Autor: Janice Evans
Data Da Creación: 2 Xullo 2021
Data De Actualización: 16 Novembro 2024
Anonim
How to open and eat Pomelo
Video: How to open and eat Pomelo

Contido

O pomelo é un cítrico. A xente usa a froita, o aceite da casca e os extractos da semente como medicamento. O extracto de semente de pomelo é procesado a partir de sementes de pomelo e polpa obtida como subproduto da produción de zume de pomelo. A glicerina vexetal engádese ao produto final para reducir a acidez e a amargura.

O pomelo adoita tomarse por vía oral para adelgazar. Tamén se usa para o asma, o colesterol alto, o cancro e moitas outras condicións, pero non hai boas evidencias científicas que apoien estes outros usos.

Nos alimentos e bebidas, o pomelo consómese como froita, zume e úsase como compoñente aromatizante.

Na fabricación, o aceite de pomelo e o extracto de sementes úsanse como compoñente de fragrancia en xabóns e cosméticos; e como limpador doméstico de froitas, verduras, carnes, superficies de cociña, pratos e outros.

Na agricultura, o extracto de semente de pomelo utilízase para matar bacterias e fungos, combater o crecemento do mofo, matar parásitos na alimentación animal, conservar os alimentos e desinfectar a auga.

É importante recordar que as interaccións farmacolóxicas co zume de pomelo están ben documentadas. A química do pomelo varía segundo a especie, as condicións de cultivo e o proceso empregado para extraer o zume. Antes de engadir pomelo á súa dieta ou á súa lista de medicamentos naturais, consulte co seu médico se toma medicamentos.

Base de datos completa de medicamentos naturais valora a eficacia baseada na evidencia científica segundo a seguinte escala: Eficaz, Probablemente Eficaz, Posiblemente Eficaz, Posiblemente ineficaz, Probablemente Ineficaz, Ineficaz e Evidencia insuficiente para avaliar.

As clasificacións de eficacia para UVA son as seguintes:


Posiblemente eficaz para ...

  • A obesidade. Tomar un produto específico que conteña extractos de laranxa doce, laranxa sanguínea e pomelo parece diminuír o peso corporal e a graxa corporal en persoas con sobrepeso. Algunhas investigacións tamén demostran que comer pomelo fresco a diario aumenta a perda de peso en persoas con sobrepeso.

Non hai probas suficientes para avaliar a eficacia de ...

  • Asma. Algunhas investigacións demostran que o consumo de cítricos ricos en vitamina C, incluído o pomelo e outros, pode mellorar a función pulmonar en persoas con asma. Pero outros estudos non demostraron este beneficio.
  • Eczema (dermatite atópica). As primeiras investigacións demostran que o extracto de semente de pomelo pode diminuír o estreñimiento, os gases e o malestar estomacal nas persoas con eczema. Este beneficio pode deberse ao efecto da toronja sobre as bacterias intestinais.
  • Colesterol alto. As primeiras investigacións suxiren que tomar pectina de toronja diariamente durante 16 semanas diminúe o colesterol total e a proporción de colesterol de lipoproteínas de baixa densidade (LDL ou colesterol "malo") a colesterol de lipoproteínas de alta densidade (HDL ou "bo") en comparación co valor inicial.
  • Altos niveis de graxas chamados triglicéridos no sangue (hipertrigliceridemia). Comer un pomelo ao día parece reducir os niveis de colesterol total, lipoproteínas de baixa densidade (LDL ou colesterol "malo") e triglicéridos en persoas con altos niveis de triglicéridos.
  • Piojos. As primeiras investigacións demostran que aplicar un xampú que contén extracto de pomelo no pelo dos nenos durante 10-20 minutos mata os piojos. Aplicar de novo o xampú 10 días despois axuda a eliminar as liendres restantes.
  • Acne.
  • Depresión.
  • Queixas dixestivas en persoas con eczema.
  • Endurecemento das arterias (aterosclerose).
  • Dor de cabeza.
  • Infeccións.
  • Cansamento muscular.
  • Prevención do cancro.
  • Promover o crecemento do cabelo.
  • Psoríase.
  • Estrés.
  • Tonificar a pel.
  • Infeccións por lévedos vaxinais.
  • Outras condicións.
Precísanse máis evidencias para avaliar a eficacia do pomelo para estes usos.

O pomelo é unha fonte de vitamina C, fibra, potasio, pectina e outros nutrientes. Algúns compoñentes poden ter efectos antioxidantes que poden axudar a protexer as células dos danos ou reducir o colesterol.

Non está claro como pode funcionar o aceite para usos medicinais.

Cando se toma por boca: O pomelo é PROBABILMENTE SEGURO nas cantidades normalmente empregadas como alimento e POSIBLEMENTE SEGURO cando se toma por vía oral como medicamento. Pero o pomelo si POSIBLEMENTE SEGURO cando se toma por vía oral en grandes cantidades.

Se toma algún medicamento, consulte co seu médico antes de engadir toranja á súa dieta ou usalo como medicamento. O pomelo interactúa cunha longa lista de medicamentos (consulte "Hai algunha interacción con medicamentos?" A continuación).

Precaucións e advertencias especiais:

Embarazo e lactancia materna: Non se sabe o suficiente sobre o uso de pomelo durante o embarazo e a lactancia materna. Mantéñase seguro e evite o seu uso.

Cancro de peito: Hai preocupación pola seguridade de beber cantidades excesivas de zume de pomelo. Algunhas investigacións suxiren que as mulleres posmenopáusicas que consumen un litro ou máis de zume de pomelo todos os días teñen un 25% a un 30% máis de posibilidades de desenvolver cancro de mama. O zume de pomelo diminúe a descomposición do estróxeno no corpo e pode aumentar os niveis de estróxenos no corpo. Necesítase máis investigación para confirmar estes achados. Mentres non se saiba máis, evite beber cantidades excesivas de zume de pomelo, especialmente se tes cancro de mama ou tes un risco máis alto do habitual de padecer cancro de mama.

Enfermidades do músculo cardíaco: O consumo de zume de pomelo pode aumentar o potencial de ritmo cardíaco anormal. As persoas con estas enfermidades deben consumir zume de pomelo con moderación.

Cancros e condicións sensibles ás hormonas: Consumir grandes cantidades de pomelo pode aumentar os niveis hormonais e, polo tanto, aumentar o risco de padecer condicións sensibles ás hormonas. As mulleres con condicións sensibles ás hormonas deben evitar o pomelo.

Latidos irregulares do corazón: Consumir grandes cantidades de pomelo ou zume de pomelo pode empeorar os latidos irregulares do corazón. Non use pomelo se ten esta condición.

Maior
Non tome esta combinación.
Amiodarona (Cordarone)
O zume de pomelo pode aumentar a cantidade de amiodarona (Cordarone) que o corpo absorbe. Beber zume de pomelo mentres toma amiodarona (Cordarone) pode aumentar os efectos e os efectos secundarios. Evite beber zume de pomelo se está tomando amiodarona (Cordarone).
Artemether (Artenam, Paluther)
O corpo rompe artemether (Artenam, Paluther) para desfacerse del. O zume de pomelo pode diminuír a rapidez con que o corpo descompón artemether (Artenam, Paluther). Beber zume de pomelo mentres se toma artemeter (Artenam, Paluther) pode aumentar os efectos e efectos secundarios do artemether (Artenam, Paluther). Non beba zume de pomelo se está a tomar artemether (Artenam, Paluther).
Atorvastatina (Lipitor)
A atorvastatina (Lipitor) é un tipo de medicamento para baixar o colesterol coñecido como "estatina". O corpo rompe a atorvastatina (Lipitor) para desfacerse dela. O zume de pomelo pode diminuír a rapidez coa que o corpo descompón atorvastatina (Lipitor). Beber zume de pomelo mentres toma atorvastatina (Lipitor) pode aumentar os efectos e efectos secundarios deste medicamento.
Buspirona (BuSpar)
O zume de pomelo pode aumentar a cantidade de buspirona (BuSpar) que o corpo absorbe. Beber zume de pomelo mentres se toma buspirona (BuSpar) pode aumentar os efectos e efectos secundarios da buspirona (BuSpar).
Carbamazepina (Tegretol)
O zume de pomelo pode aumentar a cantidade de carbamazepina (Tegretol) que absorbe o corpo. Beber zume de pomelo mentres se toma carbamazepina (Tegretol) pode aumentar os efectos e efectos secundarios da carbamazepina (Tegretol).
Carvedilol (Coreg)
O corpo rompe o carvedilol (Coreg) para desfacerse del. O zume de pomelo parece diminuír a rapidez con que o corpo descompón o carvedilol (Coreg). Beber zume de pomelo mentres tomas carvedilol (Coreg) pode aumentar os efectos e efectos secundarios do carvedilol (Coreg).
Celiprolol (Celicard)
O pomelo parece diminuír a cantidade de celiprolol (Celicard) que se absorbe. Isto pode diminuír a eficacia do celiprolol (Celicard). Administración separada de celiprolol (Celicard) e consumo de pomelo polo menos 4 horas.
Cisapride (Propulsid)
O zume de pomelo pode diminuír a rapidez coa que o corpo se libra da cisaprida (Propulsid). Beber zume de pomelo mentres tomas cisaprida (Propulsid) pode aumentar os efectos e efectos secundarios da cisapride (Propulsid).
Clomipramina (Anafranil)
O corpo rompe a clomipramina (Anafranil) para desfacerse dela. O zume de pomelo pode diminuír a rapidez coa que o corpo se libra da clomipramina (Anafranil). Tomar zume de pomelo xunto con clomipramina (Anafranil) pode aumentar os efectos e efectos secundarios da clomipramina (Anafranil).
Clopidogrel (Plavix)
Clopidogrel (Plavix) é un profármaco. Os profármacos deben ser activados polo corpo para funcionar. O pomelo parece diminuír a cantidade de clopidogrel (Plavix) que o corpo activa. Isto pode levar a unha diminución da eficacia do clopidogrel. Non tome pomelo con clopidogrel.
Ciclosporina (Neoral, Sandimmune)
O pomelo pode aumentar a cantidade de ciclosporina (Neoral, Sandimmune) que o corpo absorbe. Beber zume de pomelo mentres se toma ciclosporina (Neoral, Sandimmune) pode aumentar os efectos secundarios da ciclosporina.
Dextrometorfano (Robitussin DM e outros)
O corpo rompe o dextrometorfano (Robitussin DM, outros) para desfacerse del. O pomelo pode diminuír a rapidez con que o corpo descompón o dextrometorfano (Robitussin DM, outros). Beber zume de pomelo mentres tomas dextrometorfano (Robitussin DM, outros) pode aumentar os efectos e efectos secundarios do dextrometorfano (Robitussin DM, outros).
Os estróxenos
O corpo rompe os estróxenos para desfacerse deles. O zume de pomelo parece diminuír a rapidez con que o corpo descompón os estróxenos e aumentar a cantidade de estróxenos que o corpo absorbe. Beber zume de pomelo mentres toma estróxenos pode aumentar os niveis de estróxenos e os efectos secundarios asociados a estróxenos como o cancro de mama.

