Enfermidades do sangue: glóbulos brancos e vermellos, plaquetas e plasma

Contido

• Cales son os síntomas dos trastornos das células sanguíneas?
• Trastornos dos glóbulos vermellos
• Anemia
• Talasemia
• Policitemia vera
• Trastornos dos glóbulos brancos
• Linfoma
• Leucemia
• Síndrome mielodisplásico (MDS)
• Trastornos plaquetarios
• Enfermidade de Von Willebrand
• Hemofilia
• Trombocitemia primaria
• Trastornos adquiridos da función plaquetaria
• Trastornos das células plasmáticas
• Mieloma plasmático
• Como se diagnostican os trastornos das células sanguíneas?
• Cales son as opcións de tratamento para os trastornos das células sanguíneas?
• Medicación
• Cirurxía
• Cal é a perspectiva a longo prazo?

Que son os trastornos das células sanguíneas?

Un trastorno de glóbulos sanguíneos é un problema no que hai un problema cos glóbulos vermellos, os glóbulos brancos ou as células circulantes máis pequenas chamadas plaquetas, que son fundamentais para a formación de coágulos. Os tres tipos de células fórmanse na medula ósea, que é o tecido brando dentro dos teus ósos. Os glóbulos vermellos transportan osíxeno aos órganos e tecidos do teu corpo. Os glóbulos brancos axudan ao seu corpo a combater as infeccións. As plaquetas axudan a coagular o sangue. Os trastornos das células sanguíneas prexudican a formación e a función dun ou máis destes tipos de células sanguíneas.

Cales son os síntomas dos trastornos das células sanguíneas?

Os síntomas variarán segundo o tipo de trastorno das células sanguíneas. Os síntomas máis comúns dos trastornos dos glóbulos vermellos son:

• fatiga
• falta de aire
• problemas para concentrarse por falta de sangue osixenado no cerebro
• debilidade muscular
• un latexo cardíaco rápido

Os síntomas máis comúns dos trastornos dos glóbulos brancos son:

• infeccións crónicas
• fatiga
• perda de peso inexplicable
• malestar ou sensación xeral de estar mal

Os síntomas comúns dos trastornos plaquetarios son:

• cortes ou feridas que non curan ou son lentas para curar
• sangue que non se coagula despois dunha lesión ou corte
• pel que se machuca facilmente
• sangramentos nasais inexplicables ou sangramento das enxivas

Hai moitos tipos de trastornos das células sanguíneas que poden afectar moito á súa saúde xeral.

Trastornos dos glóbulos vermellos

Os trastornos dos glóbulos vermellos afectan aos glóbulos vermellos do corpo. Son células do sangue que transportan osíxeno dos pulmóns ao resto do corpo. Hai unha variedade destes trastornos, que poden afectar tanto a nenos como a adultos.

Anemia

A anemia é un tipo de trastorno dos glóbulos vermellos. A falta de ferro mineral no sangue adoita causar este trastorno. O seu corpo precisa ferro para producir a proteína hemoglobina, que axuda aos glóbulos vermellos (glóbulos vermellos) a transportar osíxeno dos pulmóns ao resto do corpo. Hai moitos tipos de anemia.

• Anemia por deficiencia de ferro: A anemia por deficiencia de ferro prodúcese cando o seu corpo non ten suficiente ferro. Pode sentirse canso e ter falta de aire porque os glóbulos ríxidos non levan suficiente osíxeno aos pulmóns. A suplementación con ferro adoita curar este tipo de anemia.
• Anemia perniciosa: A anemia perniciosa é unha enfermidade autoinmune na que o seu corpo non pode absorber cantidades suficientes de vitamina B-12. Isto resulta nun número baixo de eritrocitos. Chámase "pernicioso", que significa perigoso, porque adoitaba ser tratable e moitas veces fatal. Agora, as inxeccións de B-12 adoitan curar este tipo de anemia.
• Anemia aplásica: A anemia aplásica é unha enfermidade rara pero grave na que a medula ósea deixa de producir suficientes novas células sanguíneas. Pode ocorrer de súpeto ou lentamente e a calquera idade. Pode deixarche sentir canso e incapaz de combater infeccións ou hemorraxias incontroladas.
• Anemia hemolítica autoinmune (AHA): A anemia hemolítica autoinmune (AHA) fai que o seu sistema inmunitario destrúa os glóbulos vermellos máis rápido do que o corpo pode substituílos. Isto fai que teñas poucos glóbulos rojos.
• Anemia falciforme: A anemia falciforme (SCA) é un tipo de anemia que toma o seu nome da inusual forma de fouce dos glóbulos vermellos afectados. Debido a unha mutación xenética, os glóbulos vermellos das persoas con anemia falciforme conteñen moléculas anormais de hemoglobina, que as deixan ríxidas e curvas. Os glóbulos vermellos en forma de fouce non poden transportar tanto osíxeno aos tecidos como os glóbulos vermellos normais. Tamén poden quedar atrapados nos vasos sanguíneos e bloquear o fluxo sanguíneo aos órganos.

