Bifidobacterias

Contido

• Posiblemente eficaz para ...
• Posiblemente ineficaz para ...
• Non hai probas suficientes para avaliar a eficacia de ...
• Precaucións e advertencias especiais:

As bifidobacterias son un grupo de bacterias que normalmente viven no intestino. Pódense cultivar fóra do corpo e despois tomalos por vía oral como medicamentos.

As bifidobacterias úsanse normalmente para a diarrea, o estreñimiento, un trastorno intestinal chamado síndrome do intestino irritable, para previr o arrefriado común ou a gripe, e moitas outras condicións, pero non hai boas evidencias científicas que apoien moitos destes usos.

Enfermidade de coronavirus 2019 (COVID-19): Non hai boas probas que apoien o uso de bifidobacterias para COVID-19. Siga as opcións de estilo de vida saudable e métodos de prevención comprobados.

Base de datos completa de medicamentos naturais valora a eficacia baseada na evidencia científica segundo a seguinte escala: Eficaz, Probablemente Eficaz, Posiblemente Eficaz, Posiblemente ineficaz, Probablemente Ineficaz, Ineficaz e Evidencia insuficiente para avaliar.

As clasificacións de eficacia para BIFIDOBACTERIA son as seguintes:

Posiblemente eficaz para ...

• Estreñimiento. A maioría das investigacións demostran que tomar bifidobacterias pode aumentar o movemento intestinal aproximadamente 1,5 feces por semana en persoas con estrinximento. Pero non todas as cepas de bifidobacterias parecen funcionar.
• Unha infección do tracto dixestivo que pode provocar úlceras (Helicobacter pylori ou H. pylori). Tomar bifidobacterias máis lactobacilo xunto coa terapia estándar con H. pylori pode axudar a eliminar as infeccións por H. pylori aproximadamente o dobre e tomar a terapia estándar con H. pylori só. Tamén pode reducir os efectos secundarios como a diarrea e o mal gusto pola terapia con H. pylori.
• Trastorno a longo prazo do intestino groso que causa dor no estómago (síndrome do intestino irritable ou SII). A maioría das investigacións demostran que tomar bifidobacterias durante 4-8 semanas pode reducir os síntomas do SII como dor de estómago, inchazo e dificultade para mover o intestino. Tamén pode reducir síntomas como ansiedade e depresión en persoas con SII. Pero non todas as cepas de bifidobacterias parecen funcionar.
• Unha complicación despois da cirurxía para a colite ulcerosa (pouchite). Tomar por vía oral unha combinación de bifidobacterias e lactobacilos, con ou sen estreptococo, axuda a previr a pouquite despois da cirurxía de colite ulcerosa.
• Infección das vías respiratorias. A maioría das investigacións demostran que o uso de probióticos que conteñen bifidobacterias axuda a previr infeccións das vías respiratorias como o arrefriado en persoas sanas, incluídos nenos en idade escolar e estudantes universitarios. Pero tomar bifidobacterias non parece reducir o risco de infeccións das vías respiratorias en nenos e adolescentes hospitalizados ou en adultos maiores coidados.
• Diarrea causada por rotavirus. Dar bifidobacterias a bebés con diarrea rotaviral pode reducir a duración da diarrea aproximadamente un día.
• Diarrea dos viaxeiros. Tomar bifidobacterias axuda a previr a diarrea dos viaxeiros cando se usa con outros probióticos como lactobacilo ou estreptococo.
• Un tipo de enfermidade inflamatoria intestinal (colite ulcerosa). A investigación demostra que tomar probióticos que conteñen bifidobacterias xunto con lactobacilo e estreptococo poden axudar a aumentar a taxa de remisión case dúas veces nas persoas con colite ulcerosa activa. Non obstante, a maioría das investigacións demostran que as bifidobacterias non son beneficiosas para previr a recaída.

Posiblemente ineficaz para ...

• Descenso na capacidade de memoria e pensamento que se produce normalmente coa idade. Parece que as bifidobacterias non melloran as habilidades de pensamento e memoria en adultos maiores cun descenso normal das habilidades de pensamento.
• Infección do tracto gastrointestinal por bacterias chamadas Clostridium difficile. A maioría das investigacións demostran que tomar bifidobacterias xunto con outros probióticos non evita a diarrea causada pola infección por Clostridium difficile.
• Desenvolvemento infantil. Dar fórmulas que conteñen bifidobacterias máis lactobacilo non mellora o crecemento nos bebés.
• A obesidade. A maioría das investigacións demostran que tomar bifidobacterias ata 6 meses non mellora a perda de peso en persoas con sobrepeso ou obesidade.
• Infección sanguínea (sepsis). Engadir bifidobacterias á fórmula infantil non evita a sepsis en bebés prematuros.

Non hai probas suficientes para avaliar a eficacia de ...

• Diarrea en persoas que toman antibióticos (diarrea asociada a antibióticos). A investigación demostra que tomar bifidobacterias xunto con antibióticos pode reducir a probabilidade de diarrea nun 45% aproximadamente. Pero existen algúns resultados conflitivos. É posible que as bifidobacterias poidan evitar a diarrea causada por algúns antibióticos pero non por outros. Ademais, as bifidobacterias poden funcionar mellor cando se usan en certas combinacións con lactobacilo e estreptococo. Pero non todas as combinacións parecen funcionar.
• Rendemento atlético. As primeiras investigacións demostran que tomar bifidobacterias axuda aos atletas adestrados a correr máis lonxe no mesmo tempo.
• Eczema (dermatite atópica). Algunhas investigacións demostran que dar bifidobacteria aos bebés pode axudar a TRATAR o eczema, pero existen resultados conflitivos. Outras investigacións demostran que administrar bifidobacterias máis lactobacilo a mulleres embarazadas durante os últimos 2 meses de embarazo e, despois, darlle ao bebé durante os primeiros 2 meses despois do nacemento, pode axudar a PREVIR o eczema. Pero existen resultados conflitivos. Dar bifidobacterias máis lactobacilo só aos bebés en risco durante os primeiros 6 meses de vida non impide o eccema.
• Enfermidade celíaca. As primeiras investigacións demostran que tomar bifidobacterias como parte dunha dieta sen glute non mellora os síntomas do estómago e do intestino en comparación coa dieta soa en nenos con enfermidade celíaca recentemente diagnosticada.
• Descenso na memoria e nas habilidades de pensamento nas persoas maiores, máis do normal para a súa idade. Algunhas investigacións demostran que tomar bifidobacterias mellora a memoria en persoas con diminución das habilidades para pensar, pero non parece axudar coa linguaxe nin coa capacidade de prestar atención.
• Placa de dentes. As primeiras investigacións demostran que comer iogur de froitas con bifidobacterias durante 2 semanas non reduce a placa dental nos nenos.
• Diarrea. As primeiras investigacións descubriron que a adición de bifidobacterias a Saccharomyces boulardii está relacionada cunha redución da diarrea en nenos con aparición repentina de diarrea.
• Alerxia ao pole de cedro xaponés. Algunhas investigacións demostran que tomar bifidobacterias durante a época do pole reduce os síntomas nasais e oculares da alerxia ao pole ao cedro xaponés. Pero existen resultados conflitivos. Parece que as bifidobacterias non reducen os síntomas de espirros ou garganta asociados á alerxia ao pole ao cedro xaponés.
• Unha enfermidade intestinal grave en bebés prematuros (enterocolite necrotizante ou NEC). A investigación demostra que administrar bifidobacterias só aos bebés prematuros non impide esta enfermidade. Pero administrar bifidobacterias con lactobacilo pode ter un pequeno beneficio.
• Enfermidade grave causada pola exposición á radiación. As primeiras investigacións demostran que as bifidobacterias resistentes aos antibióticos poden axudar a mellorar a supervivencia a curto prazo no tratamento da enfermidade por radiación. En combinación con antibióticos, as bifidobacterias parecen axudar a evitar que as bacterias perigosas medren e causen unha infección grave.
• Artrite reumatoide (RA).
• Infeccións do ril, da vexiga ou da uretra (infeccións do tracto urinario ou ITU).
• Envellecemento.
• Dor no peito, posiblemente por infección (mastite).
• Cancro.
• Desorde bipolar.
• Infeccións en persoas tratadas con medicamentos contra o cancro.
• Desenvolvemento infantil.
• Crecemento e desenvolvemento en bebés prematuros.
• Redución ou bloqueo do fluxo de bilis do fígado (colestasis).
• Diabetes.
• Intolerancia á lactosa.
• Problemas no fígado.
• Enfermidade de Lyme.
• As paperas.
• Dor muscular causada polo exercicio.
• Altos niveis de colesterol ou outras graxas (lípidos) no sangue (hiperlipidemia).
• Inchazo (inflamación) e acumulación de graxa no fígado en persoas que beben pouco ou ningún alcol (esteatohepatite sen alcohol ou NASH).
• Inchazo (inflamación) e feridas dentro da boca (mucositis oral).
• Diarrea causada pola radioterapia.
• Substitución de bacterias beneficiosas eliminadas por diarrea.
• Problemas de estómago.
• Tordo.
• Outras condicións.

