Brentuximab inxección de Vedotina

Contido

• Úsase a inxección de brentuximab vedotina
• Antes de recibir a inxección de brentuximab vedotina,
• A inxección de brentuximab vedotina pode causar efectos secundarios. Informe ao seu médico se algún destes síntomas é grave ou non desaparece:
• Algúns efectos secundarios poden ser graves. Se experimenta algún destes síntomas ou os que aparecen na sección AVISO IMPORTANTE, chame ao seu médico de inmediato ou solicite un tratamento médico de urxencia:
• Os síntomas da sobredose poden incluír os seguintes:

A inxección de brentuximab vedotina pode aumentar o risco de que desenvolva leucoencefalopatía multifocal progresiva (LMP; unha infección rara do cerebro que non se pode tratar, previr ou curar e que normalmente causa a morte ou unha discapacidade grave). Informe ao seu médico se ten ou xa tivo algunha enfermidade que afecta o seu sistema inmunitario. Informe ao seu médico e farmacéutico se está a tomar algún medicamento que suprima o sistema inmunitario. Se experimenta algún dos seguintes síntomas, deixe de recibir inxección de brentuximab vedotina e chame ao seu médico de inmediato: diminución da forza ou debilidade nun dos lados do corpo; dificultade para camiñar; perda de coordinación; dor de cabeza; confusión; dificultade para pensar con claridade; perda de memoria; cambios de humor ou comportamento habitual; dificultade para falar; ou cambios de visión.

Manteña todas as citas co seu médico e co laboratorio. O seu médico pode solicitar certas probas para comprobar a resposta do seu corpo á inxección de brentuximab vedotina.

Fale co seu médico sobre os riscos de recibir inxección de brentuximab vedotina.

Úsase a inxección de brentuximab vedotina

• en combinación con outros medicamentos de quimioterapia para tratar o linfoma de Hodgkin (enfermidade de Hodgkin) naqueles que non recibiron tratamento previamente,
• tratar o linfoma de Hodgkin en persoas con risco de que a súa enfermidade empeore ou volva despois dun transplante de células nai (procedemento que substitúe a medula ósea enferma por medula ósea sa),
• tratar o linfoma de Hodgkin naqueles que non responderon a un transplante de células nai (procedemento que substitúe a medula ósea enferma por medula ósea sa) ou polo menos dous períodos de tratamento de quimioterapia,
• en combinación con outros medicamentos de quimioterapia para tratar o linfoma anaplásico de células grandes (sALCL; un tipo de linfoma non Hodgkin) e outros tipos determinados de linfomas de células T periféricas (PTCL; un tipo de linfoma non Hodgkin) nos que non o fixeron previamente. recibiu tratamento,
• tratar o sALCL sistémico naqueles que non responderon a outro período de tratamento da quimioterapia,
• para tratar un determinado tipo de linfoma anaplásico cutáneo primario de células grandes (pcALCL; un tipo de linfoma non de Hodgkin) en persoas que xa recibiron outro tratamento.

A inxección de brentuximab vedotina está nunha clase de medicamentos chamados conxugados anticorpo-fármaco. Funciona matando as células cancerosas.

A inxección de brentuximab vedotina vén como un po para ser mesturado con fluído e inxectado durante 30 minutos por vía intravenosa (nunha vea) por un médico ou enfermeiro nun consultorio médico ou hospital. Cando se administra brentuximab vedotin para tratar o linfoma de Hodgkin, sALCL ou PTCL, normalmente inxéctase unha vez cada 3 semanas sempre que o seu médico lle recomenda recibir tratamento. Cando o brentuximab vedotina se usa en combinación con quimioterapia para tratar o linfoma de Hodgkin como primeiro tratamento, normalmente inxéctase unha vez cada 2 semanas sempre que o seu médico lle recomenda recibir tratamento.

A inxección de brentuximab vedotina pode causar reaccións alérxicas graves, que normalmente ocorren durante a infusión do medicamento ou dentro das 24 horas seguintes á recepción dunha dose. Pode recibir certos medicamentos antes da infusión para evitar unha reacción alérxica se tivo algunha reacción co tratamento anterior. O seu médico vixiará con atención mentres recibe brentuximab vedotin. Se experimenta algún dos seguintes síntomas, informe ao seu médico de inmediato: febre, escalofríos, erupción cutánea, urticaria, comezón ou dificultade para respirar.

É posible que o seu médico teña que atrasar o seu tratamento, axustar a súa dose ou deixar o seu tratamento se experimenta certos efectos secundarios. Asegúrese de informar ao seu médico como se sente durante o seu tratamento con inxección de brentuximab vedotina.

Este medicamento pode prescribirse para outros usos; pregunte ao seu médico ou farmacéutico para obter máis información.