Talasemia

A talasemia é un grupo de trastornos sanguíneos herdados. Estes trastornos son causados ​​por mutacións xenéticas que impiden a produción normal de hemoglobina. Cando os glóbulos vermellos non teñen suficiente hemoglobina, o osíxeno non chega a todas as partes do corpo. Os órganos entón non funcionan correctamente. Estes trastornos poden producir:

• deformidades óseas
• bazo agrandado
• problemas cardíacos
• crecemento e retrasos no desenvolvemento dos nenos

Policitemia vera

A policitemia é un cancro no sangue causado por unha mutación xénica. Se tes policitemia, a medula ósea produce demasiados glóbulos vermellos. Isto fai que o sangue engrose e flúa máis lentamente, poñéndolle en risco de coágulos de sangue que poden causar ataques cardíacos ou derrames cerebrais. Non hai ningunha cura coñecida. O tratamento implica flebotomía ou eliminación de sangue das veas e medicamentos.

Trastornos dos glóbulos brancos

Os glóbulos brancos (leucocitos) axudan a defender o corpo contra a infección e substancias estrañas. Os trastornos dos glóbulos brancos poden afectar a resposta inmune do corpo e a capacidade do corpo para loitar contra a infección. Estes trastornos poden afectar tanto a adultos como a nenos.

Linfoma

O linfoma é un cancro de sangue que se produce no sistema linfático do corpo. Os teus glóbulos brancos cambian e crecen sen control. O linfoma de Hodgkin e o linfoma non de Hodgkin son os dous tipos principais de linfoma.

Leucemia

A leucemia é un cancro de sangue no que os glóbulos brancos malignos multiplícanse dentro da medula ósea do corpo. A leucemia pode ser aguda ou crónica. A leucemia crónica avanza máis lentamente.

Síndrome mielodisplásico (MDS)

A síndrome mielodisplásica (MDS) é unha enfermidade que afecta aos glóbulos brancos da medula ósea. O corpo produce demasiadas células inmaturas, chamadas explosións. As explosións multiplícanse e eliminan as células maduras e saudables. A síndrome mielodisplásica pode progresar lentamente ou bastante rápido. Ás veces leva á leucemia.

Trastornos plaquetarios

As plaquetas sanguíneas son as primeiras que responden cando ten un corte ou outra lesión. Reúnense no lugar da lesión, creando un tapón temporal para deter a perda de sangue. Se ten un trastorno plaquetario, o sangue ten unha das tres anomalías:

• Non hai suficientes plaquetas. Ter poucas plaquetas é bastante perigoso porque incluso unha pequena lesión pode causar graves perdas de sangue.
• Demasiadas plaquetas. Se tes demasiadas plaquetas no sangue, os coágulos de sangue poden formarse e bloquear unha arteria maior, causando un derrame cerebral ou un ataque cardíaco.
• Plaquetas que non se coagulan correctamente. Ás veces, as plaquetas deformadas non poden pegarse a outras células sanguíneas ou ás paredes dos vasos sanguíneos e, polo tanto, non poden coagularse correctamente. Isto tamén pode provocar unha perigosa perda de sangue.

Os trastornos plaquetarios son principalmente xenéticos, o que significa que se herdan. Algúns destes trastornos inclúen:

Enfermidade de Von Willebrand

A enfermidade de Von Willebrand é o trastorno de hemorraxia máis común. É causada por unha deficiencia de proteína que axuda ao coágulo sanguíneo, chamado factor von Willebrand (VWF).

Hemofilia

A hemofilia é probablemente o trastorno de coagulación do sangue máis coñecido. Ocorre case sempre nos machos. A complicación máis grave da hemofilia é o sangrado excesivo e prolongado. Este sangrado pode estar dentro ou fóra do corpo. O sangrado pode comezar sen motivo aparente. O tratamento implica unha hormona chamada desmopresina para o tipo A leve, que pode promover a liberación de máis do factor de coagulación reducido e infusións de sangue ou plasma para os tipos B e C.

