Inxección de Casirivimab e Imdevimab

Contido

• Antes de recibir casirivimab e imdevimab,
• Casirivimab e imdevimab poden causar efectos secundarios. Informe ao seu médico se algún destes síntomas é grave ou non desaparece:
• Algúns efectos secundarios poden ser graves. Se experimenta algún destes síntomas ou na sección COMO, chame ao seu médico de inmediato ou solicite un tratamento médico de urxencia.

Actualmente está a estudarse a combinación de casirivimab e imdevimab para o tratamento da enfermidade de coronavirus 2019 (COVID-19) causada polo virus SARS-CoV-2.

Só hai información limitada sobre ensaios clínicos neste momento para apoiar o uso de casirivimab e imdevimab para o tratamento do COVID-19. Necesítase máis información para saber o ben que funciona o casirivimab e o imdevimab para o tratamento do COVID-19 e os posibles eventos adversos derivados del.

A combinación de casirivimab e imdevimab non foi sometida á revisión estándar para ser aprobada pola FDA para o seu uso. Non obstante, a FDA aprobou unha Autorización de Uso de Emerxencia (EUA) para permitir a determinados adultos e nenos non hospitalizados de 12 anos ou máis que teñen síntomas leves a moderados de COVID-19 recibir inxección de casirivimab e imdevimab.

Fale co seu médico sobre os riscos e beneficios de recibir este medicamento.

A combinación de casirivimab e imdevimab úsase para tratar a infección por COVID-19 en certos adultos non hospitalizados e nenos de 12 anos ou máis que pesan polo menos 40 libras (40 kg) e que presentan síntomas de COVID-19 leves a moderados. A combinación úsase en persoas que teñen certas afeccións médicas que as fan correr un maior risco de desenvolver síntomas graves de COVID-19 ou a necesidade de ser hospitalizados por infección por COVID-19. Casirivimab e imdevimab están nunha clase de medicamentos chamados anticorpos monoclonais. Funcionan bloqueando a acción dunha determinada substancia natural no corpo para deter a propagación do virus.

A combinación de casirivimab e imdevimab vén como unha solución (líquido) para ser mesturada con líquido e inxectada lentamente nunha vea ao longo de 60 minutos por un médico ou unha enfermeira. Dáse como dose única o antes posible despois dunha proba positiva de COVID-19 e dentro dos 10 días posteriores ao inicio da infección por COVID-19 síntomas como febre, tose ou falta de aire.

A combinación de casirivimab e imdevimab pode causar reaccións graves durante e despois da infusión do medicamento. Un médico ou unha enfermeira supervisarano atentamente mentres está a recibir o medicamento e durante 1 hora despois de recibilo. Informe inmediatamente ao seu médico ou enfermeira se experimenta algún dos seguintes síntomas durante ou despois da infusión: febre, calafríos, náuseas, dor de cabeza, cambios nos latidos do corazón, dor no peito, debilidade ou cansazo, confusión, problemas para respirar ou falta de aire, sibilancias. , irritación da gorxa, erupción cutánea, urticaria, picazón, dores ou dores musculares, sudoración, mareos especialmente cando se pon de pé ou inchazo da cara, garganta, lingua, beizos ou ollos. É posible que o seu médico teña que diminuír a infusión ou deixar o seu tratamento se experimenta estes efectos secundarios.

Solicite ao seu farmacéutico ou médico unha copia da información do fabricante para o paciente.

Este medicamento pode prescribirse para outros usos; pregunte ao seu médico ou farmacéutico para obter máis información.