Precísanse máis evidencias para valorar as bifidobacterias para estes usos.

Moitas bacterias e outros organismos viven normalmente no noso corpo. As bacterias "amigas" como as bifidobacterias poden axudarnos a descompoñer os alimentos, a absorber nutrientes e a loitar contra organismos "hostís" que poden causar enfermidades como a diarrea.

Cando se toma por boca: As bifidobacterias son PROBABILMENTE SEGURO para adultos sans cando se toman por vía oral adecuadamente. Nalgunhas persoas, o tratamento con bifidobacterias pode molestar o estómago e o intestino, causando diarrea, inchazo e gases.

Precaucións e advertencias especiais:

Embarazo e lactancia materna: Unha cepa específica de bifidobacteria, Bifidobacterium bifidum, é POSIBLEMENTE SEGURO cando se toma por vía oral adecuadamente durante 6 semanas durante o embarazo. Non hai suficiente información fiable sobre a seguridade de tomar outras cepas de bifidobacteria se está embarazada ou está a aleitar. Mantéñase seguro e evite o seu uso.

Nenos: As bifidobacterias son PROBABILMENTE SEGURO para nenos saudables cando se toman pola boca de xeito adecuado. Aínda que houbo casos de infección sanguínea con bifidobacterias en bebés con enfermidades críticas, estes casos son raros.

Sistema inmunitario debilitado: Existe certa preocupación de que os "probióticos" poidan crecer demasiado ben en persoas cun sistema inmune débil e causar infeccións. Aínda que isto non ocorreu específicamente con bifidobacterias, houbo casos raros que incluían outras especies probióticas como Lactobacillus. Se ten un sistema inmunitario debilitado (por exemplo, ten VIH / SIDA ou está sometido a tratamento contra o cancro), consulte co seu médico antes de usar bifidobacterias.

Bloqueo no intestino: Informáronse dous casos de infeccións no sangue en lactantes aos que se lles administrou probióticos con bifidobacterias. En ambos os casos, os bebés tiveron unha cirurxía estomacal. Pénsase que as infeccións sanguíneas resultaron do bloqueo intestinal causado polas cirurxías estomacais, que permitiron ás bifidobacterias cruzarse no torrente sanguíneo. Nun caso, tomar bifidobacterias despois de corrixir o bloqueo intestinal non causou outra infección sanguínea. Polo tanto, o risco de infeccións no sangue non é unha preocupación para a maioría dos bebés que toman bifidobacterias. Pero as bifidobacterias deben usarse con cautela ou evitarse en bebés con bloqueos estomacais ou intestinais.

Moderado

Ten precaución con esta combinación.

Medicamentos antibióticos

Os antibióticos úsanse para reducir as bacterias nocivas no corpo. Os antibióticos tamén poden reducir as bacterias amigas no corpo. As bifidobacterias son un tipo de bacterias amigas. Tomar antibióticos xunto con bifidobacterias pode reducir a eficacia das bifidobacterias. Para evitar esta interacción, tome produtos de bifidobacteria polo menos dúas horas antes ou despois dos antibióticos.

Non hai interaccións coñecidas con herbas e suplementos.

Non se coñecen interaccións cos alimentos.

Estudáronse as seguintes doses en investigación científica:

ADULTOS

POR BOCA:

• Por constipação: Empregáronse diariamente entre 100 e 20.000 millóns de unidades formadoras de colonias de bifidobacterias. Na maioría dos casos, as bifidobacterias tómanse diariamente durante 1-4 semanas. Nalgúns casos tomáronse diariamente entre 5 e 60 millóns de unidades formadoras de colonias de bifidobacterias máis lactobacilo durante 1 semana a 1 mes.
• Para un trastorno a longo prazo do intestino groso que provoca dor no estómago (síndrome do intestino irritable ou SII): Para mellorar os síntomas do estómago e do intestino, empregáronse diariamente entre 4 e 8 semanas entre 100 e 1.000 millóns de unidades formadoras de colonias de bifidobacterias. Ademais, 5.000 millóns de unidades formadoras de colonias de bifidobacterias máis lactobacilo máis estreptococo usáronse dúas veces ao día durante 4 semanas. Para mellorar a depresión e a ansiedade en persoas con SII, 10.000 millóns de unidades formadoras de colonias de bifidobacterias utilizáronse unha vez ao día durante 6 semanas.
• Para a infección das vías respiratorias: 3 millóns de unidades formadoras de colonias de bifidobacterias empregáronse diariamente durante 6 semanas.
• Para unha complicación despois da cirurxía de colite ulcerosa (pouchite): administrouse unha dose de ata 3 billóns de unidades formadoras de colonias de bifodobacterias máis lactobacilo máis estreptococo unha vez ao día durante ata 12 meses.
• Para unha infección do tracto dixestivo que pode provocar úlceras (Helicobacter pylori ou H. pylori): Empregáronse 5.000 millóns de unidades diarias de bifidobacterias que forman colonias máis lactobacilo durante 1 semana durante o tratamento con H. pylori máis unha semana despois.
• Para un tipo de enfermidade inflamatoria intestinal (colite ulcerosa): Para aumentar a remisión, empregáronse 3 gramos equivalentes a 900.000 millóns de unidades formadoras de colonias de lactobacilo máis bifidobacteria máis estreptococo unha ou dúas veces ao día.

NENOS

POR BOCA:

• Por constipação: 1-100 millóns de unidades de bifidobacteria que forman colonias diariamente durante 4 semanas empregáronse en nenos de 3 a 16 anos.
• Trastorno a longo prazo do intestino groso que causa dor no estómago (síndrome do intestino irritable ou SII): Empregáronse 10.000 millóns de unidades diarias de bifidobacterias que forman colonias durante 4 semanas.
• Para a infección das vías respiratorias: 2-10 millóns de unidades formadoras de colonias de combinacións de bifidobacterias máis lactobacilo usáronse dúas veces ao día en nenos de 3 a 13 anos.
• Para a diarrea causada polo rotavirus: As bifidobacterias, xunto ou xunto con estreptococos, utilizáronse en nenos de ata 3 anos. Ademais, as bifidobacterias máis o lactobacilo usáronse dúas veces ao día durante 3 días.
• Para un tipo de enfermidade inflamatoria intestinal (colite ulcerosa): Ata 1,8 billóns de unidades formadoras de colonias de bifidobacterias máis lactobacilo máis estreptococo utilízanse diariamente ata 1 ano en nenos de 1 a 16 anos.

B. Bifidum, B. Breve, B. Infantis, B. lactis, B. Longum, Bifido, Bifido Bacterium Longum, Bifidobacterias, Bifidobactérie, Bifidobactéries, Bifidobacterium, Bifidobacterium adolescentis; Bifidobacterium animalis, Bifidobacterium bifidum; Bifidobacterium breve; Bifidobacterium infantis; Bifidobacterium lactis; Bifidobacterium longum, Bifidum, Bifidus, Bifidus Brevis, Bifidus Infantis, Bifidus Longum, Bifidobacteria Bifidus, Lactobacillus Bifidus, L. Bifidus, Probiotic, Probiotique.

Para saber máis sobre como se escribiu este artigo, consulte o artigo Base de datos completa de medicamentos naturais metodoloxía.

