Pegfilgrastim inxección

Contido

• Cando teña o dispositivo de inxección automática precargado de pegfilgrastim no lugar;
• Antes de empregar produtos de inxección de pegfilgrastim,
• Os produtos de inxección de Pegfilgrastim poden causar efectos secundarios. Informe ao seu médico se algún destes síntomas é grave ou non desaparece:
• Algúns efectos secundarios poden ser graves. Se experimenta algún destes síntomas, chame ao seu médico de inmediato:
• Os síntomas da sobredose poden incluír os seguintes:

A inxección de Pegfilgrastim, pegfilgrastim-bmez, pegfilgrastim-cbqv e pegfilgrastim-jmdb son medicamentos biolóxicos (medicamentos feitos de organismos vivos). A inxección biosimilar de pegfilgrastim-bmez, pegfilgrastim-cbqv e pegfilgrastim-jmdb son moi similares á inxección de pegfilgrastim e funcionan do mesmo xeito que a inxección de pegfilgrastim no corpo. Polo tanto, o termo produtos de inxección de pegfilgrastim usarase para representar estes medicamentos nesta discusión.

Os produtos de inxección de Pegfilgrastim úsanse para reducir a posibilidade de infección en persoas que teñen certos tipos de cancro e reciben medicamentos de quimioterapia que poden diminuír o número de neutrófilos (un tipo de célula sanguínea necesaria para combater a infección). A inxección de Pegfilgrastim (Neulasta) tamén se usa para aumentar as posibilidades de supervivencia en persoas que estiveron expostas a cantidades nocivas de radiación, que poden causar danos graves e potencialmente mortais na medula ósea. Pegfilgrastim está nunha clase de medicamentos chamados factores estimulantes das colonias. Funciona axudando ao corpo a producir máis neutrófilos.

Os produtos de inxección de Pegfilgrastim veñen como solución (líquido) en xeringas de inxección precargadas para inxectar por vía subcutánea (baixo a pel) e nun dispositivo de inxección automática precargado (inxector no corpo) para aplicar sobre a pel. Se está a usar un produto de inxección de pegfilgrastim para diminuír o risco de infección durante a quimioterapia, adóitase administrar como dose única para cada ciclo de quimioterapia, non antes das 24 horas posteriores á última dose de quimioterapia do ciclo e máis de 14 días antes de comezar o seguinte ciclo de quimioterapia. Se está a usar inxección de pegfilgrastim porque estivo exposto a cantidades nocivas de radiación, adóitase administrar en dúas doses únicas, separadas cunha semana. O seu médico indicaralle exactamente cando debe empregar produtos de inxección de pegfilgrastim.

Unha enfermeira ou outro proveedor de asistencia sanitaria pode darlle produtos de inxección de Pegfilgrastim, pode que lle diga que inxecte o medicamento vostede mesmo na casa ou que a enfermeira ou o proveedor de asistencia sanitaria reciba un dispositivo de inxección automático precargado que o inxecte automaticamente. ti na casa. Se inxectará vostede mesmo produtos de inxección de pegfilgrastim na casa ou se recibe o dispositivo de inxección automático precargado, un profesional sanitario amosaralle como inxectar o medicamento ou como xestionar o dispositivo. O seu médico tamén lle proporcionará a información do fabricante para o paciente. Pídelle ao seu médico que explique calquera parte que non entenda. Use un produto de inxección de pegfilgrastim exactamente como se lle indicou. Non empregue máis ou menos del ou utilízao con máis frecuencia do que o seu médico lle prescribiu.

Non axite as xiringas que conteñan solución de pegfilgrastim. Mire sempre a solución de pegfilgrastim antes de inxectar. Non empregue se a data de caducidade pasou ou se a solución de pegfilgrastim ten partículas ou parece nubrada ou descolorida.

Se a solución de pegfilgrastim vén nun dispositivo de inxección automática precargado, o enfermeiro ou outro provedor sanitario aplicaralle o dispositivo ao abdome ou á parte de atrás do brazo o día antes de recibir a dose de pegfilgrastim. Ao día seguinte (aproximadamente 27 horas despois de que se aplicou o dispositivo de inxección automática precargado na pel), a dose de solución de pegfilgrastim inxectarase automaticamente por vía subcutánea durante 45 minutos.

