Darbepoetina inxección Alfa

Contido

• Antes de usar a inxección de darbepoetina alfa,
• A inxección de darbepoetina alfa pode causar efectos secundarios. Informe ao seu médico se algún destes síntomas é grave ou non desaparece:
• Algúns efectos secundarios poden ser graves. Se experimenta algún dos seguintes síntomas ou os que aparecen na sección AVISO IMPORTANTE, chame ao seu médico de inmediato ou solicite un tratamento médico de urxencia:

Todos os pacientes:

A inxección de darbepoetina alfa aumenta o risco de que se formen coágulos sanguíneos ou se trasladen ás pernas, pulmóns ou cerebro. Informe ao seu médico se ten ou tivo algunha vez enfermidade cardíaca e se algunha vez tivo un ictus. Chame ao seu médico de inmediato ou solicite axuda médica de urxencia se experimenta algún dos seguintes síntomas: dor, tenrura, vermelhidão, calor e / ou inchazo nas pernas; frescura ou palidez nun brazo ou perna; falta de aire; tose que non desaparecerá ou que trae sangue; dor no peito; problemas repentinos para falar ou comprender o discurso; confusión repentina; debilidade repentina ou adormecemento dun brazo ou perna (especialmente nun dos lados do corpo) ou da cara; problemas repentinos para camiñar, mareos ou perda de equilibrio ou coordinación; ou desmaio. Se está a ser tratado con hemodiálise (tratamento para eliminar os residuos do sangue cando os riles non funcionan), pode formarse un coágulo de sangue no seu acceso vascular (lugar onde o tubo de hemodiálise se conecta ao seu corpo). Informe ao seu médico se o seu acceso vascular deixa de funcionar como de costume.

O seu médico axustará a dose de inxección de darbepoetina alfa para que o seu nivel de hemoglobina (cantidade de proteína que se atopa nos glóbulos vermellos) sexa o suficientemente alto como para que non precise unha transfusión de glóbulos vermellos (transferencia de glóbulos vermellos dunha persoa a outra corpo da persoa para tratar a anemia grave). Se recibe suficiente darbepoetina alfa para aumentar a súa hemoglobina a un nivel normal ou case normal, existe un maior risco de sufrir un ictus ou de desenvolver problemas cardíacos graves ou que poñan en risco a vida, incluído ataque cardíaco e insuficiencia cardíaca. Chame ao seu médico de inmediato ou solicite axuda médica de urxencia se experimenta algún dos seguintes síntomas: dor no peito, presión por presión ou opresión; falta de aire; náuseas, mareos, sudoración e outros signos iniciais de ataque cardíaco; molestias ou dor nos brazos, ombreiro, pescozo, mandíbula ou costas; ou inchazo das mans, pés ou nocellos.

Manteña todas as citas co seu médico e co laboratorio. O seu médico solicitará certas probas de laboratorio para comprobar a resposta do seu corpo á inxección de darbepoetina alfa. O seu médico pode diminuír a dose ou indicarlle que deixe de usar a inxección de darbepoetina alfa durante un período de tempo se as probas demostran que ten un risco elevado de sufrir efectos secundarios graves. Siga atentamente as indicacións do seu médico.

O seu médico ou farmacéutico daralle a folla de información do paciente do fabricante (Guía de medicamentos) cando comece o tratamento con darbepoetina alfa e cada vez que encher de novo a receita médica. Lea atentamente a información e pregúntelle ao seu médico ou farmacéutico se ten algunha dúbida. Tamén pode visitar o sitio web da Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) ou o sitio web do fabricante para obter a guía de medicamentos.

Fale co seu médico sobre os riscos do uso de inxección de darbepoetina alfa.

Pacientes con cancro:

En estudos clínicos, as persoas con certos tipos de cancro que recibiron inxección de darbepoetina alfa morreron antes ou experimentaron un crecemento do tumor, o retorno do seu cancro ou un cancro que se propagou antes que as persoas que non recibiron a medicación. Se ten cancro, debe recibir a dose máis baixa posible de inxección de darbepoetina alfa. Só debe recibir inxección de darbepoetina alfa para tratar a anemia causada por quimioterapia se se espera que a súa quimioterapia continúe durante polo menos 2 meses despois de comezar o tratamento con inxección de darbepoetina alfa e se non hai grandes posibilidades de que o cancro se cure. O tratamento con inxección de darbepoetina alfa debe deterse cando remate o curso de quimioterapia.