1. Athalye-Jape G, Minaee N, Nathan E, et al. Resultados en prematuros pequenos versus apropiados para bebés de xestación despois da suplementación de Bifidobacterium breve M-16 V. J Matern Fetal Neonatal Med. 2020; 33: 2209-2215. Ver resumo.
2. Wu G, Chen X, Cui N, et al. Efecto preventivo da suplementación con Bifidobacterium sobre a colestasis neonatal en neonatos prematuros con moi baixo peso ao nacer. Gastroenterol Res Pract. 2020; 2020: 4625315. Ver resumo.
3. Xiao J, Katsumata N, Bernier F, et al. Bifidobacterium breve probiótico na mellora das funcións cognitivas de adultos maiores con sospeita de deterioro cognitivo leve: un ensaio aleatorizado, dobre cego e controlado con placebo. J Alzheimer Dis. 2020; 77: 139-147. Ver resumo.
4. Lin CL, Hsu YJ, Ho HH, et al. Bifidobacterium longum subsp. A suplementación longum OLP-01 durante o adestramento de resistencia mellora o rendemento do exercicio en corredores de media e longa distancia: unha proba controlada a dobre cego. Nutrientes. 2020; 12: 1972. Ver resumo.
5. Lewis ED, Antony JM, Crowley DC, et al. Eficacia de Lactobacillus paracasei HA-196 e Bifidobacterium longum R0175 para aliviar os síntomas da síndrome do intestino irritable (SII): un estudo aleatorizado controlado con placebo. Nutrientes. 2020; 12: 1159. Ver resumo.
6. Michael DR, Jack AA, Masetti G, et al. Un estudo controlado aleatorizado mostra a suplementación de adultos con sobrepeso e obesidade con lactobacilos e bifidobacterias reduce o peso corporal e mellora o benestar. Sci Rep.2020; 10: 4183. Ver resumo.
7. Czajeczny D, Kabzi & nacute; ska K, Wójciak RW. A suplementación probiótica axuda á perda de peso? Un estudo aleatorizado, único cego, controlado con placebo con suplementos de Bifidobacterium lactis BS01 e Lactobacillus acidophilus LA02. Trastorno do peso alimentario. 2020. Ver resumo.
8. Jiao X, Fu MD, Wang YY, Xue J, Zhang Y. Bifidobacterium e Lactobacillus para previr a enterocolite necrotizante en bebés prematuros de moi baixo peso ao nacer: unha revisión sistemática e metaanálise. World J Pediatr. 2020; 16: 135-142. Ver resumo.
9. Sadeghi-Bojd S, Naghshizadian R, Mazaheri M, Ghane Sharbaf F, Assadi F. Eficacia da profilaxe probiótica despois da primeira infección do tracto urinario febril en nenos con tractos urinarios normais. J Pediatric Infect Dis Soc. 2020; 9: 305-310. Ver resumo.
10. Butler CC, Lau M, Gillespie D, et al. Efecto do uso de probióticos na administración de antibióticos entre os residentes do fogar de atención: un ensaio clínico aleatorizado. JAMA. 2020; 324: 47-56. Ver resumo.
11. Zhu XL, Tang XG, Qu F, Zheng Y, Zhang WH, Diao YQ. A bifidobacteria pode beneficiar a prevención de enterocolite necrotizante en bebés prematuros: unha revisión sistemática e metanálise. Int J Surg. 2019; 61: 17-25. Ver resumo.
12. Wang G, Feng D. Efecto terapéutico de Saccharomyces boulardii combinado con Bifidobacterium e sobre a función inmune celular en nenos con diarrea aguda. Exp Ther Med. 2019; 18: 2653-2659. Ver resumo.
13. Sharif A, Kashani HH, Nasri E, Soleimani Z, Sharif MR. O papel dos probióticos no tratamento da disentería: un ensaio clínico aleatorizado en dobre cego. Probióticos Proteínas antimicrobianas. 2017; 9: 380-385. Ver resumo.
14. Pruccoli G, Silvestro E, Pace Napoleone C, Aidala E, Garazzino S, Scolfaro C. ¿Son seguros os probióticos? Bacteria bifidobacteria nun neno con insuficiencia cardíaca grave. Infez Med. 2019; 27: 175-178. Ver resumo.
15. Manzhalii E, Virchenko O, Falalyeyeva T, Beregova T, Stremmel W. Eficacia do tratamento dunha preparación probiótica para a esteatohepatite non alcohólica: unha proba piloto. J Dig Dis. 2017; 18: 698-703. Ver resumo.
16. Kobayashi Y, Kuhara T, Oki M, Xiao JZ. Efectos de Bifidobacterium breve A1 sobre a función cognitiva de adultos maiores con queixas de memoria: un ensaio aleatorizado, dobre cego e controlado con placebo. Microbios Benef. 2019; 10: 511-520. Ver resumo.
17. Jiang C, Wang H, Xia C e col. Un ensaio aleatorizado, dobre cego, controlado con placebo de probióticos para reducir a gravidade da mucositis oral inducida pola quimiorradioterapia en pacientes con carcinoma nasofaríngeo. Cancro. 2019; 125: 1081-1090. Ver resumo.
18. Inoue T, Kobayashi Y, Mori N, et al. Efecto da suplementación combinada de bifidobacterias e do adestramento de resistencia sobre a función cognitiva, a composición corporal e os hábitos intestinais de suxeitos anciáns sans. Microbios Benef. 2018; 9: 843-853. Ver resumo.
19. Dimidi E, Zdanaviciene A, Christodoulides S, et al. Proba clínica aleatoria: Bifidobacterium lactis NCC2818 probiótico contra placebo e impacto sobre o tempo de tránsito intestinal, os síntomas e a microbioloxía intestinal no estreñimiento crónico. Aliment Pharmacol Ther. 2019; 49: 251-264. Ver resumo.
20. Caglar E. Efecto de Bifidobacterium bifidum que contén iogur sobre as bacterias da placa dental en nenos. J Clin Pediatr Dent. 2014; 38: 329-32. Ver resumo.
21. Zhang J, Ma S, Wu S, Guo C, Long S, Tan H. Efectos do suplemento probiótico en mulleres embarazadas con diabetes mellitus gestacional: unha revisión sistemática e metanálise de ensaios controlados aleatorios. J Diabetes Res. 2019; 2019: 5364730. Ver resumo.
22. Slykerman RF, Kang J, Van Zyl N, et al. Efecto da suplementación con probióticos precoz sobre a cognición, o comportamento e o estado de ánimo infantil un ensaio aleatorizado controlado con placebo. Acta Pediatría. 2018; 107: 2172-2178. Ver resumo.
23. Schmidt RM, Pilmann Laursen R, Bruun S, et al. Os probióticos na infancia tardía reducen a incidencia do eczema: un ensaio controlado aleatorizado. Alerxia Pediatría Immunol. 2019; 30: 335-340. Ver resumo.
24. Linn YH, Xoves KK, Gaña NHH. Efecto dos probióticos para a prevención da diarrea aguda inducida por radiación en pacientes con cancro de cérvix: un estudo aleatorizado dobre cego controlado con placebo. Probióticos Proteínas antimicrobianas. 2019; 11: 638-647. Ver resumo.
25. Callaway LK, McIntyre HD, Barrett HL, et al. Probióticos para a prevención da diabetes mellitada gestacional en mulleres con sobrepeso e obesidade: resultados do ensaio controlado aleatorizado de dobre cego de PRIMAVERA. Coidado da diabetes. 2019; 42: 364-371. Ver resumo.
26. Staudacher HM, Lomer MCE, Farquharson FM, et al. Unha dieta baixa en FODMAP reduce os síntomas en pacientes con síndrome do intestino irritable e un probiótico restaura as especies de Bifidobacterium: un ensaio controlado aleatorizado. Gastroenteroloxía. 2017; 153: 936-947. Ver resumo.
27. Matsuoka K, Uemura Y, Kanai T, et al. Eficacia do leite fermentado de Bifidobacterium breve para manter a remisión da colite ulcerosa. Dig Dis Sci. 2018; 63: 1910-1919. Ver resumo.
28. Liu J, Huang XE. Eficacia das tabletas de bacterias viables tetraxenosas de Bifidobacterium para pacientes con cancro con estrinximento funcional. Asian Pac J Cancer Prev. 2014; 15: 10241-4. Ver resumo.
