Ensaio do factor VIII

O ensaio do factor VIII é unha análise de sangue para medir a actividade do factor VIII. Esta é unha das proteínas do corpo que axuda ao coágulo sanguíneo.

Precísase unha mostra de sangue.

Non fai falta preparación especial.

Cando se introduce a agulla para extraer sangue, algunhas persoas senten unha dor moderada. Outros só senten unha picadura ou unha picadura. Despois, pode haber algunha palpitación ou contusións leves. Isto pronto desaparece.

Esta proba úsase para atopar a causa dun exceso de sangrado (diminución da coagulación sanguínea). Ou pódese ordenar se se sabe que un membro da familia ten hemofilia A. A proba tamén se pode facer para ver o bo funcionamento do tratamento para a hemofilia A.

Un valor normal é do 50% ao 200% do control de laboratorio ou do valor de referencia.

Os rangos de valores normais poden variar lixeiramente entre os distintos laboratorios. Algúns laboratorios usan diferentes medidas ou poden probar mostras diferentes. Fale co seu médico sobre o significado dos resultados das probas específicas.

A diminución da actividade do factor VIII pode deberse a:

• Hemofilia A (un trastorno de hemorraxia causado pola falta de factor VIII de coagulación sanguínea)
• Trastorno no que as proteínas que controlan a coagulación do sangue vólvense por exceso de coagulación intravascular diseminada activa (DIC)
• Presenza dun inhibidor do factor VIII (anticorpo)
• Enfermidade de Von Willebrand (outro tipo de trastorno de hemorraxia)

A maior actividade pode deberse a:

• Maior idade
• Diabetes
• Enfermidade hepática
• Inflamación
• Embarazo
• A obesidade

Hai pouco risco de que che tomen o sangue. As veas e as arterias varían de tamaño dunha persoa a outra e dun lado ao outro do corpo. A obtención dunha mostra de sangue dalgunhas persoas pode ser máis difícil que doutras.

Outros riscos asociados á extracción de sangue son leves, pero poden incluír:

• Sangrado excesivo
• Desmaio ou sensación de estupefacción
• Múltiples pinchazos para localizar veas
• Hematoma (sangue que se acumula baixo a pel)
• Infección (un lixeiro risco cada vez que se rompe a pel)

Esta proba faise con máis frecuencia en persoas que teñen problemas de hemorraxia. O risco de sangrado excesivo é lixeiramente maior para as persoas con problemas de sangrado que outros.

Antíxeno do factor VIII plasmático; Factor antihemofilia; AHF

Carcao M, Moorehead P, Lillicrap D. Hemophilia A e B. En: Hoffman R, Benz EJ, Silberstein LE, et al., Eds. Hematoloxía: principios básicos e práctica. 7a ed. Filadelfia, PA: Elsevier; 2018: cap 135.

Chernecky CC, Berger BJ. Factor VIII (factor antihemofilia, AHF) - sangue. En: Chernecky CC, Berger BJ, eds. Probas de laboratorio e procedementos de diagnóstico. 6a ed. St Louis, MO: Elsevier Saunders; 2013: 504-505.

Napolitano M, Schmaier AH, Kessler CM. Coagulación e fibrinólise. En: McPherson RA, Pincus MR, eds. Diagnóstico e manexo clínico de Henry por métodos de laboratorio. 23a ed. St Louis, MO: Elsevier; 2017: cap 39.