Vaxina curta: que é e como tratala

Contido

• Principais características
• Como se fai o tratamento

A síndrome da vaxina curta é unha malformación conxénita na que a nena nace cunha canle vaxinal máis pequena e estreita do normal, que durante a infancia non causa molestias, pero que pode provocar dor durante a adolescencia, especialmente cando comeza o contacto sexual.

O grao desta malformación pode variar dun caso a outro e, polo tanto, hai nenas que poden non ter nin unha canle vaxinal, causando aínda máis dor cando xorde a menstruación, xa que os restos liberados polo útero non poden saír do corpo. Comprende mellor o que ocorre cando a nena non ten vaxina e como se trata.

Así, cada caso de vaxina curta debe ser avaliado por un xinecólogo, para identificar o grao e iniciar o tratamento máis axeitado, que pode ir desde exercicios con dispositivos médicos especiais ata cirurxía, por exemplo.

Principais características

A principal característica do síndrome da vaxina curta é a presenza dunha canle vaxinal con dimensións menores que a da maioría das mulleres, tendo a vaxina a miúdo un tamaño de só 1 ou 2 cm en lugar dos 6 a 12 cm, que son normais.

Ademais, dependendo do tamaño da vaxina, a muller aínda pode experimentar síntomas como:

• Ausencia da primeira menstruación;
• Dor intensa durante o contacto íntimo;
• Malestar ao usar tampóns;

Moitas nenas poden incluso desenvolver depresión, especialmente cando son incapaces de manter relacións sexuais ou teñen o primeiro período e descoñecen a presenza desta malformación.

Así, sempre que hai molestias no contacto íntimo ou cambios importantes no patrón menstrual esperado, é importante consultar a un xinecólogo, xa que, na maioría dos casos, a síndrome da vaxina curta só se identifica cun exame físico feito polo médico.

Como se fai o tratamento

Unha gran parte dos casos de vaxina curta pódese tratar sen ter que recorrer á cirurxía. Isto ocorre porque os tecidos vaxinais son xeralmente bastante elásticos e, polo tanto, pódense dilatar gradualmente empregando dispositivos especiais que varían de tamaño e son coñecidos como dilatadores vaxinais de Frank.

Os dilatadores deben inserirse na vaxina durante uns 30 minutos ao día e, nos primeiros tempos de tratamento, deben usarse todos os días. Despois, coa ampliación da canle vaxinal, estes dispositivos só se poden usar de 2 a 3 veces por semana ou segundo as instrucións do xinecólogo.

A cirurxía xeralmente só se usa cando os dispositivos non causan ningún cambio no tamaño da vaxina ou cando a malformación vaxinal é moi grave e provoca a ausencia total da canle vaxinal.