Creouse un programa chamado Programa Oncolóxico ESA APPRISE para diminuír os riscos de usar inxección de darbepoetina alfa para tratar a anemia causada pola quimioterapia. O seu médico deberá completar a formación e inscribirse neste programa antes de que poida recibir inxección de darbepoetina alfa. Como parte do programa, recibirás información escrita sobre os riscos de usar a inxección de darbepoetina alfa e terás que asinar un formulario antes de recibir a medicación para demostrar que o teu médico discutiu contigo os riscos da inxección de darbepoetina alfa. O seu médico daralle máis información sobre o programa e responderá a calquera dúbida que teña sobre o programa e o seu tratamento con inxección de darbepoetina alfa.

A inxección de darbepoetina alfa úsase para tratar a anemia (un número de glóbulos vermellos inferior ao normal) en persoas con insuficiencia renal crónica (afección na que os riles deixan de funcionar lentamente e permanentemente durante un período de tempo). A inxección de darbepoetina alfa tamén se usa para tratar a anemia causada por quimioterapia en persoas con certos tipos de cancro. A darbepoetina alfa non se pode usar en lugar dunha transfusión de glóbulos vermellos para tratar a anemia grave e non se demostrou que mellore o cansazo ou o malestar que pode ser causado pola anemia. A darbepoetina alfa está nunha clase de medicamentos chamados axentes estimulantes da eritropoyese (ESA). Funciona provocando que a medula ósea (tecido brando dentro dos ósos onde se fabrica sangue) produza máis glóbulos vermellos.

A inxección de darbepoetina alfa vén como unha solución (líquida) para inxectar por vía subcutánea (xusto debaixo da pel) ou por vía intravenosa (nunha vea). Normalmente inxéctase unha vez cada 1 a 4 semanas. Siga as indicacións da etiqueta da receita con atención e pregúntelle ao seu médico ou farmacéutico que explique calquera parte que non entenda. Use a inxección de darbepoetina alfa exactamente como se lle indicou. Non empregue máis ou menos del ou utilízao con máis frecuencia do que o seu médico lle prescribiu.

O seu médico iniciaralle unha dose baixa de inxección de darbepoetina alfa e axustará a súa dose en función dos resultados do laboratorio e de como se sente. O seu médico tamén pode indicarlle que deixe de usar a inxección de darbepoetina alfa durante un tempo. Siga atentamente estas instrucións.

A inxección de darbepoetina alfa axudará a controlar a súa anemia só mentres continúe a usala. Pode levar entre 2 e 6 semanas ou máis antes de sentir o máximo beneficio da inxección de darbepoetina alfa. Continúe usando a inxección de darbepoetina alfa aínda que se sinta ben. Non deixe de usar inxección de darbepoetina alfa sen falar co seu médico.

As inxeccións de darbepoetina alfa poden ser feitas por un médico ou unha enfermeira ou o seu médico pode decidir que pode inxectar vostede mesmo darbepoetina alfa ou que poida facer que un amigo ou familiar lle faga as inxeccións. Vostede e a persoa que fará as inxeccións deberían ler a información do fabricante para o paciente que vén coa inxección de darbepoetina alfa antes de usala por primeira vez na casa. Pregúntelle ao seu médico que lle mostre a vostede ou á persoa que lle inxectará o medicamento como inxectalo.

A inxección de darbepoetina alfa vén en xeringas precargadas e en frascos para usar con xeringas desbotables. Se está a usar frascos de inxección de darbepoetina alfa, o seu médico ou farmacéutico indicaralle que tipo de xiringa debe empregar. Non empregue ningún outro tipo de xiringa porque é posible que non reciba a cantidade correcta de medicamento.

Non axite a inxección de darbepoetina alfa. Se axita a inxección de darbepoetina alfa, pode parecer escumosa e non se debe usar.

Sempre inxecte a inxección de darbepoetina alfa na súa propia xiringa. Non o dilúas con ningún líquido e non o mestures con ningún outro medicamento.

