Pau D’Arco

Contido

• Non hai probas suficientes para avaliar a eficacia de ...
• Precaucións e advertencias especiais:

Pau d’arco é unha árbore que crece na selva amazónica e noutras rexións tropicais de América do Sur e Central. A madeira de Pau d’arco é densa e resiste a podrecer. O nome "pau d’arco" é portugués para "arco de proa", un termo apropiado considerando o uso da árbore polos pobos nativos de América do Sur para a fabricación de arcos de caza. A cortiza e a madeira úsanse para facer medicamentos.

A xente usa o pau d’arco para enfermidades como infeccións, cancro, diabetes, úlceras estomacais e moitas outras, pero non hai boas evidencias científicas que apoien estes usos. Usar pau d’arco tamén pode ser inseguro, especialmente a doses máis altas.

Os produtos comerciais que conteñen pau d’arco están dispoñibles en cápsulas, tabletas, extractos, po e té. Pero ás veces é difícil saber que hai nos produtos de pau d’arco. Algúns estudos demostraron que algúns produtos de pau d’arco vendidos en Canadá, Brasil e Portugal non conteñen os ingredientes activos nas cantidades correctas.

Base de datos completa de medicamentos naturais valora a eficacia baseada na evidencia científica segundo a seguinte escala: Eficaz, Probablemente Eficaz, Posiblemente Eficaz, Posiblemente ineficaz, Probablemente Ineficaz, Ineficaz e Evidencia insuficiente para avaliar.

As clasificacións de eficacia para PAU D’ARCO son as seguintes:

Non hai probas suficientes para avaliar a eficacia de ...

• Anemia.
• Dor semellante á artrite.
• Asma.
• Infeccións da vexiga e da próstata.
• Ferva.
• Bronquite.
• Cancro.
• Arrefriado común.
• Diabetes.
• Diarrea.
• Eczema.
• Fibromialxia.
• Gripe.
• Infeccións con lévedos, bacterias, virus ou parasitos.
• Gusanos intestinais.
• Problemas no fígado.
• Psoríase.
• Enfermidades de transmisión sexual (gonorrea, sífilis).
• Problemas de estómago.
• Outras condicións.

Precísanse máis probas para avaliar a eficacia do pau d’arco para estes usos.

As primeiras investigacións demostran que o pau d’arco pode evitar o crecemento das células cancerosas. Tamén pode retardar o crecemento do tumor evitando que o tumor faga crecer os vasos sanguíneos necesarios. Non obstante, as doses necesarias para causar efectos contra o cancro parecen causar efectos secundarios graves nos humanos.

Pau d’arco é POSIBLEMENTE SEGURO cando se toma por boca. En doses elevadas, o pau d’arco pode causar náuseas graves, vómitos, diarrea, mareos e hemorraxias internas. Non se coñece a seguridade do pau d’arco en doses típicas.

Precaucións e advertencias especiais:

Embarazo e lactancia materna: Durante o embarazo, pau d’arco é POSIBLEMENTE SEGURO cando se toma por vía oral en cantidades típicas e PROBABILMENTE SEGURO en doses maiores. Non se sabe o suficiente sobre a seguridade de aplicalo na pel. Mantéñase seguro e evite o seu uso se está embarazada.

Non hai suficiente información fiable dispoñible sobre a seguridade de tomar pau d’arco se está a aleitar. Mantéñase seguro e evite o seu uso.

Cirurxía: Pau d’arco pode retardar a coagulación do sangue e pode aumentar as posibilidades de sangrado durante e despois da cirurxía. Deixa de usalo polo menos 2 semanas antes dunha cirurxía programada.

Moderado

Ten precaución con esta combinación.

Medicamentos que retardan a coagulación do sangue (medicamentos anticoagulantes / antiplaquetarios)

Pau d’arco pode retardar a coagulación do sangue. Tomar pau d’arco xunto con medicamentos que tamén retardan a coagulación poden aumentar as posibilidades de hematomas e hemorraxias.

Algúns medicamentos que retardan a coagulación do sangue inclúen aspirina, clopidogrel (Plavix), diclofenaco (Voltaren, Cataflam, outros), ibuprofeno (Advil, Motrin, outros), naproxeno (Anaprox, Naprosyn, outros), dalteparina (Fragmin), enoxaparina (Lovenox) , heparina, warfarina (Coumadin) e outros.

