Tocilizumab inxección

Contido

• A inxección de Tocilizumab úsase só ou en combinación con outros medicamentos para aliviar os síntomas de certos tipos de artrite e outras afeccións, incluíndo:
• Antes de recibir inxección de tocilizumab,
• A inxección de Tocilizumab pode causar efectos secundarios. Informe ao seu médico se algún destes síntomas é grave ou non desaparece:
• Algúns efectos secundarios poden ser graves. Se experimenta algún destes síntomas ou os que aparecen na sección AVISO IMPORTANTE, chame ao seu médico de inmediato ou solicite un tratamento médico de urxencia:

A inxección de tocilizumab pode diminuír a súa capacidade de loitar contra a infección por bacterias, virus e fungos e aumentar o risco de que teña unha infección grave ou potencialmente mortal que se poida estender polo corpo. Informe ao seu médico se adoita ter algún tipo de infección ou se ten ou pensa que pode ter algún tipo de infección agora. Isto inclúe infeccións menores (como cortes ou feridas), infeccións que van e veñen (como feridas) e infeccións continuas que non desaparecen. Informe tamén ao seu médico se ten ou tivo algunha vez diabetes, virus da inmunodeficiencia humana (VIH) ou algunha enfermidade que afecta o seu sistema inmunitario e se vive, viviu ou viaxou a áreas como os vales do río Ohio e Mississippi e o suroeste onde as infeccións fúngicas graves son máis comúns. Pregúntelle ao seu médico se non sabe se estas infeccións son comúns na súa zona. Informe tamén ao seu médico se está a tomar: abatacept (Orencia); adalimumab (Humira); anakinra (Kineret); certolizumab (Cimzia); etanercept (Enbrel); golimumab (Simponi); infliximab (Remicade); medicamentos que suprimen o sistema inmune como azatioprina (Azasan, Imuran), ciclosporina (Gengraf, Neoral, Sandimmune), metotrexato (Otrexup, Trexall, outros), sirolimus (Rapamune) e tacrolimus (Prograf); esteroides orais como a dexametasona, a metilprednisolona e a prednisona (Rayos); ou rituximab (Rituxan). Se experimenta algún dos seguintes síntomas, chame ao seu médico de inmediato: febre; calafríos; suando; dificultade para respirar; dor de gorxa; tose; perda de peso; diarrea; dor de estómago; sangue na catarro; cansazo extremo; dores musculares; pel cálida, vermella ou dolorosa; chagas na pel ou na boca; ardendo cando se urina; micción frecuente; ou outros signos de infección.

Pode estar infectado con tuberculose (TB; un tipo de infección pulmonar) ou hepatite B (un tipo de enfermidade hepática) pero non ten síntomas da enfermidade. Neste caso, a inxección de tocilizumab pode aumentar o risco de que a súa infección se volva máis grave e que poida desenvolver síntomas. O seu médico realizará unha proba de pel para ver se ten unha infección por TB inactiva e pode solicitar análises de sangue para ver se ten unha infección por hepatite B. Se é necesario, o seu médico daralle medicamentos para tratar esta infección antes de comezar a usar a inxección de tocilizumab. Informe ao seu médico se ten ou tivo algunha vez tuberculose ou hepatite B, se visitou algún país onde a tuberculose é común ou se estivo preto de alguén que ten tuberculose. Se ten algún dos seguintes síntomas de tuberculose ou se presenta algún destes síntomas durante o tratamento, chame ao seu médico de inmediato: tose, dor no peito, tose de sangue ou moco, debilidade ou cansazo, perda de peso, perda de apetito, calafríos, febre ou suores nocturnos. Chame tamén ao seu médico de inmediato se ten algún destes síntomas de hepatite B ou se presenta algún destes síntomas durante ou despois do tratamento: cansazo excesivo, amarelecemento da pel ou dos ollos, perda de apetito, náuseas, vómitos, dores musculares, ouriños escuros, evacuacións de cor arxilosa, febre, escalofríos, dor de estómago ou erupción cutánea.

Manteña todas as citas co seu médico e co laboratorio. O seu médico supervisará atentamente a súa saúde para asegurarse de que non desenvolve unha infección grave. O seu médico solicitará certas probas de laboratorio antes e durante o tratamento para comprobar a resposta do seu corpo á inxección de tocilizumab.

