Inxección de Belatacept

Contido

• Antes de recibir a inxección de belatacept,
• A inxección de Belatacept pode causar efectos secundarios. Informe ao seu médico se algún destes síntomas é grave ou non desaparece:
• Algúns efectos secundarios poden ser graves. Se experimenta algún destes síntomas ou os que aparecen na sección AVISO IMPORTANTE, chame ao seu médico de inmediato:
• Os síntomas da sobredose poden incluír os seguintes:

Recibir unha inxección de belatacept pode aumentar o risco de que desenvolva trastorno linfoproliferativo despois do transplante (PTLD, unha enfermidade grave con rápido crecemento de certos glóbulos brancos, que pode converterse nun tipo de cancro). O risco de desenvolver PTLD é maior se non estivo exposto ao virus Epstein-Barr (EBV, un virus causante de mononucleose ou "mono") ou se ten infección por citomegalovirus (CMV) ou recibiu outros tratamentos que diminúen cantidades de Linfocitos T (un tipo de glóbulos brancos) no sangue. O seu médico solicitará certas probas de laboratorio para comprobar estas condicións antes de comezar o tratamento con este medicamento. Se non estivo exposto ao virus Epstein-Barr, o seu médico probablemente non lle fará inxección de belatacept. Se experimenta algún dos seguintes síntomas despois de recibir a inxección de belatacept, chame ao seu médico de inmediato: confusión, dificultade para pensar, problemas coa memoria, cambios no estado de ánimo ou no seu comportamento habitual, cambios na forma de camiñar ou falar, diminución da forza ou debilidade nun lado do corpo, ou cambios na visión.

A inxección de belatacept tamén pode aumentar o risco de desenvolver cancros, incluído o de pel e infeccións graves, incluíndo a tuberculose (TB, unha infección bacteriana do pulmón) e a leucoencefalopatía multifocal progresiva (LMP, unha infección cerebral grave e rara). Se experimenta algún dos seguintes síntomas despois de recibir belatacept, chame ao seu médico de inmediato: unha nova lesión ou protuberancia na pel, ou un cambio no tamaño ou cor dunha toupa, febre, dor de gorxa, calafríos, tose e outros signos de infección; suores nocturnos; cansazo que non desaparece; perda de peso; ganglios linfáticos inchados; síntomas similares á gripe; dor na zona do estómago; vómitos; diarrea; tenrura sobre a área do ril transplantado; micción frecuente ou dolorosa; sangue na urina; torpeza; debilidade crecente; cambios de personalidade; ou cambios na visión e na fala.

A inxección de Belatacept só debe administrarse nun centro médico baixo a supervisión dun médico experimentado no tratamento de persoas que tiveron un transplante de ril e na prescrición de medicamentos que diminúan a actividade do sistema inmunitario.

A inxección de Belatacept pode provocar o rexeitamento do novo fígado ou a morte en persoas que tiveron transplante de fígado. Este medicamento non se debe administrar para evitar o rexeitamento dos transplantes de fígado.

O seu médico ou farmacéutico daralle a folla de información do paciente do fabricante (Guía de medicamentos) cando comece o tratamento con inxección de belatacept e cada vez que encher de novo a receita médica. Lea atentamente a información e pregúntelle ao seu médico ou farmacéutico se ten algunha dúbida. Tamén pode visitar o sitio web da Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) ou o sitio web do fabricante para obter a guía de medicamentos.

Fale co seu médico sobre os riscos de recibir tratamento con belatacept.

A inxección de Belatacept úsase en combinación con outros medicamentos para evitar o rexeitamento (ataque dun órgano transplantado polo sistema inmunitario dunha persoa que recibe o órgano) dos transplantes de ril. A inxección de Belatacept está nunha clase de medicamentos chamados inmunosupresores. Funciona diminuíndo a actividade do sistema inmunitario para evitar que ataca o ril transplantado.