Herbas e suplementos que poden retardar a coagulación do sangue

Pau d’arco pode retardar a coagulación do sangue. Tomar pau d’arco xunto con outras herbas ou suplementos que tamén diminúen a coagulación poden aumentar as posibilidades de hematomas e hemorraxias nalgunhas persoas. Estas herbas inclúen alfalfa, anxélica, cravo, danshen, castaña de cabalo, trevo vermello, cúrcuma e outras.

Non se coñecen interaccións cos alimentos.

A dose adecuada de pau d’arco depende de varios factores como a idade, a saúde e outras condicións do usuario. Neste momento non hai suficiente información científica para determinar un rango adecuado de doses para pau d’arco. Ten en conta que os produtos naturais non sempre son necesariamente seguros e que a dosificación pode ser importante. Asegúrese de seguir as indicacións relevantes nas etiquetas do produto e consulte co seu farmacéutico ou médico ou outro profesional sanitario antes de usalo.

Ébénier de Guyane, Ébène Vert, Handroanthus impetiginosus, Ipe, Ipe Roxo, Ipes, Lapacho, Lapacho Colorado, Lapacho Morado, Lapacho Negro, Lébène, Pink Trumpet Tree, Purple Lapacho, Quebracho, Red Lapacho, Tabebuia avellanedae, Tabebuia heptaphyin, Tabebuia impetiginosus , Tabebuia palmeri, Taheebo, Taheebo Tea, Tecoma impetiginosa, Thé Taheebo, Trumpet Bush.

Para saber máis sobre como se escribiu este artigo, consulte o artigo Base de datos completa de medicamentos naturais metodoloxía.

