

Contido

As sales de fosfato refírense a moitas combinacións diferentes do fosfato químico con sales e minerais. Os alimentos ricos en fosfato inclúen produtos lácteos, cereais integrais, froitos secos e certas carnes. Os fosfatos que se atopan nos produtos lácteos e as carnes parecen ser absorbidos polo corpo máis facilmente que os fosfatos dos grans de cereais. As bebidas de cola conteñen unha gran cantidade de fosfato, de feito, tanto que poden causar demasiado fosfato no sangue.

A xente usa sales de fosfato para a medicina. Teña coidado de non confundir as sales de fosfato con substancias como os organofosfatos, moi velenosas.

As sales de fosfato úsanse máis comúnmente para a limpeza do intestino, baixos niveis de fosfato no sangue, constipação, altos niveis de calcio no sangue e azia.

Base de datos completa de medicamentos naturais valora a eficacia baseada na evidencia científica segundo a seguinte escala: Eficaz, Probablemente Eficaz, Posiblemente Eficaz, Posiblemente ineficaz, Probablemente Ineficaz, Ineficaz e Evidencia insuficiente para avaliar.

As clasificacións de eficacia para SALES DE FOSFATO son as seguintes:


Eficaz para ...

  • Preparación do intestino para un procedemento médico. Tomar produtos de fosfato de sodio por vía oral antes dun procedemento de colonoscopia é eficaz para a limpeza do intestino. Algúns produtos de fosfato de sodio (OsmoPrep, Salix Pharmaceuticals; Visicol, Salix Pharmaceuticals) están aprobados pola US Food and Drug Administration (FDA) para esta indicación. Non obstante, tomar fosfato de sodio pode aumentar o risco de danos nos riles nalgunhas persoas. Por esta razón, os produtos de fosfato sódico xa non se usan habitualmente nos Estados Unidos para a preparación do intestino.
  • Niveis baixos de fosfato no sangue. Tomar por vía oral fosfato de sodio ou potasio é eficaz para previr ou tratar os niveis baixos de fosfato no sangue. As sales de fosfato por vía intravenosa tamén poden tratar baixos niveis de fosfato no sangue cando se usan baixo a supervisión dun médico.

Probablemente eficaz para ...

  • Estreñimiento. O fosfato de sodio é un ingrediente sen receita médica (OTC) permitido pola FDA para o tratamento do estreñimiento. Estes produtos tómanse por vía oral ou utilízanse como enemas.
  • Indixestión. O fosfato de aluminio e o fosfato cálcico son ingredientes permitidos pola FDA empregados en antiácidos.
  • Altos niveis de calcio no sangue. Tomar sal de fosfato (excepto o fosfato de calcio) por vía oral é probable que sexa eficaz para tratar altos niveis de calcio no sangue. Pero non se deben empregar sales de fosfato por vía intravenosa.

Posiblemente eficaz para ...

  • Pedras nos riles (nefrolitíase). Tomar fosfato de potasio por vía oral pode axudar a evitar que se formen cálculos renais de calcio en pacientes con altos niveis de calcio en orina.

Non hai probas suficientes para avaliar a eficacia de ...

  • Rendemento atlético. Algunhas primeiras investigacións demostran que tomar fosfato de sodio por vía oral durante 6 días antes de facer ciclismo ou velocidade de alta intensidade pode mellorar o rendemento deportivo. Pero outras primeiras investigacións non mostran ningún beneficio. Necesítanse máis estudos en grupos máis grandes de persoas para ver se o fosfato de sodio é realmente beneficioso. Tomar outras sales de fosfato como o fosfato cálcico ou o fosfato potásico non mellora o rendemento de carreira ou ciclismo.
  • Complicación da diabetes (cetoacidosis diabética). As primeiras investigacións demostran que administrar fosfato potásico por vía intravenosa (por vía intravenosa) non mellora a complicación da diabetes na que o corpo produce demasiados ácidos sanguíneos chamados cetonas. Ás persoas con esta enfermidade só se lles debe administrar fosfato se teñen baixos niveis de fosfato.
  • Osteoporose. A investigación demostra que tomar fosfato cálcico por vía oral axuda a mellorar a densidade ósea da cadeira e a columna inferior nas mulleres con osteoporose. Pero non funciona mellor que outras fontes de calcio, como o carbonato cálcico.
  • Complicacións que se producen ao comer en persoas que morrían de fame (síndrome de reabastecemento). As primeiras investigacións demostran que administrar fosfato de sodio e potasio por vía intravenosa (por vía intravenosa) durante 24 horas impide a síndrome de reabastecemento cando se reinicia a nutrición en persoas gravemente desnutridas ou con fame.
  • Dentes sensibles.
  • Outras condicións.
Precísanse máis probas para avaliar as sales de fosfato para estes usos.