Podes inxectar inxección de darbepoetina alfa en calquera parte da zona externa dos brazos, do estómago excepto na zona de 5 centímetros ao redor do ombligo (ombligo), a parte frontal das coxas medias e as zonas externas superiores. das túas nádegas. Escolla un novo punto cada vez que inxecte darbepoetina alfa. Non inxecte darbepoetina alfa nunha mancha tenra, vermella, magullada ou dura ou con cicatrices ou estrías.

Se está a ser tratado con diálise (tratamento para eliminar os residuos do sangue cando os riles non funcionan), o seu médico pode dicirlle que inxecte a medicación no seu porto de acceso venoso (lugar onde os tubos de diálise están conectados ao seu corpo). Pregunta ao teu médico se tes algunha dúbida sobre como inxectar o medicamento.

Mire sempre a solución de inxección de darbepoetina alfa antes de inxectala. Asegúrese de que a xiringa ou o frasco precargado estea etiquetado co nome e a forza correctos do medicamento e unha data de caducidade que non pasou. Se está a usar un frasco, comprobe se ten unha tapa de cor e, se usa unha xiringa precargada, comprobe se a agulla está cuberta coa tapa gris e que a manga amarela de plástico non se puxo sobre a agulla. . Comprobe tamén que a solución é clara e incolora e non contén grumos, folerpas nin partículas. Se hai algún problema co medicamento, chame ao farmacéutico e non o inxecte.

Non use xeringas precargadas, xeringas desbotables nin frascos de inxección de darbepoetina alfa máis dunha vez. Desbote as xiringas usadas nun recipiente resistente á perforación. Pregúntelle ao seu médico ou farmacéutico como eliminar o envase resistente á perforación.

Este medicamento pode prescribirse para outros usos; pregunte ao seu médico ou farmacéutico para obter máis información.

Antes de usar a inxección de darbepoetina alfa,

• informe ao seu médico e farmacéutico se é alérxico á darbepoetina alfa, á epoetina alfa (Epogen, Procrit), a calquera outro medicamento ou a algún dos ingredientes da inxección de darbepoetina alfa.Pregúntelle ao seu farmacéutico ou consulte a Guía de medicamentos para obter unha lista dos ingredientes. Se empregará as xeringas precargadas, informe ao seu médico se vostede ou a persoa que vai inxectar o medicamento son alérxicos ao látex.
• informe ao seu médico se ten ou tivo hipertensión arterial e se algunha vez tivo aplasia pura de glóbulos vermellos (PRCA; un tipo de anemia grave que pode desenvolverse despois do tratamento cunha ESA como a inxección de darbepoetina alfa ou a inxección de epoetina alfa). O seu médico pode dicirlle que non use inxección de darbepoetina alfa.
• indique ao seu médico e farmacéutico que medicamentos con receita médica e sen receita médica, vitaminas, suplementos nutricionais e produtos a base de plantas que está tomando ou planea tomar. É posible que o seu médico precise cambiar as doses dos seus medicamentos ou controlalo atentamente para detectar os efectos secundarios.
• informe ao seu médico se ten ou xa tivo convulsións. Se está a usar a inxección de darbepoetina alfa para tratar a anemia causada por unha enfermidade renal crónica, informe ao seu médico se ten ou xa tivo cancro.
• dígalle ao seu médico se está embarazada, planea quedar embarazada ou está a aleitar. Se queda embarazada mentres usa inxección de darbepoetina alfa, chame ao seu médico.
• antes de someterse a unha cirurxía, incluída a cirurxía dental, informe ao seu médico ou dentista que está a ser tratado con inxección de darbepoetina alfa. É especialmente importante comunicarlle ao seu médico que está a usar inxección de darbepoetina alfa se está a ter unha cirurxía de enxerto de derivación de arteria coronaria (CABG) ou para tratar un problema óseo. O seu médico pode prescribir un anticoagulante ("diluente de sangue") para evitar que se formen coágulos durante a cirurxía.

O seu médico pode prescribirlle unha dieta especial para controlar a presión arterial e aumentar os seus niveis de ferro para que a inxección de darbepoetina alfa funcione o mellor posible. Siga estas instrucións con atención e pregúntelle ao seu médico ou dietista se ten algunha dúbida.

