5 razóns polas que obviamente falso da miña discapacidade

Contido

• 1. A atención!
• 2. Quería descarrilar os meus plans de vida
• 3. Son un estafador e sociópata
• 4. Creo que é xenial ter unha enfermidade rara e rara de que ninguén escoitou falar
• 5. Só quería un descanso da vida

Ilustración de Ruth Basagoitia

Uf. Atrapáchesme. Debería saber que non me sairía. Quero dicir, só me mires: o meu batom é impecable, o meu sorriso é brillante e, se estou usando a miña cana, está coordinado co meu traxe.

As persoas con discapacidade de verdade non se maquillan! Non lles importa quedar bonito! Usan bastóns voluminosos e institucionais. Onde podo conseguir os meus brillantes bastóns de cores, vanitycanes.lookatme *?

Está claro que estou a buscar atención.

Descubrir o ano pasado que teño unha enfermidade xenética incurable do tecido conxuntivo que causa luxacións articulares frecuentes e dor crónica é un soño feito realidade.

Aquí están as principais razóns polas que estou absolutamente, totalmente, completamente, falsificando ao 100 por cento a miña enfermidade crónica.

* Utiliza o código "I-DON'T-GET-SATIRE" para aforrar un 10% en vanitycanes.lookatme

1. A atención!

Gústame a atención que me atrae esta enxeñosa enfermidade. Cando pasei pola seguridade do aeroporto nunha cadeira de rodas o último Día de Acción de Grazas, fun energizado, ¡nutrido incluso! - polas miradas sucias de todos vostedes voadores respetables, morais e sen capacidade que agardaron a súa quenda parados na cola.

Gustoume especialmente os tempos nos que os empregados de TSA facían preguntas sobre min en terceira persoa ao meu marido mentres eu estaba alí ignorado.

Tamén foi moi divertido cando o axente TSA intentou "axudarme" arrincándome dolorosamente o aparello inmediatamente despois de pedirlle que non o tocase.

Cando me deixaron caer na miña porta, era emocionante verche xafar horrorizado mentres eu, velaí, usaba o meu pernas estar parado desta cadeira de rodas, coma un falso.

Como me atrevo a pedir unha cadeira de rodas a United Airlines (unha cadeira que proporcionan a persoas que, coma min, non poden estar longos períodos de tempo nin camiñar por un aeroporto sen dor nin feridas)?

A constante atención aeroportuaria foi embriagadora. O pelo da miña cabeza volveuse máis brillante e máis forte ao absorber as túas miradas por detrás mentres me dirixía ao baño.

Como todos sabemos, a única xente que precisa cadeiras de rodas son para e tetrapléxicos. Se podes camiñar, podes camiñar todo o tempo. Home, o meu estafo vai nadando!

2. Quería descarrilar os meus plans de vida

Antes de comezar a falsificar a miña discapacidade, era un cómic de pé e a miña carreira ía ben.

Cofundei, coproducín e co-anfitrión dun popular programa de comedia de Oakland chamado "Man Haters". Aquel programa contaba cunha audiencia de máis de 100 asistentes mensuais e obtivo as reservas de SF Sketchfest, 3 premios ao mellor espectáculo de comedia East Bay Express e unha longametraxe nun documental de comedia sobre Viceland.

Ademais de producir, actuaba de pé varias noites á semana e, despois de só uns anos, pagaba o meu aluguer e un par de facturas con ingresos por comedia. Mesmo tiven un axente de talento que me enviaba regularmente a audicións en L.A.

Atopara o meu camiño.

Pero como agora sei, a atención do público nocturno e os premios son un medio de gloria tan peonil.

Entón, no canto diso, enfermei e deixei de levantarme, abandonando efectivamente o soño que soñaba desde a infancia.

3. Son un estafador e sociópata

Cando deixei de actuar, volvín cara á enfermidade e á dor debilitante.

Durante boa parte do 2018, pasei os días na cama. Ah, nada supera a atención que se chama non estar na habitación onde sucede. Era hora de aplicar o meu plan director.

O meu longo estafo comezara no 2016, cando recibín un DIU que facía que os meus xa dolorosos calambres se convertesen de inmediato nunha intensa dor diaria que se tiraba do meu útero polas pernas e se instalaba nos pés, facéndolle doer a cada paso que daba. .

Mentres soportaba esta nova e divertida dor, mudei a unha casa infestada de ácaros de rata, escaravellos de alfombras e avelaíñas. Eu, por suposto, descoñecía esta información tan importante, polo que durante 18 meses mordéronme sen parar os ácaros das ratas que non puiden ver, e un doutor me dixo que tiña parasitosis delirante.

Agora todo isto soa bastante mal, non? ¿Dores con cada paso que dás durante meses? Mordeduras de ácaros da rata? Atascado vivir a vida na cama?

Pero lembre, inventou todo.

Xa ves, é divertido para min que a xente me compade e me trate coma se estivese tolo. Gústanme as oportunidades perdidas, os ingresos perdidos, os amigos perdidos, a diversión perdida.

Son un malvado artista de sociópatas cuxo brillante estafador estaba a diezmar a vida tal e como a coñecía.

4. Creo que é xenial ter unha enfermidade rara e rara de que ninguén escoitou falar

En 2017, estaba a enfermar e ferir con tanta frecuencia, deixei de contarlle incluso aos meus confidentes máis próximos: así de avergoñado me sentía a miña torpeza.

Foi claramente culpa miña. Fumei en cadea. Poucas veces durmía. Tiña cinco traballos e traballaba os 7 días da semana.

Tiña dores constantes e diarias nas articulacións que os analxésicos sen receita médica non puideron evitar. Caía con frecuencia. Estiven mareado todo o tempo, e ata me desmaio na ducha. Eu estaba picando. Non puiden durmir. A vida era un pesadelo.

O meu corpo non era o meu templo, senón o meu calabozo.

Pero o que sexa, non? Probablemente só estaba a ser dramático.

Por iso inventei o síndrome hipermóbil de Ehlers-Danlos (EDS), o trastorno xenético do tecido conxuntivo co que nacín que me causa dor, lesións, problemas dixestivos, fatiga, etcétera.

É a miña tarxeta sen saír da vida. Se a EDS fose real, seguramente un médico me diagnosticase de adolescente, dados os síntomas do meu libro de texto, non?

5. Só quería un descanso da vida

Ser adulto é difícil e despois de máis de 30 anos facelo? Xa non quero.

Así que compuxen esta rara enfermidade xenética para explicar a miña preguiza e os meus fracasos na vida, e ta-da! Agora podo facer o que queira.

Ben, non o que queira. Xa non teño a resistencia para actuar regularmente. E conducir máis dunha hora máis ou menos dóeme demasiado os xeonllos, os nocellos e as cadeiras.

E aínda teño débedas, facturas e responsabilidades, así que sigo traballando, pero bueno, polo menos xa non estou a traballar os 7 días da semana.

E polo menos agora gaño moitos menos cartos e teño unha morea de débedas médicas do ano pasado. E teño unha vida social moito menos activa e aínda teño dor crónica, e cada día dedico enormes cantidades de tempo e enerxía a que o meu corpo se sinta algo normal e feliz.

Estouno matando!

Como podes ver, o meu mal plan funcionou xenial.

Ash Fisher é un escritor e cómico que vive coa síndrome de Ehlers-Danlos hipermóbil. Cando non está pasando un día de corzo, camiña co seu corgi, Vincent. Vive en Oakland. Máis información sobre ela sobre ela páxina web.