Os fosfatos normalmente son absorbidos dos alimentos e son substancias químicas importantes no corpo. Están implicados na estrutura celular, o transporte e almacenamento de enerxía, a función das vitaminas e moitos outros procesos esenciais para a saúde. As sales de fosfato poden actuar como laxantes provocando a entrada de máis fluído cara ao intestino e estimulando o intestino para que expulse o seu contido máis rápido.

As sales de fosfato que conteñen sodio, potasio, aluminio ou calcio son PROBABILMENTE SEGURO para a maioría da xente cando se toma por vía oral, se insire no recto ou se administra por vía intravenosa (por vía intravenosa) de forma adecuada e a curto prazo. As sales de fosfato só se deben usar por vía intravenosa (por vía IV) baixo a supervisión dun médico.

As sales de fosfato (expresadas como fósforo) son POSIBLEMENTE SEGURO cando se toma en doses superiores a 4 gramos ao día para adultos menores de 70 anos e 3 gramos ao día para persoas maiores.

O uso regular a longo prazo pode alterar o equilibrio de fosfatos e outros produtos químicos no corpo e debe ser supervisado por un profesional sanitario para evitar efectos secundarios graves. As sales de fosfato poden irritar o tracto dixestivo e causar malestar estomacal, diarrea, constipação, dor de cabeza, cansazo e outros problemas.

Non confunda as sales de fosfato con substancias como os organofosfatos ou con fosfatos de sodio tribásicos e fosfatos de potasio tribásicos, que son moi velenosos.

Precaucións e advertencias especiais:

Embarazo e lactancia materna: As sales de fosfato de fontes dietéticas son PROBABILMENTE SEGURO para mulleres embarazadas ou en período de lactancia cando se usan nos subsidios recomendados de 1250 mg diarios para nais entre 14-18 anos e 700 mg diarios para maiores de 18 anos. Outras cantidades son POSIBLEMENTE SEGURO e só debe usarse co asesoramento e coidado continuo dun profesional sanitario.

Nenos: As sales de fosfato son PROBABILMENTE SEGURO para nenos cando se usa coa dose diaria recomendada de 460 mg para nenos de 1 a 3 anos; 500 mg para nenos de 4 a 8 anos; e 1250 mg para nenos de 9 a 18 anos. As sales de fosfato son POSIBLEMENTE SEGURO se a cantidade de fosfato consumida (expresada como fósforo) supera o nivel de inxestión superior tolerable (UL). Os UL son de 3 gramos ao día para nenos de 1 a 8 anos; e 4 gramos ao día para nenos de 9 anos ou máis.

Enfermidade do corazón: Evite usar sales de fosfato que conteñan sodio se ten enfermidades cardíacas.

Retención de fluídos (edema): Evite usar sales de fosfato que conteñan sodio se ten cirrosis, insuficiencia cardíaca ou outras condicións que poden causar edema.

Altos niveis de calcio no sangue (hipercalcemia): Use sales de fosfato con cautela se ten hipercalcemia. O exceso de fosfato pode facer que se deposite calcio onde non debería estar no seu corpo.

Altos niveis de fosfato no sangue: As persoas con enfermidade de Addison, enfermidades cardíacas e pulmonares graves, enfermidades renais, problemas de tiroide ou enfermidades hepáticas son máis propensas que outras persoas a desenvolver demasiado fosfato no sangue cando toman sales de fosfato. Use sales de fosfato só co asesoramento e coidado continuo dun profesional sanitario se ten unha destas condicións.

Enfermidade renal: Use sales de fosfato só co consello e coidado continuo dun profesional sanitario se ten problemas nos riles.

Moderado
Ten precaución con esta combinación.
Bifosfonatos
Os medicamentos bifosfonatos e as sales de fosfato poden reducir os niveis de calcio no corpo. Tomar grandes cantidades de sales de fosfato xunto con medicamentos para o bifosfonato pode facer que os niveis de calcio sexan demasiado baixos.