Cando teña o dispositivo de inxección automática precargado de pegfilgrastim no lugar;

• debería ter un coidador contigo a primeira vez que reciba unha dose de pegfilgrastim ou en calquera momento se aplique o dispositivo de inxección automática precargado na parte traseira do brazo.
• terá que controlar o dispositivo de inxección automática precargado mentres se inxecta toda a dose de pegfilgrastim no seu corpo, polo que debe evitar actividades e estar en lugares que poidan interferir coa monitorización mentres está a recibir a dose de filgrastim e durante 1 hora despois.
• non debe viaxar, conducir un coche nin manexar maquinaria 1 hora antes e 2 horas despois de recibir a dose de pegfilgrastim co dispositivo de inxección automática precargado (unhas 26 a 29 horas despois da aplicación).
• debes asegurarte de manter o dispositivo de inxección automática precargado a polo menos 4 polgadas de aparellos e equipos eléctricos, incluídos teléfonos móbiles, teléfonos sen fíos e fornos de microondas.
• Debería evitar as raios X do aeroporto e solicitar unha palmada manual se ten que viaxar despois de que o dispositivo de inxección automática precargado se aplique ao seu corpo e antes de recibir a dose de pegfilgrastim.
• debe eliminar inmediatamente o dispositivo de inxección automática precargado se ten unha reacción alérxica mentres recibe a dose de pegfilgrastim agarrando o bordo da almofada adhesiva e desprendéndoa. Chame ao seu médico de inmediato e solicite un tratamento médico de urxencia.
• debe chamar ao seu médico de inmediato se o dispositivo de inxección automática precargado sae da pel, se o adhesivo se molla notablemente, se ve pingar do dispositivo ou se a luz de estado parpadea en vermello. Debe manter o dispositivo de inxección automática precargado seco durante 3 horas antes de recibir a dose de pegfilgrastim para axudar a notar se o dispositivo comeza a fugar mentres recibe a dose.
• debes evitar estar exposto a estudos de imaxe médica (raios X, resonancia magnética, tomografía computarizada, ultrasóns) ou a ambientes ricos en osíxeno (cámaras hiperbáricas).
• debe evitar durmir ou aplicar presión sobre o dispositivo de inxección automática precargado.
• debes evitar bañeiras de hidromasaxe, bañeiras de hidromasaxe, saunas e luz solar directa.
• debe evitar usar locións, aceites, cremas e produtos de limpeza na pel preto do dispositivo de inxección automática precargado.

Se o dispositivo de inxección automática precargado parpadea en vermello, se o dispositivo se desactiva antes de administrar a dose completa ou se o adhesivo do dispositivo está mollado ou hai fugas, chame ao seu médico de inmediato. É posible que non recibise a dose completa de pegfilgrastim e poida que precise unha dose adicional.

Desbote as agullas, xeringas e dispositivos usados ​​nun recipiente resistente á perforación. Fale co seu médico ou farmacéutico sobre como eliminar o recipiente resistente á perforación.

Este medicamento pode prescribirse para outros usos; pregunte ao seu médico ou farmacéutico para obter máis información.

Antes de empregar produtos de inxección de pegfilgrastim,

• informe ao seu médico e farmacéutico se é alérxico a pegfilgrastim, pegfilgrastim-bmez, pegfilgrastim-cbqv, pegfilgrastim-jmdb, filgrastim (Granix, Neupogen, Nivestym, Zarxio), calquera outro medicamento ou calquera dos ingredientes dos produtos para inxección de pegfilgrastim. Informe tamén ao seu médico se vostede ou a persoa que lle inxectará un produto de inxección de pegfilgrastim é alérxico ao adhesivo de látex ou acrílico.
• indique ao seu médico e farmacéutico que medicamentos con receita médica e sen receita médica, vitaminas, suplementos nutricionais e produtos a base de plantas que está tomando ou planea tomar. É posible que o seu médico precise cambiar as doses dos seus medicamentos ou controlalo atentamente para detectar os efectos secundarios.
• informe ao seu médico se ten ou tivo algunha vez cancro de sangue ou medula ósea ou mielodisplasia (problemas coas células da medula ósea que poden converterse en leucemia).
• informe ao seu médico se ten enfermidade falciforme (enfermidade do sangue que pode causar crises dolorosas, un número baixo de glóbulos vermellos, infección e danos nos órganos internos). Se ten unha enfermidade falciforme, é máis probable que teña unha crise durante o tratamento cun produto de inxección de pegfilgrastim. Chame ao seu médico de inmediato se ten unha crise de células falciformes durante o tratamento.
• dígalle ao seu médico se está embarazada, planea quedar embarazada ou está amamantando. Se queda embarazada mentres usa un produto de inxección de pegfilgrastim, chame ao seu médico.
• debes saber que os produtos de inxección de pegfilgrastim diminúen o risco de infección pero non prevén todas as infeccións que se poidan desenvolver durante ou despois da quimioterapia. Chame ao seu médico se presenta signos de infección como febre; calafríos; erupción cutánea; dor de gorxa; diarrea; ou vermelhidão, inchazo ou dor ao redor dun corte ou ferida.

