Brodalumab inxección

Contido

• Antes de usar a inxección de brodalumab,
• A inxección de brodalumab pode causar efectos secundarios. Informe ao seu médico se algún destes síntomas é grave ou non desaparece:
• Algúns efectos secundarios poden ser graves. Se experimenta algún destes síntomas ou os mencionados na sección AVISO IMPORTANTE ou na sección PRECAUCIÓNS ESPECIAIS, chame ao seu médico de inmediato:

Algunhas persoas que usaron a inxección de brodalumab tiñan pensamentos e comportamentos suicidas (pensando en facerse dano ou matarse ou planificar ou intentar facelo). Non se sabe se a inxección de brodalumab causa pensamentos e comportamentos suicidas. Informe ao seu médico e farmacéutico se ten antecedentes de depresión ou pensamentos suicidas. Se experimenta algún dos seguintes síntomas, chame ao seu médico de inmediato: depresión ou ansiedade nova ou empeora; pensamentos de suicidio, morrer ou facerse dano ou planificar ou intentar facelo; cambios no teu comportamento ou estado de ánimo; ou actuando sobre impulsos perigosos. O seu profesional sanitario entregaralle unha tarxeta de carteira para pacientes cunha lista de síntomas. Se se produce algún destes síntomas, debería recibir asistencia médica de inmediato. Leva a tarxeta contigo en todo momento durante o tratamento con inxección de brodalumab e móstralla a todos os teus profesionais sanitarios.

Debido ao risco de pensamentos e comportamentos suicidas con este medicamento, a inxección de brodalumab só está dispoñible a través dun programa especial chamado Siliq REMS^®. Vostede, o seu médico e o seu farmacéutico deben estar inscritos neste programa antes de recibir a inxección de brodalumab. Todas as persoas ás que se lles prescriba unha inxección de brodalumab deben ter a receita dun médico rexistrado en Siliq REMS^® e que a receta se cubra nunha farmacia rexistrada en Siliq REMS^® para recibir este medicamento. Solicite ao seu médico máis información sobre este programa e como recibirá a súa medicación.

O seu médico ou farmacéutico daralle a folla de información do paciente do fabricante (Guía de medicamentos) cando comece o tratamento con inxección de brodalumab e cada vez que enche a receita médica. Lea atentamente a información e pregúntelle ao seu médico ou farmacéutico se ten algunha dúbida. Tamén pode visitar o sitio web da Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) ou o sitio web do fabricante para obter a guía de medicamentos.

Fale co seu médico sobre os riscos da inxección de brodalumab.

A inxección de Brodalumab úsase para tratar a psoríase en placas de moderada a grave (enfermidade da pel na que se forman parches vermellos e escamosos nalgunhas áreas do corpo) en persoas cuxa psoríase é demasiado grave para ser tratada só con medicamentos tópicos e que non foron tratados con éxito con outros medicamentos. A inxección de brodalumab está nunha clase de medicamentos chamados anticorpos monoclonais. Funciona bloqueando a acción dunha determinada substancia natural no corpo que causa os síntomas da psoríase.

A inxección de Brodalumab vén como un líquido nunha xiringa precargada para inxectarse por vía subcutánea (debaixo da pel). Normalmente inxéctase unha vez á semana durante as primeiras 3 doses e despois unha vez cada 2 semanas. Siga as indicacións da etiqueta da receita con atención e pregúntelle ao seu médico ou farmacéutico que explique calquera parte que non entenda. Use a inxección de brodalumab exactamente como se lle indicou. Non inxecte máis ou menos diso nin inxéctao con máis frecuencia do que o seu médico lle prescribiu.

Podes inxectar a inxección de brodalumab por ti mesmo ou facer que un amigo ou familiar realice as inxeccións. Antes de usar a inxección de brodalumab por primeira vez, lea detidamente as instrucións do fabricante. Pídelle ao seu médico ou farmacéutico que lle mostre a vostede ou á persoa que vai inxectar o medicamento como inxectalo.

Use cada xiringa precargada só unha vez e inxecte toda a solución na xiringa. Elimine as xiringas e bolígrafos usados ​​nun recipiente resistente á perforación. Fale co seu médico ou farmacéutico sobre como eliminar o recipiente resistente á perforación.

