Lupus eritematoso sistémico (LES)

Contido

• Imaxes de lupus eritematoso sistémico
• Recoñecendo os síntomas potenciais do LES
• Causas do LES
• Xenética
• Medio ambiente
• Sexo e hormonas
• Como se diagnostica o LES?
• Tratamento para o LES
• Complicacións a longo prazo do LES
• Cal é a perspectiva das persoas con LES?

Incluímos produtos que pensamos que son útiles para os nosos lectores. Se mercas a través de ligazóns nesta páxina, podemos gañar unha pequena comisión. Aquí tes o noso proceso.

Que é o lupus eritematoso sistémico?

O sistema inmunitario normalmente loita contra as infeccións e as bacterias perigosas para manter o corpo san. Unha enfermidade autoinmune prodúcese cando o sistema inmunitario ataca o corpo porque o confunde por algo estraño. Hai moitas enfermidades autoinmunes, incluído o lupus eritematoso sistémico (LES).

O termo lupus utilizouse para identificar unha serie de enfermidades inmunes que teñen presentacións clínicas similares e características de laboratorio, pero o LES é o tipo de lupus máis común. A xente adoita referirse a LES cando din lupus.

O LES é unha enfermidade crónica que pode presentar fases de empeoramento dos síntomas que se alternan con períodos de síntomas leves. A maioría das persoas con LES poden levar unha vida normal co tratamento.

Segundo a Fundación Lupus of America, polo menos 1,5 millóns de estadounidenses viven con lupus diagnosticado. A fundación cre que o número de persoas que realmente teñen a enfermidade é moito maior e que moitos casos non están diagnosticados.

Imaxes de lupus eritematoso sistémico

Recoñecendo os síntomas potenciais do LES

Os síntomas poden variar e poden cambiar co paso do tempo. Os síntomas comúns inclúen:

• fatiga grave
• dor nas articulacións
• inchazo das articulacións
• dores de cabeza
• unha erupción nas meixelas e o nariz, que se chama "erupción de bolboreta"
• perda de cabelo
• anemia
• problemas de coagulación do sangue
• os dedos volvéndose brancos ou azuis e formigando por frío, o que se coñece como o fenómeno de Raynaud

Outros síntomas dependen da parte do corpo que ataca a enfermidade, como o tracto dixestivo, o corazón ou a pel.

Os síntomas do lupus tamén son síntomas de moitas outras enfermidades, o que dificulta o diagnóstico. Se ten algún destes síntomas, consulte co seu médico. O seu médico pode realizar probas para recompilar a información necesaria para facer un diagnóstico preciso.

Causas do LES

Non se sabe a causa exacta do LES, pero varios factores asociáronse á enfermidade.

Xenética

A enfermidade non está ligada a un xene determinado, pero as persoas con lupus adoitan ter membros da familia con outras enfermidades autoinmunes.

Medio ambiente

Os desencadenantes ambientais poden incluír:

• raios ultravioleta
• certos medicamentos
• virus
• estrés físico ou emocional
• trauma

Sexo e hormonas

O LES afecta máis ás mulleres que aos homes. As mulleres tamén poden experimentar síntomas máis graves durante o embarazo e cos seus períodos menstruais. Estas dúas observacións levaron a algúns profesionais da medicina a crer que a hormona feminina estróxeno pode desempeñar un papel na causa do LES. Non obstante, aínda son necesarias máis investigacións para demostrar esta teoría.

Como se diagnostica o LES?

O seu médico fará un exame físico para comprobar se hai síntomas e síntomas típicos do lupus, incluíndo:

• erupcións por sensibilidade ao sol, como unha erupción malar ou bolboreta
• úlceras da membrana mucosa, que poden ocorrer na boca ou no nariz
• artrite, que é inchazo ou tenrura das pequenas articulacións das mans, pés, xeonllos e bonecos
• perda de cabelo
• adelgazamento do cabelo
• signos de afectación cardíaca ou pulmonar, como soplos, frotamentos ou latidos do corazón irregulares

Non hai diagnóstico único para o LES, pero as probas que poden axudar ao seu médico a realizar un diagnóstico informado inclúen:

• análises de sangue, como probas de anticorpos e un hemograma completo
• unha análise de ouriños
• unha radiografía de tórax

O seu médico pode derivalo a un reumatólogo, que é un médico especializado no tratamento de trastornos das articulacións e dos tecidos brandos e enfermidades autoinmunes.

Tratamento para o LES

Non existe cura para o LES. O obxectivo do tratamento é aliviar os síntomas. O tratamento pode variar dependendo da gravedade dos síntomas e das partes do corpo que afectan o LES. Os tratamentos poden incluír:

• medicamentos antiinflamatorios para a dor e rixidez nas articulacións, como estas opcións dispoñibles en liña
• cremas esteroides para erupcións cutáneas
• corticoides para minimizar a resposta inmune
• medicamentos antipalúdicos para problemas de pel e articulacións
• medicamentos que modifican a enfermidade ou axentes do sistema inmune dirixidos para casos máis graves

Fale co seu médico sobre a súa dieta e hábitos de vida. O seu médico pode recomendar comer ou evitar certos alimentos e minimizar o estrés para reducir a probabilidade de provocar síntomas. É posible que teña que realizar proxeccións de osteoporose xa que os esteroides poden adelgazar os ósos. O seu médico tamén pode recomendar coidados preventivos, como vacinacións seguras para persoas con enfermidades autoinmunes e cribados cardíacos,

Complicacións a longo prazo do LES

Co tempo, o LES pode danar ou causar complicacións nos sistemas de todo o corpo. As posibles complicacións poden incluír:

• coágulos de sangue e inflamación dos vasos sanguíneos ou vasculite
• inflamación do corazón ou pericardite
• un ataque cardíaco
• un ictus
• cambios de memoria
• cambios de comportamento
• convulsións
• inflamación do tecido pulmonar e do revestimento do pulmón ou pleurite
• inflamación renal
• diminución da función renal
• insuficiencia renal

O LES pode ter efectos negativos graves no seu corpo durante o embarazo. Pode provocar complicacións no embarazo e incluso un aborto espontáneo. Fale co seu médico sobre as formas de reducir o risco de complicacións.

Cal é a perspectiva das persoas con LES?

O LES afecta ás persoas de xeito diferente. Os tratamentos son máis eficaces cando os inicia pouco despois de que aparezan os síntomas e cando o seu médico os adapta a vostede. É importante concertar unha cita co seu médico se presenta algún síntoma que lle preocupa. Se aínda non tes un provedor, a nosa ferramenta Healthline FindCare pode axudarche a conectarte cos médicos da túa zona.

Vivir cunha enfermidade crónica pode ser difícil. Fale co seu médico sobre os grupos de apoio da súa área. Traballar cun orientador ou grupo de apoio capacitado pode axudarche a reducir o estrés, manter unha saúde mental positiva e controlar a túa enfermidade.