A inxección de Belatacept vén como unha solución (líquida) para ser inxectada durante 30 minutos nunha vea, normalmente por un médico ou enfermeira nun hospital ou centro médico. Adóitase administrar o día do transplante, 5 días despois do transplante, ao final das semanas 2 e 4, despois unha vez cada 4 semanas.

O seu médico supervisaralle atentamente. Fale co seu médico sobre como se sente durante o tratamento.

Este medicamento pode prescribirse para outros usos; pregunte ao seu médico ou farmacéutico para obter máis información.

Antes de recibir a inxección de belatacept,

• informe ao seu médico e farmacéutico se é alérxico a belatacept ou a calquera outro medicamento ou a algún dos ingredientes da inxección de belatacept. Pregúntelle ao seu farmacéutico ou consulte a Guía de medicamentos para obter unha lista dos ingredientes.
• informe ao seu médico e farmacéutico que outros medicamentos con receita médica e sen receita médica, vitaminas, suplementos nutricionais e produtos a base de plantas que está tomando ou planea tomar. É posible que o seu médico precise cambiar as doses dos seus medicamentos ou controlalo atentamente para detectar os efectos secundarios.
• informe ao seu médico se ten algunha enfermidade.
• dígalle ao seu médico se está embarazada, planea quedar embarazada ou está a aleitar. Se queda embarazada mentres toma unha inxección de belatacept, chame ao seu médico.
• se está a ser operado, incluída a cirurxía dental, informe ao médico ou ao dentista que está a recibir unha inxección de belatacept.
• planifique evitar unha exposición innecesaria ou prolongada á luz solar, camas de bronceado e lámpadas de sol. Belatacept pode facer que a túa pel sexa sensible á luz solar. Use roupa de protección, lentes de sol e protector solar cun alto factor de protección (SPF) cando estea ao sol durante o tratamento.
• non teña ningunha vacina sen falar co seu médico.

A menos que o seu médico lle diga o contrario, continúe coa súa dieta normal.

Se perde unha cita para recibir inxección de belatacept, chame ao seu médico o antes posible.

A inxección de Belatacept pode causar efectos secundarios. Informe ao seu médico se algún destes síntomas é grave ou non desaparece:

• dor de cabeza
• cansazo excesivo
• pel pálida
• latexo cardíaco rápido
• debilidade
• inchazo das mans, pés, nocellos ou pernas baixas
• constipação

Algúns efectos secundarios poden ser graves. Se experimenta algún destes síntomas ou os que aparecen na sección AVISO IMPORTANTE, chame ao seu médico de inmediato:

• falta de aire

A inxección de Belatacept pode causar outros efectos secundarios. Chame ao seu médico se ten algún problema inusual ao recibir este medicamento.

Se experimenta un efecto secundario grave, vostede ou o seu médico poden enviar un informe ao programa MedWatch de informes de eventos adversos MedWatch da Food and Drug Administration (FDA) en liña (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) ou por teléfono ( 1-800-332-1088).

En caso de sobredose, chame á liña de axuda para o control do veleno ao 1-800-222-1222. A información tamén está dispoñible en liña en https://www.poisonhelp.org/help. Se a vítima colapsou, tivo un ataque, ten problemas para respirar ou non se pode espertar, chame inmediatamente aos servizos de emerxencia ao 911.

Os síntomas da sobredose poden incluír os seguintes:

• confusión
• dificultade para lembrar
• cambio de humor, personalidade ou comportamento
• torpeza
• cambio en camiñar ou falar
• diminución da forza ou debilidade a un lado do corpo
• cambio de visión ou de fala

Manteña todas as citas co seu médico e co laboratorio.

É importante que gardes unha lista por escrito de todos os medicamentos que recibes sen receita médica (sen receita médica) que esteas a tomar, así como de calquera produto como vitaminas, minerais ou outros suplementos dietéticos. Debería traer esta lista contigo cada vez que visite un médico ou se está ingresado nun hospital. Tamén é importante levar en caso de emerxencia.

• Nulojix^®