Eritrocitose

Contido

• Eritrocitose vs. policitemia
• Que é o que causa isto?
• Cales son os síntomas?
• Como se diagnostica isto?
• Tratamento e xestión da eritrocitose
• Cal é a perspectiva?

Visión xeral

A eritrocitose é unha afección na que o corpo produce demasiados glóbulos vermellos (glóbulos vermellos) ou eritrocitos. Os glóbulos vermellos transportan osíxeno aos teus órganos e tecidos. Ter demasiadas células pode facer o sangue máis espeso do normal e provocar coágulos de sangue e outras complicacións.

Hai dous tipos de eritrocitose:

• Eritrocitose primaria. Este tipo é causado por un problema coas células da medula ósea, onde se producen eritrocitos. A eritrocitose primaria ás veces é herdada.
• Eritrocitose secundaria. Unha enfermidade ou o uso de certos medicamentos poden causar este tipo.

De entre 44 e 57 de cada 100.000 persoas teñen eritrocitose primaria, segundo unha das condicións. O número de persoas con eritrocitose secundaria pode ser maior, pero é difícil obter un número exacto porque hai moitas causas posibles.

Eritrocitose vs. policitemia

A eritrocitose ás veces chámase policitemia, pero as condicións son lixeiramente diferentes:

• Eritrocitose é un aumento dos eritrocitos en relación ao volume de sangue.
• Policitemiaé un aumento na concentración de RBC e a hemoglobina, a proteína dos glóbulos vermellos que leva osíxeno aos tecidos do corpo.

Que é o que causa isto?

A eritrocitose primaria pódese transmitir a través das familias. É causada por unha mutación nos xenes que controlan cantos glóbulos vermellos produce a súa medula ósea. Cando un destes xenes se muta, a medula ósea producirá eritrocitos extra, incluso cando o corpo non os precisa.

Outra causa da eritrocitose primaria é a policitemia vera. Este trastorno fai que a medula ósea produza demasiados glóbulos rojos. Como resultado, o teu sangue faise moi espeso.

A eritrocitose secundaria é un aumento dos eritrocitos causados ​​por unha enfermidade subxacente ou o uso de certos medicamentos. As causas da eritrocitose secundaria inclúen:

• fumar
• falta de osíxeno, como por enfermidades pulmonares ou estar en altitudes elevadas
• tumores
• medicamentos como esteroides e diuréticos

Ás veces descoñécese a causa da eritrocitose secundaria.

Cales son os síntomas?

Os síntomas da eritrocitose inclúen:

• dores de cabeza
• mareo
• falta de aire
• sangramentos nasais
• aumento da presión arterial
• visión turba
• picazón

Ter demasiados glóbulos ríxidos tamén pode aumentar o risco de coágulos de sangue. Se un coágulo se aloxa nunha arteria ou vea, pode bloquear o fluxo sanguíneo a órganos esenciais como o corazón ou o cerebro. Un bloqueo no fluxo sanguíneo pode provocar un ataque cardíaco ou un derrame cerebral.

Como se diagnostica isto?

O seu médico comezará a preguntarlle sobre a súa historia clínica e os síntomas. Despois realizarán un exame físico.

Pódense facer análises de sangue para medir o seu reconto de eritrocitos e os niveis de eritropoyetina (EPO). A EPO é unha hormona que liberan os riles. Aumenta a produción de eritrocitos cando o teu corpo ten poucos osíxenos.

As persoas con eritrocitose primaria terán un baixo nivel de EPO. Aqueles con eritrocitose secundaria poden ter un alto nivel de EPO.

Tamén pode facer análises de sangue para comprobar os niveis de:

• Hematocrito. Esta é a porcentaxe de eritrocitos no sangue.
• Hemoglobina. Esta é a proteína dos glóbulos ríxidos que leva o osíxeno por todo o corpo.

Unha proba chamada oximetría de pulso mide a cantidade de osíxeno no sangue. Utiliza un dispositivo de enganche colocado no dedo. Esta proba pode demostrar se a falta de osíxeno causou a eritrocitose.

Se o seu médico pensa que pode haber algún problema coa súa medula ósea, probablemente probará unha mutación xenética chamada JAK2. É posible que tamén precise ter unha aspiración de medula ósea ou unha biopsia. Esta proba elimina unha mostra de tecido, líquido ou ambos os dous ósos. Despois probouse nun laboratorio para ver se a medula ósea está a producir demasiados glóbulos rojos.

Tamén podes probar as mutacións xénicas que causan eritrocitose.

Tratamento e xestión da eritrocitose

O tratamento ten como obxectivo reducir o risco de coágulos de sangue e aliviar os síntomas. A miúdo implica reducir o reconto de glóbulos rojos.

Os tratamentos para a eritrocitose inclúen:

• Flebotomía (tamén chamada venesección). Este procedemento elimina unha pequena cantidade de sangue do corpo para reducir o número de glóbulos rojos. Pode que precise este tratamento dúas veces por semana ou con máis frecuencia ata que o seu estado estea baixo control.
• Aspirina. Tomar doses baixas deste analgésico diario pode axudar a previr coágulos de sangue.
• Medicamentos que reducen a produción de eritrocitos. Estes inclúen hidroxiurea (Hidrea), busulfán (Myleran) e interferón.

Cal é a perspectiva?

Moitas veces as condicións que causan eritrocitose non se poden curar. Sen tratamento, a eritrocitose pode aumentar o risco de coágulos de sangue, infarto e ictus. Tamén pode aumentar o risco de leucemia e outros tipos de cancro no sangue.

Recibir un tratamento que reduza o número de eritrocitos que pode producir o seu corpo pode reducir os síntomas e evitar complicacións.