Betrixaban

Contido

• Antes de tomar betrixaban,
• Betrixaban pode causar efectos secundarios. Informe ao seu médico se algún destes síntomas é grave ou non desaparece:
• Algúns efectos secundarios poden ser graves. Se experimenta algún destes síntomas ou os mencionados na sección AVISO IMPORTANTE, deixe de tomar betrixaban e chame ao seu médico de inmediato ou solicite un tratamento médico de urxencia:
• Os síntomas da sobredose poden incluír os seguintes:

Se ten anestesia epidural ou espinal ou unha punción na columna vertebral mentres toma un "diluente de sangue" como betrixaban, corre o risco de que se forme un coágulo de sangue na súa columna vertebral ou ao redor da súa columna vertebral que poida causar a súa paralización. Informe ao seu médico se ten un catéter epidural que lle queda no corpo ou ten ou tivo algunha vez puncións epidurais ou espiñais repetidas, deformidade espinal ou cirurxía espinal. Informe ao seu médico e farmacéutico se está a tomar amiodarona (Pacerone, Nexterone); anagrelida (Agrilina); aspirina e outros antiinflamatorios non esteroides (AINE) como o ibuprofeno (Advil, Motrin, outros), a indometacina (Indocin, Tivorbex), o ketoprofeno e o naproxeno (Aleve, Anaprox, outros); azitromicina (Zithromax, Zmax); cilostazol (Pletal); claritromicina (Biaxin, en Prevpac); clopidogrel (Plavix); dipiridamol (Persantino); eptifibatida (Integrilin); heparina; ketoconazol (Nizoral, Extina); prasugrel (eficiente); inhibidores selectivos da recaptación de serotonina (ISRS) como citalopram (Celexa), escitalopram (Lexapro), fluoxetina (Prozac, Sarafem, Selfemra, en Symbyax), fluvoxamina (Luvox), luvoxamina (Luvox), paroxetina (Brisdelle, Paxil, Pexeva) e sertralina (Zoloft); e inhibidores da recaptación de serotonina e norepinefrina (SNRI) como duloxetina (Cymbalta), desvenlafaxina (Khedezla, Pristiq), levomilnacipran (Fetzima), milnacipran (Savella) e venlafaxina (Effexor); ticagrelor (Brilinta); ticlopidina; tirofiban (Aggrastat); verapamil (Verelan, Calan); e warfarina (Coumadin, Jantoven). Se experimenta algún dos seguintes síntomas, chame ao seu médico de inmediato: dor nas costas, debilidade muscular, adormecemento ou formigamento (especialmente nas pernas e nos pés), perda de control das entrañas ou da vexiga ou incapacidade para mover as pernas.

O seu médico ou farmacéutico daralle a folla de información do paciente do fabricante (Guía de medicamentos) cando comece o tratamento con betrixaban e cada vez que enche a receita médica. Lea atentamente a información e pregúntelle ao seu médico ou farmacéutico se ten algunha dúbida. Tamén pode visitar o sitio web da Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) ou o sitio web do fabricante para obter a guía de medicamentos.

Fale co seu médico sobre o risco de tomar betrixaban.

Betrixaban úsase para previr a trombose venosa profunda (TVP; un coágulo de sangue, normalmente na perna) e a embolia pulmonar (PE; un coágulo de sangue no pulmón) en persoas hospitalizadas por enfermidades graves e con risco de desenvolver un coágulo debido a diminución da capacidade de desprazarse ou outros factores de risco. Betrixaban está nunha clase de medicamentos chamados inhibidores do factor Xa. Funciona bloqueando a acción dunha determinada substancia natural que axuda a formar coágulos de sangue.

Betrixaban vén como unha cápsula para tomar pola boca. Adóitase tomar con comida unha vez ao día durante 35 a 42 días. Toma betrixaban á mesma hora todos os días. Siga as indicacións da etiqueta da receita con atención e pregúntelle ao seu médico ou farmacéutico que explique calquera parte que non entenda. Toma betrixaban exactamente como se indica. Non tome máis ou menos del ou tómelo con máis frecuencia do que o seu médico lle prescribiu.

Continúa tomando betrixaban aínda que te sintas ben. Non deixe de tomar betrixaban sen falar co seu médico. Se deixa de tomar betrixaban, o risco de coágulo de sangue pode aumentar.

Este medicamento pode prescribirse para outros usos; pregunte ao seu médico ou farmacéutico para obter máis información.

