Incautación por ausencia

Convulsión por ausencia é o termo para un tipo de convulsión que implica feitizos. Este tipo de convulsións é unha breve (normalmente menos de 15 segundos) trastorno da función cerebral debido a unha actividade eléctrica anormal no cerebro.

As convulsións resultan da hiperactividade no cerebro. As convulsións por ausencia prodúcense con máis frecuencia en persoas menores de 20 anos, normalmente en nenos de 4 a 12 anos.

Nalgúns casos, as convulsións son provocadas por luces intermitentes ou cando a persoa respira máis rápido e máis profundamente do habitual (hiperventilados).

Poden ocorrer con outros tipos de convulsións, como convulsións tónico-clónicas xeneralizadas (convulsións grand mal), contraccións ou sacudidas (mioclonio) ou perda repentina de forza muscular (convulsións átonas).

A maioría das convulsións por ausencia duran só uns segundos. A miúdo implican episodios fixos. Os episodios poden:

• Ocorren moitas veces ao día
• Ocorren durante semanas ou meses antes de ser notado
• Interferir coa escola e a aprendizaxe
• Enganarse por falta de atención, soñar desperto ou calquera outro mal comportamento

As dificultades inexplicables na escola e as dificultades de aprendizaxe poden ser o primeiro sinal de convulsións por ausencia.

Durante a incautación, a persoa pode:

• Deixa de camiñar e comeza de novo uns segundos despois
• Deixa de falar a media frase e comeza de novo uns segundos despois

A persoa normalmente non cae durante o ataque.

Xusto despois da incautación, a persoa adoita ser:

• Esperto
• Pensando con claridade
• Descoñecendo a incautación

Os síntomas específicos das convulsións por ausencia típicas poden incluír:

• Cambios na actividade muscular, como sen movemento, palpitación de mans, pálpebras aleteadas, golpes de beizos, mastigación
• Cambios de alerta (conciencia), como episodios fixos, falta de conciencia da contorna, parada súbita no movemento, conversación e outras actividades espertas

Algunhas convulsións de ausencia comezan máis lentamente e duran máis. Denomínanse convulsións de ausencia atípicas. Os síntomas son similares ás convulsións por ausencia regular, pero os cambios na actividade muscular poden ser máis notables.

O médico realizará un exame físico. Isto incluirá unha ollada detallada ao cerebro e ao sistema nervioso.

Farase un EEG (electroencefalograma) para comprobar a actividade eléctrica no cerebro. As persoas con convulsións adoitan ter actividade eléctrica anormal nesta proba. Nalgúns casos, a proba mostra a área no cerebro onde comezan as convulsións. O cerebro pode parecer normal despois dunha convulsión ou entre convulsións.

Tamén se poden encargar análises de sangue para comprobar se hai outros problemas de saúde que poidan estar causando as convulsións.

Pódese facer unha tomografía computarizada ou resonancia magnética para atopar a causa e a localización do problema no cerebro.

O tratamento para as crises de ausencia inclúe medicamentos, cambios no estilo de vida para adultos e nenos, como a actividade e a dieta e, ás veces, a cirurxía. O seu médico pode dicirlle máis información sobre estas opcións.

Incautación - petit mal; Incautación - ausencia; Pequena incautación; Epilepsia - convulsión por ausencia

• Epilepsia en adultos: que preguntar ao seu médico
• Epilepsia en nenos: que preguntar ao seu médico

• Cerebro

Abou-Khalil BW, Gallagher MJ, Macdonald RL. Epilepsias. En: Daroff RB, Jankovic J, Mazziotta JC, Pomeroy SL, eds. Neuroloxía en práctica clínica de Bradley. 7a ed. Filadelfia, PA: Elsevier; 2016: cap 101.

Kanner AM, Ashman E, Gloss D, et al. Resumo de actualización de pautas de práctica: Eficacia e tolerabilidade dos novos fármacos antiepilépticos I: Tratamento da epilepsia de nova aparición: Informe do Subcomité de desenvolvemento, difusión e implementación de pautas da Academia Americana de Neuroloxía e da Sociedade Americana de Epilepsia. Neuroloxía. 2018; 91 (2): 74-81. PMID: 29898971 pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29898971/.

Marcdante KJ, Kliegman RM. Convulsións. En: Marcdante KJ, Kliegman RM, eds. Nelson Essentials of Pediatrics. 8a ed. Filadelfia, PA: Elsevier; 2019: cap 181.

Wiebe S. As epilepsias. En: Goldman L, Schafer AI, eds. Medicina Goldman-Cecil. 26a ed. Filadelfia, PA: Elsevier; 2020: cap 375.