Anemia aplástica: que é, principais síntomas e tratamento

Contido

• Síntomas de anemia aplásica
• Como se fai o diagnóstico
• Principais causas
• Tratamento da anemia aplásica

A anemia aplásica é un tipo de medula ósea e, en consecuencia, trastorno sanguíneo, caracterizado por unha diminución da cantidade de glóbulos vermellos, leucocitos e plaquetas circulantes, que caracteriza a condición da pancitopenia. Esta situación pode estar presente desde o nacemento ou adquirirse co paso do tempo e pode deberse ao uso dalgúns medicamentos ou ao contacto frecuente con substancias químicas, por exemplo.

Debido a que a medula ósea é incapaz de producir células sanguíneas en funcionamento e en cantidades adecuadas, comezan a aparecer signos e síntomas deste tipo de anemia, como palidez, cansazo excesivo, infeccións frecuentes e aparición de manchas roxas na pel. sen ningunha causa aparente.

Síntomas de anemia aplásica

Os síntomas e signos de anemia aplásica xorden debido á diminución da cantidade de células sanguíneas en circulación, sendo as principais:

• Palidez na pel e nas mucosas;
• Varios casos de infeccións ao ano;
• Marcas roxas na pel sen motivo aparente;
• Hemorraxias grandes incluso en pequenos cortes;
• Canso,
• Falta de aire;
• Taquicardia;
• Hemorraxia nas enxivas;
• Mareo;
• Dor de cabeza;
• Erupción cutánea.

Ademais, nalgúns casos tamén pode haber cambios nos riles e nas vías urinarias, sendo estes cambios máis frecuentes no caso da anemia Fanconi, que é un tipo de anemia aplásica conxénita. Máis información sobre a anemia de Fanconi.

Como se fai o diagnóstico

O diagnóstico de anemia aplásica faise en base á análise de probas de laboratorio, principalmente a hemograma, que indica cantidades de glóbulos vermellos, leucocitos e plaquetas inferiores ás recomendadas.

Para confirmar o diagnóstico, o doutor adoita solicitar a realización do mielograma, que ten como obxectivo avaliar como é a produción celular pola medula ósea, ademais de realizar unha biopsia de medula ósea. Comprende para que serve e como se fai a biopsia de medula ósea.

Nalgúns casos, especialmente cando se considera que a anemia aplásica é conxénita, o médico pode solicitar probas de imaxe para avaliar o tracto urinario e os riles, así como probas de laboratorio que avalíen este sistema, como a urea e a creatinina, por exemplo.

Principais causas

O cambio na medula ósea que leva á anemia aplásica pode ser conxénito ou adquirido. Na anemia aplástica conxénita, o neno nace con esta alteración, desenvolvendo síntomas nos primeiros anos de vida.

Por outra banda, a anemia aplásica adquirida desenvólvese co paso do tempo e pode estar relacionada co uso de medicamentos, como resultado de enfermidades autoinmunes ou infeccións virais, ou ben debido á exposición frecuente a algunhas substancias tóxicas, sendo as principais as que son o bismuto, os pesticidas , insecticidas, cloranfenicol, sales de ouro e derivados do petróleo.

Tratamento da anemia aplásica

O tratamento da anemia aplásica ten como obxectivo aliviar os síntomas e estimular a medula ósea para producir suficientes células sanguíneas capaces de desempeñar as súas funcións.

Así, pódense recomendar transfusións de sangue, que debido ao feito de que se están a transfundir glóbulos vermellos e plaquetas, é posible aliviar os síntomas, xa que as células transportarán unha maior cantidade de osíxeno. Ademais, o uso de antibióticos na vea axuda a fortalecer o sistema inmunitario, axudando a combater as infeccións.

Tamén se pode indicar o uso de medicamentos que axuden a estimular a actividade da medula ósea e medicamentos inmunosupresores, como a metilprednisolona, ​​a ciclosporina e a prednisona.

A pesar destes tratamentos, o único eficaz para curar a anemia aplásica é o transplante de medula ósea, no que a persoa adquire unha medula ósea que funciona perfectamente, promovendo a formación de células sanguíneas en cantidades ideais. Comprende o que é e como funciona o transplante de medula ósea.