Algúns bifosfonatos inclúen alendronato (Fosamax), etidronato (Didronel), risedronato (Actonel), tiludronato (Skelid) e outros.
Calcio
O fosfato pode combinarse con calcio. Isto reduce a capacidade do corpo para absorber fosfato e calcio. Para evitar esta interacción, o fosfato debe tomarse polo menos 2 horas antes ou despois de tomar calcio.
Ferro
O fosfato pode combinarse con ferro. Isto reduce a capacidade do corpo para absorber o fosfato e o ferro. Para evitar esta interacción, o fosfato debe tomarse polo menos 2 horas antes ou despois de tomar ferro.
Magnesio
O fosfato pode combinarse con magnesio. Isto reduce a capacidade do corpo para absorber fosfato e magnesio. Para evitar esta interacción, o fosfato debe tomarse polo menos 2 horas antes ou despois de tomar magnesio.
Alimentos e bebidas que conteñen fosfato
En teoría, tomar fosfato con alimentos e bebidas que conteñen fosfato pode aumentar os niveis de fosfato e aumentar o risco de efectos secundarios, especialmente en persoas con problemas nos riles. Os alimentos e bebidas que conteñen fosfato inclúen cola, viño, cervexa, cereais integrais, froitos secos, produtos lácteos e algunhas carnes.
Estudáronse as seguintes doses en investigación científica:

POR BOCA:
  • Por aumentar os niveis de fosfato demasiado baixos: Os profesionais sanitarios miden os niveis de fosfato e calcio no sangue e proporcionan o suficiente fosfato para corrixir o problema.
  • Para reducir os niveis de calcio demasiado altos: Os profesionais sanitarios miden os niveis de fosfato e calcio no sangue e proporcionan o suficiente fosfato para corrixir o problema.
  • Para preparar o intestino para un procedemento médico: De tres a catro comprimidos con receita médica (OsmoPrep, Salix Pharmaceuticals; Visicol, Salix Pharmaceuticals) que conteñen cada un 1,5 gramos de fosfato sódico tómanse con 8 onzas de auga cada 15 minutos para un total de 20 comprimidos a noite antes da colonoscopia. Na mañá seguinte, tómanse 3-4 comprimidos con 8 onzas de auga cada 15 minutos ata que se tomen 12-20 comprimidos.
  • Pedras nos riles (nefrolitíase): Utilizáronse sales de fosfato de potasio e sodio que proporcionan diariamente 1200-1500 mg de fosfato elemental.
POR IV:
  • Por aumentar os niveis de fosfato demasiado baixos: Usáronse produtos intravenosos (IV) que conteñen fosfato sódico ou fosfato potásico. Administráronse doses de 15-30 mmol ao longo de 2-12 horas. Empregáronse doses máis altas se fose necesario.
As cantidades dietéticas recomendadas (FDA) de fosfato (expresadas como fósforo) son: Nenos de 1 a 3 anos, 460 mg; nenos de 4-8 anos, 500 mg; homes e mulleres de 9 a 18 anos, 1250 mg; homes e mulleres maiores de 18 anos, 700 mg.
As inxestións adecuadas (IA) para bebés son: 100 mg para bebés de 0 a 6 meses e 275 mg para bebés de 7 a 12 meses.
Os niveis de inxestión superior tolerables (UL), o nivel de inxestión máis alto no que non se esperan efectos secundarios non desexados, para o fosfato (expresado como fósforo) ao día son: nenos de 1 a 8 anos, 3 gramos ao día; nenos e adultos de 9 a 70 anos, 4 gramos; adultos maiores de 70 anos, 3 gramos; mulleres embarazadas de 14 a 50 anos, 3,5 gramos; e mulleres que amamantan entre 14 e 50 anos, 4 gramos. Fosfato de aluminio, Fosfato óseo, Fosfato cálcico, Ortofosfato cálcico, Fosfato cálcico Dibásico anhidro, Fosfato cálcico-Ceniza ósea, Fosfato cálcico Dibásico dihidrato, Fosfato cálcico Dibasico anhidro, Fosfato cálcico Fosfato cálcico Fosfato cálcico Tribasico , Fosfato di-cálcico, Fosfato dicálcico, Fosfato dicálcico, Fosfato de calcio neutro, Ortofosfato de calcio, Fosfato de aluminio, Fosfato de calcio, Fosfato de magnésio, Fosfato neutro de calcio, Fosfato d'Os, Fosfato tricálcico, Fosfato de calcio precipitado, Precipitación do fosfato de calcio, Precipitación de fosfato de calcio, Fosfato de calcio terciario, Fosfato tricalcico, Whitlockita, Fosfato de magnesio, Merisier, Fosfato de potasio, Fosfato de potasio Dibásico, Fosfato de potasio dihidrato, Fosfato fosfato fosfatato , Bifosfato de potasio, Ortofosfato de dihidróxeno de potasio, Fosfato de hidróxeno de potasio, Fosfato de dipotasio, Fosfato de hidróxeno de potasio, Fosfato de potasio, Fosfato de potasio Dibasico, Fosfato de potasio Monobasico, Fosfato de sodio, Fosfato de sodio anhidro, Sodio anhidro , Hidróxeno disódico ortofosfato dodecahidrato, Hidróxeno fosfato disódico, Fosfato disódico, Fosfato de sodio, Vendas de fosfato, Selos de fosfato, Ortofosfato de sodio, Ortofosfato disódico de hidrogeno, Fosfato disódico de hidrogeno, Ortofosfato de sodio sodio, Ortofosfato de sodio, de Sodium Dibasique, Fósforo.