29. Lau AS, Yanagisawa N, Hor YY, et al. Bifidobacterium longum BB536 alivió as enfermidades das vías respiratorias altas e os perfís modulados da microbiota intestinal en nenos de educación infantil de Malaisia. Microbios Benef. 2018; 9: 61-70. Ver resumo.
30. Ibarra A, Latreille-Barbier M, Donazzolo Y, Pelletier X, Ouwehand AC. Efectos de Bifidobacterium animalis de 28 días subsp. suplemento de lactis HN019 no tempo de tránsito do colonos e síntomas gastrointestinais en adultos con constipação funcional: un ensaio dobre cego, aleatorizado, controlado con placebo e con rango de dose. Microbios intestinais. 2018; 9: 236-251. Ver resumo.
31. Guardamagna O, Amaretti A, Puddu PE, et al. Suplemento de bifidobacterias: efectos nos perfís lipídicos plasmáticos en nenos dislipidémicos. Nutrición. 2014; 30 (7-8): 831-6. Ver resumo.
32. Badehnoosh B, Karamali M, Zarrati M, et al. Os efectos da suplementación probiótica nos biomarcadores da inflamación, o estrés oxidativo e os resultados do embarazo na diabetes gestacional. J Matern Fetal Neonatal Med. Maio 2018; 31: 1128-1136. Ver resumo.
33. Dickerson F, Adamos M, Katsafanas E, et al. Microorganismos probióticos adxuntivos para evitar a rehospitalización en pacientes con manía aguda: un ensaio controlado aleatorizado. Trastorno bipolar. 25 de abril de 2018. Ver resumo.
34. Pinto GS, Cenci MS, Azevedo MS, Epifanio M, Jones MH. Efecto do iogur que contén Bifidobacterium animalis subsp. lactis DN-173010 probiótico sobre placa dental e saliva en pacientes de ortodoncia. Caries Res. 2014; 48: 63-8. Ver resumo.
35. Zamani B, Golkar HR, Farshbaf S, et al. Resposta clínica e metabólica á suplementación probiótica en pacientes con artrite reumatoide: un ensaio aleatorizado, dobre cego, controlado con placebo. Int J Rheum Dis 2016; 19: 869-79. Ver resumo.
36. Pinto-Sanchez MI, Hall GB, Ghajar K, et al. O probiótico Bifidobacterium longum NCC3001 reduce a puntuación da depresión e altera a actividade cerebral: un estudo piloto en pacientes con síndrome do intestino irritable. Gastroenteroloxía 2017; 153: 448-459.e8. Ver resumo.
37. Karamali M, Dadkhah F, Sadrkhanlou M, et al. Efectos da suplementación de probióticos sobre o control glicémico e os perfís lipídicos na diabetes gestacional: un ensaio aleatorizado, dobre cego e controlado con placebo. Diabetes Metab 2016; 42: 234-41. Ver resumo.
38. Jäger R, Purpura M, Stone JD, et al. O suplemento de Streptococcus thermophilus probiótico FP4 e Bifidobacterium breve BR03 atenúan o rendemento e os descensos do rango de movemento tras un exercicio de danos musculares. Nutrientes 2016; 8. pii: E642. Ver resumo.
39. Whorwell PJ, Altringer L, Morel J, et al. Eficacia dun probiótico encapsulado Bifidobacterium infantis 35624 en mulleres con síndrome do intestino irritable. Son J Gastroenterol. 2006 de xullo; 101: 1581-90. Ver resumo.
40. Lau CS, Chamberlain RS. Os probióticos son eficaces para previr a diarrea asociada a Clostridium difficile: unha revisión sistemática e metanálise. Int J Gen Med. 2016; 9: 27-37. Ver resumo.
41. Stenman LK, Lehtinen MJ, Meland N, et al. Probiótico con ou sen fibra Controla a masa de graxa corporal, asociada á zonulina sérica, en ensaios controlados aleatorios con sobrepeso e adultos obesos. EBioMedicine 2016; 13: 190-200. Ver resumo.
42. Sato S, Uchida T, Kuwana S, et al. Bacteremia inducida por Bifidobacterium breve nun recentemente nado con estrofia cloacal. Pediatr Int. 2016; 58: 1226-8. Ver resumo.
43. Jayasimhan S, Yap NY, Roest Y, Rajandram R, Chin KF. Eficacia da preparación de células microbianas para mellorar o estreñimiento crónico: un ensaio aleatorizado, dobre cego e controlado con placebo. Clin Nutr 2013; 32: 928-34. Ver resumo.
44. Han K, Wang J, Seo JG, Kim H. Eficacia dos probióticos de dobre revestimento para a síndrome do intestino irritable: un ensaio controlado aleatorizado en dobre cego. J Gastroenterol. 2017; 52: 432-443. Ver resumo.
45. Chang HY, Chen JH, Chang JH, Lin HC, Lin CY, Peng CC. Os probióticos de cepas múltiples parecen ser os probióticos máis eficaces na prevención da enterocolite necrosante e da mortalidade: unha metaanálise actualizada. PLoS One. 2017; 12: e0171579. Ver resumo.
46. Bastürk A, Artan R, Yilmaz A. Eficacia dos tratamentos sinbióticos, probióticos e prebióticos para a síndrome do intestino irritable en nenos: un ensaio controlado aleatorio. Turk J Gastroenterol 2016; 27: 439-43. Ver resumo.
47. Blaabjerg S, Artzi DM, Aabenhus R. Probióticos para a prevención da diarrea asociada a antibióticos en pacientes ambulatorios: revisión sistemática e metaanálise. Antibióticos (Basilea). 2017; 6. Ver resumo.
48. Al Faleh K, Anabrees J. Probióticos para a prevención de enterocolite necrosante en bebés prematuros. Base de datos Cochrane Syst Rev. 2014;: CD005496. Ver resumo.
49. Dimidi E, Christodoulides S, Fragkos KC, Scott SM, Whelan K. O efecto dos probióticos sobre o estrinximento funcional en adultos: unha revisión sistemática e metanálise de ensaios controlados aleatorios. Son J Clin Nutr. 2014; 100: 1075-84. Ver resumo.
50. Wildt S, Nordgaard I, Hansen U, Brockmann E, Rumessen JJ. Un ensaio aleatorizado dobre cego controlado con placebo con Lactobacillus acidophilus La-5 e Bifidobacterium animalis subsp. lactis BB-12 para o mantemento da remisión na colite ulcerosa. J Crohns Colitis 2011; 5: 115-21. Ver resumo.
51. Shen J, Zuo ZX, Mao AP. Efecto dos probióticos sobre a indución da remisión e o mantemento da terapia en colite ulcerosa, enfermidade de Crohn e pouchite: metaanálise de ensaios controlados aleatorios. Inflamación intestinal Dis. 2014; 20: 21-35. Ver resumo.
52. Park MS, Kwon B, Ku S, Ji GE4. A eficacia de Bifidobacterium longum BORI e Lactobacillus acidophilus AD031 Tratamento probiótico en bebés con infección por rotavirus. Nutrientes. 2017; 9. pii: E887. Ver resumo.
53. Søndergaard B, Olsson J, Ohlson K, Svensson U, Bytzer P, Ekesbo R. Efectos do leite fermentado probiótico sobre os síntomas e a flora intestinal en pacientes con síndrome do intestino irritable: un ensaio aleatorizado e controlado con placebo. Scand J Gastroenterol 2011; 46: 663-72. Ver resumo.
54. Simrén M, Ohman L, Olsson J, et al. Proba clínica: os efectos dun leite fermentado que contén tres bacterias probióticas en pacientes con síndrome do intestino irritable: un estudo aleatorizado, dobre cego e controlado. Aliment Pharmacol Ther 2010; 31: 218-27. Ver resumo.
55. Goldenberg JZ, Lytvyn L, Steurich J, Parkin P, Mahant S, Johnston BC. Probióticos para a prevención da diarrea pediátrica asociada a antibióticos. Cochrane Database Syst Rev. 2015;: CD004827. Ver resumo.
56. O'Callaghan A, van Sinderen D. Bifidobacteria e o seu papel como membros da microbiota intestinal humana. Microbiol dianteiro. 2016 15 de xuño; 7: 925. Ver resumo.
