Tumor de células de Sertoli-Leydig

O tumor de células Sertoli-Leydig (SLCT) é un cancro raro nos ovarios. As células cancerosas producen e liberan unha hormona sexual masculina chamada testosterona.

Non se sabe a causa exacta deste tumor. Os cambios (mutacións) nos xenes poden ter un papel importante.

O SLCT ocorre con máis frecuencia en mulleres novas de 20 a 30 anos. Pero o tumor pode ocorrer a calquera idade.

As células de Sertoli normalmente localízanse nas glándulas reprodutoras masculinas (os testículos). Alimentan as células espermáticas. As células de Leydig, tamén situadas nos testículos, liberan unha hormona sexual masculina.

Estas células tamén se atopan nos ovarios dunha muller e, en casos moi raros, levan ao cancro. O SLCT comeza nos ovarios femininos, principalmente nun ovario. As células cancerosas liberan unha hormona sexual masculina. Como resultado, a muller pode desenvolver síntomas como:

• Unha voz profunda
• Clítoris agrandado
• Cabelo facial
• Perda do tamaño do peito
• Parada das menstruacións

A dor na barriga inferior (zona pélvica) é outro síntoma. Ocorre debido a que o tumor presiona sobre estruturas próximas.

O profesional sanitario realizará un exame físico e un exame pélvico e preguntará sobre os síntomas.

Ordenaranse probas para comprobar os niveis de hormonas femininas e masculinas, incluída a testosterona.

É probable que se faga unha ecografía ou unha TC para descubrir onde está o tumor e o seu tamaño e forma.

A cirurxía faise para eliminar un ou ambos ovarios.

Se o tumor está en fase avanzada, pódese facer quimioterapia ou radioterapia despois da cirurxía.

O tratamento precoz ten como resultado un bo resultado. As características femininas normalmente volven despois da cirurxía. Pero as características masculinas resolven máis lentamente.

Para os tumores en fase máis avanzada, a perspectiva é menos positiva.

Tumor de células estroli-estromais; Arrenoblastoma; Androblastoma; Cancro de ovario: tumor de células Sertoli-Leydig

• Sistema reprodutor masculino

Penick ER, Hamilton CA, Maxwell GL, Marcus CS. Tumores de células xerminais, estromais e outros ovarios. En: DiSaia PJ, Creasman WT, Mannel RS, McMeekin DS, Mutch DG, eds. Oncoloxía Xinecolóxica Clínica. 9a ed. Filadelfia, PA: Elsevier; 2018: cap 12.

Smith RP. Tumor das células de Sertoli-Leydig (arrenoblastoma). En: Smith RP, ed. Obstetricia e xinecoloxía de Netter. 3a ed. Filadelfia, PA: Elsevier; 2018: cap 158.