O seu médico ou farmacéutico daralle a folla de información do paciente do fabricante (Guía de medicamentos) cando comece o tratamento con inxección de tocilizumab e cada vez que reciba a medicación. Lea atentamente a información e pregúntelle ao seu médico ou farmacéutico se ten algunha dúbida. Tamén pode visitar o sitio web da Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) ou o sitio web do fabricante para obter a guía de medicamentos.

Fale co seu médico sobre os riscos de usar a inxección de tocilizumab.

A inxección de Tocilizumab úsase só ou en combinación con outros medicamentos para aliviar os síntomas de certos tipos de artrite e outras afeccións, incluíndo:

• artrite reumatoide (unha afección na que o corpo ataca as súas propias articulacións, causando dor, inchazo e perda de función) en persoas ás que non lles axudaron outros medicamentos antireumáticos (DMARD) que modifican a enfermidade,
• arterite de células xigantes (unha enfermidade que causa inchazo dos vasos sanguíneos, especialmente no coiro cabeludo e na cabeza),
• artrite idiopática xuvenil poliarticular (PJIA; un tipo de artrite infantil que afecta a cinco ou máis articulacións durante os primeiros seis meses da enfermidade, causando dor, inchazo e perda de función) en nenos de 2 anos ou máis.
• artrite idiopática xuvenil sistémica (SJIA; enfermidade en nenos que causa inflamación en distintas áreas do corpo, causando febre, dor e inchazo nas articulacións, perda de función e atrasos no crecemento e desenvolvemento) en nenos de 2 anos ou máis,
• síndrome de liberación de citocinas (unha reacción grave e posiblemente con risco de vida) que se produce en adultos e nenos de 2 anos ou máis despois de recibir certas infusións de inmunoterapia.

A inxección de tocilizumab está nunha clase de medicamentos chamados inhibidores do receptor da interleucina-6 (IL-6). Funciona bloqueando a actividade da interleucina-6, unha substancia no corpo que causa inflamación.

A inxección de Tocilizumab vén como unha solución (líquida) para ser inxectada por vía intravenosa (nunha vea) no brazo por un médico ou enfermeira nun consultorio médico ou un ambulatorio hospitalario ou como unha xiringa precargada para inxectar por vía subcutánea (baixo a pel) casa. Cando o tocilizumab se administra por vía intravenosa para tratar a artrite reumatoide ou a artrite idiopática xuvenil poliarticular, adóitase administrar unha vez cada 4 semanas. Cando o tocilizumab se administra por vía intravenosa para tratar a artrite idiopática xuvenil sistémica, adóitase administrar unha vez cada 1 ou 2 semanas. Cando tocilizumab se administra por vía intravenosa para tratar a síndrome de liberación de citocinas, adóitase administrar unha vez, pero pódense administrar ata 3 doses adicionais cunha distancia de polo menos 8 horas. Levará aproximadamente 1 hora recibir a súa dose de inxección de tocilizumab por vía intravenosa. Cando o tocilizumab se administra por vía subcutánea para tratar a artrite reumatoide ou a arterite de células xigantes, adóitase administrar unha vez por semana ou unha vez cada dúas semanas.

Recibirá a súa primeira dose subcutánea de inxección de tocilizumab no consultorio do seu médico. Se vai inxectar por vía subcutánea a tocilizumab na casa ou se lle fai un amigo ou familiar inxectarlle a medicación, o seu médico mostraralle a vostede ou á persoa que vai inxectar a medicación como inxectala. Vostede e a persoa que vai inxectar o medicamento tamén deben ler as instrucións de uso escritas que se acompañan do medicamento.

Trinta minutos antes de estar preparado para inxectar a inxección de tocilizumab, terá que sacar o medicamento da neveira, sacalo da caixa e deixalo alcanzar a temperatura ambiente. Ao sacar unha xiringa precargada da caixa, teña coidado de non tocar os dedos gatillo na xiringa. Non intente quentar o medicamento quentándoo no microondas, colocándoo en auga morna ou por calquera outro método.

Non retire a tapa da xiringa precargada mentres o medicamento se quente. Debe retirar a tapa non máis de 5 minutos antes de inxectar o medicamento. Non cambie a tapa despois de retirala. Non use a xiringa se a solta no chan.

Comprobe a xiringa precargada para asegurarse de que a data de caducidade impresa no paquete non pasou. Sostendo a xiringa coa agulla tapada cara abaixo, mire de preto o líquido da xiringa. O líquido debe ser claro ou amarelo pálido e non debe estar nubrado nin descolorido nin conter grumos ou partículas. Chame ao seu farmacéutico se hai algún problema co envase ou coa xiringa e non inxecte o medicamento.