Se está a usar unha xiringa precargada que foi refrixerada, coloque a xiringa sobre unha superficie plana sen retirar o tapón da agulla e déixea quentar a temperatura ambiente durante aproximadamente 30 minutos antes de usala. Non intente quentar o medicamento quentándoo no microondas, colocándoo en auga quente ou por calquera outro método. Non volva colocar a xiringa precargada na neveira despois de que alcance a temperatura ambiente.

Non axite a medicación.

Mire sempre a solución de brodalumab antes de inxectala. A medicación debe ser clara e incolora a lixeiramente amarela. Non use a xiringa se o medicamento está nubrado, descolorido ou contén folerpas ou partículas.

Non use unha xiringa se caeu sobre unha superficie dura. É posible que unha parte da xiringa estea rota aínda que non poida ver a rotura.

Podes inxectar a inxección de brodalumab en calquera parte das coxas (parte superior da perna), parte superior dos brazos ou estómago, excepto o ombligo e a área de 5 centímetros ao redor. Para reducir as posibilidades de dor ou vermelhidão, use un sitio diferente para cada inxección. Non inxecte nunha zona onde a pel estea tenra, magullada, vermella, dura, grosa, escamosa, afectada por psoríase ou onde teña cicatrices ou estrías.

O seu profesional sanitario pode dicirlle que deixe de usar a inxección de brodalumab se a súa psoríase non mellora nun prazo de 12 a 16 semanas despois do tratamento. Fale co seu médico sobre como se sente durante o tratamento.

Este medicamento pode prescribirse para outros usos; pregunte ao seu médico ou farmacéutico para obter máis información.

Antes de usar a inxección de brodalumab,

• informe ao seu médico e farmacéutico se é alérxico ao brodalumab, a calquera outro medicamento ou a algún dos ingredientes da inxección de brodalumab. Pregúntelle ao seu farmacéutico ou consulte a Guía de medicamentos para obter unha lista dos ingredientes.
• informe ao seu médico e farmacéutico que outros medicamentos con receita médica e sen receita médica, vitaminas, suplementos nutricionais e produtos a base de plantas que está tomando ou planea tomar. Asegúrese de mencionar algún dos seguintes: ciclosporina (Gengraf, Neoral, Sandimmune) e warfarina (Coumadin, Jantoven). É posible que o seu médico precise cambiar as doses dos seus medicamentos ou controlalo atentamente para detectar os efectos secundarios. Moitos outros medicamentos tamén poden interactuar coa inxección de brodalumab, así que asegúrese de informar ao seu médico de todos os medicamentos que está a tomar, incluso os que non aparecen nesta lista.
• informe ao seu médico se ten enfermidade de Crohn (condición na que o sistema inmunitario ataca o revestimento do tracto dixestivo causando dor, diarrea, perda de peso e febre). Probablemente o seu médico lle diga que non use a inxección de brodalumab.
• informe ao seu médico se ten ou xa tivo algunha enfermidade.
• dígalle ao seu médico se está embarazada, planea quedar embarazada ou está amamantando. Se queda embarazada mentres usa a inxección de brodalumab, chame ao seu médico.
• se está a ser operado, incluída a cirurxía dental, informe ao médico ou ao dentista que está a usar a inxección de brodalumab.
• consulte co seu médico se precisa recibir algunha vacina. É importante ter todas as vacinas adecuadas á súa idade antes de comezar o seu tratamento con inxección de brodalumab. Non teña vacinas durante o tratamento sen falar co seu médico.
• debes saber que a inxección de brodalumab pode diminuír a túa capacidade para combater a infección por bacterias, virus e fungos e aumentar o risco de que teñas unha infección grave ou que poida poñer en risco a vida. Informe ao seu médico se adoita ter algún tipo de infección ou se ten ou pensa que pode ter algún tipo de infección agora. Isto inclúe infeccións menores (como cortes ou feridas), infeccións que van e veñen (como herpes ou feridas) e infeccións crónicas que non desaparecen. Se experimenta algún dos seguintes síntomas durante ou pouco despois do tratamento con inxección de brodalumab, chame ao seu médico de inmediato: febre, suores ou escalofríos; dores musculares; tose; falta de aire; dor de gorxa ou dificultade para tragar; pel ou feridas cálidas, vermellas ou dolorosas no corpo; diarrea; dor de estómago; micción frecuente, urxente ou dolorosa; ou outros signos de infección.
• debes saber que o uso de inxección de brodalumab aumenta o risco de desenvolver tuberculose (TB; unha infección pulmonar grave), especialmente se xa estás infectado con TB pero non tes síntomas da enfermidade. Informe ao seu médico se ten ou xa tivo TB, se viviu nun país onde a TB é común ou se estivo preto de alguén que ten TB. O seu médico comprobará se ten TB antes de comezar o tratamento con inxección de brodalumab e pode que o trate se ten antecedentes de TB ou ten TB activa. Se ten algún dos seguintes síntomas de tuberculose ou se presenta algún destes síntomas durante o tratamento, chame ao seu médico de inmediato: tose, tose de sangue ou moco, debilidade ou cansazo, perda de peso, perda de apetito, calafríos, febre, ou suores nocturnos.

