Omphalocele: que é, causas principais e tratamento
Contido
O onfalocele corresponde a unha malformación da parede abdominal no bebé, que normalmente se identifica incluso durante o embarazo e que se caracteriza pola presenza de órganos, como o intestino, o fígado ou o bazo, fóra da cavidade abdominal e cuberto por unha fina membrana .
Esta enfermidade conxénita adoita identificarse entre a 8a e a 12a semana de embarazo mediante exames de imaxe realizados polo obstetra durante o período prenatal, pero tamén se pode ver só despois do nacemento.
O diagnóstico precoz deste problema é moi importante para preparar ao equipo médico para o parto, xa que é probable que o bebé teña que operarse xusto despois do nacemento para colocar o órgano no lugar correcto, evitando complicacións graves.
Principais causas
As causas do onfalocele aínda non están ben establecidas, pero é posible que ocorra debido a unha alteración xenética.
Os factores relacionados co ambiente da muller embarazada, que poden incluír o contacto con substancias tóxicas, o consumo de bebidas alcohólicas, o uso de cigarros ou a inxestión de medicamentos sen a guía do médico, tamén parecen aumentar o risco de que o bebé naza con omfalocele.
Como é o diagnóstico
O omphalocele aínda se pode diagnosticar durante o embarazo, especialmente entre o 8o e o 12o embarazo, mediante un exame por ecografía. Despois do nacemento, o onfalocele pódese percibir mediante un exame físico realizado polo médico, no que se observa a presenza de órganos fóra da cavidade abdominal.
Despois de avaliar a extensión do onfalocele, o médico determina o mellor tratamento e, na maioría dos casos, a cirurxía realízase pouco despois do nacemento. Cando o onfalocele é moi extenso, o médico pode aconsellalo para realizar a cirurxía por etapas.
Ademais, o médico pode realizar outras probas, como ecocardiografía, raios X e análises de sangue, por exemplo, para comprobar a aparición doutras enfermidades, como cambios xenéticos, hernia diafragmática e defectos cardíacos, por exemplo, que tenden a ser máis común en bebés con outras malformacións.
Como se fai o tratamento
O tratamento realízase mediante cirurxía, que se pode facer logo do nacemento ou despois dunhas semanas ou meses segundo a extensión do onfalocele, outras condicións de saúde que poida ter o bebé e o prognóstico do médico. É importante que o tratamento se faga canto antes para evitar posibles complicacións, como a morte do tecido intestinal e a infección.
Así, cando se trata dun onfalocele máis pequeno, é dicir, cando só unha parte do intestino está fóra da cavidade abdominal, a cirurxía faise pouco despois do nacemento e ten como obxectivo colocar o órgano no lugar correcto e logo pechar a cavidade abdominal. . No caso dun onfalocele máis grande, é dicir, cando ademais do intestino, outros órganos, como o fígado ou o bazo, están fóra da cavidade abdominal, a cirurxía pódese facer por etapas para non prexudicar o desenvolvemento do bebé.
Ademais da extirpación cirúrxica, o médico pode recomendar que se aplique con coidado un ungüento antibiótico na bolsa que recubre os órganos expostos, co fin de diminuír o risco de infeccións, especialmente cando a cirurxía non se realiza pouco despois do nacemento ou faise por etapas.
Fascinante.
Nabumetona