Algunhas pílulas de estróxenos inclúen estróxenos equinos conxugados (Premarin), etinilestradiol, estradiol (Climara, Vivelle, Estring) e outros.
Etopósido (VePesid)
O pomelo pode diminuír a cantidade de etopósido (VePesid) que o corpo absorbe. Beber zume de pomelo mentres tomas etopósido (VePesid) pode diminuír a eficacia do etopósido (VePesid). Para evitar esta interacción, separe a toma deste medicamento do consumo de toranja polo menos 4 horas.
Halofantrina
O corpo rompe a halofantrina para desfacerse dela. O zume de pomelo parece diminuír a rapidez con que o corpo descompón a halofantrina. Beber zume de pomelo mentres se toma halofantrina pode aumentar os niveis de halofantrina e os efectos secundarios asociados con halofantrina, incluíndo latidos cardíacos anormais.
Lovastatina (Mevacor)
A lovastatina (Mevacor) é un tipo de medicamento para baixar o colesterol coñecido como "estatina". O corpo rompe a lovastatina (Mevacor) para desfacerse dela. O zume de pomelo pode diminuír a rapidez con que o corpo descompón a lovastatina (Mevacor). Beber zume de pomelo mentres toma lovastatina (Mevacor) pode aumentar os efectos e efectos secundarios deste medicamento.

Medicamentos cambiados polo fígado (substratos do citocromo P450 3A4 (CYP3A4))
Algúns medicamentos cambian e descompóñense polo fígado. O zume de pomelo pode diminuír a rapidez con que o fígado descompón algúns medicamentos. Beber zume de pomelo mentres toma algúns medicamentos descompostos polo fígado pode aumentar os efectos e efectos secundarios dalgúns medicamentos. Antes de tomar pomelo, fale co seu médico se está a tomar algún medicamento que o fígado cambie.

Algúns medicamentos cambiados polo fígado inclúen lovastatina (Mevacor), ketoconazol (Nizoral), itraconazol (Sporanox), fexofenadina (Allegra), triazolam (Halcion) e moitos outros.
Medicamentos para a hipertensión arterial (bloqueadores de canles de calcio)
O zume de pomelo pode aumentar a cantidade de medicamentos para a hipertensión arterial que o corpo absorbe. Beber zume de pomelo mentres toma algúns medicamentos para a presión arterial alta pode facer que a súa presión arterial baixe demasiado.

Algúns medicamentos para a hipertensión arterial inclúen nifedipina (Adalat, Procardia), verapamil (Calan, Isoptin, Verelan), diltiazem (Cardizem), isradipine (DynaCirc), felodipine (Plendil), amlodipine (Norvasc) e outros.
Medicamentos movidos por bombas nas células (substratos de polipéptidos orgánicos que transportan anións)
Algúns medicamentos son movidos por bombas nas células. O pomelo pode cambiar o funcionamento destas bombas e diminuír a cantidade dalgúns medicamentos absorbidos polo corpo. Isto podería facer que estes medicamentos sexan menos eficaces. Para evitar esta interacción, separe a toma destes medicamentos do consumo de toranja polo menos 4 horas.

Algúns destes medicamentos movidos por bombas nas células inclúen bosentan (Tracleer), celiprolol (Celicard, outros), etopósido (VePesid), fexofenadina (Allegra), antibióticos fluoroquinolona, ​​gliburida (Micronase, Diabeta), irinotecano (Camptosar), metotrexato , paclitaxel (Taxol), saquinavir (Fortovase, Invirase), rifampicina, estatinas, talinolol, torsemida (Demadex), troglitazona e valsartán (Diovan).
Medicamentos que poden causar latidos do corazón irregulares (medicamentos que prolongan o intervalo QT)
O pomelo pode afectar o ritmo cardíaco. Tomar pomelo xunto con medicamentos que poden causar latidos do corazón irregulares poden provocar efectos secundarios graves, incluídos latidos do corazón irregulares.
Algúns medicamentos que poden causar latidos cardíacos irregulares inclúen amiodarona (Cordarone), disopiramida (Norpace), dofetilida (Tikosyn), ibutilida (Corvert), procainamida (Pronestyl), quinidina, sotalol (Betapace), tioridazina (Mellaril) e moitos outros.
Medicamentos utilizados para reducir o colesterol (estatinas)
O corpo rompe certos medicamentos que baixan o colesterol chamados "estatinas" para desfacerse deles. O zume de pomelo pode diminuír a rapidez con que o corpo descompón as "estatinas". Beber zume de pomelo mentres toma certas "estatinas" pode aumentar os efectos e efectos secundarios destes medicamentos.
O pomelo parece diminuír a rapidez con que o corpo descompón certas "estatinas", incluída a lovastatina (Mevacor), a simvastatina (Zocor) e a atorvastatina (Lipitor).
Metadona (Dolofina)
O corpo rompe a metadona (Dolofina) para desfacerse dela. O zume de pomelo pode diminuír a rapidez coa que o corpo descompón a metadona (Dolofina). Beber zume de pomelo mentres tomas metadona (Dolofina) pode aumentar os efectos e efectos secundarios da metadona (Dolofina).
Metilprednisolona
O corpo rompe a metilprednisolona para desfacerse dela. O zume de pomelo pode diminuír a rapidez coa que o corpo se libra da metilprednisolona. Beber zume de pomelo mentres tomas metilprednisolona pode aumentar os efectos e efectos secundarios da metilprednisolona.
Praziquantel (Biltricida)
O corpo rompe o praziquantel (Biltricida) para desfacerse del. O zume de pomelo pode diminuír a rapidez coa que o corpo descompón o praziquantel (Biltricida). Beber zume de pomelo mentres se toma praziquantel (Biltricida) pode aumentar os efectos e efectos secundarios do praziquantel (Biltricida).
Quinidina
O corpo rompe a quinidina para desfacerse dela. O zume de pomelo pode diminuír a rapidez coa que o corpo se libra da quinidina. Beber zume de pomelo mentres toma quinidina pode aumentar a probabilidade de efectos secundarios.
Scopolamina (Transderm Scop)
O corpo descompón a escopolamina para desfacerse dela. O zume de pomelo pode diminuír a rapidez con que o corpo descompón a escopolamina. Beber zume de pomelo mentres toma escopolamina pode aumentar os efectos e efectos secundarios da escopolamina.
Medicamentos sedantes (benzodiazepinas)
Os medicamentos sedantes poden causar somnolencia e somnolencia. O zume de pomelo pode diminuír a rapidez con que o corpo rompe algúns medicamentos sedantes. Beber zume de pomelo mentres toma algúns medicamentos sedantes pode aumentar os efectos e efectos secundarios dalgúns medicamentos sedantes.

Algúns medicamentos sedantes (benzodiacepinas) que poden interactuar co zume de pomelo inclúen diazepam (Valium), midazolam (Versed), quazepam (Doral) e triazolam (Halcion).
Sildenafil (Viagra)
O corpo rompe o sildenafilo (Viagra) para desfacerse del. O pomelo pode diminuír a rapidez con que o corpo descompón o sildenafilo (Viagra). Beber zume de pomelo mentres se toma sildenafilo (Viagra) pode aumentar os efectos e efectos secundarios do sildenafilo (Viagra).
Simvastatina (Zocor)
O corpo rompe a simvastatina (Zocor) para desfacerse dela. O zume de pomelo pode diminuír a rapidez con que o corpo descompón a simvastatina (Zocor). Beber zume de pomelo mentres toma simvastatina (Zocor) pode aumentar os efectos e efectos secundarios deste medicamento.

Tacrolimus (Prograf)
O corpo rompe o tacrolimus (Prograf) para desfacerse del. O pomelo pode diminuír a rapidez coa que o corpo descompón o tacrolimus (Prograf).Comer pomelo ou beber zume de pomelo mentres tomas tacrolimus (Prograf) pode aumentar os efectos e efectos secundarios do tacrolimus (Prograf). Evite comer pomelo ou beber zume de pomelo se está a tomar tacrolimus.
Terfenadina (Seldane)
O pomelo pode aumentar a cantidade de terfenadina (Seldane) que o corpo absorbe. Beber zume de pomelo mentres toma terfenadina (Seldane) pode aumentar os efectos e efectos secundarios da terfenadina (Seldane).
Ticagrelor (Brilinta)
O corpo rompe ticagrelor (Brilinta) para desfacerse del. O pomelo pode diminuír a rapidez coa que o corpo descompón o ticagrelor (Brilinta). Beber zume de pomelo mentres toma ticagrelor (Brilinta) pode aumentar os efectos e efectos secundarios do ticagrelor (Brilinta).
Moderado
Ten precaución con esta combinación.
Aliskiren (Tekturna, Rasilez)
Aliskiren (Tekturna, Rasilez) é movido por bombas nas células do corpo. O pomelo pode cambiar o funcionamento destas bombas e diminuír a cantidade de aliskiren (Tekturna, Rasilez) absorbida polo corpo. Isto podería facer que este medicamento sexa menos eficaz. Para evitar esta interacción, separe a toma deste medicamento do consumo de toranja polo menos 4 horas.
Blonanserina (Lonasen)
O corpo rompe a blonanserina (Lonasen) para desfacerse dela. O pomelo pode aumentar a cantidade de blonanserina que absorbe o corpo e diminuír a rapidez con que o corpo se libra da blonanserina (Lonasen). Beber pomelo mentres se toma blonanserina (Lonasen) pode aumentar os efectos secundarios da blonanserina (Lonasen).
Budesonida (Entocort, UCERIS)
O corpo rompe a budesonida (Pulmicort) para desfacerse dela. O pomelo pode morrer coa rapidez coa que o corpo se libra da budesonida (Pulmicort). Beber pomelo mentres se toma budesonida (Pulmicort) pode aumentar os efectos secundarios da budesonida (Pulmicort).
A cafeína
O corpo rompe a cafeína para desfacerse dela. O pomelo pode morrer coa rapidez coa que o corpo se libra da cafeína. Beber pomelo mentres toma cafeína pode aumentar os efectos secundarios da cafeína, incluíndo nerviosismo, dor de cabeza e latidos cardíacos rápidos.
Colchicina
O corpo rompe a colchicina para desfacerse dela. O pomelo pode diminuír a rapidez coa que o corpo se libra da colchicina. Pero algunhas investigacións demostran que o pomelo non diminúe a rapidez con que o corpo se libra da colchicina. Ata que se saiba máis, siga as instrucións da etiqueta de colchicina relacionadas coa inxestión de toronja.
Dapoxetina (Prilixia)
O corpo rompe a dapoxetina (Prilixia) para desfacerse dela. O zume de pomelo pode diminuír a rapidez coa que o corpo se libra da dapoxetina (Priligy). Tomar zume de pomelo xunto con dapoxetina (Priligy) pode aumentar os efectos e efectos secundarios da dapoxetina.
Eritromicina
O corpo rompe a eritromicina para desfacerse dela. O pomelo pode diminuír a rapidez coa que o corpo se libra da eritromicina. Tomar zume de pomelo xunto coa eritromicina pode aumentar os efectos e efectos secundarios da eritromicina.
Fexofenadina (Allegra)
O pomelo pode diminuír a cantidade de fexofenadina (Allegra) que o corpo absorbe. Beber zume de pomelo mentres toma fexofenadina (Allegra) pode diminuír a eficacia da fexofenadina (Allegra). Para evitar esta interacción, separe a toma deste medicamento do consumo de toranja polo menos 4 horas.
Fluvoxamina (Luvox)
O zume de pomelo pode aumentar a cantidade de fluvoxamina (Luvox) que absorbe o corpo. Beber zume de pomelo mentres toma fluvoxamina (Luvox) pode aumentar os efectos e efectos secundarios da fluvoxamina (Luvox).
Itraconazol (Sporanox)
O itraconazol (Sporanox) úsase para tratar infeccións por fungos. O zume de pomelo pode afectar a cantidade de itraconazol (Sporanox) que absorbe o corpo. Pero non hai suficiente información para saber se esta interacción é unha das principais preocupacións.
Levotiroxina (Synthroid, outros)
A levotiroxina (Synthroid, outros) móvese mediante bombas nas células do corpo. O pomelo pode cambiar o funcionamento destas bombas e diminuír a cantidade de levotiroxina (Synthroid, outros) que o corpo absorbe. Isto podería facer que este medicamento sexa menos eficaz. Para evitar esta interacción, separe a toma deste medicamento do consumo de toranja polo menos 4 horas.
Losartán (Cozaar)
O fígado activa losartán (Cozaar) para que funcione. O zume de pomelo pode diminuír a rapidez con que o corpo activa o losartán (Cozaar). Beber zume de pomelo mentres toma losartán (Cozaar) pode diminuír a eficacia do losartán.
Medicamentos cambiados polo fígado (substratos do citocromo P450 1A2 (CYP1A2))
Algúns medicamentos cambian e descompóñense polo fígado. O zume de pomelo pode diminuír a rapidez con que o fígado descompón algúns medicamentos. Tomar zume de pomelo xunto con algúns medicamentos descompostos polo fígado pode aumentar os efectos e efectos secundarios dalgúns medicamentos. Antes de tomar zume de pomelo, fale co seu médico se toma algún medicamento que o fígado cambie.