Podes inxectar a inxección de tocilizumab na parte dianteira das coxas ou en calquera parte do estómago, excepto o ombligo (ombligo) e a área de 2 polgadas ao redor. Se outra persoa está a inxectar o medicamento, tamén se pode empregar a zona externa dos brazos. Non inxecte o medicamento na pel tenra, magullada, vermella, dura ou intacta ou con cicatrices, lunares ou contusións. Escolla un lugar diferente cada vez que inxecte o medicamento, a polo menos 1 polgada de distancia dun lugar que xa usou antes. Se non se inxecta a dose completa, chame ao seu médico ou farmacéutico.

Non volva usar xeringas precargadas de tocilizumab e non volva a recapitalas despois do seu uso. Deseche as xiringas usadas nun recipiente resistente á perforación e pregúntelle ao farmacéutico como botar o recipiente.

A inxección de Tocilizumab pode axudar a controlar os síntomas, pero non curará o seu estado. O seu médico vixiará con atención para ver o ben que lle funciona a inxección de tocilizumab. O seu médico pode axustar a súa dose ou atrasar o tratamento se ten certos cambios nos resultados de laboratorio. É importante informar ao seu médico como se sente durante o tratamento.

Este medicamento pode prescribirse para outros usos; pregunte ao seu médico ou farmacéutico para obter máis información.

Antes de recibir inxección de tocilizumab,

• informe ao seu médico e farmacéutico se é alérxico ao tocilizumab, a calquera outro medicamento ou a algún dos ingredientes da inxección de tocilizumab. Pregúntelle ao seu farmacéutico ou consulte a Guía de medicamentos para obter unha lista dos ingredientes.
• informe ao seu médico e farmacéutico que outros medicamentos con receita médica e sen receita médica, vitaminas, suplementos nutricionais e produtos a base de plantas que está tomando ou planea tomar. Asegúrese de mencionar os medicamentos listados na sección IMPORTANTE ADVERTENCIA e algún dos seguintes: anticoagulantes ('anticoagulantes') como a warfarina (Coumadin, Jantoven); aspirina e outros antiinflamatorios non esteroides (AINE) como o ibuprofeno (Advil, Motrin, outros) e o naproxeno (Aleve, Naprosyn, outros); medicamentos para reducir o colesterol (estatinas) como a atorvastatina (Lipitor, en Caduet), a lovastatina (Altoprev, en Advicor) e a simvastatina (Zocor, en Vytorin); anticonceptivos orais (pílulas anticonceptivas); ou teofilina (Elixophyllin, Theo-24, outros). É posible que o seu médico precise cambiar as doses dos seus medicamentos ou controlalo atentamente para detectar os efectos secundarios. Moitos outros medicamentos tamén poden interactuar coa inxección de tocilizumab, así que asegúrese de informar ao seu médico de todos os medicamentos que está a tomar, incluso os que non aparecen nesta lista.
• dígalle ao seu médico se ten ou tivo algunha vez cancro; diverticulite (pequenas bolsas no revestimento do intestino groso que poden inflamarse); úlceras no estómago ou nos intestinos; colesterol alto e triglicéridos; calquera afección que afecte ao sistema nervioso como a esclerose múltiple (EM; enfermidade na que os nervios non funcionan correctamente e as persoas poden experimentar debilidade, adormecemento, perda de coordinación muscular e problemas de visión, fala e control da vexiga) ou inflamatoria crónica polineuropatía desmielinizante (CIDP; un trastorno do sistema inmune e nervioso); ou enfermidade hepática.
• dígalle ao seu médico se está embarazada, planea quedar embarazada ou está amamantando. Se queda embarazada mentres recibe inxección de tocilizumab, chame ao seu médico.
• se está a ser operado, incluída a cirurxía dental, informe ao médico ou ao dentista que está a recibir inxección de tocilizumab.
• pregúntelle ao seu médico se debe recibir algunha vacina antes de comezar o seu tratamento coa inxección de tocilizumab. Se é posible, todas as vacinas para nenos deben actualizarse antes de comezar o tratamento. Non teña vacinas durante o tratamento sen falar co seu médico.

A menos que o seu médico lle diga o contrario, continúe coa súa dieta normal.

Se perde unha cita para recibir unha infusión de tocilizumab, chame ao seu médico.