Para saber máis sobre como se escribiu este artigo, consulte o artigo Base de datos completa de medicamentos naturais metodoloxía.


  1. Tabletas Visicol Información de prescrición. Salix Pharmaceuticals, Raleigh, NC. Marzo de 2013. (https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2013/021097s016lbl.pdf). Consultado o 28/09/17.
  2. Delegado M, Kaplan R. Eficacia da preparación intestinal co uso dunha dieta preconfeccionada e baixa en fibras cun catártico baixo en sodio e citrato de magnesio fronte a unha dieta clara cun fosfato de sodio estándar catártico. Aliment Pharmacol Ther. 2005 15 de xuño; 21: 1491-5. Ver resumo.
  3. Johnson DA, Barkun AN, Cohen LB, et al .; Equipo de tarefas multi-sociedade estadounidense sobre o cancro colorrectal. Optimizar a adecuación da limpeza do intestino para a colonoscopia: recomendacións do grupo de traballo multisociedade estadounidense sobre o cancro colorrectal. Son J Gastroenterol 2014; 109: 1528-45. Ver resumo.
  4. Nam SY, Choi IJ, Park KW, Ryu KH, Kim BC, Sohn DK, Nam BH, Kim CG.Risco de gastropatía hemorráxica asociada á preparación intestinal da colonoscopia mediante solución oral de fosfato sódico. Endoscopia. Febreiro 2010; 42: 109-13. Ver resumo.
  5. Ori Y, Rozen-Zvi B, Chagnac A, Herman M, Zingerman B, Atar E, Gafter U, Korzets A. Fatalidades e trastornos metabólicos graves asociados ao uso de enemas de fosfato de sodio: a experiencia dun único centro. Arch Intern Med. 13 de febreiro de 2012; 172: 263-5. Ver resumo.
  6. Ladenhauf HN, Stundner O, Spreitzhofer F, Deluggi S. Hiperfosfatemia grave despois da administración de laxantes que conteñen fosfato sódico en nenos: series de casos e revisión sistemática da literatura. Pediatr Surg Int. Agosto 2012; 28: 805-14. Ver resumo.
  7. Schaefer M, Littrell E, Khan A, Patterson ME. Descenso estimado da GFR tras os clemas de fosfato de sodio fronte ao polietilenglicol para a detección da colonoscopia: un estudo de cohorte retrospectivo. Son J Dis Disney. Abr 2016; 67: 609-16. Ver resumo.
  8. Brunelli SM. Asociación entre preparados orais de fosfato de sodio intestinal e lesións nos riles: unha revisión sistemática e metanálise. Son J Dis Disney. 2009 de marzo; 53: 448-56. Ver resumo.
  9. Choi NK, Lee J, Chang Y, Kim YJ, Kim JY, Song HJ, Shin JY, Jung SY, Choi Y, Lee JH, Park BJ. Insuficiencia renal aguda tras a preparación intestinal de fosfato de sodio por vía oral: un estudo de casos cruzados a nivel nacional. Endoscopia. 2014 de xuño; 46: 465-70. Ver resumo.
  10. Belsey J, Crosta C, Epstein O, Fischbach W, Layer P, Parente F, Halphen M. Metaanálise: a eficacia relativa das preparacións intestinais orais para a colonoscopia 1985-2010. Aliment Pharmacol Ther. Xaneiro 2012; 35: 222-37. Ver resumo.
  11. Belsey J, Crosta C, Epstein O, Fischbach W, Layer P, Parente F, Halphen M. Metaanálise: eficacia da preparación do intestino delgado para a endoscopia de cápsulas de vídeo do intestino delgado. Curr Med Res Opin. Decembro 2012; 28: 1883-90. Ver resumo.
  12. Czuba M, Zajac A, Poprzecki S, Cholewa J, Woska S. Efectos da carga de fosfato de sodio sobre a potencia e a capacidade aeróbicas en ciclistas fóra de estrada. J Sports Sci Med. 1 de decembro de 2009; 8: 591-9. Ver resumo.
  13. CP cervexeiro, Dawson B, Wallman KE, Guelfi KJ. Efecto da carga repetida de fosfato sódico sobre o rendemento en contrarreloj ciclista e VO2peak. Int J Sport Nutr Exerc Metab. 2013 de abril; 23: 187-94. Ver resumo.