Algúns medicamentos modificados polo fígado inclúen amitriptilina (Elavil), haloperidol (Haldol), ondansetrón (Zofran), propranolol (Inderal), teofilina (Theo-Dur, outros), verapamil (Calan, Isoptin, outros) e outros.
Medicamentos cambiados polo fígado (substratos do citocromo P450 2C19 (CYP2C19))
Algúns medicamentos cambian e descompóñense polo fígado. O zume de pomelo pode diminuír a rapidez con que o fígado descompón algúns medicamentos. Tomar zume de pomelo xunto con algúns medicamentos descompostos polo fígado pode aumentar os efectos e efectos secundarios dalgúns medicamentos. Antes de tomar zume de pomelo, fale co seu provedor sanitario se toma algún medicamento que o fígado cambie.

Algúns medicamentos que o fígado cambia son o omeprazol (Prilosec), o lansoprazol (Prevacid) e o pantoprazol (Protonix); diazepam (Valium); carisoprodol (Soma); nelfinavir (Viracept); e outros.
Medicamentos cambiados polo fígado (substratos do citocromo P450 2C9 (CYP2C9))
Algúns medicamentos cambian e descompóñense polo fígado. O zume de pomelo pode diminuír a rapidez con que o fígado descompón algúns medicamentos. Tomar zume de pomelo xunto con algúns medicamentos descompostos polo fígado pode aumentar os efectos e efectos secundarios dalgúns medicamentos. Antes de tomar zume de pomelo, fale co seu provedor sanitario se toma algún medicamento que o fígado cambie.

Algúns medicamentos que o fígado cambia son o diclofenaco (Cataflam, Voltaren), o ibuprofeno (Motrin), o meloxicam (Mobic) e o piroxicam (Feldene); celecoxib (Celebrex); amitriptilina (Elavil); warfarina (Coumadin); glipizida (Glucotrol); losartán (Cozaar); e outros.
Nadolol (Corgard)
O nadolol (Corgard) móvese mediante bombas nas células do corpo. O pomelo pode cambiar o funcionamento destas bombas e diminuír a cantidade de nadolol (Corgard) que absorbe o corpo. Isto podería facer que este medicamento sexa menos eficaz. Non obstante, algunhas investigacións demostran que o pomelo non afecta a cantidade de nadolol (Corgard) que o corpo absorbe. Ata que se saiba máis, siga as instrucións da etiqueta de nadolol (Corgard) relacionadas coa inxestión de toronja.
Nilotinib (Tasigna)
O zume de pomelo pode aumentar a cantidade de Nilotinib (Tasigna) que absorbe o corpo. Beber zume de pomelo mentres toma Nilotinib (Tasigna) pode aumentar os efectos e efectos secundarios. Evite beber zume de pomelo se está a tomar Nilotinib (Tasigna).
Oxicodona (oxicontina)
O corpo rompe a oxicodona (oxicontina) para desfacerse dela. O zume de pomelo pode diminuír a rapidez con que o corpo descompón a oxicodona (oxicontina). Beber zume de pomelo mentres se toma oxicodona (Oxicontina) pode aumentar os efectos e efectos secundarios da Oxicodona (Oxicontina).
Pitavastatina (Livalo)
O corpo rompe a pitavastatina (Livalo) para desfacerse dela. O zume de pomelo pode diminuír a rapidez coa que o corpo descompón a pitavastatina (Livalo). Beber zume de pomelo mentres toma pitavastatina (Livalo) pode aumentar os efectos e efectos secundarios deste medicamento.

Primaquina
O zume de pomelo pode aumentar a cantidade de primaquina dispoñible no corpo. Non está claro que efectos pode ter isto. Ten precaución con esta combinación.
Saquinavir (Fortovase, Invirase)
Beber zume de pomelo pode aumentar a cantidade de saquinavir (Fortovase, Invirase) que o corpo absorbe. Beber zume de pomelo mentres toma saquinavir (Fortovase, Invirase) pode aumentar os efectos e efectos secundarios do saquinavir.
Sertralina (Zoloft)
O corpo rompe a sertralina para desfacerse dela. O pomelo pode diminuír a rapidez con que o corpo descompón a sertralina. Beber zume de pomelo mentres tomas sertralina pode aumentar os efectos e efectos secundarios da sertralina.
Sunitinib (Sutent)
O corpo rompe o sunitinib (Sutent) para desfacerse del. O zume de pomelo pode diminuír a rapidez coa que o corpo rompe o sunitinib (Sutent). Beber zume de pomelo mentres se toma sunitinib (Sutent) pode aumentar os efectos e efectos secundarios do sunitinib (Sutent). Pero algunhas investigacións demostran que o efecto da toranja no sunitinib (Sutent) non é unha gran preocupación. Ata que se saiba máis, siga as instrucións da etiqueta sunitinib (Sutent) relacionadas coa inxestión de toranja.
Talinolol
O zume de pomelo pode reducir a cantidade de talinolol dispoñible no corpo. Beber zume de pomelo con talinolol pode reducir os efectos do talinolol.
Teofilina
Beber zume de pomelo pode diminuír os efectos da teofilina. Non hai información suficiente para saber se isto é unha gran preocupación.
Tolvaptan (Samsca)
O corpo rompe tolvaptan (Samsca) para desfacerse del. O pomelo pode diminuír a rapidez coa que o corpo descompón o tolvaptan (Samsca). Beber zume de pomelo mentres tomas tolvaptan (Samsca) pode aumentar os efectos e efectos secundarios do tolvaptan (Samsca).
Warfarina (Coumadin)
A warfarina (Coumadin) úsase para retardar a coagulación do sangue. Beber zume de pomelo pode aumentar os efectos da warfarina (Coumadin) e aumentar as posibilidades de contusións e hemorraxias. Asegúrese de revisar o sangue regularmente. É posible que deba cambiar a dose de warfarina (Coumadin).
Menor
Estea atento con esta combinación.
Acebutolol (Sectral)
O acebutolol (Sectral) móvese mediante bombas nas células do corpo. O pomelo pode cambiar o funcionamento destas bombas e diminuír a cantidade de acebutolol (Sectral) que absorbe o corpo. Isto podería facer que este medicamento sexa menos eficaz. Para evitar esta interacción, separe a toma deste medicamento do consumo de toranja polo menos 4 horas.
Amprenavir (Axenerase)
O pomelo pode diminuír lixeiramente a cantidade de amprenavir (Axenerase) que o corpo absorbe. Pero esta interacción probablemente non sexa unha preocupación importante.
Regaliz
Beber zume de pomelo cando se toma regaliz pode aumentar a capacidade de regaliz para provocar o esgotamento do potasio.
Fermento vermello
O pomelo (zume ou froita) cambia a forma en que o corpo procesa a levadura vermella. O pomelo pode aumentar a cantidade de lovastatina do fermento vermello no sangue.
Deus do trono vide
A vide deus do trono contén triptólido. O corpo rompe o triptólido para desfacerse del. O pomelo pode diminuír a rapidez con que o corpo descompón o triptólido. Beber zume de grapefruit mentres tomaba vide de trono que contén triptólido pode aumentar os efectos e efectos secundarios da vide de trono.
Auga tónica
O pomelo pode interferir coa forma en que o corpo procesa a quinina que se contén na auga tónica. As persoas que teñen un trastorno do ritmo cardíaco (síndrome QT longo, por exemplo) deben evitar tomar pomelo e auga tónica xuntos, xa que esa combinación pode empeorar o seu estado cardíaco.
Viño
O zume de pomelo pode diminuír a rapidez con que o fígado descompón algúns medicamentos. Isto pode aumentar os efectos secundarios destes medicamentos. Engadir viño tinto á mestura pode aumentar aínda máis estes efectos secundarios. Non obstante, o viño branco non parece interactuar con pomelo ou medicamentos que o fígado descompón.
Estudáronse as seguintes doses en investigación científica:

POR BOCA:
  • Para a obesidade: Usáronse 450-700 mg dun produto específico que contén extractos de laranxa doce, laranxa sanguínea e pomelo dúas veces ao día durante 12 semanas. Tamén se usou medio pomelo tres veces ao día, tomou 8 onzas de zume de pomelo tres veces ao día ou tomou cápsulas que conteñen toronja lixilizada 500 mg tres veces antes das comidas durante 12 semanas.
Complexo bioflavonoide, Concentrado de bioflavonoides, Extracto de bioflavonoides, Bioflavonoides, Bioflavonoides, Bioflavonoides de grumes, Bioflavonas cítricas, Bioflavonoides cítricos, Extracto bioflavonoide cítrico, Bioflavonoides cítricos, Flavones cítricos, Flavonoides cítricos, Extracto de cítricos, Extracto de cítricos Aceite de Grapefruit Pressed, Complexe Bioflavonoïde, Complexe Bioflavonoïde de Pamplemousse, Concentré de Bioflavonoïde, CSE, Expressed Grapefruit Oil, Extrait de Bioflavonoïde, Extrait de Bioflavonoïdes d'Agrumes, Extrait de Graines de Pamplemousse, Extrait de Pamplemousse, Extrait Normalisé 'Agrumes, Complexo bioflavonoide de toronja, Extracto de toronja, Aceite de toronja, Extracto de semente de toronja, Glicerato de semente de toronja, GSE, Huile de Pamplemousse, Huile de Pamplemousse Pressée à Froid, Pamplemousse, Rose de Pamplemousse, Paradisapfel, Pomelo rosado, Pomelo, Grapefruit vermello mexicano Aceite de Shaddock, extracto normalizado de toranja, Toronja.

