Mielodisplasia: que é, síntomas e tratamento

Contido

• Principais síntomas
• Cales son as causas
• Como confirmalo
• Como se fai o tratamento

O síndrome mielodisplásico, ou mielodisplasia, corresponde a un grupo de enfermidades caracterizadas por un fracaso progresivo da medula ósea, o que leva á produción de células defectuosas ou inmaduras que aparecen no torrente sanguíneo, o que orixina anemia, cansazo excesivo, tendencia a infeccións e hemorraxias. frecuente, o que pode provocar complicacións moi graves.

Aínda que pode aparecer a calquera idade, esta enfermidade é máis frecuente en persoas maiores de 70 anos e, na maioría dos casos, non se aclaran as súas causas, aínda que nalgúns casos pode xurdir como resultado do tratamento dun cancro anterior con quimioterapia, radioterapia ou exposición a produtos químicos, como o benceno ou o fume, por exemplo.

A mielodisplasia adoita curarse cun transplante de medula ósea, con todo, isto non é posible para todos os pacientes e é importante buscar orientación do médico de cabeceira ou do hematólogo.

Principais síntomas

A medula ósea é un lugar importante no corpo que produce células sanguíneas, como os glóbulos vermellos, que son glóbulos vermellos, leucocitos, que son glóbulos brancos responsables da defensa do corpo e das plaquetas, que son fundamentais para a coagulación do sangue. Polo tanto, o seu deterioro produce signos e síntomas como:

• Cansazo excesivo;
• Palidez;
• Falta de aire;
• Tendencia ás infeccións;
• Febre;
• Sangrado;
• Aparición de manchas vermellas no corpo.

Nos primeiros casos, é posible que a persoa non mostre síntomas e a enfermidade acabe descubríndose nos exames rutineiros. Ademais, a cantidade e intensidade dos síntomas dependerá dos tipos de células sanguíneas máis afectadas pola mielodisplasia e tamén da gravidade de cada caso. Aproximadamente 1/3 dos casos de síndrome mielodisplásica poden progresar cara á leucemia aguda, que é un tipo de cancro grave das células sanguíneas. Consulte máis información sobre a leucemia mieloide aguda.

Así, non é posible determinar un tempo de esperanza de vida para estes pacientes, xa que a enfermidade pode evolucionar moi lentamente, durante décadas, xa que pode evolucionar ata unha forma grave, con pouca resposta ao tratamento e causar máis complicacións nuns meses anos.

Cales son as causas

A causa da síndrome mielodisplásica non está moi ben establecida, pero na maioría dos casos a enfermidade ten unha causa xenética, pero o cambio no ADN non sempre se atopa e a enfermidade clasifícase como mielodisplasia primaria. Aínda que pode ter unha causa xenética, a enfermidade non é hereditaria.

A síndrome mielodisplásica tamén pode clasificarse como secundaria cando xorde como consecuencia doutras situacións, como as intoxicacións causadas por produtos químicos, como a quimioterapia, a radioterapia, o benceno, os pesticidas, o tabaco, o chumbo ou o mercurio, por exemplo.

Como confirmalo

Para confirmar o diagnóstico de mielodisplasia, o hematólogo realizará a avaliación clínica e ordenará probas como:

• Reconto sanguíneo, que determina a cantidade de glóbulos vermellos, leucocitos e plaquetas no sangue;
• Mielograma, que é o aspirado de medula ósea capaz de avaliar a cantidade e as características das células neste lugar. Comprende como se fai o mielograma;
• Probas xenéticas e inmunolóxicas, como o cariotipo ou o inmunofenotipado;
• Biopsia de medula ósea, que pode proporcionar máis información sobre o contido de medula ósea, especialmente cando está gravemente alterado ou sofre outras complicacións, como infiltracións de fibrosis;
• Dosificación de ferro, vitamina B12 e ácido fólico, xa que a súa deficiencia pode causar cambios na produción de sangue.

Deste xeito, o hematólogo poderá detectar o tipo de mielodisplasia, diferenciala doutras enfermidades da medula ósea e determinar mellor o tipo de tratamento.

Como se fai o tratamento

A principal forma de tratamento é o transplante de medula ósea, que pode levar á curación da enfermidade, non obstante, non todas as persoas son aptas para este procedemento, que se debe facer en persoas que non teñen enfermidades que limiten a súa capacidade física e preferiblemente baixo a idade de 65 anos.

Outra opción de tratamento inclúe a quimioterapia, que normalmente faise con medicamentos como a azacitidina e a decitabina, por exemplo, realizados en ciclos determinados polo hematólogo.

Nalgúns casos pode ser necesaria a transfusión de sangue, especialmente cando hai anemia grave ou falta de plaquetas que permitan unha coagulación sanguínea adecuada. Comprobe as indicacións e como se fai a transfusión de sangue.