  14. Buck CL, Wallman KE, Dawson B, Guelfi KJ. O fosfato de sodio como axuda ergoxénica. Deportes Med. 2013 de xuño; 43: 425-35. Ver resumo.
  15. Buck CL, Dawson B, Guelfi KJ, McNaughton L, Wallman KE. Suplementación de fosfato de sodio e rendemento de contrarreloxo en ciclistas. J Sports Sci Med. 1 de setembro de 2014; 13: 469-75. Ver resumo.
  16. CP cervexeiro, Dawson B, Wallman KE, Guelfi KJ. Efecto da suplementación de fosfato de sodio sobre o rendemento da proba de tempo en ciclo e o VO2 1 e 8 días despois da carga. J Sports Sci Med. 1 de setembro de 2014; 13: 529-34. Ver resumo.
  17. West JS, Ayton T, Wallman KE, Guelfi KJ. O efecto de 6 días de suplemento de fosfato de sodio sobre o apetito, a inxestión de enerxía e a capacidade aeróbica en homes e mulleres adestrados. Int J Sport Nutr Exerc Metab. Decembro de 2012; 22: 422-9. Ver resumo.
  18. van Vugt van Pinxteren MW, van Kouwen MC, van Oijen MG, van Achterberg T, Nagengast FM. Un estudo prospectivo da preparación intestinal para a colonoscopia con solución de polietilenglicol-electrolito versus fosfato sódico na síndrome de Lynch: un ensaio aleatorizado. Cancro Fam. 2012 de setembro; 11: 337-41. Ver resumo.
  19. Lee SH, Lee DJ, Kim KM, Seo SW, Kang JK, Lee EH, Lee DR. Comparación da eficacia e seguridade dos comprimidos de fosfato de sodio e a solución de polietilenglicol para a limpeza do intestino en adultos coreanos sans. Yonsei Med J. 2014 de novembro; 55: 1542-55. Ver resumo.
  20. Kopec BJ, Dawson BT, Buck C, Wallman KE. Efectos da inxestión de fosfato de sodio e cafeína sobre a capacidade de sprint repetido en atletas masculinos. J Sci Med Sport. 2016 de marzo; 19: 272-6. Ver resumo.
  21. Jung YS, Lee CK, Kim HJ, Eun CS, Han DS, Park DI. Proba aleatoria controlada de comprimidos de fosfato sódico fronte a solución de polietilenglicol para a limpeza intestinal de colonoscopia. Mundo J Gastroenterol. 14 de novembro de 2014; 20: 15845-51. Ver resumo.
  22. Heaney RP, Recker RR, Watson P, Lappe JM. As sales de fosfato e carbonato de calcio soportan a construción ósea robusta na osteoporose. Son J Clin Nutr. Xullo 2010; 92: 101-5. Ver resumo.
  23. Ell C, Fischbach W, Layer P, Halphen M. Proba aleatorizada e controlada de compoñentes de polietilenglicol 2 L máis ascorbato versus fosfato sódico para a limpeza intestinal antes da colonoscopia para o cribado do cancro. Curr Med Res Opin. Decembro 2014; 30: 2493-503. Ver resumo.
  24. Buck CL, Henry T, Guelfi K, Dawson B, McNaughton LR, Wallman K. Efectos do suplemento de fosfato de sodio e zume de remolacha sobre a capacidade de sprint repetido nas femias. Eur J Appl Physiol. 2015 de outubro; 115: 2205-13. Ver resumo.
  25. Buck C, Guelfi K, Dawson B, McNaughton L, Wallman K. Efectos da carga de fosfato sódico e cafeína sobre a capacidade de sprint repetido. J Sports Sci. 2015; 33: 1971-9. Ver resumo.
  26. CP cervexeiro, Dawson B, Wallman KE, Guelfi KJ. Efecto da suplementación con fosfato de sodio en repetidos esforzos ciclistas de alta intensidade. J Sports Sci. 2015; 33: 1109-16. Ver resumo.
  27. Folland, JP, Stern, R e Brickley, G. A carga de fosfato de sodio mellora o rendemento en contrarreloj en ciclismo de laboratorio en ciclistas adestrados. J Sci Med Sport 2008; 11: 464-8. Ver resumo.