Para saber máis sobre como se escribiu este artigo, consulte o artigo Base de datos completa de medicamentos naturais metodoloxía.


  1. Ershad M, Cruz MD, Mostafa A, Mckeever R, Vearrier D, Greenberg MI. Toxidromo opioide despois do consumo de zume de pomelo no mantemento da metadona. J Addict Med 2019; [Epub antes da impresión]. Ver resumo.
  2. Chorin E, Hochstadt A, Granot Y, et al. O zume de pomelo prolonga o intervalo QT de voluntarios sans e pacientes con síndrome QT longa. Ritmo cardíaco. 2019. pii: S1547-527130368-6. Ver resumo.
  3. Shang DW, Wang ZZ, Hu HT, et al. Efectos dos alimentos e do zume de pomelo sobre a farmacocinética de dose única de blonanserina en suxeitos chineses sans. Eur J Clin Pharmacol. 2018; 74: 61-67. Ver resumo.
  4. Santes-Palacios R, Romo-Mancillas A, Camacho-Carranza R, Espinosa-Aguirre JJ. Inhibición do encima CYP1A1 humano e de rata por compostos de zume de pomelo. Toxicol Lett. 6 de setembro de 2016; 258: 268-75. Ver resumo.
  5. Kawaguchi-Suzuki M, Nasiri-Kenari N, Shuster J, et al. Efecto do consumo de zume de pomelo híbrido baixo en furanocumarina sobre a farmacocinética do midazolam. J Clin Pharmacol. 2017 de marzo; 57: 305-11. Ver resumo.
  6. Melough MM, Vance TM, Lee SG, et al. Cinética de furocumarina no plasma e na orina de adultos sans despois do consumo de pomelo (citrus paradise Macf.) E zume de pomelo. J Agric Food Chem. 29 de marzo de 2017 [Epub antes da impresión] Ver resumo.
  7. Jia Y, Liu J, Xu J. Influencia do zume de pomelo na farmacocinética do triptólido nas ratas zume de pomelo nos efectos do triptólido. Xenobiotica. 16 de abril de 2017: 1-5. Ver resumo.
  8. Abdlekawy KS, Donia AM, Elbarbry F. Efectos dos zumes de pomelo e granada sobre as propiedades farmacocinéticas de dapoxetina e midazolam en suxeitos sans. Eur J Drug Metab Farmacocinet. 2017 de xuño; 42: 397-405. Ver resumo.
  9. Tsuji H, Ohmura K, Nakashima R, et al. Eficacia e seguridade da inxestión de zume de pomelo acompañante do tratamento con tacrolimus en pacientes con enfermidade de tecidos conxuntivos. Intern Med. 2016; 55: 1547-52. Ver resumo.
  10. Hung WL, Suh JH, Wang Y. Química e efectos sobre a saúde das furanocumarinas no pomelo. J Food Drug Anal. Xaneiro 2017; 25: 71-83. Ver resumo.
  11. Mouly S, Lloret-Linares C, Sellire PO, Sene D, Bergmann JF. A relevancia clínica das interaccións medicamento-alimento e herbas-droga limítase ao zume de pomelo e á herba de San Xoán? Farmacol Res. Abr 2017; 118: 82-92. Ver resumo.
  12. Bailey DG. Predicción da relevancia clínica das interaccións pomelo-fármaco: un proceso complicado. J Clin Pharm Ther. Abril de 2017; 42: 125-27. Ver resumo.
  13. Dallas C, Gerbi A, Elbez Y, Caillard P, Zamaria N, Cloarec M. Estudo clínico para avaliar a eficacia e seguridade dun extracto polifenólico cítrico de laranxa vermella, pomelo e laranxa (Sinetrol-XPur) sobre o control do peso e os parámetros metabólicos. en individuos sans con sobrepeso. Phytother Res. Febreiro 2014; 28: 212-8. Ver resumo.
  14. Dallas C, Gerbi A, Tenca G, Juchaux F, Bernard FX. Efecto lipolítico dun extracto cítrico polifenólico seco de laranxa vermella, pomelo e laranxa (SINETROL) nos adipocitos de graxa do corpo humano. Mecanismo de acción por inhibición da AMPc-fosfodiesterase (PDE). Fitomedicina. Outubro de 2008; 15: 783-92. Ver resumo.
  15. Dahan A, Amidon GL. O zume de pomelo e os seus compoñentes aumentan a absorción intestinal de colchicina: interacción potencialmente perigosa e o papel da glicoproteína p. Pharm Res. 2009 de abril; 26: 883-92. Ver resumo.
  16. Goldbart A, Press J, Sofer S, Kapelushnik J. Case intoxicación aguda colchicina fatal nun neno. Un informe de caso. Eur J Pediatr. 2000; 159: 895-7. Ver resumo.
  17. Peterson JJ, Beecher GR, Bhagwat SA, et al. Flavanones en pomelo, limóns e limas: unha recompilación e revisión dos datos da literatura analítica. J Food Comp Anal. 2006; 19: S74-S80.
  18. Xiao YJ, Hu M, Tomlinson B. Efectos do zume de pomelo sobre o metabolismo do cortisol en individuos chineses masculinos sans. Alimentos Chem Toxicol. Decembro 2014; 74: 85-90. Ver resumo.
  19. van Erp NP, Baker SD, Zandvliet AS, Ploeger BA, den Hollander M, Chen Z, den Hartigh J, König-Quartel JM, Guchelaar HJ, Gelderblom H. Aumento marginal da exposición ao sunitinib polo zume de pomelo. Cancer Chemother Pharmacol. Mar 2011; 67: 695-703. Ver resumo.
  20. Tapaninen T, Neuvonen PJ, Niemi M. O zume de pomelo reduce moito as concentracións plasmáticas do substrato aliskiren OATP2B1 e CYP3A4. Clin Pharmacol Ther. Setembro 2010; 88: 339-42. Ver resumo.
  21. Tanaka S, Uchida S, Miyakawa S, Inui N, Takeuchi K, Watanabe H, Namiki N. Comparación da duración inhibitoria do zume de pomelo en polipéptido orgánico que transporta anións e citocromo P450 3A4. Biol Pharm Bull. 2013; 36: 1936-41. Ver resumo.
  22. Shoaf SE, Mallikaarjun S, Bricmont P. Efecto do zume de pomelo sobre a farmacocinética do tolvaptan, un antagonista da arxinina vasopresina non péptido, en suxeitos sans. Eur J Clin Pharmacol. Febreiro 2012; 68: 207-11. Ver resumo.
  23. Seidegård J, Randvall G, Nyberg L, Borgå O. Interacción do zume de pomelo con budesonida oral: efecto igual nas formulacións de liberación inmediata e de liberación retardada. Pharmazie. 2009 de xullo; 64: 461-5. Ver resumo.
  24. Piccirillo G, Magrì D, Matera S, Magnanti M, Pasquazzi E, Schifano E, Velitti S, Mitra M, Marigliano V, Paroli M, Ghiselli A. Efectos do zume de pomelo rosa sobre a variabilidade QT en pacientes con miocardiopatía dilatada ou hipertensiva e en suxeitos sans. Transl Res. Maio 2008; 151: 267-72. Ver resumo.
  25. Nieminen TH, Hagelberg NM, Saari TI, Neuvonen M, Neuvonen PJ, Laine K, Olkkola KT. O zume de pomelo aumenta a exposición á oxicodona oral. Básico Clin Pharmacol Toxicol. Outubro 2010; 107: 782-8. Ver resumo.
  26. Misaka S, Miyazaki N, Yatabe MS, Ono T, Shikama Y, Fukushima T, Kimura J. Interacción farmacocinética e farmacodinámica de nadolol con itraconazol, rifampicina e zume de pomelo en voluntarios sans. J Clin Pharmacol. 2013 de xullo; 53: 738-45. Ver resumo.
  27. Ieiri I, Doi Y, Maeda K, Sasaki T, Kimura M, Hirota T, Chiyoda T, Miyagawa M, Irie S, Iwasaki K, Sugiyama Y. Estudo clínico de microdose: farmacocinético, farmacoxenómico (SLCO2B1) e interacción (zume de pomelo) perfís de celiprolol despois da microdose oral e da dose terapéutica. J Clin Pharmacol. 2012 de xullo; 52: 1078-89. Ver resumo.
  28. Hu M, Mak VW, Yin OQ, Chu TT, Tomlinson B. Efectos do zume de toranja e polimorfismo SLCO1B1 388A> G na farmacocinética da pitavastatina. Drogas Metab Pharmacokinet. 2013; 28: 104-8. Ver resumo.
  29. Holmberg MT, Tornio A, Neuvonen M, Neuvonen PJ, Backman JT, Niemi M. O zume de pomelo inhibe a activación metabólica do clopidogrel. Clin Pharmacol Ther. 2014 de marzo; 95: 307-13. Ver resumo.
  30. Holmberg MT, Tornio A, Joutsi-Korhonen L, Neuvonen M, Neuvonen PJ, Lassila R, Niemi M, Backman JT. O zume de pomelo aumenta notablemente as concentracións plasmáticas e os efectos antiplaquetarios do ticagrelor en suxeitos sans. Br J Clin Pharmacol. 2013 de xuño; 75: 1488-96. Ver resumo.
  31. Abdel-Ghaffar F, Semmler M, Al-Rasheid K, Klimpel S, Mehlhorn H. Eficacia dun extracto de toronja en piojos: un ensaio clínico. Parasitol Res. Xaneiro 2010; 106: 445-9. Ver resumo.
  32. Ionescu G, Kiehl R, Wichmann-Kunz F e et al. Extracto de sementes de cítricos orais en eczema atópico: estudos in vitro e in vivo sobre microflora intestinal. J Orthomol Med 1990; 5: 155-157.
  33. Ameer, B., Weintraub, R. A., Johnson, J. V., Yost, R. A. e Rouseff, R. L. Absorción de flavanona despois da administración de naringina, hesperidina e cítricos. Clin Pharmacol Ther 1996; 60: 34-40. Ver resumo.
  34. Pisarik, P. Efecto redutor de presión arterial de engadir zume de toronja a nifedipina e terazosina nun paciente con hipertensión renovascular grave. Arch Fam.Med 1996; 5: 413-416. Ver resumo.
  35. Curhan, G. C., Willett, W. C., Rimm, E. B., Spiegelman, D. e Stampfer, M. J. Estudo prospectivo do uso de bebidas e o risco de cálculos nos riles. Son J Epidemiol. 2-1-1996; 143: 240-247. Ver resumo.
  36. Cerda, J. J., Normann, S. J., Sullivan, M. P., Burgin, C. W., Robbins, F. L., Vathada, S. e Leelachaikul, P. Inhibición da aterosclerose por pectina dietética en microsvino con hipercolesterolemia sostida. Circulación 1994; 89: 1247-1253. Ver resumo.
  37. Baekey, P. A., Cerda, J. J., Burgin, C. W., Robbins, F. L., Rice, R. W. e Baumgartner, T. G. A pectina de pomelo inhibe a hipercolesterolemia e a aterosclerose en porcos en miniatura. Clin Cardiol 1988; 11: 597-600. Ver resumo.
