Idarubicina

Contido

• Antes de recibir idarubicina,
• A idarubicina pode causar efectos secundarios. Informe ao seu médico se algún destes síntomas é grave ou non desaparece:
• Algúns efectos secundarios poden ser graves. Se experimenta algún destes síntomas ou os que aparecen na sección AVISO IMPORTANTE, chame ao seu médico de inmediato ou solicite un tratamento médico de urxencia:
• Os síntomas da sobredose poden incluír os seguintes:

A idarubicina debe administrarse só nunha vea. Non obstante, pode filtrarse nos tecidos circundantes causando graves irritacións ou danos. O seu médico ou enfermeira supervisará o seu sitio de administración para detectar esta reacción. Se experimenta algún dos seguintes síntomas, chame ao seu médico de inmediato: dor, prurido, vermelhidão, inchazo, ampollas ou feridas no lugar onde se inxectou o medicamento.

A idarubicina pode causar problemas cardíacos graves ou potencialmente mortais en calquera momento do tratamento ou meses ou anos despois de que finalice o tratamento. O seu médico solicitará probas antes e durante o tratamento para ver se o seu corazón funciona o suficientemente ben como para que poida recibir idarubicina con seguridade. Estas probas poden incluír un electrocardiograma (ECG; proba que rexistra a actividade eléctrica do corazón) e un ecocardiograma (proba que usa ondas sonoras para medir a capacidade do seu corazón para bombear sangue). O seu médico pode dicirlle que non debe recibir este medicamento se as probas demostran que diminuíu a capacidade do seu corazón para bombear sangue. Informe ao seu médico se ten ou xa tivo algún tipo de enfermidade cardíaca ou radioterapia (raios X) na zona do peito. Informe ao seu médico e farmacéutico se está a tomar ou recibiu algunha vez certos medicamentos contra a quimioterapia contra o cancro, como daunorrubicina (cerubidina), doxorrubicina (Doxil), epirubicina (Ellence), mitoxantrona (Novantrona), ciclofosfamida (Citoxan) ou trastuzumab (Herceptina). Se experimenta algún dos seguintes síntomas, chame ao seu médico de inmediato: falta de aire; dificultade para respirar; inchazo das mans, pés, nocellos ou pernas inferiores; ou latidos do corazón rápidos, irregulares ou latentes.

A idarubicina pode causar unha grave diminución do número de células sanguíneas na medula ósea. Isto pode causar certos síntomas e pode aumentar o risco de que desenvolva unha infección grave ou hemorraxia. Se experimenta algún dos seguintes síntomas, chame ao seu médico de inmediato: febre, dor de gorxa, tose e conxestión en curso ou outros signos de infección; sangrado ou hematomas inusuales; feces sanguinolentas ou negras, alquitradas; vómito sanguento; ou vómitos de sangue ou material marrón que se asemella aos fondos de café.

Informe ao seu médico se ten ou tivo algunha vez enfermidade renal ou hepática. O seu médico pode dicirlle que non debe recibir este medicamento ou pode cambiar a súa dose se ten enfermidade renal ou hepática.

A idarubicina debe administrarse só baixo a supervisión dun médico con experiencia no uso de medicamentos de quimioterapia.

A idarubicina úsase para tratar a leucemia mielóxena aguda (LMA; un tipo de cancro dos glóbulos brancos) en combinación con outros medicamentos. A idarubicina está nunha clase de medicamentos chamados antraciclinas. Funciona retardando ou detendo o crecemento das células cancerosas no seu corpo.

A idarubicina vén como unha solución (líquida) para ser inxectada por vía intravenosa (nunha vea) ao longo de 10 a 15 minutos por un médico ou enfermeira nun centro médico xunto con outros medicamentos de quimioterapia. Adóitase administrar unha vez ao día durante 3 días. O seu médico pode ter que atrasar o seu tratamento ou axustar a súa dose se experimenta certos efectos secundarios. É importante que lle diga ao seu médico como se sente durante o tratamento con idarubicina.