Antes de tomar betrixaban,

• informe ao seu médico e farmacéutico se é alérxico a betrixaban, a calquera outro medicamento ou a algún dos ingredientes das cápsulas de betrixaban. Pregúntelle ao seu farmacéutico ou consulte a Guía de medicamentos para obter unha lista dos ingredientes.
• indique ao seu médico e farmacéutico que outros medicamentos con receita médica e sen receita médica, e as vitaminas que está a tomar ou planea tomar. Asegúrese de mencionar os medicamentos listados na sección AVISO IMPORTANTE e calquera dos seguintes: carbamazepina (Carbatrol, Epitol, Equetro, Tegretol), fenitoína (Dilantina, Fenitek) e rifampicina (Rifadina, Rimactano, en Rifamato, Rifater). É posible que o seu médico precise cambiar as doses dos seus medicamentos ou controlalo atentamente para detectar os efectos secundarios. Moitos outros medicamentos tamén poden interactuar con betrixaban, así que asegúrese de comunicarlle ao seu médico todos os medicamentos que está a tomar, incluso os que non aparecen nesta lista.
• dígalle ao seu médico que suplementos nutricionais e produtos a base de plantas toma, especialmente os produtos que conteñen herba de San Xoán. O seu médico probablemente lle dirá que non tome herba de San Xoán mentres toma bextrixaban.
• informe ao seu médico se ten sangrado en calquera parte do corpo que non se pode deter. O seu médico probablemente lle dirá que non tome betrixaban.
• informe ao seu médico se ten unha válvula cardíaca artificial e se ten ou xa tivo algún tipo de problema de sangrado ou enfermidade hepática ou renal.
• dígalle ao seu médico se está embarazada, planea quedar embarazada ou está amamantando. Se queda embarazada mentres toma betrixaban, chame ao seu médico.
• se está a ser operado, incluída a cirurxía dental, informe ao médico ou ao dentista que está a tomar betrixaban.
• chame ao seu médico de inmediato se cae ou se lesiona a si mesmo, especialmente se lle pega a cabeza. É posible que o seu médico teña que revisalo.

A menos que o seu médico lle diga o contrario, continúe coa súa dieta normal.

Tome a dose perdida en canto o recorde o mesmo día. Non obstante, se é case a hora da seguinte dose, omita a dose perdida e continúe co seu programa de administración regular. Non tome unha dobre dose para compensar unha perdida.

Betrixaban pode causar efectos secundarios. Informe ao seu médico se algún destes síntomas é grave ou non desaparece:

• constipação
• diarrea
• náuseas
• micción frecuente ou dolorosa

Algúns efectos secundarios poden ser graves. Se experimenta algún destes síntomas ou os mencionados na sección AVISO IMPORTANTE, deixe de tomar betrixaban e chame ao seu médico de inmediato ou solicite un tratamento médico de urxencia:

• sangramento de enxivas
• sangramentos nasais frecuentes
• sangrado menstrual máis pesado do normal
• ouriños vermellos, rosados ​​ou marróns
• banquetas vermellas ou negras
• tose sangue ou coágulos de sangue
• vómitos de sangue ou material que semella un fondo de café
• dor inesperada, inchazo ou dor nas articulacións
• dor de cabeza
• mareo ou debilidade

Betrixaban evita que o sangue se coagule normalmente, polo que pode tardar máis do habitual en deixar de sangrar se está cortado ou ferido. Este medicamento tamén pode causar contusións ou sangrar máis facilmente. Chame ao seu médico de inmediato se a hemorraxia ou as contusións son inusuales, graves ou non se poden controlar.

Betrixaban pode causar outros efectos secundarios. Chame ao seu médico se ten algún problema inusual ao tomar este medicamento.

Se experimenta un efecto secundario grave, vostede ou o seu médico poden enviar un informe ao programa MedWatch de informes de eventos adversos MedWatch da Food and Drug Administration (FDA) en liña (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) ou por teléfono ( 1-800-332-1088).

Manteña este medicamento no recipiente no que entrou, ben pechado e fóra do alcance dos nenos. Gardalo a temperatura ambiente e afastado do exceso de calor e humidade (non no baño).

É importante manter todos os medicamentos fóra da vista e do alcance dos nenos xa que moitos recipientes (como os aditivos semanais para as pílulas e as gotas para os ollos, cremas, parches e inhaladores) non son resistentes aos nenos e os nenos pequenos poden abrilos facilmente. Para protexer aos nenos pequenos do envelenamento, sempre bloquee as tapas de seguridade e coloque inmediatamente a medicación nun lugar seguro, que estea arriba e afastado, fóra da súa vista e alcance. http://www.upandaway.org

Os medicamentos innecesarios deben eliminarse de formas especiais para garantir que os animais domésticos, os nenos e outras persoas non poidan consumilos. Non obstante, non debe botar este medicamento polo baño. Pola contra, a mellor forma de eliminar os seus medicamentos é mediante un programa de recuperación de medicamentos. Fale co seu farmacéutico ou póñase en contacto co seu departamento de lixo / reciclaxe local para obter información sobre os programas de recuperación da súa comunidade. Consulte o sitio web da FDA sobre a eliminación segura de medicamentos (http://goo.gl/c4Rm4p) para obter máis información se non ten acceso a un programa de recuperación.

En caso de sobredose, chame á liña de axuda para o control do veleno ao 1-800-222-1222. A información tamén está dispoñible en liña en https://www.poisonhelp.org/help. Se a vítima colapsou, tivo un ataque, ten problemas para respirar ou non se pode espertar, chame inmediatamente aos servizos de emerxencia ao 911.

Os síntomas da sobredose poden incluír os seguintes:

• sangrando

Mantén todas as citas co teu médico.

Non deixes que ninguén tome a túa medicación. Pregúntelle ao seu farmacéutico calquera dúbida que teña sobre a recarga da receita médica.

É importante que gardes unha lista por escrito de todos os medicamentos que recibes sen receita médica (sen receita médica) que esteas a tomar, así como de calquera produto como vitaminas, minerais ou outros suplementos dietéticos. Debería traer esta lista contigo cada vez que visite un médico ou se está ingresado nun hospital. Tamén é importante levar en caso de emerxencia.

• Bevyxxa^®