  38. McLundie, A. C. Perda de superficie palatal localizada e o seu tratamento con laminados de porcelana. Restaurador.Dent. 1991; 7: 43-44. Ver resumo.
  39. Guo, LQ, Chen, QY, Wang, X., Liu, YX, Chu, XM, Cao, XM, Li, JH e Yamazoe, Y. Diferentes papeis da furanocumarina pummelo e do polimorfismo do citocromo P450 3A5 * 3 e acción do felodipino. Curr Drug Metab 2007; 8: 623-630. Ver resumo.
  40. Ferdman, R. M., Ong, P. Y. e Church, J. A. Anafilaxia á pectina e posible asociación con alerxia ao anacardo. Ann.Allergy Ashma Immunol. 2006; 97: 759-760. Ver resumo.
  41. Fujioka, K., Greenway, F., Sheard, J. e Ying, Y. Os efectos da toronja sobre o peso e a resistencia á insulina: relación coa síndrome metabólica. J Med Food 2006; 9: 49-54. Ver resumo.
  42. Gorinstein, S., Caspi, A., Libman, I., Lerner, HT, Huang, D., Leontowicz, H., Leontowicz, M., Tashma, Z., Katrich, E., Feng, S. e Trakhtenberg, S. O pomelo vermello inflúe positivamente no nivel sérico de triglicéridos en pacientes que padecen aterosclerose coronaria: estudos in vitro e en humanos. J Agric Food Chem 3-8-2006; 54: 1887-1892. Ver resumo.
  43. Kumar, A., Teuber, S. S., Naguwa, S., Prindiville, T. e Gershwin, M. E. Gastroenterite eosinofílica e urticaria inducida polos cítricos. Clin Rev Allergy Immunol 2006; 30: 61-70. Ver resumo.
  44. Armanini, D., Calo, L. e Semplicini, A. Pseudohiperaldoesteronismo: mecanismos patoxenéticos. Crit Rev Clin Lab Sci 2003; 40: 295-335. Ver resumo.
  45. Palermo, M., Armanini, D. e Delitala, G. O zume de pomelo inhibe a 11beta-hidroxiesteroide deshidroxenase in vivo, no home. Clin Endocrinol. (Oxf) 2003; 59: 143-144. Ver resumo.
  46. Wangensteen, H., Molden, E., Christensen, H. e Malterud, K. E. Identificación da epoxibergamotina como inhibidor do CYP3A4 na casca do pomelo. Eur J Clin Pharmacol 2003; 58: 663-668. Ver resumo.
  47. Trinchieri, A., Lizzano, R., Bernardini, P., Nicola, M., Pozzoni, F., Romano, AL, Serrago, MP e Confalanieri, S. Efecto da carga aguda de zume de pomelo na excreción urinaria de citrato e factores de risco urinarios para a formación de cálculos renales. Dig. Fígado Dis. 2002; 34 Suppl 2: S160-S163. Ver resumo.
  48. Sardi, A., Geda, C., Nerici, L. e Bertello, P. [Rabdomiólise e hipertensión arterial causadas por un exceso aparente de mineralocorticoides: un informe de caso]. Ann Ital Med Int 2002; 17: 126-129. Ver resumo.
  49. Bailey, D. G., Dresser, G. K., Kreeft, J. H., Munoz, C., Freeman, D. J. e Bend, J. R. Interacción pomelo-felodipino: efecto da froita sen procesar e probables ingredientes activos. Clin Pharmacol Ther 2000; 68: 468-477. Ver resumo.
  50. Wason, S., DiGiacinto, J. L. e Davis, M. W. Efectos dos zumes de pomelo e laranxa de Sevilla sobre as propiedades farmacocinéticas da colchicina en suxeitos sans. Clin Ther 2012; 34: 2161-2173. Ver resumo.
  51. Kiani, J. e Imam, S. Z. Importancia medicinal do zume de pomelo e a súa interacción con varios medicamentos. Nutr.J. 2007; 6: 33. Ver resumo.
  52. Odou, P., Ferrari, N., Barthelemy, C., Brique, S., Lhermitte, M., Vincent, A., Libersa, C. e Robert, H. Interacción zume de pomelo-nifedipina: posible participación de varios mecanismos. J Clin Pharm Ther 2005; 30: 153-158. Ver resumo.
  53. Desta, Z., Kivisto, K. T., Lilja, J. J., Backman, J. T., Soukhova, N., Neuvonen, P. J. e Flockhart, D. A. Farmacocinética estereoselectiva de cisapride en voluntarios sans e o efecto da administración repetida de zume de pomelo. Br J Clin Pharmacol 2001; 52: 399-407. Ver resumo.
  54. Kivisto, K. T., Lilja, J. J., Backman, J. T. e Neuvonen, P. J. O consumo repetido de zume de pomelo aumenta considerablemente as concentracións plasmáticas de cisapride. Clin Pharmacol Ther 1999; 66: 448-453. Ver resumo.
  55. Lilja, J. J., Laitinen, K. e Neuvonen, P. J. Efectos do zume de toronja na absorción de levotiroxina. Br J Clin Pharmacol 2005; 60: 337-341. Ver resumo.
  56. Glaeser, H., Bailey, DG, Dresser, GK, Gregor, JC, Schwarz, UI, McGrath, JS, Jolicoeur, E., Lee, W., Leake, BF, Tirona, RG e Kim, RB Transportista intestinal de drogas a expresión e o impacto do zume de pomelo nos humanos. Clin Pharmacol Ther 2007; 81: 362-370. Ver resumo.
  57. Sigusch, H., Henschel, L., Kraul, H., Merkel, U. e Hoffmann, A. Falta de efecto do zume de pomelo sobre a biodisponibilidade do diltiazem en suxeitos normais. Pharmazie 1994; 49: 675-679. Ver resumo.
  58. Paine, MF, Widmer, WW, Hart, HL, Pusek, SN, Beavers, KL, Criss, AB, Brown, SS, Thomas, BF e Watkins, PB Un zume de pomelo sen furanocumarina establece as furanocumarinas como mediadores do pomelo interacción zume-felodipino. Am J Clin Nutr 2006; 83: 1097-1105. Ver resumo.
  59. Yee, G. C., Stanley, D. L., Pessa, L. J., Dalla, Costa T., Beltz, S. E., Ruiz, J. e Lowenthal, D. T. Efecto do zume de pomelo sobre a concentración de ciclosporina no sangue. Lancet 15-04-1995; 345: 955-956. Ver resumo.
  60. Schwarz, U. I., Johnston, P. E., Bailey, D. G., Kim, R. B., Mayo, G. e Milstone, A. Impacto dos refrescos cítricos en relación ao zume de pomelo na disposición de ciclosporina. Br J Clin Pharmacol 2006; 62: 485-491. Ver resumo.
  61. Lee, M., Min, D. I., Ku, Y. M. e Flanigan, M. Efecto do zume de pomelo na farmacocinética da microemulsión ciclosporina en suxeitos afroamericanos en comparación con suxeitos caucásicos: ¿importa a diferenza étnica? J Clin Pharmacol 2001; 41: 317-323. Ver resumo.
  62. Ku, Y. M., Min, D. I. e Flanigan, M. Efecto do zume de pomelo na farmacocinética da microemulsión ciclosporina e o seu metabolito en voluntarios sans: ¿importa a diferenza de formulación? J Clin Pharmacol 1998; 38: 959-965. Ver resumo.
  63. Ducharme, M. P., Warbasse, L. H. e Edwards, D. J. Disposición de ciclosporina intravenosa e oral despois da administración con zume de pomelo. Clin Pharmacol Ther 1995; 57: 485-491. Ver resumo.
  64. Bistrup, C., Nielsen, F. T., Jeppesen, U. E. e Dieperink, H. Efecto do zume de pomelo sobre a absorción Neoral de Sandimmun entre os receptores de aloinjertos renais estables. Dial de Nephrol. Transplante. 2001; 16: 373-377. Ver resumo.
  65. Uno, T., Ohkubo, T., Motomura, S. e Sugawara, K. Efecto do zume de toronja na disposición dos enantiómeros de manidipina en suxeitos sans. Br J Clin Pharmacol 2006; 61: 533-537. Ver resumo.
  66. Rashid, J., McKinstry, C., Renwick, A. G., Dirnhuber, M., Waller, D. G. e George, C. F. Quercetin, un inhibidor in vitro do CYP3A, non contribúe á interacción entre nifedipina e zume de pomelo. Br J Clin Pharmacol 1993; 36: 460-463. Ver resumo.
  67. Soons, PA, Vogels, BA, Roosemalen, MC, Schoemaker, HC, Uchida, E., Edgar, B., Lundahl, J., Cohen, AF e Breimer, DD O zume de pomelo e a cimetidina inhiben o metabolismo estereoselectivo da nitrendipina en humanos . Clin Pharmacol Ther 1991; 50: 394-403. Ver resumo.
  68. Rashid, T. J., Martin, U., Clarke, H., Waller, D. G., Renwick, A. G. e George, C. F. Factores que afectan á biodisponibilidade absoluta da nifedipina. Br J Clin Pharmacol 1995; 40: 51-58. Ver resumo.
  69. Lundahl, J., Regardh, C. G., Edgar, B. e Johnsson, G. Relación entre o tempo de inxestión de zume de pomelo e o seu efecto sobre a farmacocinética e a farmacodinámica de felodipina en suxeitos sans. Eur J Clin Pharmacol 1995; 49 (1-2): 61-67. Ver resumo.
  70. Lundahl, J., Regardh, C. G., Edgar, B. e Johnsson, G. Efectos da inxestión de zume de pomelo: farmacocinética e hemodinámica da felodipina administrada por vía intravenosa e oral en homes sans. Eur J Clin Pharmacol 1997; 52: 139-145. Ver resumo.
  71. Hashimoto, K., Shirafuji, T., Sekino, H., Matsuoka, O., Sekino, H., Onnagawa, O., Okamoto, T., Kudo, S. e Azuma, J. Interacción de zumes cítricos con pranidipina, un novo antagonista do calcio 1,4-dihidropiridina, en suxeitos sans. Eur J Clin Pharmacol 1998; 54 (9-10): 753-760. Ver resumo.
  72. Fuhr, U., Maier-Bruggemann, A., Blume, H., Muck, W., Unger, S., Kuhlmann, J., Huschka, C., Zaigler, M., Rietbrock, S. e Staib, O zume de pomelo AH aumenta a biodisponibilidade oral de nimodipina. Int J Clin Pharmacol Ther 1998; 36: 126-132. Ver resumo.
  73. Goosen, TC, Cillie, D., Bailey, DG, Yu, C., He, K., Hollenberg, PF, Woster, PM, Cohen, L., Williams, JA, Rheeders, M. e Dijkstra, HP Bergamottin contribución á interacción e disposición zume de pomelo-felodipino en humanos. Clin Pharmacol Ther 2004; 76: 607-617. Ver resumo.
  74. Edgar, B., Bailey, D., Bergstrand, R., Johnsson, G. e Regardh, C. G. Efectos agudos de beber zume de pomelo na farmacocinética e dinámica da felodipina e a súa potencial relevancia clínica. Eur J Clin Pharmacol 1992; 42: 313-317. Ver resumo.
