Que é a hernia diafragmática conxénita

Contido

• Cales son os síntomas
• Posibles causas
• Cal é o diagnóstico
• Como se fai o tratamento

A hernia diafragmática conxénita caracterízase por unha abertura no diafragma, presente ao nacer, que permite aos órganos da rexión abdominal desprazarse ao peito.

Isto ocorre porque, durante a formación do feto, o diafragma non se desenvolve correctamente, permitindo que os órganos situados na rexión abdominal se movan cara ao peito, que poden presionar sobre os pulmóns, dificultando así o seu desenvolvemento.

Esta enfermidade debe corrixirse canto antes e o tratamento consiste en realizar unha cirurxía para corrixir o diafragma e recolocar os órganos.

Cales son os síntomas

Os síntomas que poden ocorrer en persoas con hernia diafragmática conxénita, dependen do tamaño da hernia, así como do órgano que migrou á rexión torácica. Así, os síntomas máis comúns son:

• Dificultade para respirar, causada pola presión doutros órganos no pulmón, que impediu o seu correcto desenvolvemento;
• Aumento da frecuencia respiratoria, que acontece para compensar as dificultades respiratorias;
• Aumento dos latidos do corazón, que tamén se produce para compensar a ineficacia dos pulmóns e permitir a osixenación dos tecidos;
• Coloración azul da pel debido á insuficiente osixenación dos tecidos.

Ademais, algunhas persoas poden notar que a barriga está máis encollida do normal, o que se debe á rexión abdominal que pode retraerse debido á ausencia dalgúns órganos que están na rexión torácica e incluso poden conter os intestinos.

Posibles causas

Aínda non está claro o que está na orixe da hernia diafragmática conxénita, pero xa se sabe que está relacionada con mutacións xenéticas e obsérvase que as nais moi delgadas ou con baixo peso poden ter un maior risco de xestación dun neno con esta tipo de cambio.

Cal é o diagnóstico

O diagnóstico pódese facer incluso antes do nacemento, na barriga da nai, durante unha ecografía. Se non se detecta durante os exames prenatais, normalmente diagnostícase ao nacer debido á presenza de síntomas, como dificultades respiratorias, movementos anormais do peito, cor azulada da pel, entre outros signos e síntomas característicos da enfermidade.

Despois do exame físico, en presenza destes síntomas, o médico pode suxerir a realización de probas de imaxe como raios X, resonancia magnética, ultrasóns ou tomografía computarizada, para observar a posición dos órganos. Ademais, tamén se pode solicitar a medición do osíxeno no sangue, para avaliar o funcionamento dos pulmóns.

Como se fai o tratamento

O tratamento consiste, inicialmente, na realización de medidas de coidados intensivos para o bebé e, posteriormente, na realización dunha cirurxía, na que se correxe a abertura do diafragma e substitúense os órganos no abdome, para liberar espazo no peito, de xeito que os pulmóns son capaces de expandirse correctamente.