1. Algranti E, Mendonça EM, Ali SA, Kokron CM, Raile V. Asma profesional causada polo po de Ipe (Tabebuia spp). J Investig Allergol Clin Immunol 2005; 15: 81-3. Ver resumo.
2. Zhang L, Hasegawa I, Ohta T. Derivados anti-inflamatorios do ciclopenteno da casca interna de Tabebuia avellanedae. Fitoterapia 2016; 109: 217-23. Ver resumo.
3. Lee S, Kim IS, Kwak TH, Yoo HH. Estudo comparativo do metabolismo da ß-lapachona en microsomas de rato, rata, can, mono e fígado humano mediante cromatografía líquida-espectrometría de masas en tándem. J Pharm Biomed Anal 2013; 83: 286-92. Ver resumo.
4. Hussain H, Krohn K, Ahmad VU e col. Lapachol: unha visión xeral. Arkivok 2007 (ii): 145-71.
5. Pereira IT, Burci LM, da Silva LM, et al. Efecto antiulceroso do extracto de cortiza de Tabebuia avellanedae: activación da proliferación celular na mucosa gástrica durante o proceso de curación. Phytother Res 2013; 27: 1067-73. Ver resumo.
6. Macedo L, Fernandes T, Silveira L, et al. Actividade ß-Lapachone en sinerxía con antimicrobianos convencionais contra cepas de Staphylococcus aureus resistentes á meticilina. Fitomedicina 2013; 21: 25-9. Ver resumo.
7. Pires TC, Dias MI, Calhelha RC, et al. Propiedades bioactivas das fitopreparacións e fitoformulacións baseadas en Tabebuia impetiginosa: unha comparación entre extractos e suplementos dietéticos. Moléculas 2015; 1; 20: 22863-71. Ver resumo.
8. Awang DVC. O taheebo comercial carece de ingrediente activo. Carta informativa 726 Can Pharm J. 1991; 121: 323-26.
9. Awang DVC, Dawson BA, Ethier J-C, et al. Neftochinona Constituents of Commercial Lapacho / Pau d’arco / Taheebo Products. Plantas J Herbs Spic Med. 1995; 2: 27-43.
10. Nepomuceno JC. O lapachol e os seus derivados como medicamentos potenciais para o tratamento do cancro. En: Plants and Crop - The Biology and Biotechnology Research, 1a ed. iConcept Press Ltd .. Recuperado de: https://www.researchgate.net/profile/Julio_Nepomuceno/publication/268378689_Lapachol_and_its_derivatives_as_potential_drugs_for_cancer_treatment/links/5469c8640cf20dedafd103e1.pdf.
11. Paes JB, Morais VM, Lima CR. Resistência natural de nove madeiras do semi-árido brasileiro a fungos causadores da podridão-mole. R. Árvore, 2005; 29: 365-71.
12. Kreher B, Lotter H, Cordell GA, Wagner H. New Furanonaphthoquinones e outros compoñentes de Tabebuia avellanedae e as súas actividades inmunomoduladoras in vitro. Planta Med. 1988; 54: 562-3. Ver resumo.
13. de Almeida ER, da Silva Filho AA, dos Santos ER, Lopes CA. Acción antiinflamatoria do lapachol. J Etnofarmacol. 1990; 29: 239-41. Ver resumo.
14. Guiraud P, Steiman R, Campos-Takaki GM, Seigle-Murandi F, Simeon de Buochberg M. Comparación de actividades antibacterianas e antifúngicas de lapachol e beta-lapachone. Planta Med. 1994; 60: 373-4. Ver resumo.
15. Bloque JB, Serpick AA, Miller W, Wiernik PH. Estudos clínicos iniciais con lapachol (NSC-11905). Cancer Chemother Rep 2. 1974; 4: 27-8. Ver resumo.
16. Kung, H. N., Yang, M. J., Chang, C. F., Chau, Y. P. e Lu, K. S. Actividades in vitro e in vivo de fomento da curación de feridas de beta-lapachona. Am.J Physiol Cell Physiol 2008; 295: C931-C943. Ver resumo.
17. Byeon, S. E., Chung, J. Y., Lee, Y. G., Kim, B. H., Kim, K. H. e Cho, J. Y. Efectos antiinflamatorios in vitro e in vivo do taheebo, un extracto de auga da casca interna de Tabebuia avellanedae. J Etnofarmacol. 2-2-2008; 119: 145-152. Ver resumo.
18. Twardowschy, A., Freitas, CS, Baggio, CH, Mayer, B., dos Santos, AC, Pizzolatti, MG, Zacarias, AA, dos Santos, EP, Otuki, MF e Marques, MC Actividade antiulceróxena do extracto de cortiza de Tabebuia avellanedae, Lorentz ex Griseb. J Etnofarmacol. 13-08-2008; 118: 455-459. Ver resumo.
19. Queiroz, ML, Valadares, MC, Torello, CO, Ramos, AL, Oliveira, AB, Rocha, FD, Arruda, VA e Accorci, WR Estudos comparativos dos efectos do extracto de cortiza de Tabebuia avellanedae e da beta-lapachona sobre a resposta hematopoiética de ratos portadores de tumores. J Etnofarmacol. 8-8-2008; 117: 228-235. Ver resumo.
20. Savage, RE, Tyler, AN, Miao, XS e Chan, TC Identificación dun novo conxugado de glucosilsulfato como metabolito do 3,4-dihidro-2,2-dimetil-2H-nafto [1,2-b] pirano- 5,6-diona (ARQ 501, beta-lapachona) en mamíferos. Eliminación de drogas Metab. 2008; 36: 753-758. Ver resumo.