Antes de recibir casirivimab e imdevimab,

• informe ao seu médico e farmacéutico se é alérxico a casirivimab, imdevimab, a calquera outro medicamento ou a algún dos ingredientes da inxección de casirivimab e imdevimab. Pregunta ao teu farmacéutico unha lista dos ingredientes.
• informe ao seu médico e farmacéutico que outros medicamentos con receita médica e sen receita médica, vitaminas, suplementos nutricionais e produtos a base de plantas que está tomando ou planea tomar. Asegúrese de mencionar algún dos seguintes: medicamentos inmunosupresores como ciclosporina (Gengraf, Neoral, Sandimmune), prednisona e tacrolimus (Astagraf, Envarsus, Prograf). É posible que o seu médico precise cambiar as doses dos seus medicamentos ou controlalo atentamente para detectar os efectos secundarios.
• informe ao seu médico se ten ou xa tivo algunha enfermidade.
• dígalle ao seu médico se está embarazada, planea quedar embarazada ou está a aleitar. Se queda embarazada mentres recibe casirivimab e imdevimab, chame ao seu médico.

A menos que o seu médico lle diga o contrario, continúe coa súa dieta normal.

Casirivimab e imdevimab poden causar efectos secundarios. Informe ao seu médico se algún destes síntomas é grave ou non desaparece:

• dor, sangrado, moretones na pel, dor, inchazo ou infección no lugar da inxección

Algúns efectos secundarios poden ser graves. Se experimenta algún destes síntomas ou na sección COMO, chame ao seu médico de inmediato ou solicite un tratamento médico de urxencia.

• febre
• dificultade para respirar
• cambios na frecuencia cardíaca
• cansazo ou debilidade
• confusión

Casirivimab e imdevimab poden causar outros efectos secundarios. Chame ao seu médico se ten algún problema inusual ao recibir este medicamento.

Se experimenta un efecto secundario grave, vostede ou o seu médico poden enviar un informe ao programa MedWatch de informes de eventos adversos MedWatch da Food and Drug Administration (FDA) en liña (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) ou por teléfono ( 1-800-332-1088).

Mantén todas as citas co teu médico.

Pregúntelle ao seu farmacéutico calquera dúbida que teña sobre a inxección de casirivimab e imdevimab.

Debe seguir illándose segundo o indicado polo seu médico e seguir prácticas de saúde pública como levar unha máscara, distanciamento social e lavado frecuente de mans.

É importante que gardes unha lista por escrito de todos os medicamentos que recibes sen receita médica (sen receita médica) que esteas a tomar, así como de calquera produto como vitaminas, minerais ou outros suplementos dietéticos. Debería traer esta lista contigo cada vez que visite un médico ou se está ingresado nun hospital. Tamén é importante levar en caso de emerxencia.

A American Society of Health-System Pharmacists, Inc. representa que esta información sobre casirivimab e imdevimab formulouse cun estándar de atención razoable e de conformidade cos estándares profesionais na materia. Advírtese aos lectores que a combinación de casirivimab e imdevimab non é un tratamento aprobado para a enfermidade de coronavirus 2019 (COVID-19) causado polo SARS-CoV-2, senón que se está investigando e está dispoñible baixo unha autorización de uso de emerxencia da FDA ( EUA) para o tratamento de COVID-19 leve a moderado en determinados pacientes ambulatorios. A American Society of Health-System Pharmacists, Inc. non fai representacións nin garantías, expresas ou implícitas, incluíndo, entre outras, ningunha garantía implícita de comerciabilidade e / ou adecuación para un propósito particular, con respecto á información e especificamente renuncia a todas estas garantías. Recoméndaselles aos lectores da información sobre casirivimab e imdevimab que ASHP non se fai responsable da actualización da información, dos erros ou omisións e / ou das consecuencias derivadas do uso desta información. Recoméndase aos lectores que as decisións relativas á terapia farmacolóxica son decisións médicas complexas que requiren a decisión independente e informada dun profesional sanitario axeitado e que a información contida nesta información só se ofrece con fins informativos. A American Society of Health-System Pharmacists, Inc. non apoia nin recomenda o uso de ningún medicamento. Esta información sobre casirivimab e imdevimab non se debe considerar como un consello individual para o paciente. Debido á natureza cambiante da información sobre medicamentos, recoméndase que consulte co seu médico ou farmacéutico sobre o uso clínico específico de todos os medicamentos.

• REGEN-COV