  28. Fisher, JN e Kitabchi, AE. Un estudo aleatorizado da terapia con fosfato no tratamento da cetoacidosis diabética. J Clin Endocrinol Metab 1983; 57: 177-80. Ver resumo.
  29. Terlevich A, Hearing SD, Woltersdorf WW, et al. Síndrome de reabastecemento: tratamento eficaz e seguro con fosfatos polifusores. Aliment Pharmacol Ther 2003; 17: 1325-9. Ver resumo.
  30. Savica, V, Calo, LA, Monardo, P, et al. Contido de fósforo e fosfato salival das bebidas: implicacións para o tratamento da hiperfosfatemia urémica. J Ren Nutr 2009; 19: 69-72. Ver resumo.
  31. Hu, S, Shearer, GC, Steffes, MW, Harris, WS e Bostom, AG. A niacina de liberación prolongada unha vez ao día reduce as concentracións séricas de fósforo en pacientes con síndrome metabólica dislipidemia. Am J Kidney Dis 2011; 57: 181-2. Ver resumo.
  32. Schaiff, RA, Hall, TG e Bar, RS. Tratamento médico da hipercalcemia. Clin Pharm 1989; 8: 108-21. Ver resumo.
  33. Elliott, GT e McKenzie, MW. Tratamento da hipercalcemia. Drug Intell Clin Pharm 1983; 17: 12-22. Ver resumo.
  34. Bugg, NC e Jones, JA. Hipofosfatemia. Fisiopatoloxía, efectos e xestión na unidade de coidados intensivos. Anestesia 1998; 53: 895-902. Ver resumo.
  35. OsmoPrep Información de prescrición. Salix Pharmaceuticals, Raleigh, NC. Outubro de 2012. (http://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2012/021892s006lbl.pdf, consultado o 24/02/15).
  36. Lista de ingredientes OTC da FDA, abril de 2010. Dispoñible en: www.fda.gov/downloads/AboutFDA/CentersOffices/CDER/UCM135691.pdf (consultado o 2/7/15).
  37. Finkelstein JS, Klibanski A, Arnold AL, et al. Prevención da perda ósea relacionada coa deficiencia de estróxenos con hormona paratiroidea humana- (1-34): un ensaio controlado aleatorio. JAMA 1998; 280: 1067-73. Ver resumo.
  38. Winer KK, Ko CW, Reynolds JC, et al. Tratamento a longo prazo do hipoparatiroidismo: un estudo controlado aleatorizado que compara a hormona paratiroide (1-34) contra o calcitriol e o calcio. J Clin Endocrinol Metab 2003; 88: 4214-20. Ver resumo.
  39. Lindsay R, Nieves J, Formica C, et al. Estudo aleatorizado controlado do efecto da hormona paratiroide sobre a masa ósea vertebral e a incidencia de fracturas entre mulleres posmenopáusicas en estróxenos con osteoporose. Lancet 1997; 350: 550-5. Ver resumo.
  40. Winer KK, Yanovski JA, Cutler GB Jr. Hormona paratiroidea humana sintética 1-34 vs calcitriol e calcio no tratamento do hipoparatiroidismo. JAMA 1996; 276: 631-6. Ver resumo.
  41. Leung AC, Henderson IS, Halls DJ, Dobbie JW. Hidróxido de aluminio fronte a sucralfato como ligante de fosfato na uremia. Br Med J (Clin Res Ed) 1983; 286: 1379-81. Ver resumo.
  42. Roxe DM, Mistovich M, Barch DH. Efectos do sucralfato que unen fosfatos en pacientes con insuficiencia renal crónica Am J Kidney Dis 1989; 13: 194-9. Ver resumo.
  43. Hergesell O, Ritz E. Ligantes de fosfato a base de ferro: unha nova perspectiva? Suplemento renal 1999; 73: S42-5. Ver resumo.
  44. Peters T, Apt L, Ross JF. Efecto dos fosfatos sobre a absorción de ferro estudado en suxeitos humanos normais e nun modelo experimental mediante diálise. Gastroenteroloxía 1971; 61: 315-22. Ver resumo.
  45. Monsen ER, Cook JD. Absorción de ferro en alimentos en suxeitos humanos Os efectos das sales de calcio e fosfato sobre a absorción de ferro non hemo. Am J Clin Nutr 1976; 29: 1142-8. Ver resumo.
