Que é SCID (síndrome de inmunodeficiencia combinada grave)
Contido
O síndrome de inmunodeficiencia combinada grave (SCID) comprende un conxunto de enfermidades presentes desde o nacemento, que se caracterizan por un cambio no sistema inmunitario, no que os anticorpos están en niveis baixos e os linfocitos son baixos ou están ausentes, o que fai que o corpo non poida protexerse contra as infeccións. poñendo en risco ao bebé e incluso pode levar á morte.
Os síntomas máis comúns da enfermidade son causados por enfermidades infecciosas e o tratamento que cura a enfermidade consiste no transplante de medula ósea.
Posibles causas
SCID úsase para clasificar un conxunto de enfermidades que poden ser causadas por defectos xenéticos ligados ao cromosoma X e tamén por deficiencia do encima ADA.
Cales son os síntomas
Os síntomas do SCID adoitan aparecer durante o primeiro ano de vida e poden incluír enfermidades infecciosas que non responden a tratamentos como pneumonía, meninxite ou sepsis, que son difíciles de tratar e xeralmente non responden ao uso de medicamentos e infeccións da pel, infeccións fúngicas na rexión bucal e cueiros, diarrea e infección hepática.
Cal é o diagnóstico
O diagnóstico faise cando o neno sofre infeccións recorrentes, que non se resolven co tratamento. Como a enfermidade é hereditaria, se algún membro da familia padece esta síndrome, o médico poderá diagnosticar a enfermidade nada máis nacer o bebé, que consiste na realización de análises de sangue para avaliar os niveis de anticorpos e células T .
Como se fai o tratamento
O tratamento máis eficaz para o SCID é o transplante de células nai de medula ósea dun doante sa e compatible, que na maioría dos casos cura a enfermidade.
Ata que non se atopa un doante compatible, o tratamento consiste en resolver a infección e previr novas infeccións illando ao neno para evitar o contacto con outras persoas que poidan ser unha fonte de contaxio de enfermidades.
O neno tamén pode ser sometido a unha corrección de inmunodeficiencia mediante substitución de inmunoglobulina, que só debe administrarse a nenos maiores de 3 meses e / ou que xa contraeron infeccións.
No caso de nenos con SCID causado pola deficiencia do encima ADA, o médico pode recomendar unha terapia de substitución enzimática, con aplicación semanal de ADA funcional, que proporciona a reconstitución do sistema inmunitario nuns 2-4 meses despois do inicio da terapia. .
Ademais, é importante mencionar que non se deben administrar vacinas con virus vivos ou atenuados a estes nenos ata que o doutor ordene o contrario.
Escolla Do Editor
Incompatibilidade Rh