57. Olivares M, Castillejo G, Varea V, Sanz Y.Proba de intervención dobre cego, aleatoria e controlada con placebo para avaliar os efectos de Bifidobacterium longum CECT 7347 en nenos con enfermidade celíaca recentemente diagnosticada. Br J Nutr. 2014 14 de xullo; 112: 30-40. Ver resumo.
58. Hojsak I, Tokic Pivac V, Mocic Pavic A, Pasini AM, Kolacek S. Bifidobacterium animalis subsp. lactis non pode evitar infeccións comúns en nenos hospitalizados: un estudo aleatorizado, dobre cego e controlado con placebo. Son J Clin Nutr. Mar 2015; 101: 680-4. Ver resumo.
59. Eskesen D, Jespersen L, Michelsen B, Whorwell PJ, Müller-Lissner S, Morberg CM. Efecto da cepa probiótica Bifidobacterium animalis subsp. lactis, BB-12®, sobre a frecuencia de defecación en suxeitos sans con baixa frecuencia de defecación e malestar abdominal: un ensaio aleatorizado, dobre cego, controlado con placebo, en grupo paralelo. Br J Nutr. 28 de novembro de 2015; 114: 1638-46. Ver resumo.
60. Costeloe K, Hardy P, Juszczak E, Wilks M, Millar MR; Grupo colaborativo de estudo de probióticos en bebés prematuros. Bifidobacterium breve BBG-001 en bebés moi prematuros: un ensaio controlado aleatorizado de fase 3. Lanceta. 13 de febreiro de 2016; 387: 649-60. Ver resumo.
61. Allen SJ, Wareham K, Wang D, Bradley C, Hutchings H, Harris W, Dhar A, Brown H, Foden A, Gravenor MB, Mack D. Lactobacilli e bifidobacteria na prevención da diarrea asociada a antibióticos e a diarrea Clostridium difficile en maiores. pacientes internados (PLACIDE): un ensaio aleatorizado, dobre cego, controlado con placebo e multicéntrico. Lanceta. 12 de outubro de 2013; 382: 1249-57. Ver resumo.
62. Roberfroid MB. Prebióticos e probióticos: son alimentos funcionais? Son J Clin Nutr. 2000; 71 (6 suplementos): 1682S-7S; discusión 1688S-90S. Ver resumo.
63. Wang YH, Huang Y. Efecto da suplementación de Lactobacillus acidophilus e Bifidobacterium bifidum á terapia triple estándar na erradicación de Helicobacter pylori e cambios dinámicos na flora intestinal. World J Microbiol Biotechnol. 2014; 30: 847-53. Ver resumo.
64. Wang ZH, Gao QY, Fang JY. Metaanálise da eficacia e seguridade da preparación de compostos probióticos que conteñen Lactobacillus e Bifidobacterium na terapia de erradicación de Helicobacter pylori. J Clin Gastroenterol. 2013; 47: 25-32. Ver resumo.
65. Videlock EJ, Cremonini F. Metaanálise: probióticos na diarrea asociada a antibióticos. Aliment Pharmacol Ther. 2012; 35: 1355-69. Ver resumo.
66. Tomasz B, Zoran S, Jaroslaw W, Ryszard M, Marcin G, Robert B, Piotr K, Lukasz K, Jacek P, Piotr G, Przemyslaw P, Michal D. O uso a longo prazo de probióticos Lactobacillus e Bifidobacterium ten un efecto profiláctico sobre a aparición e a gravidade da pouquite: un estudo prospectivo aleatorizado. Biomed Res Int. 2014; 2014: 208064. Ver resumo.
67. Shavakhi A, Tabesh E, Yaghoutkar A, Hashemi H, Tabesh F, Khodadoostan M, Minakari M, Shavakhi S, Gholamrezaei A. -estudo cego. Helicobacter. 2013; 18: 280-4. Ver resumo.
68. Rerksuppaphol S, Rerksuppaphol L. Ensaios controlados aleatorios de probióticos para reducir o resfriado común en escolares. Pediatr Int. 2012; 54: 682-7. Ver resumo.
69. Rautava S, Kainonen E, Salminen S, Isolauri E. A suplementación probiótica materna durante o embarazo e a lactancia materna reduce o risco de eczema no lactante. Clinica de alerxia J Immunol. 2012; 130: 1355-60. Ver resumo.
70. Langkamp-Henken B, Rowe CC, Ford AL, Christman MC, Nieves C Jr, Khouri L, Specht GJ, Girard SA, Spaiser SJ, Dahl WJ. Bifidobacterium bifidum R0071 resulta nunha maior proporción de días saudables e nunha porcentaxe máis baixa de estudantes con estrés académico que informan dun día de arrefriado / gripe: un estudo aleatorizado, dobre cego e controlado con placebo. Br J Nutr. 2015 14; 113: 426-34. Ver resumo.
71. Gore C, Custovic A, Tannock GW, Munro K, Kerry G, Johnson K, Peterson C, Morris J, Chaloner C, Murray CS, Woodcock A. Tratamento e efectos secundarios de prevención dos probióticos Lactobacillus paracasei ou Bifidobacterium lactis no eczema infantil inicial : ensaio controlado aleatorizado con seguimento ata os 3 anos. Clin Exp Allergy 2012; 42: 112-22. Ver resumo.
72. Fernández-Carrocera LA, Solis-Herrera A, Cabanillas-Ayón M, Gallardo-Sarmiento RB, García-Pérez CS, Montaño-Rodríguez R, Echániz-Aviles MO. Ensaio clínico aleatorizado en dobre cego para avaliar a eficacia dos probióticos en neonatos prematuros que pesan menos de 1500 g na prevención da enterocolite necrosante. Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed 2013; 98: F5-9. Ver resumo.
73. Begtrup LM, de Muckadell OB, Kjeldsen J, Christensen RD, Jarbøl DE. Tratamento a longo prazo con probióticos en pacientes de atención primaria con síndrome do intestino irritable: un ensaio aleatorizado, dobre cego e controlado con placebo. Scand J Gastroenterol 2013; 48: 1127-35. Ver resumo.
74. Allen SJ, Jordan S, Storey M, Thornton CA, Gravenor MB, Garaiova I, Plummer SF, Wang D, Morgan G. Probióticos na prevención do eczema: un ensaio aleatorizado controlado. Arch Dis Child 2014; 99: 1014-9. Ver resumo.
75. Das RR.Singh M, Shafiq N. Probióticos no tratamento da rinite alérxica. Revista da Organización Mundial da Alerxia 2010; 3: 239-244.
76. Seki M, Igarashi T Fukuda Y Simamura S Kaswashima T Ogasa K. O efecto do leite cultivado en Bifidobacterium sobre a "regularidade" entre un grupo de idade. Nutr Foodstuff 1978; 31: 379-387.
77. Kageyama T, Nakano Y Tomoda T. Estudo comparativo sobre a administración oral dalgunhas preparacións de Bifidobacterium. Medicina e Bioloxía (Xapón) 1987; 115: 65-68.
78. Kageyama T, Tomoda T Nakano Y. O efecto da administración de Bifidobacterium en pacientes con leucemia. Microflora de Bifidobacteria. 1984; 3: 29-33.
79. Ballongue J, Grill J Baratte-Euloge P. Action sur la flore intestinale de laits fermentés au Bifidobacterium. Lait 1993; 73: 249-256.
80. Ogata T, Kingaku M Yaeshima T Teraguchi S Fukuwatari Y Ishibashi N Hayasawa H Fujisawa T Lino H. Efecto da administración de iogur Bifidobacterium longum BB536 no ambiente intestinal de adultos sans. Microb Ecol Health Dis 1999; 11: 41-46.
81. Tomoda T, Nakano Y Kageyama T. Variación en pequenos grupos de flora intestinal constante durante a administración de medicamentos anticancerosos ou inmunosupresores. Medicina e Bioloxía (Xapón) 1981; 103: 45-49.
82. Tomoda T, Nakano Y Kageyama T. Exceso de Candida intestinal e infección por Candida en pacientes con leucemia: efecto da administración de Bifidobacterium. Bifidobacteria Microflora 1988; 7: 71-74.
83. Araya-Kojima Tomoko, Yaeshima Tomoko Ishibashi Norio Shimamura Seiichi Hayasawa Hirotoshi. Efectos inhibitorios de Bifidobacterium longum BB536 sobre as bacterias intestinais nocivas. Bifidobacteria Microflora 1995; 14: 59-66.