Trombocitemia primaria

A trombocitemia primaria é un trastorno raro que pode provocar un aumento da coagulación do sangue. Isto ponse en maior risco de accidente cerebrovascular ou ataque cardíaco. O trastorno prodúcese cando a medula ósea produce demasiadas plaquetas.

Trastornos adquiridos da función plaquetaria

Certos medicamentos e condicións médicas tamén poden afectar o funcionamento das plaquetas. Asegúrese de coordinar todos os seus medicamentos co seu médico, incluso os de venda libre que escolla vostede mesmo.A Asociación Canadense de Hemofilia (CHA) advirte que os seguintes medicamentos comúns poden afectar as plaquetas, especialmente se se toman a longo prazo.

• aspirina
• antiinflamatorio non esteroideo (AINE)
• algúns antibióticos
• drogas para o corazón
• diluentes de sangue
• antidepresivos
• anestésicos
• antihistamínicos

Trastornos das células plasmáticas

Hai unha gran variedade de trastornos que afectan ás células plasmáticas, o tipo de glóbulos brancos no corpo que producen anticorpos. Estas células son moi importantes para a capacidade do teu corpo para evitar infeccións e enfermidades.

Mieloma plasmático

O mieloma plasmático é un cancro de sangue raro que se desenvolve nas células plasmáticas da medula ósea. As células plasmáticas malignas acumúlanse na medula ósea e forman tumores chamados plasmacitomas, xeralmente en ósos como a columna vertebral, cadeiras ou costelas. As células plasmáticas anormais producen anticorpos anormais chamados proteínas monoclonais (M). Estas proteínas acumúlanse na medula ósea, eliminando as proteínas saudables. Isto pode provocar danos en sangue e riles engrosados. Descoñécese a causa do mieloma plasmático.

Como se diagnostican os trastornos das células sanguíneas?

O seu médico pode solicitar varias probas, incluído un hemograma completo (CBC) para ver cantos de cada tipo de célula sanguínea ten. O seu médico tamén pode solicitar unha biopsia de medula ósea para ver se hai células anormais que se desenvolven na súa medula. Isto implicará a eliminación dunha pequena cantidade de medula ósea para a proba.

Cales son as opcións de tratamento para os trastornos das células sanguíneas?

O seu plan de tratamento depende da causa da súa enfermidade, da súa idade e do seu estado de saúde xeral. O seu médico pode usar unha combinación de tratamentos para axudar a corrixir o trastorno das células sanguíneas.

Medicación

Algunhas opcións de farmacoterapia inclúen medicamentos como Nplate (romiplostim) para estimular a medula ósea a producir máis plaquetas nun trastorno das plaquetas. Para os trastornos dos glóbulos brancos, os antibióticos poden axudar a combater as infeccións. Os suplementos dietéticos como o ferro e a vitamina B-9 ou B-12 poden tratar a anemia por deficiencias. A vitamina B-9 tamén se di folato e a vitamina B-12 tamén se coñece como cobalamina.

Cirurxía

Os transplantes de medula ósea poden reparar ou substituír a medula danada. Trátase de transferir células nai, normalmente dun doante, ao seu corpo para axudar a medula ósea a comezar a producir células sanguíneas normais. A transfusión de sangue é outra opción para axudarche a substituír as células do sangue perdidas ou danadas. Durante unha transfusión de sangue, recibe unha infusión de sangue sa dun donante.

Ambos procedementos requiren criterios específicos para ter éxito. Os doadores de medula ósea deben coincidir ou estar o máis preto posible do seu perfil xenético. As transfusións de sangue requiren un doador cun grupo sanguíneo compatible.

Cal é a perspectiva a longo prazo?

A variedade de trastornos das células sanguíneas significa que a túa experiencia de convivir cunha destas condicións pode variar moito doutra persoa. O diagnóstico precoz e o tratamento son os mellores xeitos de garantir unha vida sa e completa cun trastorno das células sanguíneas.

Os diferentes efectos secundarios dos tratamentos varían segundo a persoa. Busque as súas opcións e fale co seu médico para atopar o tratamento axeitado para vostede.

Tamén é útil atopar un grupo de apoio ou un conselleiro que o axude a xestionar calquera estrés emocional por ter un trastorno de células sanguíneas.