Cancro suprarrenal

Contido

• Tipos de tumores da glándula suprarrenal
• Adenomas benignos
• Carcinomas corticais suprarrenales
• Cales son os síntomas do cancro suprarrenal?
• Cales son os factores de risco para o cancro suprarrenal?
• Como se diagnostica o cancro suprarrenal?
• Cales son os tratamentos para o cancro suprarrenal?
• Cirurxía
• Radioterapia
• Quimioterapia
• Outros tratamentos
• Cal é a perspectiva a longo prazo?

Que é o cancro suprarrenal?

O cancro suprarrenal é unha enfermidade que se produce cando se forman células anormais ou viaxan ás glándulas suprarrenales. O seu corpo ten dúas glándulas suprarrenales, unha situada encima de cada ril. O cancro suprarrenal normalmente ocorre na capa máis externa das glándulas ou na cortiza suprarrenal. Xeralmente aparece como un tumor.

Un tumor canceríxeno da glándula suprarrenal chámase carcinoma cortical suprarrenal. Un tumor non canceroso da glándula suprarrenal chámase adenoma benigno.

Se ten cancro nas glándulas suprarrenales, pero non se orixinou alí, non se considera un carcinoma cortical suprarrenal. Os cancros de mama, estómago, ril, pel e linfoma son máis propensos a estenderse ás glándulas suprarrenais.

Tipos de tumores da glándula suprarrenal

Adenomas benignos

Os adenomas benignos son relativamente pequenos, normalmente teñen menos de 2 polgadas de diámetro. A maioría das persoas con este tipo de tumor non presentan síntomas. Estes tumores normalmente ocorren só nunha glándula suprarrenal, pero poden aparecer en ambas glándulas en casos raros.

Carcinomas corticais suprarrenales

Os carcinomas corticais suprarrenales adoitan ser moito máis grandes que os adenomas benignos. Se un tumor ten máis de 2 polgadas de diámetro, é máis probable que sexa canceríxeno. Ás veces, poden medrar o suficiente para presionar sobre os seus órganos, o que provoca máis síntomas. Ás veces tamén poden producir hormonas que provocan cambios no corpo.

Cales son os síntomas do cancro suprarrenal?

Os síntomas do cancro suprarrenal son causados ​​polo exceso de produción de hormonas. Trátase normalmente de andróxenos, estróxenos, cortisol e aldosterona. Os síntomas tamén poden xurdir de grandes tumores que presionan os órganos do corpo.

Os síntomas da produción excesiva de andróxenos ou estróxenos son máis fáciles de detectar nos nenos que nos adultos porque os cambios físicos son máis activos e visibles durante a puberdade. Algúns signos de cancro suprarrenal en nenos poden ser:

• crecemento excesivo de pelo púbico, axilas e faciais
• un pene agrandado
• un clítoris agrandado
• peitos grandes nos nenos
• puberdade precoz nas nenas

En aproximadamente a metade das persoas con cancro suprarrenal, os síntomas non aparecen ata que o tumor é o suficientemente grande como para presionar outros órganos. As mulleres con tumores que causan aumento de andróxenos poden notar o crecemento do pelo facial ou o afondamento da voz. Os homes con tumores que causan aumentos de estróxenos poden notar un aumento de mama ou tenrura. O diagnóstico dun tumor faise máis difícil para as mulleres con exceso de estróxenos e os homes con exceso de andróxenos.

Os síntomas do cancro suprarrenal que produce exceso de cortisol e aldosterona en adultos poden incluír:

• tensión alta
• azucre no sangue alto
• engordar
• períodos irregulares
• contusións fáciles
• depresión
• micción frecuente
• calambres musculares

Cales son os factores de risco para o cancro suprarrenal?

Neste momento, os científicos non saben o que causa o cancro suprarrenal. Segundo a American Cancer Society, preto do 15 por cento dos cancros suprarrenales son causados ​​por un trastorno xenético. Certas condicións poden pórse nun maior risco de padecer cancro suprarrenal.

Estes inclúen:

• Síndrome de Beckwith-Wiedemann, que é un trastorno anormal do crecemento marcado por un gran corpo e órganos. As persoas con esta síndrome tamén corren risco de padecer cancro de ril e fígado.
• Síndrome de Li-Fraumeni, que é un trastorno herdado que causa un maior risco de moitos tipos de cancro.
• Polipose adenomatosa familiar (FAP), que é unha enfermidade herdada caracterizada por un gran número de pólipos no intestino groso que tamén presenta un alto risco de cancro de colon.
• Neoplasia endocrina múltiple tipo 1 (MEN1), que é unha enfermidade herdada que fai que se desenvolvan moitos tumores, benignos e malignos, nos tecidos que producen hormonas como a hipófise, o paratiroide e o páncreas.

É probable que fume tamén aumente o risco de cancro suprarrenal, pero aínda non hai probas concluíntes.

Como se diagnostica o cancro suprarrenal?

O diagnóstico do cancro suprarrenal normalmente comeza coa súa historia clínica e un exame físico. O seu médico tamén sacará sangue e recollerá unha mostra de ouriña para a súa proba.

O seu médico pode solicitar máis probas como:

• unha biopsia de agulla fina guiada por imaxe
• unha ecografía
• unha tomografía computarizada
• unha tomografía por emisión de positróns (PET)
• unha resonancia magnética
• unha anxiografía suprarrenal

Cales son os tratamentos para o cancro suprarrenal?

O tratamento precoz ás veces pode curar o cancro suprarrenal. Actualmente hai tres tipos principais de tratamento estándar para o cancro suprarrenal:

Cirurxía

O seu médico pode recomendar un procedemento chamado adrenalectomía, que consiste en eliminar a glándula suprarrenal. Se o cancro se estendeu a outras partes do corpo, o cirurxián tamén pode eliminar os ganglios linfáticos e tecidos próximos.

Radioterapia

A radioterapia utiliza raios X de alta enerxía para matar as células cancerosas e deter o crecemento de novas células cancerosas.

Quimioterapia

Dependendo do estadio do cancro, é posible que deba someterse a quimioterapia. Esta forma de terapia farmacolóxica contra o cancro axuda a deter o crecemento das células cancerosas. A quimioterapia pode administrarse por vía oral ou inxectarse nunha vea ou músculo.

O seu médico pode combinar a quimioterapia con outros tipos de tratamentos contra o cancro.

Outros tratamentos

A ablación ou a destrución de células tumorales pode ser necesaria para que os tumores non seguros se eliminen cirurxicamente.

O mitotano (Lysodren) é o medicamento máis común usado no tratamento do cancro suprarrenal. Nalgúns casos, dáse despois da cirurxía. Pode bloquear a produción excesiva de hormonas e pode axudar a diminuír o tamaño do tumor.

Tamén podes discutir co teu médico tratamentos de ensaios clínicos, como a terapia biolóxica, que usa o sistema inmune para combater as células cancerosas.

Cal é a perspectiva a longo prazo?

Se desenvolves cancro suprarrenal, un equipo de médicos traballará contigo para coordinar a túa atención. As citas de seguimento cos seus médicos son importantes se xa tivo tumores suprarrenales no pasado. O cancro suprarrenal pode volver en calquera momento, polo que é importante estar en contacto estreito co seu equipo médico.