  46. Lindsay R, Nieves J, Henneman E, et al. Administración subcutánea do fragmento amino-terminal da hormona paratiroidea humana- (1-34): cinética e resposta bioquímica en pacientes osteoporóticos estroxenizados. J Clin Endocrinol Metab 1993; 77: 1535-9. Ver resumo.
  47. Campisi P, Badhwar V, Morin S, Trudel JL. Tetanía hipocalcémica postoperatoria causada pola preparación de Phospho-Soda nun paciente que toma alendronato sódico. Dis Colon Rectum 1999; 42: 1499-501. Ver resumo.
  48. Loghman-Adham M. Seguridade de novos aglutinantes de fosfato para a insuficiencia renal crónica. Drug Saf 2003; 26: 1093-115. Ver resumo.
  49. Schiller LR, Santa Ana CA, Sheikh MS, et al. Efecto do tempo de administración de acetato de calcio sobre a unión ao fósforo. New Engl J Med 1989; 320: 1110-3. Ver resumo.
  50. Saadeh G, Bauer T, Licata A, Sheeler L. Osteomalacia inducida por antiácidos. Cleve Clin J Med 1987; 54: 214-6. Ver resumo.
  51. Gregory JF. Estudo de caso: biodisponibilidade de folatos. J Nutr 2001; 131: 1376S-1382S. Ver resumo.
  52. Insogna KL, Bordley DR, Caro JF, Lockwood DH. Osteomalacia e debilidade por inxestión excesiva de antiácidos. JAMA 1980; 244: 2544-6. Ver resumo.
  53. Heaney RP, Nordin BE. Efectos do calcio na absorción do fósforo: implicacións para a prevención e co-terapia da osteoporose. J Am Coll Nutr 2002; 21: 239-44 .. Ver resumo.
  54. Rosen GH, Boullata JI, O'Rangers EA, et al. Réxime de repleción de fosfato por vía intravenosa en pacientes críticos con hipofosfatemia moderada. Crit Care Med 1995; 23: 1204-10. Ver resumo.
  55. Perreault MM, Ostrop NJ, Tierney MG. Eficacia e seguridade da substitución intravenosa de fosfato en pacientes con enfermidades críticas. Ann Pharmacother 1997; 31: 683-8. Ver resumo.
  56. Duffy DJ, Conlee RK. Efectos da carga de fosfato sobre a potencia das pernas e o exercicio de cinta de correr de alta intensidade. Med Sci Sports Exerc 1986; 18: 674-7. Ver resumo.
  57. Consello de Alimentación e Nutrición, Instituto de Medicina. Consumos dietéticos de referencia para calcio, fósforo, magnesio, vitamina D e fluor. Washington, DC: National Academy Press, 1999. Dispoñible en: http://books.nap.edu/books/0309063507/html/index.html.
  58. Carey CF, Lee HH, Woeltje KF (eds). Washington Manual of Medical Therapeutics. 29a ed. Nova York, NY: Lippincott-Raven, 1998.
  59. Alvarez-Arroyo MV, Traba ML, Rapado TA, et al. Correlación entre os niveis séricos de 1,25 dihidroxivitamina D e a taxa fraccionada de absorción de calcio intestinal na nefrolitíase hipercalciúrica. Papel do fosfato. Urol Res 1992; 20: 96-7. Ver resumo.
  60. Heaton KW, Lever JV, Barnard RE. Osteomalacia asociada á terapia con colestiramina para a diarrea post-ileectomía. Gastroenteroloxía 1972; 62: 642-6. Ver resumo.
  61. Becker GL. O caso contra o aceite mineral. Am J Digestive Dis 1952; 19: 344-8. Ver resumo.
  62. Schwarz KB, Goldstein PD, Witztum JL, et al. Concentracións de vitaminas liposolubles en nenos hipercolestrolémicos tratados con colestipol. Pediatría 1980; 65: 243-50. Ver resumo.
  63. West RJ, Lloyd JK. O efecto da colestiramina sobre a absorción intestinal. Gut 1975; 16: 93-8. Ver resumo.
  64. Spencer H, Menaham L. Efectos adversos dos antiácidos que conteñen aluminio no metabolismo mineral. Gastroenteroloxía 1979; 76: 603-6. Ver resumo.
  65. Roberts DH, Knox FG. Manexo de fosfato renal e nefrolitíase do calcio: papel da fuga de fosfato e fosfato na dieta. Semin Nephrol 1990; 10: 24-30. Ver resumo.