Antes de recibir a inxección de brentuximab vedotina,

• informe ao seu médico e farmacéutico se é alérxico ao brentuximab vedotin, a calquera outro medicamento ou a algún dos ingredientes da inxección de brentuximab vedotin. Pregunta ao teu farmacéutico unha lista dos ingredientes.
• informe ao seu médico se está a recibir bleomicina. Probablemente o seu médico lle diga que non use a inxección de brentuximab vedotina se está a recibir este medicamento.
• informe ao seu médico e farmacéutico que outros medicamentos con receita médica e sen receita médica, vitaminas, suplementos nutricionais e produtos a base de plantas que está tomando ou planea tomar. Asegúrese de mencionar algún dos seguintes: claritromicina (Biaxin, en PrevPac), indinavir (Crixivan), itraconazol (Sporanox), ketoconazol, nefazodona, nelfinavir (Viracept), rifampicina (Rifadin, Rimactane, en Rifamate, en Rifater) e ritonavir (Norvir, en Kaletra). É posible que o seu médico precise cambiar as doses dos seus medicamentos ou controlalo atentamente para detectar os efectos secundarios.
• informe ao seu médico se ten ou tivo algunha vez enfermidade hepática ou renal.
• informe ao seu médico se está embarazada ou ten pensado quedar embarazada. Se es unha muller capaz de quedar embarazada, debes facer unha proba de embarazo antes de comezar o tratamento e usar un control anticonceptivo efectivo durante o tratamento e durante 6 meses despois da túa dose final. Se es home cunha parella embarazada ou pode quedar embarazada, debes usar un control anticonceptivo efectivo durante o tratamento e durante 6 meses despois da túa dose final. Fale co seu médico sobre os métodos anticonceptivos que pode usar. Se vostede ou a súa parella quedan embarazadas mentres reciben inxección de brentuximab vedotina, chame ao seu médico de inmediato. A inxección de brentuximab vedotina pode prexudicar o feto.
• informe ao seu médico se está a aleitar. Non debe amamantar mentres recibe inxección de brentuximab vedotina.
• debes saber que este medicamento pode diminuír a fertilidade nos homes. Fale co seu médico sobre os riscos de recibir inxección de brentuximab vedotina.

A menos que o seu médico lle diga o contrario, continúe coa súa dieta normal.

A inxección de brentuximab vedotina pode causar efectos secundarios. Informe ao seu médico se algún destes síntomas é grave ou non desaparece:

• constipação
• feridas bucais
• diminución do apetito
• perda de peso
• cansazo
• mareo
• debilidade
• dificultade para durmir ou permanecer durmido
• ansiedade
• pel seca
• perda de cabelo
• suores nocturnos
• dor nas articulacións, ósos, músculos, costas, brazos ou pernas
• espasmos musculares

Algúns efectos secundarios poden ser graves. Se experimenta algún destes síntomas ou os que aparecen na sección AVISO IMPORTANTE, chame ao seu médico de inmediato ou solicite un tratamento médico de urxencia:

• sangrado ou hematomas inusuales
• adormecemento, ardor ou hormigueo nas mans, brazos, pés ou pernas
• debilidade muscular
• pel ou pel con ampollas
• colmeas
• erupción cutánea
• picazón
• náuseas
• vómitos
• diarrea
• tose ou falta de aire
• diminución da micción
• inchazo das mans, pés, nocellos ou pernas baixas
• micción difícil, dolorosa ou frecuente
• febre, calafríos, tose ou outros signos de infección
• dor continua que comeza na zona do estómago pero pode estenderse cara ás costas
• pel pálida
• amarelecemento da pel ou dos ollos
• dor ou malestar na zona superior do estómago dereito
• ouriños escuros
• movementos intestinais de cor arxilosa
• dor de estómago
• sangrado ou hematomas inusuales
• banquetas negras e alquitradas
• sangue vermello nas feces

A inxección de brentuximab vedotina pode causar outros efectos secundarios. Chame ao seu médico se ten algún problema inusual ao recibir este medicamento.

Se experimenta un efecto secundario grave, vostede ou o seu médico poden enviar un informe ao programa MedWatch de informes de eventos adversos MedWatch da Food and Drug Administration (FDA) en liña (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) ou por teléfono ( 1-800-332-1088).

En caso de sobredose, chame á liña de axuda para o control do veleno ao 1-800-222-1222. A información tamén está dispoñible en liña en https://www.poisonhelp.org/help. Se a vítima colapsou, tivo un ataque, ten problemas para respirar ou non se pode espertar, chame inmediatamente aos servizos de emerxencia ao 911.

Os síntomas da sobredose poden incluír os seguintes:

• febre, calafríos, tose ou outros signos de infección

Pregunta ao teu farmacéutico sobre as inxeccións de brentuximab vedotina.

É importante que gardes unha lista por escrito de todos os medicamentos que recibes sen receita médica (sen receita médica) que esteas a tomar, así como de calquera produto como vitaminas, minerais ou outros suplementos dietéticos. Debería traer esta lista contigo cada vez que visite un médico ou se está ingresado nun hospital. Tamén é importante levar en caso de emerxencia.

• Adcetris^®