Vedolizumab inxección

Contido

• A inxección de Vedolizumab úsase para aliviar os síntomas de certos trastornos autoinmunes (condicións nas que o sistema inmunitario ataca partes saudables do corpo e provoca dor, inchazo e danos) no tracto gastrointestinal, incluíndo:
• Antes de tomar vedolizumab,
• O vedolizumab pode causar efectos secundarios. Informe ao seu médico se algún destes síntomas é grave ou non desaparece:
• Algúns efectos secundarios poden ser graves. Se experimenta algún destes síntomas, chame ao seu médico de inmediato ou solicite un tratamento médico de urxencia:

A inxección de Vedolizumab úsase para aliviar os síntomas de certos trastornos autoinmunes (condicións nas que o sistema inmunitario ataca partes saudables do corpo e provoca dor, inchazo e danos) no tracto gastrointestinal, incluíndo:

• Enfermidade de Crohn (unha enfermidade na que o corpo ataca o revestimento do tracto dixestivo, causando dor, diarrea, perda de peso e febre) que non mellorou cando se trata con outros medicamentos.
• colite ulcerosa (condición que causa inchazo e feridas no revestimento do intestino groso) que non mellorou cando se trata con outros medicamentos.

A inxección de Vedolizumab está nunha clase de medicamentos chamados antagonistas do receptor de integrina. Funciona bloqueando a acción de certas células do corpo que causan inflamación.

A inxección de Vedolizumab prodúcese como un po que se mestura con auga estéril e é inxectado por vía intravenosa (nunha vea) ao longo de 30 minutos por un médico ou unha enfermeira. Adóitase administrar nun consultorio médico unha vez cada 2 a 8 semanas, con máis frecuencia ao comezo do tratamento e con menos frecuencia a medida que continúa o tratamento.

A inxección de Vedolizumab pode causar reaccións alérxicas graves durante a infusión e durante varias horas despois. Un médico ou unha enfermeira supervisaranos durante este tempo para asegurarse de que non ten unha reacción grave ao medicamento. Pódeselle administrar outros medicamentos para tratar reaccións á inxección de vedolizumab. Informe inmediatamente ao seu médico ou enfermeira se experimenta algún dos seguintes síntomas durante ou despois da infusión: erupción cutánea; picazón; inchazo da cara, ollos, boca, gorxa, lingua ou beizos; dificultade para respirar ou deglutir; sibilancias, rubor; mareo; sensación de calor; ou un latexo rápido ou rápido.

A inxección de Vedolizumab pode axudar a controlar os síntomas, pero non curará o seu estado. O seu médico vixiará con atención para ver o ben que lle funciona a inxección de vedolizumab. Se o seu estado non mellorou despois de 14 semanas, o seu médico pode deixar de tratarlle con inxección de vedolizumab. É importante informar ao seu médico como se sente durante o tratamento.

O seu médico ou farmacéutico daralle a folla de información do paciente do fabricante (Guía de medicamentos) cando comece o tratamento con inxección de vedolizumab e cada vez que reciba a medicación. Lea atentamente a información e pregúntelle ao seu médico ou farmacéutico se ten algunha dúbida. Tamén pode visitar o sitio web da Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) ou o sitio web do fabricante para obter a guía de medicamentos.

Este medicamento pode prescribirse para outros usos; pregunte ao seu médico ou farmacéutico para obter máis información.

Antes de tomar vedolizumab,

• informe ao seu médico e farmacéutico se é alérxico ao vedolizumab, a calquera outro medicamento ou a algún dos ingredientes na inxección de vedolizumab. Pregúntelle ao seu farmacéutico ou consulte a Guía de medicamentos para obter unha lista dos ingredientes.
• informe ao seu médico e farmacéutico que outros medicamentos con receita médica e sen receita médica, vitaminas, suplementos nutricionais e produtos a base de plantas que está tomando ou planea tomar. Asegúrese de mencionar algún dos seguintes: adalimumab (Humira), certolizumab (Cimzia), golimumab (Simponi), infliximab (Remicade) ou natalizumab (Tysabri). É posible que o seu médico precise cambiar as doses dos seus medicamentos ou controlalo atentamente para detectar os efectos secundarios.
• informe ao seu médico se ten problemas de fígado, se ten tuberculose ou estivo en contacto estreito con alguén con tuberculose, ou se ten ou pensa que ten unha infección, ou se ten infeccións que van e veñen ou infeccións continuas que o producen. non te vaias.
• dígalle ao seu médico se está embarazada, planea quedar embarazada ou está amamantando. Se queda embarazada mentres toma vedolizumab, chame ao seu médico.
• pregúntelle ao seu médico se debe recibir algunha vacina antes de comezar o seu tratamento con inxección de vedolizumab. Se é posible, todas as vacinas deben actualizarse antes de comezar o tratamento. Non teña vacinas durante o tratamento sen falar co seu médico.

A menos que o seu médico lle diga o contrario, continúe coa súa dieta normal.

Se falta unha cita para recibir unha infusión de vedolizumab, chame ao seu médico o antes posible.

O vedolizumab pode causar efectos secundarios. Informe ao seu médico se algún destes síntomas é grave ou non desaparece:

• dor de cabeza
• náuseas
• dor nas articulacións ou nas costas
• dor nos brazos e nas pernas

Algúns efectos secundarios poden ser graves. Se experimenta algún destes síntomas, chame ao seu médico de inmediato ou solicite un tratamento médico de urxencia:

• febre, tose, secreción nasal, dor de gorxa, calafríos, dores e outros signos de infección
• pel vermella ou dolorosa ou feridas no corpo
• dor durante a micción
• problemas de confusión ou memoria
• perda de equilibrio
• cambios na marcha ou na fala
• diminución da forza ou debilidade a un lado do corpo
• visión borrosa ou perda de visión
• cansazo extremo
• perda de apetito
• dor na parte superior dereita do estómago
• hematomas ou hemorraxias inusuales
• ouriños escuros
• amarelecemento da pel ou dos ollos

O vedolizumab pode causar outros efectos secundarios. Chame ao seu médico se ten algún problema inusual ao tomar este medicamento.

Se experimenta un efecto secundario grave, vostede ou o seu médico poden enviar un informe ao programa MedWatch de informes de eventos adversos MedWatch da Food and Drug Administration (FDA) en liña (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) ou por teléfono ( 1-800-332-1088).

En caso de sobredose, chame á liña de axuda para o control do veleno ao 1-800-222-1222. A información tamén está dispoñible en liña en https://www.poisonhelp.org/help. Se a vítima colapsou, tivo un ataque, ten problemas para respirar ou non se pode espertar, chame inmediatamente aos servizos de emerxencia ao 911.

Mantén todas as citas co teu médico.

Pregúntalle ao seu farmacéutico calquera dúbida que teña sobre vedolizumab.

É importante que gardes unha lista por escrito de todos os medicamentos que recibes sen receita médica (sen receita médica) que esteas a tomar, así como de calquera produto como vitaminas, minerais ou outros suplementos dietéticos. Debería traer esta lista contigo cada vez que visite un médico ou se está ingresado nun hospital. Tamén é importante levar en caso de emerxencia.

• Entyvio^®