  75. Christensen, H., Asberg, A., Holmboe, A. B. e Berg, K. J. A coadministración de zume de pomelo aumenta a exposición sistémica de diltiazem en voluntarios sans. Eur J Clin Pharmacol 2002; 58: 515-520. Ver resumo.
  76. Bailey, D. G., Arnold, J. M., Bend, J. R., Tran, L. T. e Spence, J. D. Interacción zume de pomelo-felodipina: reprodutibilidade e caracterización coa formulación de medicamentos de liberación prolongada. Br J Clin Pharmacol 1995; 40: 135-140. Ver resumo.
  77. Bailey, D. G., Arnold, J. M., Munoz, C. e Spence, J. D. Interacción zume de pomelo - felodipino: mecanismo, previsibilidade e efecto da naringina. Clin Pharmacol Ther 1993; 53: 637-642. Ver resumo.
  78. Schwarz, U. I., Seemann, D., Oertel, R., Miehlke, S., Kuhlisch, E., Fromm, M. F., Kim, R. B., Bailey, D. G. e Kirch, W. A inxestión de zume de pomelo reduce significativamente a biodisponibilidade do talinolol. Clin Pharmacol Ther 2005; 77: 291-301. Ver resumo.
  79. Sugimoto, K., Araki, N., Ohmori, M., Harada, K., Cui, Y., Tsuruoka, S., Kawaguchi, A. e Fujimura, A. Interacción entre zume de pomelo e drogas hipnóticas: comparación de triazolam e quazepam. Eur J Clin Pharmacol 2006; 62: 209-215. Ver resumo.
  80. Hugen, PW, Burger, DM, Koopmans, PP, Stuart, JW, Kroon, FP, van Leusen, R. e Hekster, as cápsulas de xel suave de Saquinavir YA (Fortovase) ofrecen unha exposición inferior á esperada, incluso despois dun alto contido de graxa almorzo. Pharm World Sci 2002; 24: 83-86. Ver resumo.
  81. Culm-Merdek, KE, von Moltke, LL, Gan, L., Horan, KA, Reynolds, R., Harmatz, JS, Court MH e Greenblatt, DJ Efecto da exposición prolongada ao zume de pomelo na actividade do citocromo P450 3A en humanos : comparación con ritonavir. Clin Pharmacol Ther 2006; 79: 243-254. Ver resumo.
  82. Cuong, B. T., Binh, V. Q., Dai, B., Duy, D. N., Lovell, C. M., Rieckmann, K. H. e Edstein, M. D. ¿O xénero, a comida ou o zume de pomelo alteran a farmacocinética da primaquina en suxeitos sans? Br J Clin Pharmacol 2006; 61: 682-689. Ver resumo.
  83. Charbit, B., Becquemont, L., Lepere, B., Peytavin, G. e Funck-Brentano, C. Interacción farmacocinética e farmacodinámica entre o zume de pomelo e a halofantrina. Clin Pharmacol Ther 2002; 72: 514-523. Ver resumo.
  84. Lilja, J. J., Neuvonen, M. e Neuvonen, P. J. Efectos do consumo regular de zume de pomelo na farmacocinética da simvastatina. Br J Clin Pharmacol 2004; 58: 56-60. Ver resumo.
  85. Ando, ​​H., Tsuruoka, S., Yanagihara, H., Sugimoto, K., Miyata, M., Yamazoe, Y., Takamura, T., Kaneko, S. e Fujimura, A. Efectos do zume de pomelo sobre a farmacocinética da pitavastatina e atorvastatina. Br J Clin Pharmacol 2005; 60: 494-497. Ver resumo.
  86. Clifford, C. P., Adams, D. A., Murray, S., Taylor, G. W., Wilkins, M. R., Boobis, A. R. e Davies, D. S. Os efectos cardíacos da terfenadina despois da inhibición do seu metabolismo polo zume de pomelo. Eur J Clin Pharmacol 1997; 52: 311-315. Ver resumo.
  87. Benton, R. E., Honig, P. K., Zamani, K., Cantilena, L. R. e Woosley, R. L. O zume de pomelo modifica a farmacocinética da terfenadina, o que resulta na prolongación da repolarización no electrocardiograma. Clin Pharmacol Ther 1996; 59: 383-388. Ver resumo.
  88. Kawakami, M., Suzuki, K., Ishizuka, T., Hidaka, T., Matsuki, Y. e Nakamura, H. Efecto do zume de pomelo sobre a farmacocinética do itraconazol en suxeitos sans. Int J Clin Pharmacol Ther 1998; 36: 306-308. Ver resumo.
  89. Lee, A. J., Chan, W. K., Harralson, A. F., Buffum, J. e Bui, B. C. Os efectos do zume de pomelo no metabolismo da sertralina: un estudo in vitro e in vivo. Clin Ther 1999; 21: 1890-1899. Ver resumo.
  90. Min, D. I., Ku, Y. M., Geraets, D. R. e Lee, H. Efecto do zume de pomelo na farmacocinética e farmacodinámica da quinidina en voluntarios sans. J Clin Pharmacol 1996; 36: 469-476. Ver resumo.
  91. Libersa, CC, Brique, SA, Motte, KB, Caron, JF, Guedon-Moreau, LM, Humbert, L., Vincent, A., Devos, P. e Lhermitte, MA Inhibición dramática do metabolismo da amiodarona inducida polo zume de pomelo . Br J Clin Pharmacol 2000; 49: 373-378. Ver resumo.
  92. Kupferschmidt, H. H., Ha, H. R., Ziegler, W. H., Meier, P. J. e Krahenbuhl, S. Interacción entre zume de pomelo e midazolam en humanos. Clin Pharmacol Ther 1995; 58: 20-28. Ver resumo.
  93. Hukkinen, S. K., Varhe, A., Olkkola, K. T. e Neuvonen, P. J. As concentracións plasmáticas de triazolam increméntanse coa inxestión concomitante de zume de pomelo. Clin Pharmacol Ther 1995; 58: 127-131. Ver resumo.
  94. Andersen, V., Pedersen, N., Larsen, N. E., Sonne, J. e Larsen, S. Primeiro metabolismo intestinal do midazolam na cirrose hepática: efecto do zume de pomelo. Br J Clin Pharmacol 2002; 54: 120-124. Ver resumo.
  95. Sigusch, H., Hippius, M., Henschel, L., Kaufmann, K. e Hoffmann, A. Influencia do zume de pomelo na farmacocinética dunha formulación de nifedipina de liberación lenta. Pharmazie 1994; 49: 522-524. Ver resumo.
  96. Hollander, AA, van Rooij, J., Lentjes, GW, Arbouw, F., van Bree, JB, Schoemaker, RC, van Es, LA, van der Woude, FJ e Cohen, AF O efecto do zume de pomelo na ciclosporina e metabolismo da prednisona en pacientes con transplante. Clin Pharmacol Ther 1995; 57: 318-324. Ver resumo.
  97. Lilja JJ, Raaska K, Neuvonen PJ. Efectos do zume de pomelo sobre a farmacocinética do acebutolol. Br J Clin Pharmacol 2005; 60: 659-63. Ver resumo.
  98. Yin OQ, Gallagher N, Li A, et al. Efecto do zume de pomelo na farmacocinética do nilotinib en participantes sans. J Clin Pharmacol 2010; 50: 188-94. Ver resumo.
  99. Benmebarek M, Devaud C, Gex-Fabry M, et al. Efectos do zume de pomelo sobre a farmacocinética dos enantiómeros da metadona. Clin Pharmacol Ther 2004; 76: 55-63. Ver resumo.
  100. Hori H, Yoshimura R, Ueda N, et al. Interacción zume de pomelo-fluvoxamina: ¿é arriscado ou non? J Clin Psychopharmacol 2003; 23: 422-4. Ver resumo.
  101. Yasui N, Kondo T, Furukori H, et al. Efectos da inxestión repetida de zume de pomelo sobre a farmacocinética e farmacodinámica de dose única e múltiple do alprazolam. Psicofarmacoloxía (Berl) 2000; 150: 185-90. Ver resumo.
  102. Demarles D, Gillotin C, Bonaventure-Paci S, et al. Farmacocinética de dose única de amprenavir coadministrada con zume de pomelo. Axentes antimicrobianos Chemother 2002; 46: 1589-90. Ver resumo.
  103. Información do produto para Cordarone. Wyeth Pharmaceuticals, Inc.Filadelfia, PA 19101. Setembro de 2006.
  104. Bailey DG, Dresser GK, Leake BF, Kim RB. A naringina é un inhibidor clínico importante e selectivo do polipéptido 1A2 (OATP1A2) que transporta anións orgánicos no zume de toronja. Clin Pharmacol Ther 2007; 81: 495-502. Ver resumo.
  105. Bailey DG. Inhibición do zume de froita do transporte de captación: un novo tipo de interacción comida-droga. Br J Clin Pharmacol 2010; 70: 645-55. Ver resumo.
  106. DJ de Greenblatt. Análise de interaccións farmacolóxicas que inclúen bebidas de froitas e polipéptidos orgánicos que transportan anións. J Clin Pharmacol 2009; 49: 1403-7. Ver resumo.
  107. Tocador GK, Kim RB, Bailey DG. Efecto do volume de zume de pomelo na redución da biodisponibilidade da fexofenadina: posible papel do polipéptido que transporta o anión orgánico. Clin Pharmacol Ther 2005; 77: 170-7. Ver resumo.
  108. Posibles interaccións medicamentosas con pomelo. Carta do farmacéutico / Carta do prescritor 2007; 23: 230204.
  109. Farkas D, Oleson LE, Zhao Y, et al. O zume de Roma non prexudica a eliminación do midazolam oral ou intravenoso, unha sonda para a actividade do citocromo P450-3A: comparación co zume de pomelo. J Clin Pharmacol 2007; 47: 286-94. Ver resumo.
  110. Monroe KR, Murphy SP, Kolonel LN, Pike MC. Estudo prospectivo da inxestión de toronja e risco de cancro de mama en mulleres posmenopáusicas: o estudo de cohorte Mutliethnic. Br J Cancer 2007; 97: 440-5. Ver resumo.
  111. Zitron E, Scholz E, Owen RW, et al. Prolongación de QTc por zume de pomelo e a súa base farmacolóxica potencial: bloqueo da canle HERG por flavonoides. Tirada 2005; 835: 835-8. Ver resumo.
  112. Unger M, Frank A. Determinación simultánea da potencia inhibidora dos extractos de herbas sobre a actividade de seis principais encimas do citocromo P450 mediante cromatografía líquida / espectrometría de masas e extracción automatizada en liña. Rapid Commun Mass Spectrom 2004; 18: 2273-81. Ver resumo.
  113. Fukazawa I, Uchida N, Uchida E, Yasuhara H. Efectos do zume de pomelo na farmacocinética da atorvastatina e pravastatina en xaponés. Br J Clin Pharmacol 2003; 57: 448-55. Ver resumo.
  114. Sullivan DM, Ford MA, Boyden TW. O zume de pomelo e a resposta á warfarina. Am J Health-Syst Pharm 1998; 55: 1581-3. Ver resumo.