84. Namba K, Yaeshima T Ishibashi N Hayasawa H e Yamazaki Shoji. Efectos inhibitorios de Bifidobacterium longum sobre Escherichia coli enterohemorráxica O157: H7. Microflora de biociencia 2003; 22: 85-91.
85. Igarashi M, Iiyama Y Kato R Tomita M Asami N Ezawa I. Efecto de Bifidobacterium longum e lactulosa sobre a forza do óso nas taxas do modelo de osteoporose ovariectomizada. Bifidus 1994; 7: 139-147.
86. Yaeshima T, Takahashi S Ota S Nakagawa K Ishibashi N Hiramatsu A Ohashi T Hayasawa H Iino H. Efecto do iogur doce que contén Bifidobacterium longum BB536 sobre a frecuencia de defecación e as características fecais de adultos sans: unha comparación co iogur estándar doce. Kenko Eiyo Shokuhin Kenkyu 1998; 1 (3/4): 29-34.
87. Yaeshima T, Takahashi S Matsumoto N Ishibashi N Hayasawa H Lino H. Efecto do iogur que contén Bifidobacterium longum BB536 no ambiente intestinal, características fecais e frecuencia de defecación: unha comparación co iogur estándar. Biosci Microflora 1997; 16: 73-77.
88. Xiao J, Kondol S Odamaki T Miyaji K Yaeshima T Iwatsuki K Togashi H Benno Y. Efecto do iogur que contén Bifidobacterium longum BB 536 sobre a frecuencia de defecación e as características fecais de adultos sans: un estudo cruzado a dobre cego. Revista xaponesa de bacterias de ácido láctico 2007; 18: 31-36.
89. Yaeshima T, Takahashi S Ogura A Konno T Iwatsuki K Ishibashi N Hayasawa H. Efecto do leite non fermentado que contén Bifidobacterium longum BB536 sobre a frecuencia de defecación e as características fecais en adultos sans. Journal of Nutrition Food 2001; 4: 1-6.
90. Ogata T, Nakamura T Anjitsu K Yaeshima T Takahashi S Fukuwatari Y Ishibashi N Hayasawa H Fujisawa T Iino H. Efecto da administración de Bifidobacterium longum BB536 no ambiente intestinal, frecuencia de defecación e características fecais de voluntarios humanos. Biosci Microflora 1997; 16: 53-58.
91. Iwabuchi N, Hiruta N Kanetada S Yaeshima T Iwatsuki K Yasui H. Efectos da administración intranasal de Bifidobacterium longum BB536 sobre o sistema inmune mucoso no tracto respiratorio e a infección polo virus da gripe en ratos. Milk Science 2009; 38: 129-133.
92. Sekine I, Yoshiwara S Homma N Takanori H Tonosuka S. Efectos do leite que contén Bifidobacterium sobre a reacción de quimioluminiscencia dos leucocitos periféricos e o volume corpuscular medio dos glóbulos vermellos - un posible papel de Bifidobacterium na activación dos macrófagos. Therapeutics (Xapón) 1985; 14: 691-695.
93. Singh, J., Rivenson, A., Tomita, M., Shimamura, S., Ishibashi, N. e Reddy, BS Bifidobacterium longum, unha bacteria intestinal produtora de ácido láctico que inhibe o cancro de colon e modula os biomarcadores intermedios da carcinoxénese do colon. . Carcinoxénese 1997; 18: 833-841. Ver resumo.
94. Reddy, B. S. e Rivenson, A. Efecto inhibitorio de Bifidobacterium longum sobre a carcinoxénese do colon, mamario e hepático inducida pola 2-amino-3-metilimidazo [4,5-f] quinolina, un mutageno alimentario. Res Cancro. 9-1-1993; 53: 3914-3918. Ver resumo.
95. Yamazaki, S., Machii, K., Tsuyuki, S., Momose, H., Kawashima, T. e Ueda, K. Respostas inmunolóxicas a Bifidobacterium longum monoasociado e a súa relación coa prevención da invasión bacteriana. Inmunoloxía 1985; 56: 43-50. Ver resumo.
96. Kondo, J., Xiao, J. Z., Shirahata, A., Baba, M., Abe, A., Ogawa, K. e Shimoda, T. Efectos moduladores de Bifidobacterium longum BB536 sobre a defecación en pacientes anciáns que reciben alimentación enteral. Mundo J Gastroenterol 14-04-2013; 19: 2162-2170. Ver resumo.
97. Akatsu, H., Iwabuchi, N., Xiao, JZ, Matsuyama, Z., Kurihara, R., Okuda, K., Yamamoto, T. e Maruyama, M. Efectos clínicos do probiótico Bifidobacterium longum BB536 sobre a función inmune e Microbiota intestinal en pacientes anciáns que reciben alimentación por tubo enteral. JPEN J Parenter Enteral Nutr 27-11-2012; Ver resumo.
98. Odamaki, T., Sugahara, H., Yonezawa, S., Yaeshima, T., Iwatsuki, K., Tanabe, S., Tominaga, T., Togashi, H., Benno, Y. e Xiao, Efecto JZ da inxestión oral de iogur que contén Bifidobacterium longum BB536 nos números celulares de Bacteroides fragilis enterotoxigénicos na microbiota. Anaerobe. 2012; 18: 14-18. Ver resumo.
99. Iwabuchi, N., Xiao, J. Z., Yaeshima, T. e Iwatsuki, K. A administración oral de Bifidobacterium longum mellora a infección polo virus da gripe en ratos. Biol.Pharm.Bull. 2011; 34: 1352-1355. Ver resumo.
100. Simakachorn, N., Bibiloni, R., Yimyaem, P., Tongpenyai, Y., Varavithaya, W., Grathwohl, D., Reuteler, G., Maire, JC, Blum, S., Steenhout, P., Benyacoub , J. e Schiffrin, EJ Tolerancia, seguridade e efecto sobre a microbiota fecal dunha fórmula enteral complementada con pre e probióticos en nenos con enfermidades críticas. J Pediatr.Gastroenterol.Nutr. 2011; 53: 174-181. Ver resumo.
101. Hascoet, J. M., Hubert, C., Rochat, F., Legagneur, H., Gaga, S., Emady-Azar, S. e Steenhout, P. G. Efecto da composición de fórmulas no desenvolvemento da microbiota intestinal infantil. J Pediatr.Gastroenterol.Nutr. 2011; 52: 756-762. Ver resumo.
102. Firmansyah, A., Dwipoerwantoro, P. G., Kadim, M., Alatas, S., Conus, N., Lestarina, L., Bouisset, F. e Steenhout, P. Mellora do crecemento dos nenos pequenos alimentados con leite que contén simbióticos. Asia Pac.J Clin.Nutr. 2011; 20: 69-76. Ver resumo.
103. Tang, M. L., Lahtinen, S. J. e Boyle, R. J. Probióticos e prebióticos: efectos clínicos en enfermidades alérxicas. Curr.Opin.Pediatr. 2010; 22: 626-634. Ver resumo.
104. Namba, K., Hatano, M., Yaeshima, T., Takase, M. e Suzuki, K. Efectos da administración de Bifidobacterium longum BB536 sobre a infección da gripe, o título de anticorpos contra a vacina contra a gripe e a inmunidade mediada por células en persoas maiores. Biosci.Biotechnol.Biochem. 2010; 74: 939-945. Ver resumo.
105. Gianotti, L., Morelli, L., Galbiati, F., Rocchetti, S., Coppola, S., Beneduce, A., Gilardini, C., Zonenschain, D., Nespoli, A. e Braga, M. Un ensaio aleatorizado en dobre cego sobre administración perioperatoria de probióticos en pacientes con cancro colorrectal. Mundo J Gastroenterol. 1-14-2010; 16: 167-175. Ver resumo.
106. Andrade, S. e Borges, N. Efecto do leite fermentado que contén Lactobacillus acidophilus e Bifidobacterium longum sobre lípidos plasmáticos de mulleres con colesterol normal ou moderadamente elevado. J. Dairy Res. 2009; 76: 469-474. Ver resumo.
107. Rouge, C., Piloquet, H., Butel, MJ, Berger, B., Rochat, F., Ferraris, L., Des, Robert C., Legrand, A., de la Cochetiere, MF, N'Guyen, JM, Vodovar, M., Voyer, M., Darmaun, D. e Roze, JC Suplementación oral con probióticos en bebés prematuros de peso moi baixo ao nacer: un ensaio aleatorizado, dobre cego e controlado con placebo. Am.J Clin.Nutr. 2009; 89: 1828-1835. Ver resumo.