A menos que o seu médico lle diga o contrario, continúe coa súa dieta normal.

Use a dose perdida en canto o recorde e, a continuación, continúe co seu horario de administración regular. Non use unha dose dobre para compensar unha perdida.

A inxección de brodalumab pode causar efectos secundarios. Informe ao seu médico se algún destes síntomas é grave ou non desaparece:

• dor de cabeza
• dor articular ou muscular
• náuseas
• dor, vermelhidão, hematomas, hemorraxias ou comezón na zona onde se inxectou o medicamento

Algúns efectos secundarios poden ser graves. Se experimenta algún destes síntomas ou os mencionados na sección AVISO IMPORTANTE ou na sección PRECAUCIÓNS ESPECIAIS, chame ao seu médico de inmediato:

• diarrea dolorosa
• feces sanguentas
• movementos intestinais repentinos ou incontrolables
• dor de estómago ou calambres
• constipação
• perda de peso

A inxección de brodalumab pode causar outros efectos secundarios. Chame ao seu médico se ten algún problema inusual ao tomar este medicamento.

Se experimenta un efecto secundario grave, vostede ou o seu médico poden enviar un informe ao programa MedWatch de informes de eventos adversos MedWatch da Food and Drug Administration (FDA) en liña (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) ou por teléfono ( 1-800-332-1088).

Manteña este medicamento no recipiente no que entrou, ben pechado e fóra do alcance dos nenos. Garde as xiringas precargadas de brodalumab na neveira, pero non as conxele. Manteña as xiringas nos seus envases orixinais para protexelas da luz. Cando sexa necesario, as xeringas precargadas pódense almacenar a temperatura ambiente ata 14 días. Descartar as xeringas despois de 14 días a temperatura ambiente. Non coloque xeringas precargadas almacenadas a temperatura ambiente de novo na neveira.

Os medicamentos innecesarios deben eliminarse de formas especiais para garantir que os animais domésticos, os nenos e outras persoas non poidan consumilos. Non obstante, non debe botar este medicamento polo baño. Pola contra, a mellor forma de eliminar os seus medicamentos é mediante un programa de recuperación de medicamentos. Fale co seu farmacéutico ou póñase en contacto co seu departamento de lixo / reciclaxe local para obter información sobre os programas de recuperación da súa comunidade. Consulte o sitio web da FDA sobre a eliminación segura de medicamentos (http://goo.gl/c4Rm4p) para obter máis información se non ten acceso a un programa de recuperación.

É importante manter todos os medicamentos fóra da vista e do alcance dos nenos xa que moitos recipientes (como os aditivos semanais para as pílulas e as gotas para os ollos, cremas, parches e inhaladores) non son resistentes aos nenos e os nenos pequenos poden abrilos facilmente. Para protexer aos nenos pequenos do envelenamento, sempre bloquee as tapas de seguridade e coloque inmediatamente a medicación nun lugar seguro, que estea arriba e afastado, fóra da súa vista e alcance. http://www.upandaway.org

En caso de sobredose, chame á liña de axuda para o control do veleno ao 1-800-222-1222. A información tamén está dispoñible en liña en https://www.poisonhelp.org/help. Se a vítima colapsou, tivo un ataque, ten problemas para respirar ou non se pode espertar, chame inmediatamente aos servizos de emerxencia ao 911.

Mantén todas as citas co teu médico.

Non deixes que ninguén tome a túa medicación. Pregúntelle ao seu farmacéutico calquera dúbida que teña sobre a recarga da receita médica.

É importante que gardes unha lista por escrito de todos os medicamentos que recibes sen receita médica (sen receita médica) que esteas a tomar, así como de calquera produto como vitaminas, minerais ou outros suplementos dietéticos. Debería traer esta lista contigo cada vez que visite un médico ou se está ingresado nun hospital. Tamén é importante levar en caso de emerxencia.

• Siliq^®