Cal é o sarcoma de Ewing, síntomas e como é o tratamento

Contido

• Síntomas do sarcoma de Ewing
• Como confirmar o diagnóstico
• Como se fai o tratamento

O sarcoma de Ewing é un tipo raro de cancro que xorde nos ósos ou nos tecidos brandos circundantes, causando síntomas como dor ou dor constante nunha rexión do corpo con óso, cansazo excesivo ou a aparición dunha fractura sen causa aparente.

Aínda que pode aparecer a calquera idade, este tipo de cancro é moito máis frecuente en nenos ou adultos novos de entre 10 e 20 anos, normalmente comezando nun óso longo, como os dos cadros, brazos ou pernas.

Dependendo de cando se identifique, o sarcoma de Ewing pode curarse, con todo, normalmente é necesario facer altas doses de quimioterapia ou radiación para eliminar completamente o cancro. Por este motivo, incluso despois de rematar o tratamento, é necesario ter consultas periódicas co oncólogo para comprobar se volve o cancro ou se os efectos secundarios do tratamento aparecen máis tarde.

Síntomas do sarcoma de Ewing

Nas fases iniciais, o sarcoma de Ewing non adoita causar síntomas, con todo, a medida que avanza a enfermidade, poden aparecer algúns signos e síntomas que non son moi específicos e o sarcoma de Ewing pode confundirse con outras enfermidades óseas. En xeral, os síntomas do sarcoma de Ewing son:

• Dor, sensación de dor ou inchazo nun lugar do corpo con óso;
• Dor ósea que empeora pola noite ou coa actividade física;
• Cansazo excesivo sen causa aparente;
• Febre baixa constante sen motivo aparente;
• Perda de peso sen facer dieta;
• Malestar e debilidade xeneralizada;
• Fracturas frecuentes, especialmente nas fases máis avanzadas da enfermidade, a medida que os ósos se volven máis fráxiles.

Este tipo de tumor afecta principalmente aos ósos longos do corpo, con maior incidencia no fémur, ósos pélvicos e húmero, que corresponde ao óso longo do brazo. Aínda que non é común, este tumor tamén pode afectar a outros ósos do corpo e estenderse a outras rexións do corpo, caracterizando a metástase, sendo os pulmóns o principal sitio da metástase, o que dificulta o tratamento.

Aínda non se coñece a causa específica do sarcoma de Ewing, pero a enfermidade non parece hereditaria e, polo tanto, non hai risco de pasar de pais a fillos, aínda que haxa outros casos na familia.

Como confirmar o diagnóstico

Inicialmente, o sarcoma de Ewing pode ser bastante difícil de identificar, xa que os síntomas son similares a situacións máis comúns como esguinces ou roturas de ligamentos. Así, para confirmar o diagnóstico do sarcoma de Ewing, o médico, ademais de avaliar os síntomas, indica a realización de exames de imaxe co obxectivo de identificar alteracións óseas e suxestivas dun tumor, como a tomografía, a radiografía e a magnética. resonancia.

Como se fai o tratamento

O tratamento do sarcoma de Ewing pode variar dependendo do tamaño do tumor. No caso de tumores máis grandes, o tratamento normalmente iníciase con quimioterapia e / ou sesións de radioterapia para reducir o tamaño do tumor e promover a eliminación dunha boa parte das células cancerosas, o que permite realizar a cirurxía de eliminación do tumor, evitándose tamén metástase.

A cirurxía do sarcoma de Ewing consiste na eliminación da parte afectada do óso e dos tecidos circundantes, pero no caso de tumores máis grandes, pode ser necesario eliminar un membro. Despois, pódense recomendar de novo sesións de quimioterapia ou radioterapia para garantir a eliminación das células cancerosas e diminuír o risco de metástase.

É importante que, mesmo despois da cirurxía e as sesións de quimioterapia e radioterapia, a persoa consulte ao médico regularmente para comprobar se o tratamento foi eficaz ou se hai algunha posibilidade de recorrencia.