  66. Harmelin DL, Martin FR, Wark JD. Síndrome de esgotamento do fosfato inducido por antiácidos que se presenta como nefrolitíase. Aust NZ J Med 1990; 20: 803-5. Ver resumo.
  67. Yates AA, Schlicker SA, pretendente CW. Consumos de referencia dietética: a nova base para recomendacións de calcio e nutrientes relacionados, vitaminas do grupo B e outeiro. J Am Diet Assoc 1998; 98: 699-706. Ver resumo.
  68. Fauci AS, Braunwald E, Isselbacher KJ, et al. Principios de medicina interna de Harrison, 14a ed. Nova York, NY: McGraw-Hill, 1998.
  69. Shils ME, Olson JA, Shike M, Ross AC, eds. Nutrición moderna en saúde e enfermidade. 9a ed. Baltimore, MD: Williams e Wilkins, 1999.
  70. Galloway SD, Tremblay MS, Sexsmith JR, Roberts CJ. Os efectos da suplementación aguda de fosfato en suxeitos de diferentes niveis de aptitude aeróbica Eur J Appl Physiol Occup Physiol 1996; 72: 224-30. Ver resumo.
  71. Helikson MA, Parham WA, Tobias JD. Hipocalcemia e hiperfosfatemia despois do uso de enema fosfato nun neno. J Pediatr Surg 1997; 32: 1244-6. Ver resumo.
  72. DiPalma JA, Buckley SE, Warner BA, et al. Efectos bioquímicos do fosfato de sodio oral. Dig Dis Sci 1996; 41: 749-53. Ver resumo.
  73. Fine A, Patterson J. Hiperfosfatemia grave despois da administración de fosfato para a preparación intestinal en pacientes con insuficiencia renal: dous casos e unha revisión da literatura. Am J Kidney Dis 1997; 29: 103-5. Ver resumo.
  74. Clarkston WK, Tsen TN, Dies DF, et al. Fosfato de sodio oral versus solución de lavado de electrolito de polietilenglicol sen sulfato en preparación ambulatoria para colonoscopia: unha comparación prospectiva. Gastrointest Endosc 1996; 43: 42-8. Ver resumo.
  75. Hill AG, Teo W, Still A, et al. O esgotamento celular de potasio predispón á hipopotasemia despois do fosfato de sodio oral. Aust N Z J Surg 1998; 68: 856-8. Ver resumo.
  76. Heller HJ, Reza-Albarran AA, Breslau NA, Pak CY. Redución sostida do calcio urinario durante o tratamento a longo prazo con fosfato potásico neutro de liberación lenta na hipercalciuria absorbente. J Urol 1998; 159: 1451-5; discusión 1455-6. Ver resumo.
  77. Hardman JG, Limbird LL, Molinoff PB, eds. Goodman and Gillman's The Pharmacological Basis of Therapeutics, 9a ed. Nova York, NY: McGraw-Hill, 1996.
  78. Mozo DS. Efectos das drogas nas probas de laboratorio clínico 4a ed. Washington: AACC Press, 1995.
  79. McEvoy GK, ed. Información sobre drogas AHFS. Bethesda, MD: Sociedade Americana de Farmacéuticos do Sistema de Saúde, 1998.
  80. Monografías sobre os usos medicinais das drogas vexetais. Exeter, Reino Unido: European Scientific Co-op Phytother, 1997.
Última revisión - 29/01/2019

Artigos Recentes

Alerxia á pel do bebé: principais causas, síntomas e que facer
Saúde

Alerxia á pel do bebé: principais causas, síntomas e que facer

É frecuente a alerxia á pel do bebé, xa que a pel é mái delgada e en ible, tendo a í unha maior u ceptibilidade á infección , por exemplo. Ademai , pode irritar...
Para que serve o suplemento de albúmina e as contraindicacións
Saúde

Para que serve o suplemento de albúmina e as contraindicacións

A albúmina é a proteína mái abundante no corpo, producida polo fígado e realizando varia función no corpo, como tran portar nutriente , previr o inchazo e fortalecer o i ...