Anticorpo antimitocondrial

Os anticorpos antimitocondriais (AMA) son substancias (anticorpos) que se forman contra as mitocondrias. As mitocondrias son unha parte importante das células. Son a fonte de enerxía dentro das células. Isto axuda ás células a funcionar correctamente.

Este artigo trata da análise de sangue utilizada para medir a cantidade de AMA no sangue.

Precísase unha mostra de sangue. Adoita tomarse dunha vea. O procedemento chámase punción venosa.

É posible que o seu profesional sanitario lle diga que non coma nin beba nada ata 6 horas antes da proba (a maioría das veces durante a noite).

Cando se introduce a agulla para extraer sangue, algunhas persoas senten unha dor moderada. Outros poden sentir só unha sensación de picadura ou picadura. Despois, pode haber algúns latidos.

É posible que precise esta proba se ten signos de dano ao fígado. Esta proba úsase máis a miúdo para diagnosticar a colangite biliar primaria, antes chamada cirrose biliar primaria (PBC).

A proba tamén se pode usar para diferenciar a cirrosis relacionada co sistema biliar e os problemas hepáticos por outras causas como un bloqueo, hepatite viral ou cirrosis alcohólica.

Normalmente, non hai anticorpos presentes.

Esta proba é importante para diagnosticar PBC. Case todas as persoas coa enfermidade darán positivo. É raro que unha persoa sen a enfermidade teña un resultado positivo. Non obstante, algunhas persoas cunha proba positiva de AMA e sen ningún outro signo de enfermidade hepática poden progresar a PBC co paso do tempo.

Raramente, tamén se poden atopar resultados anormais debidos a outros tipos de enfermidades hepáticas e algunhas enfermidades autoinmunes.

Os riscos por extraer sangue son escasos pero poden incluír:

• Sangrado excesivo
• Desmaio ou sensación de estupefacción
• Hematoma (sangue que se acumula baixo a pel)
• Infección (un lixeiro risco cada vez que se rompe a pel)

• Análise de sangue

Beuers U, Gershwin ME, Gish RG, et al. Cambiando a nomenclatura por PBC: de 'cirrose' a 'colanxite'. Clin Res Hepatol Gastroenterol. 2015; 39 (5): e57-e59. PMID: 26433440 www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26433440.

Chernecky CC, Berger BJ. A. En: Chernecky CC, Berger BJ, eds. Probas de laboratorio e procedementos de diagnóstico. 6a ed. St Louis, MO: Elsevier Saunders; 2013: 84-180.

Eaton JE, Lindor KD. Cirrose biliar primaria. En: Feldman M, Friedman LS, Brandt LJ, eds. Enfermidade gastrointestinal e hepática de Sleisenger e Fordtran: Fisiopatoloxía / Diagnóstico / Xestión. 10a ed. Filadelfia, PA: Elsevier Saunders; 2016: cap 91.

Kakar S. Colangite biliar primaria. En: Saxena R, ed. Patoloxía hepática práctica: un enfoque diagnóstico. 2a ed. Filadelfia, PA: Elsevier; 2018: cap 26.

Zhang J, Zhang W, Leung PS, et al. Activación continua de células B específicas do autoantíxeno na cirrose biliar primaria. Hepatoloxía. 2014; 60 (5): 1708-1716. PMID: 25043065 www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25043065.