Sarampelo

O xarampón é unha enfermidade moi contaxiosa (de fácil propagación) causada por un virus.
O xarampón esténdese por contacto con gotiñas do nariz, boca ou gorxa dunha persoa infectada. Os espirros e a tose poden pór ao aire gotiñas contaminadas.
Se unha persoa ten o xarampón, o 90% das persoas que entran en contacto con esa persoa obterán o xarampón, a menos que estean vacinadas.
As persoas que tiveron o xarampón ou que foron vacinadas contra o xarampón están protexidas contra a enfermidade. A partir do 2000, o sarampelo fora eliminado nos Estados Unidos. Non obstante, as persoas non vacinadas que viaxan a outros países onde o xarampón é común trouxeron a enfermidade de volta aos Estados Unidos. Isto provocou recentes brotes de xarampón en grupos de persoas que non están vacinadas.
Algúns pais non deixan aos seus fillos vacinarse. Isto é debido aos temores infundados de que a vacina MMR, que protexe contra o sarampelo, as paperas e a rubéola, poida causar autismo. Os pais e coidadores deben saber que:
- Grandes estudos de miles de nenos non atoparon ningunha conexión entre esta ou calquera vacina e o autismo.
- As revisións de todas as principais organizacións sanitarias dos Estados Unidos, Gran Bretaña e outros lugares non atoparon ningunha conexión entre a vacina MMR e o autismo.
- O estudo que informou por primeira vez dun risco de autismo desta vacina demostrou ser fraudulento.
Os síntomas do sarampelo normalmente comezan de 10 a 14 días despois da exposición ao virus. Isto chámase período de incubación.
A erupción cutánea adoita ser o principal síntoma. A erupción cutánea:
- Normalmente aparece de 3 a 5 días despois dos primeiros signos de estar enfermo
- Pode durar de 4 a 7 días
- Normalmente comeza na cabeza e esténdese a outras áreas, movéndose polo corpo
- Poden aparecer como áreas planas e descoloridas (máculas) e áreas sólidas, vermellas e elevadas (pápulas) que máis tarde se unen
- Picazóns
Outros síntomas poden incluír:
- Ollos inyectados de sangue
- Tose
- Febre
- Sensibilidade á luz (fotofobia)
- Dor muscular
- Ollos vermellos e inflamados (conxuntivite)
- Nariz que escorre
- Dor de gorxa
- Minúsculas manchas brancas dentro da boca (manchas Koplik)
O profesional sanitario realizará un exame físico e preguntará sobre os síntomas. O diagnóstico pódese facer observando a erupción e vendo manchas de Koplik na boca. Ás veces o sarampelo pode ser difícil de diagnosticar, nese caso hai que facer análises de sangue.
Non hai tratamento específico para o sarampelo.
O seguinte pode aliviar os síntomas:
- Acetaminofeno (Tylenol)
- Descanso na cama
- Aire humidificado
Algúns nenos poden necesitar suplementos de vitamina A, que reducen o risco de morte e complicacións en nenos que NON reciben suficiente vitamina A.
Os que NON teñen complicacións como a pneumonía fano moi ben.
As complicacións da infección polo xarampón poden incluír:
- Irritación e inchazo das principais vías que levan o aire aos pulmóns (bronquite)
- Diarrea
- Irritación e inchazo do cerebro (encefalite)
- Infección do oído (otite media)
- Pneumonía
Chame ao seu provedor se vostede ou o seu fillo teñen síntomas de xarampón.
Vacinarse é un xeito moi eficaz de previr o sarampelo. As persoas que non están inmunizadas ou que non recibiron a inmunización completa teñen un risco elevado de contraer a enfermidade se están expostas.
Tomar inmunoglobulina sérica dentro dos 6 días posteriores á exposición ao virus pode reducir o risco de desenvolver sarampelo ou facer a enfermidade menos grave.
Rubeola
Sarampelo, manchas de Koplik - primeiro plano
Sarampelo nas costas
Anticorpos
Sitio web dos Centros de Control e Prevención de Enfermidades. Sarampelo (rubeola). www.cdc.gov/measles/index.html. Actualizado o 5 de novembro de 2020. Consultado o 6 de novembro de 2020.
Cherry JD, Lugo D. Virus do sarampelo. En: Cherry JD, Harrison GJ, Kaplan SL, Steinbach WJ, Hotez PJ, eds. Libro de texto de enfermidades infecciosas pediátricas de Feigin e Cherry. 8a ed. Filadelfia, PA: Elsevier; 2019: cap 180.
Maldonado YA, Shetty AK. Virus rubeola: sarampelo e panencefalite esclerosante subaguda. En: Long SS, Prober CG, Fischer M, eds. Principios e práctica das enfermidades infecciosas pediátricas. 5a ed. Filadelfia, PA: Elsevier; 2018: cap 227.