Arterite de Takayasu: que é, síntomas e tratamento

Contido

• Cales son os síntomas
• Complicacións da enfermidade
• Posibles causas
• Como se fai o tratamento

A arterite de Takayasu é unha enfermidade na que a inflamación ocorre nos vasos sanguíneos, causando danos na aorta e as súas ramas, que é a arteria que leva o sangue do corazón ao resto do corpo.

Esta enfermidade pode provocar un estreitamento anormal dos vasos sanguíneos ou aneurismas, nos que as arterias están anormalmente dilatadas, o que pode provocar síntomas como dor no brazo ou no peito, hipertensión, cansazo, perda de peso ou incluso levar a complicacións máis graves.

O tratamento consiste na administración de medicamentos para controlar a inflamación das arterias e evitar complicacións e, en casos máis graves, pode ser necesaria unha cirurxía.

Cales son os síntomas

A miúdo, a enfermidade é asintomática e os síntomas apenas se notan, especialmente na fase activa. Non obstante, a medida que a enfermidade avanza e se desenvolven estenosis arteriais, os síntomas adoitan facerse máis evidentes, como cansazo, perda de peso, dor xeneralizada e febre.

Co paso do tempo, poden producirse outros síntomas, como o estreitamento dos vasos sanguíneos, o que leva menos osíxeno e nutrientes aos órganos, provocando síntomas como debilidade e dor nas extremidades, mareos, desmaio, dor de cabeza, problemas de memoria e dificultade no razoamento, falta de aire, cambios na visión, hipertensión, medición dos diferentes valores da presión arterial entre os membros diferentes, diminución do pulso, anemia e dor no peito.

Complicacións da enfermidade

A arterite de Takayasu pode levar ao desenvolvemento de varias complicacións, como endurecemento e estreitamento dos vasos sanguíneos, hipertensión, inflamación do corazón, insuficiencia cardíaca, ictus, aneurisma e ataque cardíaco.

Posibles causas

Non se sabe con certeza cal é a orixe desta enfermidade, pero pénsase que é unha enfermidade autoinmune, na que o sistema inmunitario ataca as arterias por erro e que esta reacción autoinmune pode desencadearse por unha infección viral. Esta enfermidade é máis común nas femias e ocorre con máis frecuencia en nenas e mulleres de 10 a 40 anos.

Esta enfermidade evoluciona en 2 etapas. A fase inicial caracterízase por un proceso inflamatorio dos vasos sanguíneos, chamado vasculite, que afecta ás 3 capas da parede arterial, que normalmente dura meses. Despois da fase activa, comeza a fase crónica, ou fase inactiva da enfermidade, que se caracteriza pola proliferación e fibrosis de toda a parede arterial.

Cando a enfermidade avanza máis rápido, o que é máis raro, a fibrosis pódese formar de forma inadecuada, provocando o adelgazamento e o debilitamento da parede arterial, dando lugar á formación de aneurismas.

Como se fai o tratamento

O tratamento ten como obxectivo controlar a actividade inflamatoria da enfermidade e preservar os vasos sanguíneos, para evitar efectos secundarios a longo prazo. Na fase inflamatoria da enfermidade, o médico pode prescribir corticoides orais, como a prednisona, por exemplo, que poden axudar a tratar os síntomas xerais e evitar a progresión da enfermidade.

Cando o paciente non responde ben aos corticoides ou ten unha recaída, o médico pode asociar unha ciclofosfamida, azatioprina ou metotrexato, por exemplo.

A cirurxía é un tratamento pouco usado para esta enfermidade. Non obstante, en casos de hipertensión arterial renovascular, isquemia cerebral ou isquemia grave das extremidades, aneurismas aórticos e as súas ramas, insuficiencia aórtica e obstrución das arterias coronarias, o médico pode aconsellar realizar unha cirurxía.