Síndrome de Apert

Contido

• Causas do síndrome de Apert
• Características da síndrome de Apert
• Fonte: Centros de Control e Prevención de Enfermidades
• Esperanza de vida da síndrome de Apert

O síndrome de Apert é unha enfermidade xenética caracterizada por unha malformación na cara, cranio, mans e pés. Os ósos do cranio péchanse cedo e non deixan espazo para que se desenvolva o cerebro, causando unha presión excesiva sobre el. Ademais, os ósos das mans e dos pés están pegados.

Causas do síndrome de Apert

Aínda que non se coñecen as causas do desenvolvemento da síndrome de Apert, desenvólvese debido a mutacións durante o período de xestación.

Características da síndrome de Apert

As características dos nenos que nacen coa síndrome de Apert son:

• aumento da presión intracraneal
• discapacidade mental
• cegueira
• perda auditiva
• otite
• problemas cardio-respiratorios
• complicacións renais

Fonte: Centros de Control e Prevención de Enfermidades

Esperanza de vida da síndrome de Apert

A esperanza de vida dos nenos coa síndrome de Apert varía segundo a súa situación económica, xa que son necesarias varias cirurxías durante a súa vida para mellorar a función respiratoria e a descompresión do espazo intracraneal, o que significa que o neno que non ten estas condicións pode sufrir máis debido a complicacións, aínda que hai moitos adultos vivos con esta síndrome.

O obxectivo do tratamento da síndrome de Apert é mellorar a súa calidade de vida, xa que non hai cura para a enfermidade.