  115. Gaudineau C, Beckerman R, Welbourn S, Auclair K. Inhibición de encimas P450 humanos por múltiples compoñentes do extracto de Ginkgo biloba. Biochem Biophys Res Comm 2004; 318: 1072-8. Ver resumo.
  116. Bailey DG, Dresser GK, Bend JR. Bergamotina, zume de lima e viño tinto como inhibidores da actividade do citocromo P450 3A4: comparación co zume de pomelo. Clin Pharmacol Ther 2003; 73: 529-37. Ver resumo.
  117. Di Marco MP, Edwards DJ, Wainer IW, Ducharme MP. O efecto do zume de pomelo e o zume de laranxa de Sevilla na farmacocinética do dextrometorfano: o papel do CYP3A intestinal e da glicoproteína P. Life Science 2002; 71: 1149-60. Ver resumo.
  118. Parker RB, Yates CR, Soberman JE, Laizure SC. Efectos do zume de pomelo sobre a glicoproteína P intestinal: avaliación mediante digoxina en humanos. Farmacoterapia 2003; 23: 979-87. Ver resumo.
  119. Shelton MJ, Wynn HE, Hewitt RG, DiFrancesco R. Efectos do zume de pomelo sobre a exposición farmacocinética a indinavir en suxeitos seropositivos. J Clin Pharmacol 2001; 41: 435-42. Ver resumo.
  120. Dresser GK, Bailey DG, Leake BF, et al. Os zumes de froitas inhiben o anión orgánico que transporta a captación de medicamentos mediados por polipéptidos para diminuír a dispoñibilidade oral de fexofenadina. Clin Pharmacol Ther 2002; 71: 11-20. Ver resumo.
  121. Becquemont L, Verstuyft C, Curb R, et al. Efecto do zume de pomelo sobre a farmacocinética da digoxina en humanos. Clin Pharmacol Ther 2001; 70: 311-6. Ver resumo.
  122. Bailey DG, Dresser GK, Bend JR. Bergamotina, zume de lima e viño tinto como inhibidores da actividade do citocromo P450 3A4: comparación co zume de pomelo. Clin Pharmacol Ther 2003; 73: 529-37. Ver resumo.
  123. Veronese ML, Gillen LP, Burke JP, et al. Inhibición dependente da exposición do CYP3A4 intestinal e hepático in vivo por zume de pomelo. J Clin Pharmacol 2003; 43: 831-9. . Ver resumo.
  124. Rogers JD, Zhao J, Liu L, et al. O zume de pomelo ten efectos mínimos sobre as concentracións plasmáticas de inhibidores da 3-hidroxi-3-metilglutaril coenzima A redutase derivados da lovastatina. Clin Pharmacol Ther 1999; 66: 358-66. Ver resumo.
  125. Schmiedlin-Ren P, Edwards DJ, Fitzsimmons ME, et al. Mecanismos de dispoñibilidade oral mellorada de substratos CYP3A4 por parte dos constituíntes do pomelo. Diminución da concentración de enterocitos CYP3A4 e inactivación baseada no mecanismo por furanocumarinas. Drug Metab Dispositivo 1997; 25: 1228-33. Ver resumo.
  126. Edwards DJ, Fitzsimmons ME, Schuetz EG, et al. 6 ’, 7’-Dihidroxibergamotina no zume de toronja e zume de laranxa de Sevilla: efectos sobre a disposición de ciclosporina, o enterocito CYP3A4 e a P-glicoproteína. Clin Pharmacol Ther 1999; 65: 237-44. Ver resumo.
  127. Penzak SR, Acosta EP, Turner M, et al. Efecto do zume de laranxa e zume de toronja de Sevilla sobre a farmacocinética do indinavir. J Clin Pharmacol 2002; 42: 1165-70. Ver resumo.
  128. Gupta MC, Garg SK, Badyal D, et al. Efecto do zume de pomelo sobre a farmacocinética da teofilina en homes sans voluntarios. Métodos atopar Exp Clin Pharmacol 1999; 21: 679-82. Ver resumo.
  129. DJ de Greenblatt, von Moltke LL, Harmatz JS. Tempo de recuperación da función do citocromo P450 3A despois de doses únicas de zume de pomelo. Clin Pharmacol Ther 2003; 74: 121-29. Ver resumo.
  130. Hermans K, Stockman D, Van den Branden F. Pomelo e tónico: unha combinación mortal nun paciente coa síndrome QT longa. Am J Med 2003; 114: 511-512.
  131. Reif S, Nicolson M, Bisset D, et al. Efecto da inxestión de zume de pomelo sobre a biodisponibilidade de etopósidos. Eur J Clin Pharmacol 2002; 58: 491-4 .. Ver resumo.
  132. Kanazawa S, Ohkubo T, Sugawara K. Os efectos do zume de pomelo sobre a farmacocinética da eritromicina. Eur J Clin Pharmacol 2001; 56: 799-803. Ver resumo.
  133. Fuhr U, Muller-Peltzer H, Kern R, et al. Efectos do zume de pomelo e o tabaquismo sobre as concentracións de verapamil en estado estacionario. Eur J Clin Pharmacol 2002; 58: 45-53. Ver resumo.
  134. Ebert U, Oertel R, Kirch W. Influencia do zume de pomelo na farmacocinética e farmacodinámica da escopolamina en suxeitos homes e mulleres sans. Int J Clin Pharmacol Ther 2000; 38: 523-31. Ver resumo.
  135. Jetter A, Kinzig-Schippers M, Walchner-Bonjean M, et al. Efectos do zume de pomelo sobre a farmacocinética do sildenafilo. Clin Pharmacol Ther 2002; 71: 21-9. Ver resumo.
  136. Castro N, Jung H, Medina R, et al. Interacción entre o zume de pomelo e o praziquantel en humanos. Axentes antimicrobianos Chemother 2002; 46: 1614-6. Ver resumo.
  137. Lilja JJ, Kivisto KT, Neuvonen PJ. Duración do efecto do zume de pomelo na farmacocinética do substrato CYP3A4 simvastatina. Clin Pharmacol Ther 2000; 68: 384-90. Ver resumo.
  138. Bailey DG, Dresser GK. Interacción zume de pomelo-lovastatina. Clin Pharmacol Ther 2000; 67: 690. Ver resumo.
  139. Uno T, Ohkubo T, Sugawara K, et al. Efectos do zume de pomelo sobre a disposición estereoselectiva de nicardipina en humanos: evidencia dunha eliminación presistémica dominante no sitio intestinal. Eur J Clin Pharmacol 2000; 56: 643-9. Ver resumo.
  140. Ho PC, Ghose K, Saville D, Wanwimolruk S. Efecto do zume de pomelo na farmacocinética e farmacodinámica dos enantiómeros do verapamil en voluntarios sans. Eur J Clin Pharmacol 2000; 56: 693-8. Ver resumo.
  141. Chan WK, Nguyen LT, Miller VP, Harris RZ. Inactivación baseada no mecanismo do citocromo humano P450 3A4 por zume de pomelo e viño tinto. Life Science 1998; 62: PL135-42. Ver resumo.
  142. Erlund I, Meririnne E, Alfthan G, Aro A. Cinética plasmática e excreción urinaria das flavanonas naringenina e hesperetina en humanos despois da inxestión de zume de laranxa e zume de pomelo. J Nutr 2001; 131: 235-41. Ver resumo.
  143. Lilja JJ, Kivisto KT, Backman JT, Neuvonen PJ. Efecto da dose de zume de pomelo sobre a interacción zume de pomelo-triazolam: o consumo repetido prolonga a vida media do triazolam. Eur J Clin Pharmacol 2000; 56: 411-5. Ver resumo.
  144. Bailey DG, Dresser GK, Munoz C, et al. Redución da biodispoñibilidade da fexofenadina polos zumes de froita. Clin Pharmacol Ther 2001; 69: P21.
  145. Tocador GK, Bailey DG, Carruthers SG. Interacción zume de pomelo-felodipino en anciáns. Clin Pharmacol Ther 2000; 68: 28-34. Ver resumo.
  146. Troisi RJ, Willett WC, Weiss ST, et al. Un estudo prospectivo da dieta e o asma de inicio adulto. Am J Respir Crit Care Med 1995; 151: 1401-8. Ver resumo.
  147. Butland BK, Fehily AM, Elwood PC. A dieta, a función pulmonar e a función pulmonar diminúen nunha cohorte de 2512 homes de mediana idade. Tórax 2000; 55: 102-8. Ver resumo.
  148. Schwartz J, Weiss ST. Relación entre a inxestión de vitamina C na dieta e a función pulmonar na Primeira Enquisa Nacional de Exame de Saúde e Nutrición (NHANES I). Am J Clin Nutr 1994; 59: 110-4. Ver resumo.
  149. Carey IM, Strachan DP, Cook DG. Efectos dos cambios no consumo de froita fresca sobre a función ventilatoria en adultos sans británicos. Am J Respir Crit Care Med 1998; 158: 728-33. Ver resumo.
  150. Hatch GE. Asma, oxidantes inhalados e antioxidantes da dieta. Am J Clin Nutr 1995; 61: 625S-30S. Ver resumo.
  151. Forastiere F, Pistelli R, Sestini P, et al. Consumo de froita fresca rica en vitamina C e síntomas de sibilancias nos nenos. Tórax 2000; 55: 283-8. Ver resumo.
  152. Von Woedtke T, Schluter B, Pflegel P, et al. Aspectos da eficacia antimicrobiana do extracto de semente de pomelo e a súa relación coas substancias conservantes contidas. Pharmazie 1999; 54: 452-6. Ver resumo.
  153. Ionescu G, Kiehl F, Wichmann-Kunz F, et al. Extracto de sementes de cítricos orais en eczema atópico: estudos in vitro e in vivo sobre microflora intestinal. J Orthomolec Med 1990; 5: 155-7.
  154. Ranzani MR, Fonseca H. Avaliación micolóxica de cacahuetes sen casca tratados químicamente. Food Addit Contam 1995; 12: 343-6. Ver resumo.
  155. Calori-Domingues MA, Fonseca H. Avaliación en laboratorio do control químico da produción de aflatoxina en cacahuetes sen casca (Arachis hypogaea L.). Food Addit Contam 1995; 12: 347-50. Ver resumo.
  156. Sakamoto S, Sato K, Maitani T, Yamada T. [Análise de compoñentes no aditivo alimentario natural "extracto de semente de pomelo" por HPLC e LC / MS]. Eisei Shikenjo Hokoku 1996;: 38-42. Ver resumo.
  157. Xiong H, Li Y, Slavik MF, Walker JT. Rociar a pel de polo con produtos químicos seleccionados para reducir a Salmonella typhimurium. J Food Prot 1998; 61: 272-5. Ver resumo.
  158. He K, Iyer KR, Hayes RN e col. Inactivación do citocromo P450 3A4 pola bergamotina, un compoñente do zume de pomelo. Chem Res Toxicol 1998; 11: 252-9. Ver resumo.
