Parálise periódica tirotóxica
A parálise periódica tirotóxica é unha afección na que hai episodios de debilidade muscular severa. Ocorre en persoas con altos niveis de hormona tiroidea no sangue (hipertiroidismo, tirotoxicosis).
Esta é unha enfermidade rara que se produce só en persoas con altos niveis de hormona tiroidea (tirotoxicosis). Os homes de ascendencia asiática ou hispana vense afectados con máis frecuencia. A maioría das persoas que desenvolven altos niveis de hormona tiroidea non corren risco de parálise periódica.
Hai un trastorno similar, chamado parálise periódica hipokalémica ou familiar. É unha enfermidade herdada e non relacionada con altos niveis de tiroide, pero ten os mesmos síntomas.
Os factores de risco inclúen antecedentes familiares de parálise periódica e hipertiroidismo.
Os síntomas implican ataques de debilidade muscular ou parálise. Os ataques alternan con períodos de función muscular normal. Os ataques a miúdo comezan despois de que se desenvolvan síntomas de hipertiroidismo. Os síntomas da hipertiroide poden ser sutís.
A frecuencia dos ataques varía diariamente a cada ano. Os episodios de debilidade muscular poden durar unhas horas ou varios días.
A debilidade ou parálise:
- Vén e vai
- Pode durar dunhas horas ata varios días (raro)
- É máis común nas pernas que nos brazos
- É máis común nos ombros e nas cadeiras
- Desencadéana as comidas pesadas, ricas en hidratos de carbono e ricas en sal
- Desencadéase durante o descanso despois do exercicio
Outros síntomas raros poden incluír algún dos seguintes:
- Dificultade para respirar
- Dificultade de fala
- Dificultade de deglutición
- Cambios de visión
A xente está alerta durante os ataques e pode responder a preguntas. Volve a forza normal entre ataques. A debilidade muscular pode desenvolverse co paso do tempo con ataques repetidos.
Os síntomas do hipertiroidismo inclúen:
- Sudoración excesiva
- Frecuencia cardíaca rápida
- Fatiga
- Dor de cabeza
- Intolerancia á calor
- Aumento do apetito
- Insomnio
- Movementos intestinais máis frecuentes
- Sensación de sentir un forte latido do corazón (palpitacións)
- Tremores da man
- Pel cálida e húmida
- Perda de peso
O médico pode sospeitar da parálise periódica tirotóxica en función de:
- Niveis anormais de hormona tiroidea
- Unha historia familiar do trastorno
- Baixo nivel de potasio durante os ataques
- Síntomas que van e veñen nos episodios
O diagnóstico implica descartar trastornos asociados a un baixo contido de potasio.
O provedor pode intentar provocar un ataque dándolle insulina e azucre (glicosa, que reduce o nivel de potasio) ou hormona tiroide.
Os seguintes signos poden verse durante o ataque:
- Diminución ou sen reflexos
- Arritmias cardíacas
- Baixo potasio no torrente sanguíneo (os niveis de potasio son normais entre ataques)
Entre ataques, o exame é normal. Ou pode haber signos de hipertiroidismo, como cambios na tiroide agrandada nos ollos, tremores, cambios no pelo e nas uñas.
As seguintes probas úsanse para diagnosticar o hipertiroidismo:
- Altos niveis de hormona tiroidea (T3 ou T4)
- Niveis baixos de TSH sérica (hormona estimulante da tiroide)
- Captación e exploración da tireóide
Outros resultados da proba:
- Electrocardiograma anormal (ECG) durante os ataques
- Electromiograma anormal (EMG) durante os ataques
- Baixo potasio sérico durante os ataques, pero normal entre ataques
Ás veces pódese facer unha biopsia muscular.
O potasio tamén debe administrarse durante o ataque, a maioría das veces por vía oral. Se a debilidade é grave, é posible que deba levar potasio a través dunha vea (IV). Nota: só se debe administrar IV se a súa función renal é normal e se o controlan no hospital.
A debilidade que implica os músculos empregados para respirar ou tragar é unha emerxencia. Débese levar á xente a un hospital. Durante os ataques tamén se poden producir graves irregularidades nos latidos do corazón.
O seu provedor pode recomendar unha dieta baixa en hidratos de carbono e sal para evitar ataques. Os medicamentos chamados betabloqueantes poden reducir o número e a gravidade dos ataques mentres se controla o seu hipertiroidismo.
A acetazolamida é eficaz na prevención de ataques en persoas con parálise periódica familiar. Normalmente non é eficaz para a parálise periódica tirotóxica.
Se non se trata un ataque e se afectan os músculos respiratorios, pode producirse a morte.
Os ataques crónicos ao longo do tempo poden provocar debilidade muscular. Esta debilidade pode continuar incluso entre ataques se non se trata a tirotoxicosis.
A parálise periódica tirotóxica responde ben ao tratamento. O tratamento do hipertiroidismo evitará os ataques. Pode incluso reverter a debilidade muscular.
A parálise periódica tirotóxica non tratada pode provocar:
- Dificultade para respirar, falar ou tragar durante os ataques (raro)
- Arritmias cardíacas durante os ataques
- Debilidade muscular que empeora co paso do tempo
Chame ao número de emerxencia local (como o 911) ou acuda á sala de emerxencias se ten períodos de debilidade muscular. Isto é especialmente importante se ten antecedentes familiares de parálise periódica ou trastornos da tiroide.
Os síntomas de emerxencia inclúen:
- Dificultade para respirar, falar ou tragar
- Caídas por debilidade muscular
Pode aconsellarse o asesoramento xenético. O tratamento do trastorno tiroideo prevén ataques de debilidade.
Parálise periódica - tirotóxica; Hipertiroidismo: parálise periódica
- Glándula tireóide
Hollenberg A, Wiersinga WM. Trastornos hipertiroidenses. En: Melmed S, Auchus RJ, Goldfine AB, Koenig RJ, Rosen CJ, eds. Williams Manual de Endocrinoloxía. 14a ed. Filadelfia, PA: Elsevier; 2020: cap 12.
Kerchner GA, Ptacek LJ. Canalopatías: trastornos episódicos e eléctricos do sistema nervioso. En: Daroff RB, Jankovic J, Mazziotta JC, Pomeroy SL, eds. Neuroloxía en práctica clínica de Bradley. 7a ed. Filadelfia, PA: Elsevier; 2016: cap 99.
Selcen D. Enfermidades musculares. En: Goldman L, Schafer AI, eds. Medicina Goldman-Cecil. 26a ed. Filadelfia, PA: Elsevier; 2020: cap 393.