Chame ao seu médico para preguntarlle que facer se perde unha dose de inxección de darbepoetina alfa. Non use unha dose dobre para compensar unha perdida.

A inxección de darbepoetina alfa pode causar efectos secundarios. Informe ao seu médico se algún destes síntomas é grave ou non desaparece:

• tose
• dor de estómago
• vermelhidão, inchazo, hematomas, picazón ou un bulto no lugar onde inxectou darbepoetina alfa

Algúns efectos secundarios poden ser graves. Se experimenta algún dos seguintes síntomas ou os que aparecen na sección AVISO IMPORTANTE, chame ao seu médico de inmediato ou solicite un tratamento médico de urxencia:

• erupción cutánea
• picazón
• dificultade para respirar ou para tragar
• sibilancias
• ronquera
• inchazo da cara, gorxa, lingua, beizos, ollos, mans, pés, nocellos ou pernas baixas
• pulso rápido
• cansazo excesivo
• falta de enerxía
• mareo
• desmaio
• pel pálida

A inxección de darbepoetina alfa pode causar outros efectos secundarios. Chame ao seu médico se ten algún problema inusual ou non se sente ben ao usar este medicamento.

Se experimenta un efecto secundario grave, vostede ou o seu médico poden enviar un informe ao programa MedWatch de informes de eventos adversos MedWatch da Food and Drug Administration (FDA) en liña (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) ou por teléfono ( 1-800-332-1088).

Manteña este medicamento na caixa de entrada, ben pechado e fóra do alcance dos nenos. Unha vez que se sacou un frasco ou unha xiringa precargada do seu envase, mantela cuberta para protexela da luz do cuarto ata que se administre a dose. Garde a inxección de darbepoetina alfa na neveira, pero non a conxele. Descartar calquera medicamento que estivera conxelado.

Os medicamentos innecesarios deben eliminarse de formas especiais para garantir que os animais domésticos, os nenos e outras persoas non poidan consumilos. Non obstante, non debe botar este medicamento polo baño. Pola contra, a mellor forma de eliminar os seus medicamentos é mediante un programa de recuperación de medicamentos. Fale co seu farmacéutico ou póñase en contacto co seu departamento de lixo / reciclaxe local para obter información sobre os programas de recuperación da súa comunidade. Consulte o sitio web da FDA sobre a eliminación segura de medicamentos (http://goo.gl/c4Rm4p) para obter máis información se non ten acceso a un programa de recuperación.

É importante manter todos os medicamentos fóra da vista e do alcance dos nenos xa que moitos recipientes (como os aditivos semanais para as pílulas e as gotas para os ollos, cremas, parches e inhaladores) non son resistentes aos nenos e os nenos pequenos poden abrilos facilmente. Para protexer aos nenos pequenos do envelenamento, sempre bloquee as tapas de seguridade e coloque inmediatamente a medicación nun lugar seguro, que estea arriba e afastado, fóra da súa vista e alcance. http://www.upandaway.org

En caso de sobredose, chame á liña de axuda para o control do veleno ao 1-800-222-1222. A información tamén está dispoñible en liña en https://www.poisonhelp.org/help. Se a vítima colapsou, tivo un ataque, ten problemas para respirar ou non se pode espertar, chame inmediatamente aos servizos de emerxencia ao 911.

Mantén todas as citas co teu médico. O seu médico controlará a presión arterial a miúdo durante o tratamento con inxección de darbepoetina alfa.

Antes de realizar calquera proba de laboratorio, informe ao seu médico e ao persoal do laboratorio que está a usar inxección de darbepoetina alfa.

Non deixes que ninguén use a túa medicación. Pregúntelle ao seu farmacéutico calquera dúbida que teña sobre a recarga da receita médica.

É importante que gardes unha lista por escrito de todos os medicamentos que recibes sen receita médica (sen receita médica) que esteas a tomar, así como de calquera produto como vitaminas, minerais ou outros suplementos dietéticos. Debería traer esta lista contigo cada vez que visite un médico ou se está ingresado nun hospital. Tamén é importante levar en caso de emerxencia.

• Aranesp^®