Pseudohermafroditismo: que é, características e tratamento

Contido

• Principais características
• Pseudohermafroditismo feminino
• Pseudohermafroditismo masculino
• Causas do pseudohermafroditismo
• Como se fai o tratamento

O pseudohermafroditismo, tamén coñecido como xenitais ambiguos, é unha condición intersexual na que o neno nace con xenitais que non son evidentemente masculinos ou femininos.

Aínda que os xenitais poden ser difíciles de identificar como unha nena ou un neno, normalmente só hai un tipo de órgano produtor de células sexuais, é dicir, só hai ovarios ou testículos. Ademais, xeneticamente, só se poden identificar os cromosomas dun sexo.

Para corrixir esta alteración dos órganos sexuais externos, o pediatra pode recomendar algúns tipos de tratamento. Non obstante, hai varios problemas éticos relacionados co desenvolvemento psicolóxico do neno, que poden non identificarse co xénero sexual elixido polos pais, por exemplo.

Principais características

As características do pseudohermafroditismo poden variar segundo o xénero definido polas características xenéticas e pódense notar pouco despois do nacemento.

Pseudohermafroditismo feminino

Unha muller pseudohermafrodita é unha muller xeneticamente normal que nace con xenitais que se asemellan a un pene pequeno, pero que teñen órganos reprodutivos internos femininos. Ademais, tamén pode ter características masculinas, como o exceso de pelo, o crecemento da barba ou a falta de menstruación na adolescencia.

Pseudohermafroditismo masculino

Un home pseudohermafrodita é xeneticamente normal, pero nace sen pene ou cun pene moi pequeno. Non obstante, ten testículos, que se poden localizar no interior do abdome. Tamén pode presentar características femininas como o crecemento mamario, a ausencia de pelo ou a menstruación.

Causas do pseudohermafroditismo

As causas do pseudohermafroditismo poden variar segundo o xénero, é dicir, sexan mulleres ou homes. No caso do pseudohermafroditismo feminino, a causa principal é a hiperplasia suprarrenal conxénita, que altera a produción de hormonas sexuais. Non obstante, esta situación tamén pode ocorrer como consecuencia de tumores maternos que producen andróxenos e do uso de medicamentos hormonais durante o embarazo.

No caso do hermafroditismo peludo masculino, normalmente asóciase a unha baixa produción de hormonas masculinas ou a unha cantidade insuficiente de factor inhibidor de Muller, sen garantía do bo desenvolvemento dos órganos sexuais masculinos.

Como se fai o tratamento

O tratamento do pseudohermafroditismo debe ser guiado polo pediatra e pode incluír algunhas medidas, como:

• Substitución hormonal: hormonas específicas femininas ou masculinas inxéctanse con frecuencia para que o neno, durante o seu crecemento, desenvolva as características relacionadas co sexo seleccionado;
• Cirurxía plástica: pódense realizar varias intervencións cirúrxicas co paso do tempo para corrixir os órganos sexuais externos para un tipo específico de xénero.

Nalgúns casos, estas dúas formas de tratamento aínda se poden usar ao mesmo tempo, especialmente cando hai varias características alteradas, ademais dos órganos sexuais.

Non obstante, o tratamento foi obxectivo de varios problemas éticos, xa que pode prexudicar o desenvolvemento psicolóxico do neno. Isto ocorre porque, se o tratamento se fai demasiado cedo, o neno non pode escoller o seu xénero, pero, se se fai máis tarde, pode provocar dificultades para aceptar o seu propio corpo.