Se esquece inxectar unha dose subcutánea de tocilizumab, inxecte a dose perdida en canto o recorde. Non obstante, se é case a hora da seguinte dose, omita a dose perdida e continúe co seu programa de administración regular. Non inxecte unha dobre dose para compensar unha perdida. Chame ao seu médico ou farmacéutico se non sabe cando inxectar a inxección de tocilizumab.

A inxección de Tocilizumab pode causar efectos secundarios. Informe ao seu médico se algún destes síntomas é grave ou non desaparece:

• dor de cabeza
• secreción nasal ou espirros
• vermelhidão, comezón, dor ou inchazo no lugar onde se inxectou tocilizumab

Algúns efectos secundarios poden ser graves. Se experimenta algún destes síntomas ou os que aparecen na sección AVISO IMPORTANTE, chame ao seu médico de inmediato ou solicite un tratamento médico de urxencia:

• erupción cutánea
• lavado
• colmeas
• picazón
• inchazo dos ollos, cara, beizos, lingua, gorxa, brazos, mans, pés, nocellos ou pernas baixas
• dificultade para respirar ou para tragar
• dor no peito
• mareo ou desmaio
• febre, dor continuada na zona estomacal ou cambios nos hábitos intestinais
• ollos ou pel amarelos; dor abdominal superior dereita; hematomas ou hemorraxias inexplicables; perda de apetito; confusión; ouriños de cor amarela ou marrón; ou feces pálidas

Tocilizumab pode aumentar o risco de desenvolver certos tipos de cancro. Fale co seu médico sobre os riscos de recibir este medicamento.

A inxección de Tocilizumab pode causar outros efectos secundarios. Chame ao seu médico se ten algún problema inusual ao recibir este medicamento.

Se experimenta un efecto secundario grave, vostede ou o seu médico poden enviar un informe ao programa MedWatch de informes de eventos adversos MedWatch da Food and Drug Administration (FDA) en liña (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) ou por teléfono ( 1-800-332-1088).

Manteña este medicamento no seu envase, lonxe da luz, ben pechado e fóra do alcance dos nenos. Garde a inxección de tocilizumab na neveira, pero non a conxele. Manteña secas as xiringas precargadas. Desbote calquera medicamento que estea desactualizado ou que xa non sexa necesario. Fale co seu farmacéutico sobre a eliminación adecuada dos medicamentos.

É importante manter todos os medicamentos fóra da vista e do alcance dos nenos xa que moitos recipientes (como os aditivos semanais para as pílulas e as gotas para os ollos, cremas, parches e inhaladores) non son resistentes aos nenos e os nenos pequenos poden abrilos facilmente. Para protexer aos nenos pequenos do envelenamento, sempre bloquee as tapas de seguridade e coloque inmediatamente a medicación nun lugar seguro, que estea arriba e afastado, fóra da súa vista e alcance. http://www.upandaway.org

Os medicamentos innecesarios deben eliminarse de formas especiais para garantir que os animais domésticos, os nenos e outras persoas non poidan consumilos. Non obstante, non debe botar este medicamento polo baño. Pola contra, a mellor forma de eliminar os seus medicamentos é mediante un programa de recuperación de medicamentos. Fale co seu farmacéutico ou póñase en contacto co seu departamento de lixo / reciclaxe local para obter información sobre os programas de recuperación da súa comunidade. Consulte o sitio web da FDA sobre a eliminación segura de medicamentos (http://goo.gl/c4Rm4p) para obter máis información se non ten acceso a un programa de recuperación.

En caso de sobredose, chame á liña de axuda para o control do veleno ao 1-800-222-1222. A información tamén está dispoñible en liña en https://www.poisonhelp.org/help. Se a vítima colapsou, tivo un ataque, ten problemas para respirar ou non se pode espertar, chame inmediatamente aos servizos de emerxencia ao 911.

Pregúntelle ao seu farmacéutico calquera dúbida que teña sobre a inxección de tocilizumab.

Non deixes que ninguén use a túa medicación. Pregúntelle ao seu farmacéutico calquera dúbida que teña sobre a recarga da receita médica.

É importante que gardes unha lista por escrito de todos os medicamentos que recibes sen receita médica (sen receita médica) que esteas a tomar, así como de calquera produto como vitaminas, minerais ou outros suplementos dietéticos. Debería traer esta lista contigo cada vez que visite un médico ou se está ingresado nun hospital. Tamén é importante levar en caso de emerxencia.

• Actemra^®