108. Iwabuchi, N., Takahashi, N., Xiao, JZ, Yonezawa, S., Yaeshima, T., Iwatsuki, K. e Hachimura, S. Efectos supresivos de Bifidobacterium longum na produción de quimiocinas que atraen Th2 inducidas con T interaccións celulares presentadoras de células antíxeno. FEMS Immunol.Med.Microbiol. 2009; 55: 324-334. Ver resumo.
109. Takeda, Y., Nakase, H., Namba, K., Inoue, S., Ueno, S., Uza, N. e Chiba, T. A regulación ascendente de T-bet e moléculas de unión axustada por Bifidobactrium longum mellora a inflamación do colon de colite ulcerosa. Inflamm.Bowel.Dis. 2009; 15: 1617-1618. Ver resumo.
110. Soh, SE, Aw, M., Gerez, I., Chong, YS, Rauff, M., Ng, YP, Wong, HB, Pai, N., Lee, BW e Shek, LP Suplemento probiótico nos primeiros 6 meses de vida en bebés asiáticos en risco: efectos sobre o eccema e a sensibilización atópica á idade de 1 ano. Clin.Exp.Allergy 2009; 39: 571-578. Ver resumo.
111. Odamaki, T., Xiao, JZ, Sakamoto, M., Kondo, S., Yaeshima, T., Iwatsuki, K., Togashi, H., Enomoto, T. e Benno, Y. Distribución de diferentes especies do Grupo Bacteroides fragilis en individuos con polinose de cedro xaponés. Appl.Environ.Microbiol. 2008; 74: 6814-6817. Ver resumo.
112. del Giudice, M. M. e Brunese, F. P. Probióticos, prebióticos e alerxia en nenos: que hai de novo no último ano? J Clin.Gastroenterol. 2008; 42 Suppl 3 Pt 2: S205-S208. Ver resumo.
113. Chouraqui, JP, Grathwohl, D., Labaune, JM, Hascoet, JM, de, Montgolfier, I, Leclaire, M., Giarre, M. e Steenhout, P. Avaliación da seguridade, tolerancia e efecto protector contra a diarrea de fórmulas infantís que conteñen mesturas de probióticos ou probióticos e prebióticos nun ensaio controlado aleatorio. Am.J Clin.Nutr. 2008; 87: 1365-1373. Ver resumo.
114. Matsumoto, T., Ishikawa, H., Tateda, K., Yaeshima, T., Ishibashi, N. e Yamaguchi, K. A administración oral de Bifidobacterium longum impide a sepsis de Pseudomonas aeruginosa derivada do intestino en ratos. J Appl. Microbiol. 2008; 104: 672-680. Ver resumo.
115. Odamaki, T., Xiao, JZ, Iwabuchi, N., Sakamoto, M., Takahashi, N., Kondo, S., Miyaji, K., Iwatsuki, K., Togashi, H., Enomoto, T. e Benno, Y. Influencia da inxestión de Bifidobacterium longum BB536 na microbiota fecal en individuos con polinose de cedro xaponés durante a tempada de pole. J Med.Microbiol. 2007; 56 (Pt 10): 1301-1308. Ver resumo.
116. Iwabuchi, N., Takahashi, N., Xiao, J. Z., Miyaji, K. e Iwatsuki, K. Efectos supresores in vitro Th1 independentes das citocinas Th2 das bifidobacterias. Microbiol. Immunol. 2007; 51: 649-660. Ver resumo.
117. Xiao, JZ, Kondo, S., Takahashi, N., Odamaki, T., Iwabuchi, N., Miyaji, K., Iwatsuki, K. e Enomoto, T. Cambios nos niveis plasmáticos de TARC durante a tempada de pole de cedro xaponés e relacións co desenvolvemento de síntomas. Int.Arch.Allergy Immunol. 2007; 144: 123-127. Ver resumo.
118. Odamaki, T., Xiao, JZ, Iwabuchi, N., Sakamoto, M., Takahashi, N., Kondo, S., Iwatsuki, K., Kokubo, S., Togashi, H., Enomoto, T. e Benno, Y. Flutuación da microbiota fecal en individuos con polinose de cedro xaponés durante a tempada de pole e influencia da inxestión de probióticos. J Investig.Allergol.Clin.Immunol. 2007; 17: 92-100. Ver resumo.
119. Xiao, JZ, Kondo, S., Yanagisawa, N., Miyaji, K., Enomoto, K., Sakoda, T., Iwatsuki, K. e Enomoto, T. Eficacia clínica do probiótico Bifidobacterium longum para o tratamento dos síntomas de alerxia ao pole ao cedro xaponés en suxeitos avaliados nunha unidade de exposición ambiental. Alérxol.Int. 2007; 56: 67-75. Ver resumo.
120. Puccio, G., Cajozzo, C., Meli, F., Rochat, F., Grathwohl, D. e Steenhout, P. Avaliación clínica dunha nova fórmula inicial para bebés que conteñen Bifidobacterium longum BL999 e prebióticos. Nutrición 2007; 23: 1-8. Ver resumo.
121. Xiao, JZ, Kondo, S., Yanagisawa, N., Takahashi, N., Odamaki, T., Iwabuchi, N., Miyaji, K., Iwatsuki, K., Togashi, H., Enomoto, K. e Enomoto, T. Probióticos no tratamento da polinose xaponesa de cedro: un ensaio dobre cego controlado con placebo. Clin.Exp.Allergy 2006; 36: 1425-1435. Ver resumo.
122. Xiao, JZ, Kondo, S., Yanagisawa, N., Takahashi, N., Odamaki, T., Iwabuchi, N., Iwatsuki, K., Kokubo, S., Togashi, H., Enomoto, K. e Enomoto, T. Efecto do probiótico Bifidobacterium longum BB536 [corrixido] para aliviar os síntomas clínicos e modular os niveis de citoquinas plasmáticas da polinose de cedro xaponés durante a tempada de pole. Un ensaio aleatorizado en dobre cego controlado con placebo. J Investig.Allergol.Clin.Immunol. 2006; 16: 86-93. Ver resumo.
123. Bennet, R., Nord, C. E. e Zetterstrom, R. Colonización transitoria do intestino dos bebés recentemente nados por bifidobacterias e lactobacilos administrados por vía oral. Acta Pediatría. 1992; 81: 784-787. Ver resumo.
124. Zsivkovits, M., Fekadu, K., Sontag, G., Nabinger, U., Huber, WW, Kundi, M., Chakraborty, A., Foissy, H. e Knasmuller, S. Prevención de aminas heterocíclicas inducidas Dano ao ADN no colon e no fígado de ratas por diferentes cepas de lactobacilos. Carcinoxénese 2003; 24: 1913-1918. Ver resumo.
125. Orrhage, K., Sjostedt, S. e Nord, C. E. Efecto dos suplementos con bacterias do ácido láctico e oligofructosa sobre a microflora intestinal durante a administración de cefpodoxima proxetilo. J Antimicrob.Chemother. 2000; 46: 603-612. Ver resumo.
126. Xiao JZ, Takahashi S, Odamaki T, et al. Sensibilidade a antibióticos de cepas bifidobacterianas distribuídas no mercado xaponés.Biosci Biotechnol Biochem. 2010; 74: 336-42. Ver resumo.
127. AlFaleh K, Anabrees J, Bassler D, Al-Kharfi T. Probióticos para a prevención de enterocolite necrotizante en bebés prematuros. Cochrane Database of Systematic Reviews 2011, Número 3. Art. N.o: CD005496. DOI: 10.1002 / 14651858.CD005496.pub3. Ver resumo.
128. Tabbers MM, Milliano I, Roseboom MG, Benninga MA. ¿É eficaz Bifidobacterium breve no tratamento do estreñimiento infantil? Resultados dun estudo piloto. Nutr J 2011; 10: 19. Ver resumo.
129. Leyer GJ, Li S, Mubasher ME, et al. Efectos probióticos sobre o frío e a incidencia e duración dos síntomas similares á gripe en nenos. Pediatría 2009; 124: e172-e179. Ver resumo.
130. Miele E, Pascarella F, Giannetti E. et al. Efecto dunha preparación probiótica (VSL # 3) na indución e mantemento da remisión en nenos con colite ulcerosa. Son J Gastroenterol 2009; 104: 437-43. Ver resumo.
131. Kuhbacher T, Ott SJ, Helwig U, et al. Microbiota bacteriana e fúngica en relación coa terapia probiótica (VSL # 3) en pouchite. Gut 2006; 55: 833-41. Ver resumo.
132. Bibiloni R, Fedorak RN, Tannock GW, et al. A mestura de probióticos VSL # 3 induce a remisión en pacientes con colite ulcerosa activa. Am J Gastroenterol 2005; 100: 1539-46. Ver resumo.