  159. Monografía Coreg. En: Gillis MC, Ed. Compendio de productos farmacéuticos e especialidades (CPS). 34a ed. Ottawa, Ontario, CAN: Canadian Pharmacists Assn, 1999: 395.
  160. Tocador GK, Spence JD, Bailey DG. Consecuencias farmacocinéticas-farmacodinámicas e relevancia clínica da inhibición do citocromo P450 3A4. Clin Pharmacokinet 2000; 38: 41-57. Ver resumo.
  161. Takanaga H, Ohnishi A, Matsuo H, et al. Análise farmacocinética da interacción felodipina-zume de pomelo baseada nun modelo de inhibición de encimas irreversible. Br J Clin Pharmacol 2000; 49: 49-58. Ver resumo.
  162. Takanaga H, Ohnishi A, Murakami H, et al. Relación entre o tempo despois da inxestión de zume de pomelo e o efecto sobre a farmacocinética e a farmacodinámica da nisoldipina en suxeitos sans. Clin Pharmacol Ther 2000: 67: 201-14. Ver resumo.
  163. Damkier P, Hansen LL, Brosen K. Efecto do diclofenaco, disulfiram, itraconazol, zume de pomelo e eritromicina sobre a farmacocinética da quinidina. Br J Clin Pharmacol 1999; 48: 829-38. Ver resumo.
  164. van Agtmael MA, Gupta V, van der Graaf CA, van Boxtel CJ. O efecto do zume de pomelo sobre o descenso dependente do tempo dos niveis plasmáticos de artemeter en suxeitos sans. Clin Pharmacol Ther 1999; 66: 408-14. Ver resumo.
  165. van Agtmael MA, Gupta V, van der Wosten TH, et al. O zume de pomelo aumenta a biodisponibilidade do artemeter. Eur J Clin Pharmacol 1999; 55: 405-10. Ver resumo.
  166. Oesterheld J, Kallepalli BR. Zume de pomelo e clomipramina: proporcións metabolíticas cambiantes. J Clin Psychopharmacol 1997; 17: 62-3.
  167. Código electrónico de regulamentos federais. Título 21. Parte 182 - Substancias xeralmente recoñecidas como seguras. Dispoñible en: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfcfr/CFRSearch.cfm?CFRPart=182
  168. Evans AM. Influencia dos compoñentes da dieta no metabolismo gastrointestinal e no transporte de drogas. Ther Drug Monit 2000; 22: 131-6. Ver resumo.
  169. Fuhr U. Interaccións farmacolóxicas con zume de pomelo. Drug Saf 1998; 18: 251-72. Ver resumo.
  170. Curhan GC, Willett WC, Speizer FE, Stamfer MJ. Uso de bebidas e risco de cálculos renales en mulleres. Ann Intern Med 1998; 128: 534-40. Ver resumo.
  171. Ameer B, Weintraub RA. Interaccións farmacolóxicas co zume de pomelo. Clin Pharmacokinet 1997; 33: 103-21. Ver resumo.
  172. Lilja JJ, Kivisto KT, Neuvonen PJ. Interacción zume de pomelo-simvastatina: efecto sobre as concentracións séricas de simvastatina, ácido simvastatina e inhibidores da HMG-CoA redutase. Clin Pharmacol Ther 1998; 64: 477-83. Ver resumo.
  173. Kupferschmidt HH, Fattinger KE, Ha HR, et al. O zume de pomelo aumenta a biodisponibilidade do inhibidor da proteasa do VIH saquinavir no home. Br J Clin Pharmacol 1998; 45: 355-9. Ver resumo.
  174. Lilja JJ, Kivisto KT, Backman JT, et al. O zume de pomelo aumenta substancialmente as concentracións plasmáticas de buspirona. Clin Pharmacol Ther 1998; 64: 655-60. Ver resumo.
  175. Fukuda K, Ohta T, Oshima Y, et al. Inhibidores específicos do CYP3A4 no zume de pomelo: dímeros de furocoumarina como compoñentes da interacción farmacolóxica. Farmacoxenética 1997; 7: 391-6. Ver resumo.
  176. Zhang YD, Lorenzo B, Reidenberg MM. Inhibición da 11 beta hidroxiesteroide deshidroxenase obtida a partir do ril de cobaias por furosemida, naringenina e algúns outros compostos. J esteroide Biochem Mol Biol 1994; 49: 81-5. Ver resumo.
  177. Lee YS, Lorenzo BJ, Koufis T, et al. O zume de pomelo e os seus flavonoides inhiben a 11 beta-hidroxiesteroide deshidroxenase. Clin Pharmacol Ther 1996; 59: 62-71. Ver resumo.
  178. Zaidenstein R, Dishi V, Gips M, et al. O efecto do zume de pomelo sobre a farmacocinética do verapamil administrado por vía oral. Eur J Clin Pharmacol 1998; 54: 337-40. Ver resumo.
  179. Interaccións pomelo-fármaco. Dispoñible en: www.powernetdesign.com/grapefruit (consultado o 26 de setembro de 1999).
  180. Ozdemir M, Aktan Y, Boydag BS. Interacción entre zume de pomelo e diazepam en humanos. Eur J Drug Metab Pharmacokinet 1998; 23: 55-9. Ver resumo.
  181. Lilja JJ, Kivisto KT, Neuvonen PJ. O zume de pomelo aumenta as concentracións séricas de atorvastatina e non ten efecto sobre a pravastatina. Clin Pharmacol Ther 1999; 66: 118-27. Ver resumo.
  182. Gross AS, Goh YD, Addison RS, et al. Influencia do zume de toronja na farmacocinética da cisaprida. Clin Pharmacol Ther 1999; 65: 395-401. Ver resumo.
  183. Varis T, Kivisto KT, Neuvonen PJ. O zume de pomelo pode aumentar a concentración plasmática de metilprednisolona. Eur J Clin Pharmacol 2000; 56: 489-93. Ver resumo.
  184. Cerda JJ, Robbins FL, Burgin CW, et al. Os efectos da pectina de toronja en pacientes con risco de enfermidade coronaria sen alterar a dieta ou o estilo de vida. Clin Cardiol 1988; 11: 589-94. Ver resumo.
  185. Tocador GK, Bailey DG, Carruthers SG. Interacción zume de pomelo-felodipino en persoas maiores sans. Clin Pharmacol Ther 1998; 65: (resumo PIII-63).
  186. Zaidenstein R, Avni B, Dishi V e col. Efecto do zume de pomelo na farmacocinética do losartán en voluntarios sans. Clin Pharmacol Ther 1998; 65: (resumo PI-60).
  187. Soldner A, Christians U, Susanto M, et al. O zume de pomelo activa o transporte de medicamentos mediado pola glicoproteína P. Pharm Res 1999; 16: 478-85. Ver resumo.
  188. Bailey DG, Dresser GK, Kreeft JH, et al. Interacción zume de toronja-felodipina: efecto de segmentos e un extracto de froita sen procesar. Clin Pharmacol Ther 2000; 67: 107 (resumo PI-71).
  189. Veronese M, Burke J, Dorval E, et al. O zume de pomelo (GFJ) inhibe a dose do CYP3A4 hepático e intestinal. Clin Pharmacol Ther 2000; 67: 151 (resumo PIII-37).
  190. Offman EM, Freeman DJ, Dresser GK, et al. Interacción cisaprida con zume de pomelo e viño tinto. Clin Pharmacol Ther 2000; 67: 110 (resumo PI-83).
  191. Robbins RC, Martin FG, Roe JM. A inxestión de pomelo reduce os hematócritos elevados en suxeitos humanos. Int J Vitam Nutr Res 1988; 58: 414-7. Ver resumo.
  192. Rau SE, Bend JR, Arnold MO, et al. Interacción dunha soa dose de zume de pomelo e terfenadina: magnitude, mecanismo e relevancia. Clin Pharmacol Ther 1997 61: 401-9. Ver resumo.
  193. Bailey DG, Arnold JM, Strong HA, et al. Efecto do zume de pomelo e da naringina sobre a farmacocinética da nisoldipina. Clin Pharmacol Ther 1993; 54: 589-94. Ver resumo.
  194. Bailey DG, Spence JD, Munoz C, Arnold JM. Interacción de zumes de cítricos con felodipino e nifedipino. Lancet 1991; 337: 268-9. Ver resumo.
  195. Kantola T, Kivisto KT, Neuvonen PJ, et al. O zume de pomelo aumenta moito as concentracións séricas de lovastatina e ácido de lovastatina. Clin Pharmacol Ther 1998 63: 397-402. Ver resumo.
  196. Schubert W, Cullberg G, Edgar B, Hedner T. Inhibición do metabolismo do 17 beta-estradiol polo zume de pomelo en mulleres ovariectomizadas. Maturitas 1994; 20: 155-63. Ver resumo.
  197. Weber A, Jager R, Borner A, et al. O zume de pomelo pode influír na biodispoñibilidade do etinilestradiol? Anticoncepción 1996; 53: 41-7. Ver resumo.
  198. Garg SK, Kumar N, Bhargava VK, Prabhakar SK. Efecto do zume de pomelo sobre a biodisponibilidade da carbamazepina en pacientes con epilepsia. Clin Pharmacol Ther 1998; 64: 286-8. Ver resumo.
  199. Josefsson M, Zackrisson AL, Ahlner J. Efecto do zume de pomelo sobre a farmacocinética da amlodipina en voluntarios sans. Eur J Clin Pharmacol 1996; 51: 189-93. Ver resumo.
  200. Ioannides-Demos LL, Christophidis N, et al. Implicacións de dosificación dunha interacción clínica entre o zume de toronja e as concentracións de ciclosporina e metabolitos en pacientes con enfermidades autoinmunes. J Reumatol 1997; 24: 49-54. Ver resumo.
  201. Agri Res Svc: bases de datos fitoquímicas e etnobotánicas do doutor Duke. www.ars-grin.gov/duke (consultado o 3 de novembro de 1999).
  202. Penzak SR, Gubbins PO, Gurley BJ, et al. O zume de pomelo diminúe a dispoñibilidade sistémica de cápsulas de itraconazol en voluntarios sans. Ther Drug Monit 1999; 21: 304-9. Ver resumo.
  203. Brinker F. Contraindicacións de herbas e interaccións farmacolóxicas. 2a ed. Sandy, OR: Publicacións médicas eclécticas, 1998.
Última revisión - 24/03/2020

Interesante

Proba de estimulación da hormona do crecemento
Saúde

Proba de estimulación da hormona do crecemento

Vi ión xeralA hormona do crecemento (GH) é unha proteína producida pola hipófi e. Axuda ao teu ó o e mú culo a de envolver e correctamente.Para a maioría da xente, ...
Espiñas nos peitos: que facer
Saúde

Espiñas nos peitos: que facer

Tratamento de e piña no eo A ninguén lle gu ta ter e piña , xa exan na túa cara ou no teu eo . O acne pode ocorrer a calquera per oa a calquera idade e aparecer en diferente parte...