21. Yamashita, M., Kaneko, M., Iida, A., Tokuda, H. e Nishimura, K. Síntese estereoselectiva e citotoxicidade dunha naftoquinona quimiopreventiva do cancro de Tabebuia avellanedae. Bioorg.Med Chem.Lett. 12-1-2007; 17: 6417-6420. Ver resumo.
22. Kim, S. O., Kwon, J. I., Jeong, Y. K., Kim, G. Y., Kim, N. D. e Choi, Y. H. A indución de Egr-1 está asociada coa capacidade anti-metastásica e anti-invasiva da beta-lapachona nas células do hepatocarcinoma humano. Biosci Biotechnol Biochem 2007; 71: 2169-2176. Ver resumo.
23. de Cassia da Silveira E Sa e de Oliveira, Guerra M. Toxicidade reprodutiva do lapachol en ratas macho adultas Wistar sometidas a tratamento a curto prazo. Phytother.Res. 2007; 21: 658-662. Ver resumo.
24. Kung, H. N., Chien, C. L., Chau, G. Y., Don, M. J., Lu, K. S. e Chau, Y. P. Implicación da sinalización NO / cGMP nos efectos apoptóticos e anti-anxioxénicos da beta-lapachona sobre as células endoteliais in vitro. J Cell Physiol 2007; 211: 522-532. Ver resumo.
25. Woo, HJ, Park, KY, Rhu, CH, Lee, WH, Choi, BT, Kim, GY, Park, YM e Choi, YH Beta-lapachone, unha quinona illada de Tabebuia avellanedae, induce apoptose na liña celular de hepatoma HepG2 a través da indución de Bax e a activación da caspase. J Med Food 2006; 9: 161-168. Ver resumo.
26. Son, DJ, Lim, Y., Park, YH, Chang, SK, Yun, YP, Hong, JT, Takeoka, GR, Lee, KG, Lee, SE, Kim, MR, Kim, JH e Park, BS Inhibitory efectos do extracto de cortiza interna de Tabebuia impetiginosa sobre a agregación de plaquetas e a proliferación de células do músculo liso vascular mediante supresións de liberación de ácido araquidónico e activación de ERK1 / 2 MAPK. J Etnofarmacol. 03-11-2006; 108: 148-151. Ver resumo.
27. Lee, JI, Choi, DY, Chung, HS, Seo, HG, Woo, HJ, Choi, BT e Choi, a beta-lapachona YH induce a inhibición do crecemento e a apoptose nas células cancerosas da vexiga mediante a modulación da familia Bcl-2 e a activación de caspases. Exp.Oncol. 2006; 28: 30-35. Ver resumo.
28. Pereira, EM, Machado, Tde B., Leal, IC, Jesus, DM, Damaso, CR, Pinto, AV, Giambiagi-deMarval, M., Kuster, RM e Santos, KR Tabebuia avellanedae naftoquinonas: actividade contra a meticilina resistente cepas estafilocócicas, actividade citotóxica e análise de irritabilidade dérmica in vivo. Ann.Clin.Microbiol.Antimicrob. 2006; 5: 5. Ver resumo.
29. Felicio, A. C., Chang, C. V., Brandao, M. A., Peters, V. M. e Guerra, Mde O. Crecemento fetal en ratas tratadas con lapachol. Anticoncepción 2002; 66: 289-293. Ver resumo.
30. Guerra, Mde O., Mazoni, A. S., Brandao, M. A. e Peters, V. M. Toxicoloxía de Lapachol en ratas: embrioletalidade. Braz.J Biol. 2001; 61: 171-174. Ver resumo.
31. Lemos OA, Sanches JC, Silva IE, et al. Efectos xenotóxicos de Tabebuia impetiginosa (Mart. Ex DC.) Standl. Extracto (Lamiales, Bignoniaceae) en ratas Wistar. Genet Mol Biol 2012; 35: 498-502. Ver resumo.
32. Kiage-Mokua BN, Roos N, Schrezenmeir J. Lapacho Tea (Tabebuia impetiginosa) O extracto inhibe a lipase pancreática e atrasa o aumento do triglicérido postprandial nas ratas. Phytother Res 2012 17 de marzo. Doi: 10.1002 / ptr.4659. Ver resumo.
33. de Melo JG, Santos AG, de Amorim EL, et al. Plantas medicinais usadas como axentes antitumorais en Brasil: un enfoque etnobotánico. Complemento baseado en Evid Alternat Med 2011; 2011: 365359. Epub 2011 8 de marzo. Ver resumo.
34. Gómez Castellanos JR, Prieto JM, Heinrich M. Red Lapacho (Tabebuia impetiginosa) - ¿un produto etnofarmacolóxico global? J Ethnopharmacol 2009; 121: 1-13. Ver resumo.
35. Park BS, Lee HK, Lee SE, et al. Actividade antibacteriana de Tabebuia impetiginosa Martius ex DC (Taheebo) contra Helicobacter pylori. J Ethnopharmacol 2006; 105: 255-62. Ver resumo.
36. Park BS, Kim JR, Lee SE, et al. Efectos selectivos inhibidores do crecemento dos compostos identificados na casca interna de Tabebuia impetiginosa sobre as bacterias intestinais humanas. J Agric Food Chem 2005; 53: 1152-7. Ver resumo.
37. Koyama J, Morita I, Tagahara K, Hirai K. Dialdehidos ciclopentenos de Tabebuia impetiginosa. Fitoquímica 2000; 53: 869-72. Ver resumo.
38. Park BS, Lee KG, Shibamoto T, et al. Actividade antioxidante e caracterización de compoñentes volátiles de Taheebo (Tabebuia impetiginosa Martius ex DC). J Agric Food Chem 2003; 51: 295-300. Ver resumo.

Última revisión - 16/08/2018