Este medicamento pode prescribirse para outros usos; pregunte ao seu médico ou farmacéutico para obter máis información.

Antes de recibir idarubicina,

• avise ao seu médico e farmacéutico se é alérxico á idarubicina, a calquera outro medicamento ou a algún dos ingredientes da inxección de idarubicina. Pregunta ao teu farmacéutico unha lista dos ingredientes.
• informe ao seu médico e farmacéutico que outros medicamentos con receita médica e sen receita médica, vitaminas, suplementos nutricionais e produtos a base de plantas que está tomando ou planea tomar. Asegúrese de mencionar os medicamentos listados na sección AVISO IMPORTANTE. É posible que o seu médico precise cambiar as doses dos seus medicamentos ou controlalo atentamente para detectar os efectos secundarios.
• informe ao seu médico se previamente recibiu radioterapia ou ten ou tivo algunha vez enfermidade cardíaca ou se ten unha infección, problemas de coagulación do sangue ou anemia (diminución da cantidade de glóbulos vermellos no sangue).
• dígalle ao seu médico se está embarazada, planea quedar embarazada ou está a aleitar. Non debe quedar embarazada nin aleitar durante a inxección de idarubicina. Se queda embarazada mentres recibe idarubicina, chame ao seu médico. A idarubicina pode prexudicar o feto.

A menos que o seu médico lle diga o contrario, continúe coa súa dieta normal.

A idarubicina pode causar efectos secundarios. Informe ao seu médico se algún destes síntomas é grave ou non desaparece:

• náuseas
• vómitos
• diarrea
• chagas na boca e na gorxa
• dor de estómago
• dor de cabeza
• dor nas articulacións
• perda de cabelo
• erupción cutánea
• vermelhidão e burbullas nas palmas e as plantas

Algúns efectos secundarios poden ser graves. Se experimenta algún destes síntomas ou os que aparecen na sección AVISO IMPORTANTE, chame ao seu médico de inmediato ou solicite un tratamento médico de urxencia:

• convulsións
• colmeas
• mareo
• desmaio
• pel pálida
• dificultade para ouriñar
• amarelecemento da pel ou dos ollos

A idarubicina pode causar outros efectos secundarios. Chame ao seu médico se ten algún problema inusual ao tomar este medicamento.

Se experimenta un efecto secundario grave, vostede ou o seu médico poden enviar un informe ao programa MedWatch de informes de eventos adversos MedWatch da Food and Drug Administration (FDA) en liña (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) ou por teléfono ( 1-800-332-1088).

En caso de sobredose, chame á liña de axuda para o control do veleno ao 1-800-222-1222. A información tamén está dispoñible en liña en https://www.poisonhelp.org/help. Se a vítima colapsou, tivo un ataque, ten problemas para respirar ou non se pode espertar, chame inmediatamente aos servizos de emerxencia ao 911.

Os síntomas da sobredose poden incluír os seguintes:

• náuseas
• vómitos
• forte dor de estómago
• chagas na boca e na gorxa
• febre, dor de gorxa, escalofríos ou outros signos de infección
• sangrado ou hematomas inusuales
• banquetas negras e alquitradas
• sangue vermello nas feces
• vómito sanguento
• material vomitado que parece un fondo de café

Manteña todas as citas co seu médico e co laboratorio. O seu médico ordenará certas probas de laboratorio para comprobar a resposta do seu corpo á idarubicina.

É importante que gardes unha lista por escrito de todos os medicamentos que recibes sen receita médica (sen receita médica) que esteas a tomar, así como de calquera produto como vitaminas, minerais ou outros suplementos dietéticos. Debería traer esta lista contigo cada vez que visite un médico ou se está ingresado nun hospital. Tamén é importante levar en caso de emerxencia.

• Idamicina^® PFS