A menos que o seu médico lle diga o contrario, continúe coa súa dieta normal.

Se vai inxectar un produto de inxección de pegfilgrastim na casa, fale co seu médico sobre o que debe facer se esquece inxectar o medicamento no prazo previsto.

Os produtos de inxección de Pegfilgrastim poden causar efectos secundarios. Informe ao seu médico se algún destes síntomas é grave ou non desaparece:

• dor ósea
• dor nos brazos ou nas pernas

Algúns efectos secundarios poden ser graves. Se experimenta algún destes síntomas, chame ao seu médico de inmediato:

• dor na parte superior esquerda do estómago ou na punta do ombreiro esquerdo
• febre, falta de aire, dificultades para respirar, respiración rápida
• inchazo da cara, gorxa ou arredor da boca ou dos ollos, urticaria, sarpullido, comezón, problemas para tragar ou respirar
• inchazo da cara ou dos nocellos, ouriños ensanguentados ou de cor escura, diminución da micción
• febre, dor abdominal, dor nas costas, malestar
• inchazo da zona do estómago ou outro inchazo, diminución da micción, problemas para respirar, mareos, cansazo

Os produtos de inxección de Pegfilgrastim poden causar outros efectos secundarios. Chame ao seu médico se ten algún problema inusual ao tomar este medicamento.

Manteña este medicamento na caixa de entrada, ben pechado e fóra do alcance dos nenos. Garde os produtos de inxección de pegfilgrastim na neveira pero non os conxele. Se conxelas accidentalmente a medicación, podes permitir que se desconxele na neveira. Non obstante, se conxela a mesma xiringa de medicamentos por segunda vez, debería eliminala. Os produtos de inxección de Pegfilgrastim (xeringa precargada de Neulasta, Udenyca) pódense manter a temperatura ambiente ata 48 horas e a inxección de Pegfilgrastim (Fulphila) pode manterse a temperatura ambiente ata 72 horas. Os produtos de inxección de Pegfilgrastim deben manterse afastados da luz solar directa.

Os medicamentos innecesarios deben eliminarse de formas especiais para garantir que os animais domésticos, os nenos e outras persoas non poidan consumilos. Non obstante, non debe botar este medicamento polo baño. Pola contra, a mellor forma de eliminar os seus medicamentos é mediante un programa de recuperación de medicamentos. Fale co seu farmacéutico ou póñase en contacto co seu departamento de lixo / reciclaxe local para obter información sobre os programas de recuperación da súa comunidade. Consulte o sitio web da FDA sobre a eliminación segura de medicamentos (http://goo.gl/c4Rm4p) para obter máis información se non ten acceso a un programa de recuperación.

É importante manter todos os medicamentos fóra da vista e do alcance dos nenos xa que moitos recipientes (como os aditivos semanais para as pílulas e as gotas para os ollos, cremas, parches e inhaladores) non son resistentes aos nenos e os nenos pequenos poden abrilos facilmente. Para protexer aos nenos pequenos do envelenamento, sempre bloquee as tapas de seguridade e coloque inmediatamente a medicación nun lugar seguro, que estea arriba e afastado, fóra da súa vista e alcance. http://www.upandaway.org

En caso de sobredose, chame á liña de axuda para o control do veleno ao 1-800-222-1222. A información tamén está dispoñible en liña en https://www.poisonhelp.org/help. Se a vítima colapsou, tivo un ataque, ten problemas para respirar ou non se pode espertar, chame inmediatamente aos servizos de emerxencia ao 911.

Os síntomas da sobredose poden incluír os seguintes:

• dor ósea
• inchazo
• falta de aire

Manteña todas as citas co seu médico e co laboratorio. O seu médico solicitará certas probas de laboratorio para comprobar a resposta do seu corpo a un produto de inxección de pegfilgrastim.

Antes de realizar un estudo de imaxe ósea, informe ao seu médico e ao técnico que está a usar un produto de inxección de pegfilgrastim. Pegfilgrastim pode afectar aos resultados deste tipo de estudos.

Non deixes que ninguén tome a túa medicación. Pregúntelle ao seu farmacéutico calquera dúbida que teña sobre a recarga da receita médica.

É importante que gardes unha lista por escrito de todos os medicamentos que recibes sen receita médica (sen receita médica) que esteas a tomar, así como de calquera produto como vitaminas, minerais ou outros suplementos dietéticos.Debería traer esta lista contigo cada vez que visite un médico ou se está ingresado nun hospital. Tamén é importante levar en caso de emerxencia.

• Fulphila^®(pegfilgrastim-jmdb)
• Neulasta^®(pegfilgrastim)
• Udenyca^®(pegfilgrastim-cbqv)
• Ziextenzo (pegfilgrastim-bmez)