133. Tursi A, Brandimarte G, Giorgetti GM, et al. A balsalazida de baixa dose máis unha preparación probiótica de alta potencia é máis eficaz que a balsalazida só ou a mesalazina no tratamento da colite ulcerosa aguda de leve a moderada. Med Sci Monit 2004; 10: PI126-31. Ver resumo.
134. Kato K, Mizuno S, Umesaki Y, et al. Proba aleatoria controlada con placebo que avalía o efecto do leite fermentado por bifidobacterias sobre a colite ulcerosa activa. Aliment Pharmacol Ther 2004; 20: 1133-41. Ver resumo.
135. McFarland LV. Metaanálise de probióticos para a prevención da diarrea asociada a antibióticos e o tratamento da enfermidade de Clostridium difficile. Son J Gastroenterol 2006; 101: 812-22. Ver resumo.
136. O'Mahony L, McCarthy J, Kelly P, et al. Lactobacillus e bifidobacterium na síndrome do intestino irritable: respostas de síntomas e relación cos perfís de citoquinas. Gastroenteroloxía 2005; 128: 541-51. Ver resumo.
137. Ishikawa H, Akedo I, Umesaki Y, et al. Proba aleatoria controlada do efecto do leite fermentado por bifidobacterias sobre a colite ulcerosa. J Am Coll Nutr 2003; 22: 56-63. Ver resumo.
138. Rastall RA. Bacterias no intestino: amigos e inimigos e como alterar o equilibrio. J Nutr 2004; 134: 2022S-2026S. Ver resumo.
139. Mimura T, Rizzello F, Helwig U, et al. Terapia probiótica de alta dose unha vez ao día (VSL # 3) para manter a remisión en pouquite recorrente ou refractaria. Gut 2004; 53: 108-14. Ver resumo.
140. Cremonini F, Di Caro S, Covino M, et al. Efecto de diferentes preparados probióticos sobre os efectos secundarios relacionados coa terapia anti-helicobacter pylori: un grupo paralelo, estudo triple cego, controlado con placebo. Am J Gastroenterol 2002; 97: 2744-9. Ver resumo.
141. Sullivan A, Barkholt L, Nord CE. Lactobacillus acidophilus, Bifidobacterium lactis e Lactobacillus F19 evitan as alteracións ecolóxicas de Bacteroides fragilis no intestino asociadas a antibióticos. J Antimicrob Chemother 2003; 52: 308-11. Ver resumo.
142. Kim HJ, Camilleri M, McKinzie S, et al. Un ensaio aleatorizado controlado dun probiótico, VSL # 3, sobre tránsito intestinal e síntomas na síndrome do intestino irritable predominante na diarrea. Aliment Pharmacol Ther 2003; 17: 895-904. . Ver resumo.
143. Roberfroid MB. Prebióticos e probióticos: son alimentos funcionais? Am J Clin Nutr 2000; 71: 1682S-7S. Ver resumo.
144. Gionchetti P, Rizzello F, Venturi A, et al. A bacterioterapia oral como tratamento de mantemento en pacientes con pouchite crónica: un ensaio dobre cego controlado con placebo. Gastroenteroloxía 2000; 119: 305-9. Ver resumo.
145. Rautio M, Jousimies-Somer H, Kauma H, et al. Absceso hepático debido á cepa Lactobacillus rhamnosus que non se distingue da cepa L. rhamnosus GG. Clin Infect Dis 1999; 28: 1159-60. Ver resumo.
146. Goldin BR. Beneficios para a saúde dos probióticos. Br J Nutr 1998; 80: S203-7. Ver resumo.
147. Kalima P, Masterton RG, Roddie PH, et al. Infección por Lactobacillus rhamnosus nun neno despois dun transplante de medula ósea. J Infect 1996; 32: 165-7. Ver resumo.
148. Saxelin M, Chuang NH, Chassy B, et al. Lactobacilos e bacteremia no sur de Finlandia 1989-1992. Clin Infect Dis 1996; 22: 564-6. Ver resumo.
149. Lewis SJ, Freedman AR. Artigo de revisión: o uso de axentes bioterapéuticos na prevención e tratamento de enfermidades gastrointestinais. Aliment Pharmacol Ther 1998; 12: 807-22. Ver resumo.
150. Meydani SN, Ha WK. Efectos inmunolóxicos do iogur. Am J Clin Nutr 2000; 71: 861-72. Ver resumo.
151. Isolauri E, Arvola T, Sutas Y, et al. Probióticos no tratamento do eczema atópico. Clin Exp Allergy 2000; 30: 1604-10. Ver resumo.
152. Korschunov VM, Smeyanov VV, Efimov BA, et al. Uso terapéutico dunha preparación de Bifidobacterium resistente aos antibióticos en homes expostos a altas doses de irradiación gamma. J Med Microbiol 1996; 44: 70-4. Ver resumo.
153. Venturi A, Gionchetti P, Rizzello F, et al. Impacto na composición da flora fecal por unha nova preparación probiótica: datos preliminares sobre o tratamento de mantemento de pacientes con colite ulcerosa. Aliment Pharmacol Ther 1999; 13: 1103-8. Ver resumo.
154. Phuapradit P, Varavithya W, Vathanophas K, et al. Redución da infección por rotavirus en nenos que reciben fórmula complementada con bifidobacterias. J Med Assoc Thai 1999; 82: S43-8. Ver resumo.
155. Hoyos AB. Redución da incidencia de enterocolite necrotizante asociada á administración enteral de Lactobacillus acidophilus e Bifidobacterium infantis aos neonatos nunha unidade de coidados intensivos. Int J Infect Dis 1999; 3: 197-202. Ver resumo.
156. Pierce A. The American Pharmaceutical Association Practical Guide to Natural Medicines. Nova York: The Stonesong Press, 1999: 19.
157. Chen RM, Wu JJ, Lee SC, et al. Aumento da Bifidobacteria intestinal e supresión das bacterias coliformes coa inxestión de iogur a curto prazo. J Dairy Sci 1999: 82: 2308-14. Ver resumo.
158. Ha GY, Yang CH, Kim H, Chong Y. Caso de sepsis causada por Bifidobacterium longum. J Clin Microbiol 1999; 37: 1227-8. Ver resumo.
159. Colombel JF, Cortot A, Neut C, Romond C. O iogur con Bifidobacterium longum reduce os efectos gastrointestinais inducidos pola eritromicina. Lancet 1987; 2:43.
160. Hirayama K, Rafter J. O papel das bacterias probióticas na prevención do cancro. Microbes Infect 2000; 2: 681-6. Ver resumo.
161. Macfarlane GT, Cummings JH. Probióticos e prebióticos: a regulación das actividades das bacterias intestinais pode beneficiar a saúde? BMJ 1999; 318: 999-1003. Ver resumo.
162. Chiang BL, Sheih YH, Wang LH e col. Mellora da inmunidade mediante o consumo dietético dunha bacteria de ácido láctico probiótica (Bifidobacterium lactis HN019): optimización e definición de respostas inmunes celulares. Eur J Clin Nutr 2000; 54: 849-55. Ver resumo.
163. Lievin V, Peiffer I, Hudault S, et al. As cepas de Bifidobacterium procedentes da microflora gastrointestinal humana infantil infantil exercen actividade antimicrobiana. Gut 2000; 47: 646-52. Ver resumo.
164. Arunachalam K, Gill HS, Chandra RK. Mellora da función inmune natural polo consumo dietético de Bifidobacterium lactis (HN019). Eur J Clin Nutr 2000; 54: 263-7. Ver resumo.
165. Bouhnik Y, Pochart P, Marteau P, et al. Recuperación fecal en humanos de bifidobacteria viable inxerida en leite fermentado. Gastroenteroloxía 1992; 102: 875-8. Ver resumo.
166. Saavedra JM, et al. Alimentación de bifidobacterium bifidum e estreptococo termófilo a bebés no hospital para previr a diarrea e derramar o rotavirus. Lancet 1994; 344: 1046-9. Ver resumo.
167. Scarpignato C, Rampal P. Prevención e tratamento da diarrea do viaxeiro: un enfoque farmacolóxico clínico. Quimioterapia 1995; 41: 48-81. Ver resumo.
168. Elmer GW, Surawicz CM, McFarland LV. Axentes bioterapéuticos, unha modalidade descoidada para o tratamento e prevención de infeccións intestinais e vaxinais seleccionadas. JAMA 1996; 275: 870-5. Ver resumo.

Última revisión - 25/11/2020