Distrofias coroides

A distrofia coroidal é un trastorno ocular que implica unha capa de vasos sanguíneos chamada coroide. Estes vasos están entre a esclera e a retina.

Na maioría dos casos, a distrofia coroidal débese a un xene anormal, que se transmite a través das familias. Afecta con máis frecuencia aos machos, desde a infancia.

Os primeiros síntomas son a perda de visión periférica e a de noite. Un cirurxián ocular especializado na retina (parte posterior do ollo) pode diagnosticar este trastorno.

É posible que sexan necesarias as seguintes probas para diagnosticar a enfermidade:

• Electroretinografía
• Anxiografía por fluoresceína
• Probas xenéticas

Coroideremia; Atrofia de xirato; Distrofia coroidal areolar central

• Anatomía ocular interna e externa

Freund KB, Sarraf D, Mieler WF, Yannuzzi LA. Distrofias corioretinais hereditarias. En: Freund KB, Sarraf D, Mieler WF, Yannuzzi LA, eds. O Atlas da Retina. 2a ed. Filadelfia, PA: Elsevier; 2017: cap 2.

Grover S, Fishman GA. Distrofias coroides. En: Yanoff M, Duker JS, eds. Oftalmoloxía. 5a ed. Filadelfia, PA: Elsevier; 2019: cap 6.16.

Klufas MA, Kiss S. Imaxe en campo amplo. En: Schachat AP, Sadda SVR, Hinton DR, Wilkinson CP, Wiedemann P, eds. Retina de Ryan. 6a ed. Filadelfia, PA: Elsevier; 2018: cap 5.